專利名稱：用于口服藥物的給用方法和包裝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明廣泛涉及用于口服藥物的包裝和用于口服藥物從包裝給用到病人的給用方法。
背景技術(shù)：
處方和非處方日常藥物可以盛裝在多種不同包裝(包括常規(guī)藥片瓶和泡罩卡(blister card))中被分配給病人。在許多處方配量體制中，在每一天的過程上的不同時(shí)間在連續(xù)的基礎(chǔ)上給用多種口服藥物給病人。需要每天在特別指定的時(shí)間從多個(gè)不同的瓶移除口服藥物，這對(duì)于病人，特別是年長病人來說可能是混亂的。如果病人未能遵循治療方向，貝1J病人的混淆可能促成部分地處方不順應(yīng)(prescription non-compliance)或者甚至完全處方不順應(yīng)。 需要用于口服藥物的改進(jìn)的包裝和給用方法，該包裝和給用方法可以改進(jìn)處方順應(yīng)(prescription compliance)。

發(fā)明內(nèi)容
在本發(fā)明的實(shí)施方式中，提供一種用來容納多種口服藥物的包裝。該包裝包括蓋子和具有多個(gè)隔室的本體，每一個(gè)隔室構(gòu)造成容納至少一種口服藥物。該隔室具有相對(duì)于本體上的點(diǎn)的圓形布置。在本發(fā)明的另一實(shí)施方式中，提供一種用于從包裝給用多種口服藥物的方法，所述包裝具有帶有容納口服藥物的隔室的本體和連接到所述本體以便將所述口服藥物限制在所述隔室中的蓋子。該方法可包括從所述本體至少部分地分離所述蓋子以接近到每一個(gè)所述隔室的單獨(dú)開口。響應(yīng)于從所述本體至少部分地分離所述蓋子，可以從所述隔室移除所有口服藥物以清空所述包裝。


被納入并且構(gòu)成本說明書的一部分的附圖示出了本發(fā)明的各種實(shí)施方式，并且與上面給出的本發(fā)明的概括描述和下面給出的實(shí)施方式的詳細(xì)描述一起用于說明本發(fā)明的實(shí)施方式。圖I是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的包裝的分解頂視透視圖；圖IA是圖I中示出的包裝的隔室中的一個(gè)的透視圖；圖IB是圖I的包裝的本體的頂視圖；圖2是圖I的包裝的分解底視透視圖；圖3是用于圖I和2中示出的包裝的蓋子的頂表面的頂視圖；圖4是圖3的蓋子的底表面的底視圖；圖4A是大體上沿圖4中的線4A-4A截取的剖視圖；圖4B是類似于圖4的底視圖，其中釋放紙的三角形部分存在于根據(jù)替代實(shí)施方式的蓋子的角部上；圖5是類似于圖I的頂視透視圖，其中包裝的蓋子和本體連接在一起；圖6是類似于圖2的底視透視圖，其中包裝的蓋子和本體連接在一起；圖7是口服藥物放置到隔室中并且蓋子連接到本體之后的包裝的頂視透視圖；圖8是包裝的頂視透視圖，示出了在從包裝給用口服藥物到病人之前蓋子從本體的至少部分分離；圖9是可用于分配圖1-8的一組包裝的箱體的透視圖；圖10是一組箱體的透視圖，每一個(gè)箱體類似于圖9的箱體并且每一個(gè)箱體與不同的藥物過程(medication pass)相關(guān)聯(lián)；圖11是作為坯料的圖8的箱體在裝配和放入包裝之前的展開狀態(tài)下的平面圖。
具體實(shí)施例方式參考圖I、圖IB和圖2并且根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，口服藥物包裝10包括具有多個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28的本體12和以蓋子30的形式的加蓋片材。蓋子30連接到本體12以便密封封閉隔室14，16，18，20，22，24，26，28。在代表性實(shí)施方式中，隔室 14，16，18，20，22，24，26，28 的數(shù)量是 8。隔室 14，16，18，20，22，24，26，28 的每一個(gè)可以構(gòu)造成容納和容納單位劑量的口服藥物25 (圖8)。