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一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法

文檔序號(hào):9364670閱讀:281來源:國(guó)知局
一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法,屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]炔雌醇和乙炔雌二醇是留體雌激素類物質(zhì),臨床主要與其他激素類物質(zhì)組成復(fù)方作為短效口服避孕藥,也可通過劑型改變用作長(zhǎng)效避孕藥,還可用于治療痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)。此種避孕藥的生產(chǎn)廢水難生物降解,且具有潛在生物危害。加拿大研究人員的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),下水道中的口服避孕藥成分引發(fā)了一系列連鎖反應(yīng),在雌激素的作用下,雄性魚類體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生卵黃蛋白,繼而產(chǎn)生卵細(xì)胞,導(dǎo)致一座湖泊中的一種淡水魚黑頭鯫魚幾乎滅絕,進(jìn)而導(dǎo)致這種魚的捕食者湖鱒數(shù)量下降,黑頭鯫魚的主要食物一一昆蟲的數(shù)量開始增加。
[0003]目前國(guó)內(nèi)處理避孕藥生產(chǎn)廢水的方法主要有生物法和焚燒法兩種:
1、生物法:例如SBR好氧污泥法和AO膜生物反應(yīng)器法,優(yōu)點(diǎn)是成本相對(duì)較低,但反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),且需保持一定的生產(chǎn)負(fù)荷以維持穩(wěn)定的水量,適用于生產(chǎn)規(guī)模較大的企業(yè)。
[0004]2、焚燒法:污水污水經(jīng)干燥器進(jìn)行汽化,將汽化后的氣體送入焚燒爐焚燒。汽化時(shí)留下的鹽泥在烘烤箱內(nèi)加熱焙燒,使有機(jī)物充分揮發(fā)后,再引入焚燒爐內(nèi)燒掉。優(yōu)點(diǎn)是可以保證有機(jī)物充分分解成無機(jī)物而不會(huì)產(chǎn)生二次污染,缺點(diǎn)是焚燒爐需采用熱值較高的塊狀煤已達(dá)到規(guī)定爐溫,成本較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法,它能與水中的炔雌醇和乙炔雌二醇作用,形成絡(luò)合物沉淀,通過過濾去除,具有低毒、無環(huán)境污染,去除率高,適用范圍廣,成本低的優(yōu)點(diǎn)。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容為:一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法, 步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-異丙基甲苯10-18份,
十四酸-1-甲基乙基酯15-30份,
羥基丁二酸0.7-1.1份,
二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽15-19份,
精氨酸雙糖苷4-8份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,形成懸濁液;
步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯10-20份,
I氫-四唑-1-乙酸0.5-1.3份,
6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯6-10份,
1-羥基萘-8-磺酸2-5份,氨基三亞甲基膦酸10-20份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,然后過濾得上清液;
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10,10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽2-4份, β-石竹烯10-15份,
水合硅酸20-30份,
1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽6-12份,
2-氨基-5-胍基戊酸6-10份,
微晶纖維素約3-9份,攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,然后過濾得處理后清液;
其中,步驟一至步驟三中添加的所有物質(zhì)的質(zhì)量總和與被處理制藥廠廢水的體積之比為 50mg/Lo
[0007]優(yōu)選的,各物質(zhì)還可按以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)添加:
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-異丙基甲苯14份,
十四酸-1-甲基乙基酯22份,
羥基丁二酸0.9份,
二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽17份,
精氨酸雙糖苷6份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,形成懸濁液;
步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯15份,
I氫-四唑-1-乙酸0.9份,
6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯8份,
1-羥基萘-8-磺酸3份,
氨基三亞甲基膦酸15份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,然后過濾得上清液;
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10,10-二甲基-9(1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽3份, β-石竹烯12份,
水合硅酸25份,
1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽9份,
2-氨基-5-胍基戊酸8份,
微晶纖維素6份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,然后過濾得處理后清液。
[0008]本發(fā)明具有如下有益效果:
(I)4-異丙基甲苯、十四酸-1-甲基乙基酯、羥基丁二酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽、精氨酸雙糖苷五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用,可與炔雌醇作用,形成絡(luò)合物沉淀;4_乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯、I氫-四唑-1-乙酸、6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,I, 1-庚-2-烯、1-羥基萘-8-磺酸、氨基三亞甲基膦酸五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用,可與炔雌醇作用,形成絡(luò)合物沉淀;3-[10,10-二甲基-9 (1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽、β -石竹烯、水合硅酸、2,3,23-三羥基齊墩果-12-烯-28-酸、2-氨基-5-胍基戊酸、微晶纖維素六種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用,可與乙炔雌二醇作用,形成絡(luò)合物沉淀;
(2)與炔雌醇和乙炔雌二醇的絡(luò)合能力強(qiáng),形成絡(luò)合物沉淀速度快,去除率可達(dá)99.9%以上;
(3)低毒性,用量少,對(duì)水體不產(chǎn)生危害;
(4)僅需加藥及過濾分離裝置,對(duì)設(shè)備要求低,處理成本低;
(5)隨時(shí)使用隨時(shí)添加,不受生產(chǎn)負(fù)荷的限制。
【具體實(shí)施方式】
[0009]以下結(jié)合具體實(shí)施例來對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述,但本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例所描述之范圍。
[0010]實(shí)施例1
一種去除制藥廠廢水中炔雌醇和乙炔雌二醇的方法,
步驟一:向廢水中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-異丙基甲苯13份,
十四酸-1-甲基乙基酯18份,
羥基丁二酸0.8份,
二乙烯三胺五甲叉膦酸七鈉鹽15份,
精氨酸雙糖苷5份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,形成懸濁液;
步驟二:向步驟一得到的懸濁液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯13份,
I氫-四唑-1-乙酸0.7份,
6,6,10-三甲基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯7份,
1-羥基萘-8-磺酸3份,
氨基三亞甲基膦酸13份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,然后過濾得上清液;
步驟三:向步驟二得到的上清液中投加如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的物質(zhì):
3-[10,10-二甲基-9 (1H)-蒽亞基]-N,N-二甲基丙胺鹽酸鹽3份,
β-石竹烯11份,
水合硅酸20份,
1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)_酒石酸鹽8份,
2-氨基-5-胍基戊酸7份,
微晶纖維素5份,
攪拌5-10分鐘后,靜置10-20分鐘,然后過濾得處理后清液。
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