本發(fā)明屬于污水處理領域，尤其是涉及一種石油廢水的處理劑。

背景技術：

石油化工是以石油為原料，以裂解、精煉、分餾、重整和合成等工藝為主的一系列有機物加工過程，生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢水成分復雜、水質(zhì)水量波動太、污染物濃度高且難降解，污染物多為有毒有害的仃機物，對環(huán)境污染嚴重。隨著水資源的日益緊張和人們環(huán)境保護意識的加強，石油化工廢水的處理技術逐漸成為研究的熱點，新的處理技術和工藝不斷涌現(xiàn)，主要分為物化法、化學法和生化法。

其中化學處理方法包括光氧化法，光氧化是當水樣中存在氧化劑或半導體粉末催化劑，經(jīng)過一定強度的光照射，能產(chǎn)生多種形式的活性氧和自由基，使水中的有機物氧化分解，具有高效、反應迅速和降解徹底等優(yōu)點，分為光化學氧化和光催化氧化，常用方法有,常用方法有h2o2/uv、o3/uv和tio2/uv等。光催化氧化特別適合不飽和有機物、芳烴和芳香化合物的降解，反應條件溫和，無二次污染，對廢水無選擇性，人工光源(如汞燈、氙燈)和日光均可用于光解，與其他技術聯(lián)合，將具有更廣闊的應用空間，主要發(fā)展方向有光電催化氧化和光熱催化氧化。影響光氧化的因素主要有02濃度、ph、光強和鹽效應。

用h2o2/uv對石油化工廢水進行預處理和深度處理，污染物去除率隨h2o2用量的增加而升高，隨ph的升高而降低，堿度過高會嚴重影響去除效果；預處理的最佳運行條件為ph＝3、h2o2投加5000mg/l，此時cod、toc和有機氮的去除率可達42.4、11.9、35.1；采用中壓汞燈和日光光照，進行光氧化處理石油化工廢水的試驗研究，結果表明，uv與o2結合,處理費用低但效果差；uv與o3結合，效果好但費用高，且o3的溶解度低；uv與h2o2結合，效果較好，易操作；半導體粉末作光催化劑的效果適中，且可重復使用，但需附著固定。

油化工廢水成分復雜、污染物濃度高及難降解，對環(huán)境污染嚴重，單一的處理工藝很難達到水質(zhì)排放要求。在實際應用中，隔油、氣浮、絮凝、厭氧、好氧、吸附和膜分離應用較多，它們的組合高效實用，一般采用物化法預處理，厭氧+好氧二級處理，若要回用，再結合吸附、膜分離等深度處理。研究高效、經(jīng)濟、節(jié)能的處理技術，系統(tǒng)開發(fā)不同工藝的有效組合，是石油化工廢水處理技術研究的主要內(nèi)容和發(fā)展方向。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種石油廢水的處理劑，該處理劑能對石油廢水的各項指標進行優(yōu)化，使其達到行業(yè)標準的水排放要求，該處理劑根據(jù)不同的異常指標使用不同的條件進行處理，提高水的可生化性，簡單方便，成本低廉。

本發(fā)明的技術方案是：一種石油廢水的處理劑，該處理劑為強氧化劑，其濃度為0.2-1mg/ml。

所述強氧化劑為高鐵酸鉀。

所述處理劑可以降低cod值，升高bod值，降低oiw(水中含油的濃度)和水中聚合物。

所述處理劑在降低cod值時還包括光催化劑，所述光催化劑為二氧化鈦，所用光為自然光。

所述二氧化鈦濃度為0.2mg/ml。

所述處理劑在堿性條件下起到降低cod值的作用，優(yōu)選ph值為9-10。

所述處理劑在酸性條件下起到升高bod值的作用，優(yōu)選ph值為3-4。

所述處理劑降低oiw的效果與高鐵酸鉀的加入量成正比。

所述處理劑在中性條件下對聚合物去除效果好，優(yōu)選ph值為7。

高氯酸鉀作為一種非氯新型高效的水處理劑，適應了水處理技術新的要求。利用高鐵酸鉀的強氧化性以及在反應中的絮凝作用。高鐵酸鉀為暗紅色略有金屬光澤的粉末狀結晶體，極易溶于水形成棕紅色溶液。具有強氧化性，一般鐵離子表現(xiàn)為+2、+3價態(tài)，但在此種物質(zhì)中表現(xiàn)為+6價態(tài)。高鐵酸鉀處理污水時，首先是六價鐵發(fā)揮其強氧化作用，去除一部分cod；隨后還原產(chǎn)物三價鐵在調(diào)節(jié)ph的過程中生成了具有絮凝作用的fe(oh)3，由于新生成的fe(oh)3，具有高效的多相絮凝功能。

本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是：通過本發(fā)明考察高鐵酸鉀在污水處理中的應用效果，尤其是通過實驗來驗證油田采出水的含油、聚合物及cod的去除效果。通過改變加藥量、反應條件等，證明高鐵酸鉀在石油廢水中去除含油、聚合物有顯著性效果，并能有效提高bod5，且降低原水中cod從而大大提高可生化性，為后續(xù)生物處理起到有效作用。