在口服藥物25放置到隔室14，16，18，20，22，24，26，28中并且蓋子30連接到本體12以形成包裝10之后，該組件(圖5和6)包括封裝，該封裝被密封以防止環(huán)境污染物進(jìn)入并且該封裝處于準(zhǔn)備隨后分配到病人的狀態(tài)。每一種口服藥物25可以是能夠被分類為口服藥物的任何類型的可吸收物質(zhì)。包括每一種口服藥物25的可吸收物質(zhì)可以包括但不限于一種或更多種藥品、藥劑、一種或更多種成分、一種或更多種藥材、一種或更多種維生素、一種或更多種礦物補(bǔ)充劑和一種或更多種安慰劑，這些可吸收物質(zhì)可以是單獨(dú)的或組合的并且可以通過處方配制或不需要處方。能夠以各種劑量形式(諸如藥丸，藥片，膠囊，凝膠膠囊，固體等等)提供口服藥物25。單位劑量是在單個(gè)劑量中被給用到病人的可吸收物質(zhì)的量。隔室14，16，18，20，22，24，26，28被組織為布置在本體12的中心區(qū)域32周圍的一系列腔室，該腔室在代表性實(shí)施方式中在橫截面中是三角形的(即楔形的)。隔室14，16，18，20，22，24，26，28沿徑向從中心區(qū)域32朝向本體12的外周邊33略微向外位移。本體12包括多個(gè)角部34，36，38，40，該角部由具有表面面積減小的圖案特征(總體上由附圖標(biāo)記42指示)修飾，該圖案由形成在本體12的材料中的非平面結(jié)構(gòu)組成。隔室14，16，18，20，22，24，26，28被多邊形肩部44包圍，該多邊形肩部內(nèi)接在本體12的外周邊33內(nèi)。從中心區(qū)域32徑向延伸到肩部44的條材46存在于隔室14，16，18，20，22，24，26，28的相鄰的對(duì)之間。每一個(gè)條材46的中心線(如果延伸至達(dá)到中心區(qū)域32的中心45)可以相交在中心45。肩部44布置在隔室14，16，18，20，22，24，26，28和本體12的外周邊33之間。角部34，36，38，40布置在肩部44和本體12的外周邊33之間。中心區(qū)域32、肩部44和條材46的表面布置在同一平面中，所述表面共同地限定本體12的表面48。由區(qū)域32，肩部44和條材46限定的表面48沒有劃線、弱化線和穿孔接縫等等。因?yàn)閱蝹€(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28不打算從本體12分離，因此允許這種結(jié)構(gòu)省略。因?yàn)楸砻婷娣e減小特征42的存在，每一個(gè)角部34，36，38，40中的本體12的表面面積的一部分同樣被包含在表面48的平面中并且角部34，36，38，40的表面面積的另一部分不被包含在表面48的平面中。由于表面面積減小特征42的存在，角部34，36，38，40中的表面面積的有效減小用于在角部34，36，38，40處減小蓋子30對(duì)本體12的粘附。粘附的減小允許位于每一個(gè)角部34，36，38，40上的蓋子30的部分能夠容易地分離和拉起，以形成角部拉片39 (圖7)而不會(huì)立即地?fù)p害到蓋子30的其余部分與肩部44的相鄰部分之間的較強(qiáng)的附著粘合。在替代實(shí)施方式中，相較于包括所有角部34，36，38，40而言，包括更少數(shù)量的角部可包括表面面積減小特征42。包裝10的本體12包括表面49，該表面49與表面48相對(duì)，并且除了沒有表面面積減小特征42之外，該表面49是表面48的鏡像。表面48，49匯聚在繞本體12的外周邊33延伸的邊緣。表面48，49之間的距離限定本體12的厚度，選擇該厚度以賦予本體12剛性或半剛性的目標(biāo)程度。
