專利名稱：一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)技術(shù)領(lǐng)域[0001]本實(shí)用新型涉及一種覆膜結(jié)構(gòu)，具體涉及一種附著具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜的光催化凈化結(jié)構(gòu)。
背景技術(shù)：
[0002]隨著工業(yè)的發(fā)展，環(huán)境問(wèn)題的日益突出，尋求能有效去除污染物的方法已是迫在眉睫的急切任務(wù)，引起各國(guó)政府和人們的高度重視。在環(huán)境有害氣體方面，室內(nèi)有害氣體如裝飾材料等釋放出的甲醛以及生活環(huán)境中產(chǎn)生的甲硫醇等揮發(fā)性污染物，即使很少量也能使人產(chǎn)生不適感，并嚴(yán)重影響人的身體健康。因此，找到能有效去除空氣中污染物的方法已是迫在眉睫的急切任務(wù)。實(shí)用新型內(nèi)容[0003]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本實(shí)用新型的目的在于提供一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)， 能有效去除空氣中污染物，起到凈化室內(nèi)空氣的作用。[0004]為達(dá)到上述目的，本實(shí)用新型的技術(shù)方案如下[0005]—種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu),所述可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)包括基體和附著于基體表面的具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜，其特征在于，所述基體與所述光催化薄膜之間設(shè)有改性層。[0006]優(yōu)選的，所述改性層為Au、Ag、石墨烯、碳納米管中的一種或幾種混合涂層。[0007]優(yōu)選的，所述可見(jiàn)光光催化薄膜的厚度為O. Γ20 μ m。優(yōu)選的，所述基體為室內(nèi)窗戶玻璃或燈罩或裝潢板或墻面。[0009]采用以上技術(shù)方案的有益效果是將可見(jiàn)光光催化劑與基體結(jié)合起來(lái)，將可見(jiàn)光光催化薄膜附著于室內(nèi)窗戶玻璃、LED燈管或外罩、墻面或裝潢板上，在太陽(yáng)光或燈照射下， 可以起到凈化室內(nèi)空氣的作用，改性層可以增強(qiáng)光催化薄膜的催化功能，具有光催化降解率高、無(wú)污染、制備方法簡(jiǎn)單、成本低、結(jié)合好不易脫落等優(yōu)點(diǎn)，有利于光催化的規(guī)?；瘧?yīng)用和普及化。


[0010]為了更清楚地說(shuō)明本實(shí)用新型實(shí)施例技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本實(shí)用新型的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。[0011]圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖；[0012]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1的光催化效率圖；[0013]圖3為本發(fā)明實(shí)施例2的光催化效率圖；[0014]圖4為本發(fā)明實(shí)施例3的光催化效率圖；[0015]圖5為本發(fā)明實(shí)施例4的光催化效率圖；[0016]圖6為本發(fā)明實(shí)施例5的光催化效率圖。[0017]圖中數(shù)字所表示的相應(yīng)部件名稱[0018]1、基體 2、改性層 3、可見(jiàn)光光催化薄膜。
具體實(shí)施方式
