011]處理前:1L水樣中含炔雌醇10mg、乙炔雌二醇10mg，依次加入步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)總共50mg ； 處理后:1L水樣中含炔雌醇0.0lmg,乙炔雌二醇未檢出。
實施例2
一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法，
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-異丙基甲苯15份，
十四酸-1-甲基乙基酯25份，
羥基丁二酸1.0份，
二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽18份，
精氨酸雙糖苷7份，
攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，形成懸濁液；
步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯16份，
I氫-四唑-1-乙酸1.0份，
6，6，10-三甲基雙環(huán)-3，1，1-庚-2-烯9份，
1-羥基萘-8-磺酸4份，
氨基三亞甲基膦酸16份，
攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得上清液；
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10，10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N，N-二甲基丙胺鹽酸鹽4份， β-石竹烯 13份，
水合硅酸25份，
1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽10份，
2-氨基-5-胍基戊酸9份，
微晶纖維素7份，
攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得處理后清液。
[0012]處理前:IL水樣中含炔雌醇8mg、乙炔雌二醇12mg，依次加入步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)總共50mg ；
處理后:IL水樣中炔雌醇和乙炔雌二醇均未檢出。
實施例3
一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法，
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-異丙基甲苯14份，
十四酸-1-甲基乙基酯22份，
羥基丁二酸0.9份，
二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽17份，
精氨酸雙糖苷6份，
攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，形成懸濁液；
步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯15份，I氫-四唑-1-乙酸0.9份，
6，6，10-三甲基雙環(huán)-3，1，1-庚-2-烯8份，
1-羥基萘-8-磺酸3份，
氨基三亞甲基膦酸15份，
攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得上清液；
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10，10-二甲基-9 (1H)-蒽亞基]-N，N-二甲基丙胺鹽酸鹽3份，
β-石竹烯12份，
水合硅酸22份，
1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽9份，
2-氨基-5-胍基戊酸8份，
微晶纖維素6份，
攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得處理后清液。
[0013]處理前:1L水樣中含炔雌醇20mg、乙炔雌二醇16mg，依次加入步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)總共50mg ；
處理后:IL水樣中炔雌醇和乙炔雌二醇均未檢出。
[0014]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所限定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項】
1.一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法，其特征在于: 步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):.4-異丙基甲苯10-18份， 十四酸-1-甲基乙基酯15-30份，羥基丁二酸0.7-1.1份， 二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽15-19份，精氨酸雙糖苷4-8份， 攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，形成懸濁液； 步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì): .4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯10-20份，. 1氫-四唑-1-乙酸0.5-1.3份，. 6，6，10-三甲基雙環(huán)-3，1，1-庚-2-烯6-10份，.1-羥基萘-8-磺酸2-5份，氨基三亞甲基膦酸10-20份， 攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得上清液； 步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì): 3-[10，10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N，N-二甲基丙胺鹽酸鹽2-4份， β-石竹烯10-15份，水合硅酸20-30份，. 1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽6-12份，. 2-氨基-5-胍基戊酸6-10份，微晶纖維素約3-9份， 攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得處理后清液； 其中，步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)的質(zhì)量總和與被處理制藥廠廢水的體積之比為 50mg/Lo2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):.4-異丙基甲苯14份，十四酸-1-甲基乙基酯22份，羥基丁二酸0.9份， 二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽17份，精氨酸雙糖苷6份， 攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，形成懸濁液； 步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):. 4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯15份，.1氫-四唑-1-乙酸0.9份， .6，6，10-三甲基雙環(huán)-3，1，1-庚-2-烯8份，.1-羥基萘-8-磺酸3份，氨基三亞甲基膦酸15份，攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得上清液；步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):.3-[10，10-二甲基-9 (1H)-蒽亞基]-N，N-二甲基丙胺鹽酸鹽3份，β-石竹烯12份，水合硅酸25份，.1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽9份，.2-氨基-5-胍基戊酸8份，微晶纖維素6份，攪拌5-10分鐘后，靜置10-20分鐘，然后過濾得處理后清液。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法，分三步依次向廢水中投加4-異丙基甲苯，十四酸-1-甲基乙基酯，羥基丁二酸，二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽，精氨酸雙糖苷，4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯，？1氫-四唑-1-乙酸，6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯，1-羥基萘-8-磺酸，氨基三亞甲基膦酸，3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽，β-石竹烯，水合硅酸，2-氨基-5-胍基戊酸，微晶纖維素。該方法與目標(biāo)物質(zhì)的絡(luò)合能力強(qiáng)，形成絡(luò)合物沉淀速度快，去除率可達(dá)99.9%，且毒性低，用量少，對水體不產(chǎn)生危害，適用范圍廣，處理成本低。
【IPC分類】C02F101/34, C02F1/56, C02F103/34, C02F1/52, C02F1/54
【公開號】CN105084494
【申請?zhí)枴緾N201510476051
【發(fā)明人】沈健龍
【申請人】沈健龍
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年8月6日