如圖IB中最佳示出的，隔室14，16，18，20, 22，24，26，28在本體12上具有圓形分布的位置或部位并且布置在參考圓55的圓周周圍。特別地，每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28 上的參考點(diǎn)或者與每一個(gè)隔室 14，16，18，20，22，24，26，28 相關(guān)的弧可以布置在參考圓55的圓周上。參考圓55的中心可以與區(qū)域32的中心45重合，或者可選擇地與本體12的區(qū)域32中的另一點(diǎn)重合。參考點(diǎn)或弧可以是每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28上的名義上等同的部位。在代表性實(shí)施方式中，每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28的在參考圓55上的參考點(diǎn)是角部60 (圖1A)與邊緣65 (圖1A)相交的相應(yīng)位置，使得所有角部60以相同的半徑與參考圓55的中心等距離地間隔。然而，可以選擇其它替代參考弧或點(diǎn)(例如，與每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28相關(guān)的開口 58 (圖1A)的質(zhì)心)使得參考圓55的直徑增加。只要維持圓形布置，一個(gè)或更多個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28可以相對(duì)于參考圓55的中心具有不同徑向位置。通常，表征圓形布置的參考圓55可以分成多個(gè)扇區(qū)。每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28可以位于由參考圓55的中心作為頂點(diǎn)的中心角表征的唯一扇區(qū)內(nèi)。用于每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28的界定中心角的邊可以延伸穿過相鄰的一對(duì)條材46。在一個(gè)實(shí)施方式中，用于每一個(gè)唯一扇區(qū)的中心角可以是相等的(例如，45。)，使得隔室14，16，18，20，22，24，26，28以圓形布置且均勻地間隔。從垂直于表面48的透視圖可見，本體12的外周邊33可以具有矩形的幾何形狀，或者在特別實(shí)施方式中，可以是正方形，該正方形的外周邊33處具有近似相等長度的側(cè)邊緣。在一個(gè)實(shí)施方式中，本體12可以具有正方形幾何形狀，側(cè)邊緣測定為近似4英寸長。這種緊湊的尺寸設(shè)計(jì)允許病人或護(hù)理者將組裝的且填充的包裝10方便地插入到大多數(shù)襯衫或罩衫口袋中。包裝10的本體12可以包括以不貫穿的空心柱為代表性形式的標(biāo)定特征51，在代表性實(shí)施方式中，該標(biāo)定特征布置在角部34附近。替代地，標(biāo)定特征51可以位于其它角部36，38，40的一個(gè)內(nèi)。標(biāo)定特征51與隔室14，16，18，20，22，24，26，28沿相同的方向遠(yuǎn)離表面48的平面地突出。標(biāo)定特征51可用于使本體12可旋轉(zhuǎn)地定向，例如相對(duì)于用于容納包裝10的工具可旋轉(zhuǎn)地定向以便填充口服藥物25。作為具體例子，一系列包裝10的本體12可以旋轉(zhuǎn)地定向以使得隔室14始終位于已知位置。以這種方式，多個(gè)不同包裝10的角度定向可以再生地形成，以便在填充操作期間將隔室14，16，18，20，22，24，26，28布置在已知的且固定的位置。如圖IA中最佳示出的，作為隔室14，16，18，20，22，24，26，28的代表的隔室14包括底壁50和從表面48朝向底壁50突出的側(cè)壁52，54，56。側(cè)壁52與側(cè)壁54在角部60物理聯(lián)結(jié)(physically joins)或連接,側(cè)壁56與側(cè)壁52在角部62物理聯(lián)結(jié)或連接,并且側(cè)壁56與側(cè)壁54在角部64物理聯(lián)結(jié)或連接。類似地，側(cè)壁52，54，56沿相應(yīng)的角部聯(lián)結(jié)底壁50。側(cè)壁52，54平行于條材46朝向本體12的外周邊33延伸。側(cè)壁52和側(cè)壁54可以具有近似相等的長度并且側(cè)壁52，54的每一個(gè)可以比側(cè)壁56長。隔室14的底壁50和側(cè)壁52，54，56具有內(nèi)表面63和外表面69，該內(nèi)表面63接觸放置在隔室14中的口服藥物25，該外表面69通過壁50，52，54，56的厚度與口服藥物25相分隔。