[0019]下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。[0020]本實(shí)用新型提供了一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)，如圖1所示，可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)包括基體I和附著于基體I表面的具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜3，基體I與光催化薄膜3之間設(shè)有改性層2。[0021]所述改性層為Au、Ag、石墨烯、碳納米管中的一種或幾種混合涂層。[0022]所述可見(jiàn)光光催化薄膜的厚度為O. Γ20 μ m。所述基體為室內(nèi)窗戶玻璃或燈罩或裝潢板或墻面。[0024]附著于基體上的可見(jiàn)光光催化薄膜具有下轉(zhuǎn)換功能，由下轉(zhuǎn)換材料和半導(dǎo)體材料按照一定的配比復(fù)合而成，所述下轉(zhuǎn)換材料和半導(dǎo)體材料的質(zhì)量比為O. 59Γ5%。[0025]所述半導(dǎo)體材料為Zn。、Ti02、SnO2, ZrO2, Co3O4' Fe3O4' La2O3' Ni (0H)2、In2TiO5' BiOCl、BiOF, BiPO4, CdMoO4, CdffO4, La2Sn2O7, La2Ti2O7, LaCo03、PbMoO4, PbSb2O6, PbffO4, Sr2Ta2O7、SrTiO3、SrffO4、ZnMoO4、ZnSb2O6、ZnffO4、WO3、Cu2O、In2O3、ZnS、CdS、CdSe、Bi203、BiO1、 BiVO4, BiffO4, Bi2MoO6, InVO4、InNb04、Ag3P04、AgCl、AgBr、Ag1、Mo03、MoS2 中的一種或幾種。[0026]所述下轉(zhuǎn)換材料包括石榴石結(jié)構(gòu)熒光粉、非石榴石結(jié)構(gòu)氧化物熒光粉、硫化物熒光粉、氮化物和氧氮突光粉中的一種或幾種。[0027]所述石榴石結(jié)構(gòu)熒光粉為Y3Al5O12: Ce3+、Tb3Al5O12: Ce3+、Lu3Al5O12: Ce3+、 Lu2CaMg2 (Si, Ge)3012:Ce3+、Ca3Sc2Si3O12 = Ce3+中的一種或幾種；所述非石槽石結(jié)構(gòu)氧化物熒光粉為 Sr2SiO4:Eu2+、LiSrPO4:Eu2+、Sr3SiO5:Eu2+、Sr3SiO5: Ce3+, Li+、Li2SrSiO4:Eu2+、 LaSr2AlO5: Ce3+、Ca2BO3Cl: Eu2+、Sr3 (Al2O5) C12 = Eu2+ 中的一種或幾種；所述硫化物熒光粉為 CaS: Eu2+、SrS: Eu2+ Ce3+、Ca2SiS4: Eu2+、Y2O2S: Eu2+、(Ca, Sr) S: Eu2+ 中的一種或幾種；所述氮化物和氧氮熒光粉為 MSi2O2N2:Eu2+、Ba3Si6O12N2:Eu2+、SrSi5AlO2N7:Eu2+、SrSiAl2O3N2:Eu2+、 CaAlSiN3:Eu2+、M2Si5N8:Eu2+、MSiN2:Eu2+ 中的一種或幾種，其中 M=Ca, Sr, Ba。[0028]一種可見(jiàn)光光催化薄膜附著于載體上的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟[0029](I)制備具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化劑，所述制備方法包括以下步驟(a) 根據(jù)下轉(zhuǎn)換材料和半導(dǎo)體材料的質(zhì)量比為O. 59Γ5%的配比，稱量各組分；(b)將稱量好的物料加入到10-20 ml的0.05-0.2 mol/Ι的鹽溶液中，將溶液放入35 ml的微波管里， 25-35°C下攪拌O. 5-1小時(shí)，使得溶液均勻；(c)滴加Na(OH) 2溶液，使得溶液的pH值在7-9 之間，室溫25-35°C下攪拌O. 5-1小時(shí)；(d)將攪拌好的溶液放入微波反應(yīng)合成儀里，在溫度110-160°C和功率80-150 W條件下，反應(yīng)10-30分鐘后得到復(fù)合光催化劑；[0030](2)稱量1-2 g上述制備好的物料加入到研缽中，研磨20-60分鐘；[0031](3)將松油醇和乙基纖維素(質(zhì)量比1:0.1)逐滴加入研缽中，研磨2-4小時(shí)，得到漿料；[0032](4)在載體上涂覆一層改性材料；[0033](5)將漿料用絲網(wǎng)印刷的方法，均勻涂在載體上，然后在空氣氣氛中進(jìn)行加熱處理，其熱處理溫度為300-500°C，時(shí)間為1-2小時(shí)，得到薄膜。