附圖說明

圖1高鐵酸鉀降低bod曲線圖。

圖2高鐵酸鉀去除oiw曲線圖。

圖3高鐵酸鉀去除聚合物曲線圖。

具體實施例

本發(fā)明實施例以綏中36-1油田采出水(mbbr)為樣本，檢測本發(fā)明方法含油、聚合物及cod的去除效果。

實施例1

處理劑對cod的影響

實驗步驟：

1.取樣本，以綏中36-1油田采出水為樣本，分別取不同日期的采出水為實驗樣本，每日取得的水分為3份，分為未處理樣本和加藥物，共取7份樣本，每份定量取進水水樣250ml，分置于7個燒杯中；

2.準備處理劑：電子天平分別稱取高鐵酸鉀：50mg、100mg、150mg(各兩份)，二氧化鈦50g(三份)；將稱好的藥品分別溶于上述盛有水樣的250ml燒杯中，分為兩組，第一組加高鐵酸鉀順序左到右為50mg、100mg、150mg；第二組加高鐵酸鉀與二氧化鈦混合藥劑，高鐵酸鉀分別為50mg、100mg、150mg；分別加入水樣；

3.各水樣用濃硫酸將ph調(diào)制3-4之間；玻璃棒充分攪拌，陽光下靜置兩個半小時后觀察表觀現(xiàn)象,用國標法檢測各水樣cod；

4.再將各個水樣ph用氫氧化鈉溶液調(diào)制9-10；

5.靜置兩個半小時后，過濾用國標法檢測各水樣cod。

實驗結果

以上實驗結果的檢測cod值見下表：從表格中可以看出，加入高鐵酸鉀的量越多，cod值越低，在實驗中加入了催化劑二氧化鈦，利用自然光線照射，去除cod的效果明顯降低；在其實驗條件相同的情況下，調(diào)節(jié)ph從酸性到堿性和在酸性條件下實驗，在堿性條件下，降低cod的效果更好。

實施例2

處理劑對bod的影響

實驗步驟：

1.現(xiàn)場分別取原水mbbr水樣2l裝置11個2l水樣中，編號1-11；

2.1號為空白未作處理，7-11分別用濃硫酸調(diào)ph至3-4；

3.將預先稱量好的對應量的高鐵酸鉀藥品(藥品比例如下表)分別投到2-11共十個水樣瓶中，振蕩，待高鐵酸鉀藥品全部溶解后，靜置，取各上清液送至檢測機構進行值檢測。

實驗結果：

以上實驗結果的檢測cod值見下表：從表格中可以看出，在ph＝3的酸性條件下，隨著高鐵酸鉀加入量的增加，bod也隨之增加。藥劑加入量為100mg之前，bod穩(wěn)定上升且增漲很快；之后隨著藥劑量的增加，bod上升趨勢緩慢且不顯著。

在ph＝7的中性條件下，隨著藥劑量的增加，bod值上升變化趨勢緩慢且不顯著。

通過bod曲線圖中ph＝3、加入量為100mg點之前這段上升顯著原水的曲線，充分的證明了在“高鐵酸鉀去除cod曲線分析”中，所提到的“高鐵酸鉀作用后，提高了原水的可生化性，使原水的bod在此階段中顯著升高。

在ph為酸性條件下，使高鐵酸鉀的強氧化性得到了充分的發(fā)揮，bod由原水的3.9升高到24.8；而在ph＝7的中性條件下，bod值由3.9提高到6.6，變化不顯著，說明在中性條件下，高鐵酸鉀的強氧化性沒有體現(xiàn)出。

實施例3

處理劑對oiw的影響

實驗方法和結果見實施例2。

高鐵酸鉀對oiw的影響見圖2。

在ph＝3的酸性條件下，高鐵酸鉀藥劑投加量在50mg/250ml時，oiw值是增大的，隨著高鐵酸鉀藥劑量繼續(xù)增加，oiw隨后呈現(xiàn)迅速減小趨勢，由初始含油值8.7減小到2.37。

在ph＝7的條件下，隨著高鐵酸鉀藥劑的增加，oiw值呈緩慢下降趨勢，由初始含油值8.7減小到3。

當高鐵酸鉀藥劑投加量為250mg/250ml時，ph＝3與ph＝7曲線的oiw值相當，基本達到國家要求ph值條件影響oiw值的大小，ph＝3曲線圖中開頭有上升階段，但是在高鐵酸鉀藥劑投加量達到一定的時候，ph不再影響oiw的大小，oiw達到最低，高鐵酸鉀藥劑對于oiw的去除是有一定效果的。

實施例4

高鐵酸鉀對聚合物的影響。

實驗方法和結果見實施例2。

高鐵酸鉀去除聚合物曲線圖見圖3。

曲線分析：

由曲線看出ph＝3的條件下，當高鐵酸鉀加入量較少時，水樣中聚合物有緩慢上升趨勢，但隨著藥劑量的增加，水樣中聚合物含量隨之迅速減少

當ph＝7的條件下，隨高鐵酸鉀加入，水樣中聚合物含量逐漸且緩慢減少

當加入高鐵酸鉀藥劑量相等時，ph＝7的水樣比ph＝3的水樣中聚合物含量低。同時兩種條件下聚合物含量由初始的36.1降低到20以下。

得出結論：當水樣ph＝7時，聚合物的去除效果較好。

以上對本發(fā)明的一個實施例進行了詳細說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實施例，不能被認為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進等，均應仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。