在邊緣65聯(lián)結(jié)表面48的內(nèi)表面63跨越邊緣65與表面48連續(xù)。邊緣65在相對(duì)于中心45的內(nèi)半徑上由中心區(qū)域32界定并且在外半徑上由肩部44界定，并且邊緣65在周向上由相鄰的一對(duì)條材46界定。聯(lián)結(jié)表面49的外表面69與表面49連續(xù)。隔室14的 內(nèi)表面63相對(duì)于表面48的平面凹入并且隔室14的外表面69相對(duì)于表面49的平面遠(yuǎn)離地關(guān)出。角部60，62，64是表面63上的內(nèi)角部和表面69上的外角部。角部60定位為比角部62，64更接近中心區(qū)域32。角部60通過側(cè)壁52的長度與角部62隔開并且通過側(cè)壁54的長度與角部64隔開。角部62，64定位成比角部60更接近外周邊33并且以側(cè)壁54，56的長度名義上間隔角部60。角部60由例如45°的側(cè)壁52，54之間的夾角或內(nèi)角來表征。其它角部62，64的內(nèi)角或夾角可以近似相等。當(dāng)從正交于底壁50的透視圖觀察時(shí)，隔室14的側(cè)壁52，54，56具有三角形布置并且開口 58由三角形幾何形狀來表征。壁50，52，54，56內(nèi)的開放空間通過表面48的平面中限定的開口 58進(jìn)入并且由邊緣65進(jìn)行周向界定。通過開口 58往本體12中塞入或移除口服藥物25。開口 58具有在表面48的平面中評(píng)估的截面積并且底壁50具有略微小于開口 58的截面積的表面面積。為適應(yīng)面積的差異，角部60，62，64在從表面48朝向底壁50的方向上寬度逐漸變小。隔室14的寬度被測量為側(cè)壁52，54的相應(yīng)內(nèi)表面之間的距離或間隔，該寬度沿著從角部62，64朝向區(qū)域32的中心45的方向變窄，最小寬度出現(xiàn)在角部60附近。在一個(gè)實(shí)施方式中，隔室14的寬度可以隨著遠(yuǎn)離角部60的距離的增加而單調(diào)遞減。隔室14包括深度，該深度被測量為從表面48的平面到底壁50的內(nèi)表面的平面。在一個(gè)實(shí)施方式中，隔室14的深度可以在底壁50的內(nèi)表面的平面中的表面區(qū)域內(nèi)一致。隔室14的深度和寬度選擇為能夠容納和容納多種不同尺寸和形狀的口服藥物25。在各種實(shí)施方式中，隔室14的深度可以從十三(13)變動(dòng)到十七(17)毫米，并且隔室14的最大寬度可以從二十九(29)毫米變動(dòng)到三十三(33)毫米。側(cè)壁56可以包括由從側(cè)壁56突出到隔室14中的小脊峰(a small ridge)為代表的脫嵌套(denesting)特征66。在使用前，多個(gè)包裝10的本體12可以通過將隔室14，16，18，20，22，24，26，28嵌套(即裝配在彼此內(nèi))的方式而被堆疊。脫嵌套特征66用于防止本體12緊緊的嵌套而使得它們難以從堆疊中分離和單體化。在一個(gè)實(shí)施方式中，每一個(gè)隔室14，16，18，20, 22，24，26，28的側(cè)壁56可以包括脫嵌套特征66。可選擇地，脫嵌套特征66可以布置在相較于所有隔室14，16，18，20, 22，24，26，28數(shù)量更少的隔室的側(cè)壁56上。脫嵌套特征66典型地形成在當(dāng)形成本體12的時(shí)候并且可以代表用于形成本體12的模的特征。重新參考圖I和圖2，隔室14，16，18，20，22，24，26，28可以標(biāo)記有標(biāo)記70，該標(biāo)記用于單獨(dú)地識(shí)別隔室14，16，18，20，22，24，26，28。在代表性實(shí)施方式中，每一個(gè)標(biāo)記70是唯一的數(shù)字或正整數(shù)。更特別地，代表性實(shí)施方式的標(biāo)記70是阿拉伯?dāng)?shù)字，該阿拉伯?dāng)?shù)字的數(shù)值從一(I)變動(dòng)到等于隔室14，16，18，2 0，22，24，26，28的數(shù)量的數(shù)值，在代表性實(shí)施方式中，隔室的數(shù)量是八(8)隔室。