[0034]實(shí)施例1[0035]采用Y3Al5O12: Ce3+與ZnO的復(fù)合可見(jiàn)光催化劑。[0036]I)光催化劑的制備[0037]將一定量的Y3Al5O12: Ce3+加入到20 ml的O.1 mol/Ι的ZnSO4溶液中，將溶液放入 35 ml的微波管里，室溫下攪拌半小時(shí)，使得溶液均勻。然后滴加Na (OH) 2溶液，使得溶液的 pH=9，室溫下攪拌I小時(shí)，然后放入微波反應(yīng)合成儀里，在溫度150°C和功率100 W條件下， 反應(yīng)10分鐘后得到四種ZnO-Y3Al5O12 = Ce3+復(fù)合光催化劑。將Y3Al5O12 = Ce3+與ZnO的質(zhì)量比為0. 5%、1%、3%和5%的復(fù)合光催化劑分別被命名為ΖΥ-0. 5、ΖΥ-1、ΖΥ-3和ΖΥ-5。[0038]2)光催化薄膜的涂裝取Ig的ZnO-Y3Al5O12: Ce3+復(fù)合光催化劑放入研缽中，研磨30分鐘，將松油醇和乙基纖維素(質(zhì)量比1:0.1)逐滴加入到研缽中，研磨3小時(shí)，制備成ZnO-Y3Al5O12 = Ce3+復(fù)合光催化劑漿料。在窗戶玻璃上先涂覆一層石墨烯涂層，晾干后將漿料用絲網(wǎng)印刷的方法，均勻涂在窗戶玻璃上，然后在空氣氣氛中進(jìn)行加熱處理，其熱處理溫度為500 °C，時(shí)間為I小時(shí)，得到ZnO-Y3Al5O12 = Ce3+復(fù)合光催化劑薄膜。[0040]3)光催化實(shí)驗(yàn)[0041]將制備好的ZnO-Y3Al5O12: Ce3+復(fù)合光催化劑玻璃薄膜放入濃度為10 ppm的甲醛容器中，在風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)的條件下，暗反應(yīng)30分鐘后，打開(kāi)金鹵燈光源(390-800納米)，進(jìn)行光催化反應(yīng)。每隔一段時(shí)間取一定量的甲醛，用甲醛檢測(cè)儀進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。[0042]如圖2所示，橫坐標(biāo)表示照射時(shí)間，縱坐標(biāo)表示甲醛氣體歸一化的濃度)，圖中顯示了 ZnO- ZnO-Y3Al5O12:Ce3+復(fù)合光催化劑玻璃薄膜去除甲醛的效果，當(dāng)ZnO-Y3Al5O12:Ce3+與 ZnO質(zhì)量比為3%時(shí)(復(fù)合光催化劑為ZY-3)，對(duì)甲醛的降解率最高，為96%。[0043]實(shí)施例2[0044]采用SrSi2O2N2 = Eu2+與ZnWO4-Au的復(fù)合可見(jiàn)光催化劑。[0045]I)光催化劑的制備[0046]將一定量的SrSi2O2N2: Eu2+和 HAuCl4 加入到 10 ml 的 O. 05 mol/Ι 的 Na2WO4溶液中， 將溶液放入35 ml的微波管里，室溫下攪拌半小時(shí)，使得溶液均勻。然后將10 ml的0.05 mol/Ι的ZnSO4溶液滴加在上述溶液中，在室溫下攪拌半小時(shí)，滴加Na (OH) 2溶液，使得溶液的pH=7，室溫下攪拌I小時(shí)，然后放入微波反應(yīng)合成儀里，在溫度150°C和功率100 W條件下，反應(yīng)10分鐘后得到ZnWO4-Au-SrSi2O2N2 = Eu2+復(fù)合光催化劑。Au與ZnWO4的質(zhì)量比O. 5% 的復(fù)合光催化劑被命名為ZAS-0。SrSi2O2N2IEu2+與ZnWO4的質(zhì)量比為0. 5%、1%和2%的復(fù)合光催化劑分別被命名為=ZAS-O. 5、ZAS-1和ZAS-2。[0047]2)光催化薄膜的涂裝[0048]取Ig的ZnffO4-Au-SrSi2O2N2:Eu2+復(fù)合光催化劑放入研缽中，研磨30分鐘，將松油醇和乙基纖維素(質(zhì)量比1:0.1)逐滴加入到研缽中，研磨3小時(shí)，制備成 ZnffO4-Au-SrSi2O2N2IEu2+復(fù)合光催化劑漿料。在室內(nèi)燈的外罩上先涂覆一層碳管涂層，晾干 后將漿料用絲網(wǎng)印刷的方法，均勻涂在室內(nèi)燈的外罩上，然后在空氣氣氛中進(jìn)行加熱處理， 其熱處理溫度為500 °C，時(shí)間為I小時(shí)，得到ZnWO4-Au-SrSi2O2N2 = Eu2+復(fù)合光催化劑薄膜。