在代表性實(shí)施方式中，當(dāng)表面49和隔室14，16，18，20，22，24，26，28的外表面69定向?yàn)槊鎸?duì)觀察者時(shí)，標(biāo)記70的數(shù)值沿順時(shí)針方向增加。然而，本發(fā)明的實(shí)施方式并不受此限制，因?yàn)闃?biāo)記值可以沿根據(jù)這個(gè)觀察透視圖的逆時(shí)針方向增加。其它標(biāo)號(hào)方案可用于標(biāo)記70，以便用不同的字母數(shù)字字符單獨(dú)地且唯一地識(shí)別隔室 14，16，18，20，22，24，26，28。在代表性實(shí)施方式中，可以從包裝10的外部讀取每一個(gè)標(biāo)記70。可以選擇包括標(biāo)記70的字符的方向定位，以使得當(dāng)從隔室14，16，18，20，22，24，26，28的底壁50的外表面69觀察時(shí)，標(biāo)記70不產(chǎn)生顛倒。因?yàn)橛糜诓煌羰?4，16，18，20，22，24，26，28的標(biāo)記70是唯一的，因此隔室14，16，18，20, 22，24，26，28可以相對(duì)彼此在視覺上被識(shí)別和區(qū)別。標(biāo)記70可以作為不能從本體12去除的永久特征而物理性地形成到本體12的材料中。這種類型的標(biāo)記70可以在當(dāng)形成本體12時(shí)形成并且可以作為反特征呈現(xiàn)在用于形成本體12的模中。標(biāo)記70可以相對(duì)于底壁50的內(nèi)表面63的平面凸起或者可以相對(duì)于底壁50的外表面69的平面凹入。標(biāo)記70的尺寸(例如線寬度、字符高度)可被選擇為促進(jìn)可讀性。可選擇地，標(biāo)記70可以作為粘貼物或標(biāo)簽施加到隔室14，16，18，20, 22，24，26，28的表面63，69中的一個(gè)(優(yōu)選地施加到外表面69)或者印刷到表面63，69上(優(yōu)選地印刷到外表面69上)。包裝10的本體12可以由薄片材形成，該薄片材由諸如聚氯乙烯(PVC)的聚合物組成。關(guān)于光傳輸，包括薄片材的聚合物可以是不透明的、半透明的或透明的。該片材可以被模制或以常規(guī)方式另外處理，以產(chǎn)生隔室14，16，18，20, 22，24，26，28。例如，本體12可以通過熱成型過程被制造，在該熱成型過程中，熱塑性聚合物的薄規(guī)格的片材被預(yù)熱到易彎曲成型溫度，在模具中成型到特定的形狀，冷卻以重新獲得其剛性，并且修整成型。用于熱成型過程以形成本體12的薄規(guī)格片材可以從一卷庫存材料供應(yīng)到熱成型過程中。參考圖3、圖4和圖4A，蓋子30具有與包裝10的本體12近似相同的幾何形狀和尺寸。蓋子30具有連接到本體12的一個(gè)表面80和不連接到本體12的第二表面82。特別地，蓋子30的表面80連接到本體12的表面48以密封隔室14，16，18，20，22，24，26，28，并且因此將口服藥物25密封在隔室14，16，18，20，22，24，26，28中。當(dāng)蓋子30連接到本體12時(shí)，側(cè)壁52，54，56沿離開蓋子30的表面80的方向突出。當(dāng)組裝包裝10時(shí)，表面82對(duì)觀察者可見并且暴露于環(huán)境要素中。如圖4A中最佳地示出的，蓋子30的表面80可以包括涂層84，該涂層用于將蓋子30可打開地連接到肩部44、條材46和本體12的中心區(qū)域32。蓋子30的表面82與表面80上的涂層84以蓋子30的厚度間隔開。第二表面82名義上沒有涂層84中的物質(zhì)，除了可能由于將涂層84施加到表面80的施加過程而存在的可忽略的量的雜散殘余。除了其它變量外，肩部44的寬度，條材46的寬度，和表面48的平面中的中心區(qū)域32的面積可以被調(diào)節(jié)以設(shè)定粘附水平并且因此設(shè)定對(duì)抗蓋子30的移除的阻力。