[0049]3)光催化實(shí)驗(yàn)[0050]將涂了光催化劑的燈放入濃度為10 ppm的的乙醛容器中，在風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)的條件下， 暗反應(yīng)30分鐘后，打開(kāi)燈，進(jìn)行光催化反應(yīng)。每隔一段時(shí)間取一定量的乙醛，用氣相色譜儀 進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。[0051]如圖3所示，橫坐標(biāo)表示照射時(shí)間，縱坐標(biāo)表示乙醛氣體歸一化的濃度)，圖中顯示 了涂了光催化劑的燈去除乙醛的不同效果，當(dāng)SrSi2O2N2 = Eu2+占ZnWO4質(zhì)量比為1%時(shí)(復(fù)合 光催化劑為ZAS-1)，對(duì)乙醛的降解率最高，為95%。[0052]實(shí)施例3[0053]采用LiSrPO4: Eu2+與Bi2Mo06_graphene的復(fù)合可見(jiàn)光催化劑。[0054]I)光催化劑的制備[0055]將一定量的LiSrPO4: Eu2+和氧化石墨加入到10 ml的O. 025 mol/Ι的Na2MoO4溶 液中，將溶液放入35 ml的微波管里，室溫下攪拌半小時(shí)，使得溶液均勻。然后將10 ml的 O. 05 mol/Ι的Bi (NO3) 3溶液滴加在上述溶液中，在室溫下攪拌半小時(shí)，滴加Na(OH)2溶液， 使得溶液的pH=7，室溫下攪拌I小時(shí)，然后放入微波反應(yīng)合成儀里，在溫度150°C和功率100 W條件下，反應(yīng)10分鐘后得到Bi2Mo06-graphene-LiSrP04: Eu2+復(fù)合光催化劑。Graphene 與Bi2MoO6的質(zhì)量比為1%的復(fù)合光催化劑被命名為BRL-O。LiSrPO4: Eu2+與Bi2MoO6的質(zhì) 量比為O. 25%,O. 5%和1%的復(fù)合光催化劑分別被命名為BRL-0. 25、BRL-0. 5和BRL-10[0056]2)光催化薄膜的涂裝[0057]取Ig的Bi2Mo06-graphene-LiSrP04復(fù)合光催化劑放入研缽中，研磨30分 鐘，將松油醇和乙基纖維素(質(zhì)量比1:0.1)逐滴加入到研缽中，研磨3小時(shí)，制備成 Bi2Mo06-graphene-LiSrP04復(fù)合光催化劑衆(zhòng)料。在容器的墻面上先涂覆一層銀涂層，晾干后 將漿料均勻涂在容器的墻面上，然后在空氣氣氛中進(jìn)行加熱處理，其熱處理溫度為500 0C, 時(shí)間為I小時(shí)，得到Bi2Mo06-graphene_LiSrP04復(fù)合光催化劑薄膜。[0058]3)光催化實(shí)驗(yàn)[0059]將濃度為10 ppm的的環(huán)己烷放入容器中，在風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)的條件下，暗反應(yīng)30分鐘 后，打開(kāi)金鹵燈光源(390-800納米)，進(jìn)行光催化反應(yīng)。每隔一段時(shí)間取一定量的環(huán)己烷， 用氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖4。[0060]如圖4所示，橫坐標(biāo)表示照射時(shí)間，縱坐標(biāo)表示環(huán)己烷氣體歸一化的濃度)，圖中顯 示了去除環(huán)己烷的不同效果，當(dāng)LiSrPO4: Eu2+占Bi2MoO6質(zhì)量比為O. 5%時(shí)(復(fù)合光催化劑 為BRL-0. 5)，對(duì)環(huán)己烷的降解率最高，為94%。[0061]實(shí)施例4[0062]采用Sr2Si5N8 = Eu2+與SnO2的復(fù)合可見(jiàn)光催化劑。[0063]I)光催化劑的制備[0064]將一定量的Sr2Si5N8IEu2+加入到20 ml的O.1 mol/Ι的SnCl4溶液中，將溶液放 入35 ml的微波管里，室溫下攪拌半小時(shí)，使得溶液均勻。然后滴加Na(OH)2溶液，使得溶液的pH=7，室溫下攪拌I小時(shí)，然后放入微波反應(yīng)合成儀里，在溫度150°C和功率100 W條 件下，反應(yīng)10分鐘后得到SnO2-Sr2Si5N8 = Eu2+復(fù)合光催化劑。Sr2Si5N8 = Eu2+與SnO2的質(zhì)量比 為0. 5%、1%和2%的復(fù)合光催化劑分別被命名為SS-0. 5、SS-1和SS-2。[0065]2)光催化薄膜的涂裝[0066]取Ig的SnO2-Sr2Si具:Eu2+復(fù)合光催化劑放入研缽中，研磨30分鐘，將松油醇和乙 基纖維素(質(zhì)量比1:0.1)逐滴加入到研缽中,研磨3小時(shí),制備成SnO2-Sr2Si5N8 = Eu2+復(fù)合 光催化劑漿料。在裝潢板上先涂覆一層金涂層，晾干后將漿料用絲網(wǎng)印刷的方法，均勻涂在 裝潢板上，然后在空氣氣氛中進(jìn)行加熱處理，其熱處理溫度為200 °C，時(shí)間為I小時(shí)，得到 SnO2-Sr2Si5N8: Eu2+復(fù)合光催化劑薄膜。[0067]3)光催化實(shí)驗(yàn)[0068]將制備好的SnO2-Sr2Si5N8 = Eu2+復(fù)合光催化劑裝潢板薄膜放入濃度為10 ppm的一 氧化碳容器中，在風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)的條件下，暗反應(yīng)30分鐘后，打開(kāi)金鹵燈光源(390-800納米)， 進(jìn)行光催化反應(yīng)。每隔一段時(shí)間取一定量的一氧化碳，用氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果 見(jiàn)圖5。[0069]如圖5所示，橫坐標(biāo)表示照射時(shí)間，縱坐標(biāo)表示一氧化碳?xì)怏w歸一化的濃度)， 圖中顯示了 SnO2-Sr2Si5N8 = Eu2+復(fù)合光催化劑裝潢板薄膜去除一氧化碳的不同效果，當(dāng) Sr2Si5N8IEu2+占SnO2質(zhì)量比為1%時(shí)(復(fù)合光催化劑為SS-1)，對(duì)一氧化碳的降解率最高，為 92%。[0070]實(shí)施例5[0071]采用Sr3SiO5 = Eu2+與TiO2-CNTs的復(fù)合可見(jiàn)光催化劑。[0072]I)光催化劑的制備[0073]先取4 ml鈦酸丁酯逐滴滴加在10 ml無(wú)水乙醇溶液中形成A溶液，將一定量的 CNTs和Sr3SiO5:Eu2+分散在2 ml蒸餾水、5 ml冰醋酸和7 ml無(wú)水乙醇的混合溶液中形成 B溶液。然后B溶液逐滴滴加在A溶液中，常溫下攪拌4小時(shí)，得到TiO2-CNTs-Sr3SiO5 = Eu2+ 的溶膠。CNTs與TiO2的質(zhì)量比為1%的復(fù)合光催化劑被命名為T(mén)CS-0。Sr3SiO5IEu2+與TiO2 的質(zhì)量比為1%、3%和5%的復(fù)合光催化劑分別被命名為T(mén)CS-1、TCS-3和TCS-5。[0074]2)光催化薄膜的涂裝[0075]在LED燈的外罩上先涂覆一層石墨烯涂層，晾干后將LED燈的外罩侵泡在 TiO2-CNTs-Sr3SiO5IEu2+的溶膠中，用提拉法在LED燈的外罩上形成一層光催化劑薄膜，其 提拉速度為30 mm/s。最后在空氣氣氛中進(jìn)行加熱處理，其熱處理溫度為500°C，時(shí)間為I 小時(shí)，得到TiO2-CNTs-Sr3SiO5 = Eu2+復(fù)合光催化劑薄膜。[0076]3)光催化實(shí)驗(yàn)[0077]將制備好的LED燈放入濃度為10 ppm的的甲苯容器中，在風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)的條件下，暗 反應(yīng)30分鐘后，打開(kāi)金鹵燈光源(390-800納米)，進(jìn)行光催化反應(yīng)。每隔一段時(shí)間取一定 量的甲苯，用非甲烷碳?xì)浠衔锓治鰞x進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖6。[0078]如圖6，橫坐標(biāo)表示照射時(shí)間，縱坐標(biāo)表示甲苯氣體歸一化的濃度)，圖中顯示 了 LED燈去除甲苯的不同效果，當(dāng)Sr3SiO5 = Eu2+占TiO2質(zhì)量比為3%時(shí)(復(fù)合光催化劑為 TCS-3)，對(duì)甲苯的降解率最高，為92%。[0079]具體實(shí)施中還可采用水浴化學(xué)反應(yīng)法、噴霧熱解法、靜電紡絲法或超聲反應(yīng)合成法制備所述的可見(jiàn)光光催化劑，采用旋涂法、噴涂法、化學(xué)浴沉積法、浸泡法、提拉法等制備 所述的可見(jiàn)光光催化劑薄膜，采用所例舉實(shí)施例中微波反應(yīng)合成法和絲網(wǎng)印刷法為實(shí)施效 果最優(yōu)。[0080]從上述技術(shù)方案可以看出，本實(shí)用新型公開(kāi)的一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)，具有 下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜附著在室內(nèi)窗戶玻璃、LED燈管或外罩、墻面或裝潢板上， 在太陽(yáng)光或LED燈照射下，可以起到凈化室內(nèi)空氣的作用，改性層可以增強(qiáng)光催化薄膜的 催化功能，具有較高的可見(jiàn)光催化降解率、無(wú)污染、制備方法簡(jiǎn)單、成本較低、結(jié)合好不易脫 落等優(yōu)點(diǎn)。[0081]對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本實(shí)用新 型。對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的，本文中所定 義的一般原理可以在不脫離本實(shí)用新型的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因 此，本實(shí)用新型將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開(kāi)的原理 和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。
權(quán)利要求1.一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)，所述可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)包括基體和附著于基體表面的具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜，其特征在于，所述基體與所述可見(jiàn)光光催化薄膜之間設(shè)有改性層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述改性層為Au、Ag、石墨烯、碳納米管中的一種涂層。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述可見(jiàn)光光催化薄膜的厚度為O. Γ20 μ 。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述基體為室內(nèi)窗戶玻璃或燈罩或裝潢板或墻面。
專利摘要一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)，所述可見(jiàn)光光催化結(jié)構(gòu)包括基體和附著于基體表面的具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜，所述基體與所述光催化薄膜之間設(shè)有改性層。本實(shí)用新型公開(kāi)的一種可見(jiàn)光光催化凈化結(jié)構(gòu)，具有下轉(zhuǎn)換功能的可見(jiàn)光光催化薄膜附著在室內(nèi)窗戶玻璃、LED燈管或外罩、墻面或裝潢板上，在太陽(yáng)光或燈照射下，可以起到凈化室內(nèi)空氣的作用，改性層可以增強(qiáng)光催化薄膜的催化功能，具有較高的可見(jiàn)光催化降解率、無(wú)污染、制備方法簡(jiǎn)單、成本較低、結(jié)合好不易脫落等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)B01D53/72GK202844878SQ20122043533
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2012年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月30日
發(fā)明者劉心娟, 潘麗坤, 孫卓, 張哲娟 申請(qǐng)人:蘇州晶能科技有限公司