在一個(gè)實(shí)施方式中，涂層84可以由壓力敏感粘合劑組成，該壓力敏感粘合劑具有永久粘性并且典型地結(jié)合釋放紙覆蓋物(release paper covering)使用?？商娲?涂層84可以由冷密封粘合劑組成，該冷密封粘合劑僅粘附到自身；然而，這個(gè)實(shí)施方式也可能需要用相同的相容冷密封粘合劑涂到覆本體12的表面48，以提供與存在于表面80上的冷密封粘合劑相粘合的粘合劑粘結(jié)(adhesive bond)。在另一替代實(shí)施方式中，表面80上的涂層84中的物質(zhì)可以是熱活化粘合劑，該熱活化粘合劑必須在高溫和/或在存在施加的壓力的情況下被加熱限定時(shí)間段，以便實(shí)現(xiàn)最終粘結(jié)強(qiáng)度。包裝10的蓋子30可以由薄片材形成，該薄片材由復(fù)合材料組成，該復(fù)合材料諸如紙和聚合物(諸如聚丙烯)的混合物。蓋子30由具有諸如厚度和剛性的性質(zhì)的材料形成。在試圖將口服藥物25推出蓋子30時(shí)，通過本體12的材料間接施加作用到口服藥物25的壓力，所述材料提供相對(duì)于所述壓力的破裂阻力。優(yōu)選地，蓋子30在施加到隔室 14，16，18，20，22，24，26，28內(nèi)的口服藥物上的寬范圍的施加力情況下是不會(huì)破裂的。蓋子30的單個(gè)片材設(shè)計(jì)不同于泡罩包裝，該泡罩包裝包括布置在泡罩本體和不可穿透片材之間的不可穿透(例如紙)片材和可穿透(例如箔)片材，并且其中在準(zhǔn)備迫使藥物穿過可穿透的片材時(shí)，不可穿透的片材被移除以暴露可穿透片材。在替代實(shí)施方式中，包裝10的蓋子30也可以包括剝離箔和用于剝離箔的熱密封涂層，該熱密封涂層包括設(shè)計(jì)成當(dāng)從本體12剝離時(shí)彼此分離的兩個(gè)不同的疊層。當(dāng)密封卡時(shí)，熱密封涂層的最外層被永久地密封到本體12。當(dāng)剝離箔從本體12被剝離時(shí)，熱密封涂層的最內(nèi)密封層剝離以釋放剝離箔并且揭開隔室14，16，18，20, 22，24，26，28，同時(shí)最外層的永久密封部分容納在本體12的表面48上。蓋子30沒有劃線、弱化線、穿孔接縫等等，這使得響應(yīng)于施加到口服藥物25的力而將蓋子刺穿的阻力得到加強(qiáng)。蓋子30可以由卷筒材料形成，該卷筒材料的涂層84是粘合劑(例如壓力敏感粘合劑)，該粘合劑在表面80的全部表面積上被預(yù)先施加以作為涂層。在一個(gè)實(shí)施方式中，卷筒材料可以是壓力敏感標(biāo)簽紙，該壓力敏感標(biāo)簽紙具有涂層84和覆蓋涂層84的可移除的襯里或釋放紙(未示出)。涂層84可以做出改變以選擇性地減小組成物質(zhì)或材料的粘合性。特別地，如果涂層84由粘合劑組成，則諸如清漆的阻隔材料可以被施加(例如，通過印刷)到表面80的整個(gè)表面面積上。阻隔材料用于調(diào)節(jié)涂層84的粘合性和蓋子30粘結(jié)到本體12的表面48的粘附力。這種調(diào)節(jié)機(jī)制可用于控制必須被施加以從本體12分離蓋子30的力，這可能是出于對(duì)可能展示體力減小的老年人的考慮。在代表性實(shí)施方式中，可以使阻隔材料圖案化以在涂層84中形成區(qū)域86a_h，該區(qū)域匹配到本體12的隔室14，16，18，20, 22，24，26，28的開口 58的幾何形狀(例如三角形形狀)和圖案。區(qū)域86a-h優(yōu)選地在與藥物25接觸時(shí)不展示粘合性或展示可忽略的粘合性。區(qū)域86a-h也以圓形布置設(shè)置在中心上，該圓形布置匹配于隔室14，16，18，20, 22，24，26，28的圓形布置。蓋子30的涂層84因而在表面82的表面面積上的不同位置展示不同水平的粘合性。當(dāng)蓋子30聯(lián)結(jié)到本體12時(shí)(圖5，6)，區(qū)域86a-h與本體12的每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28的開口 58的部位空間對(duì)齊。在替代實(shí)施方式中，可以控制構(gòu)成涂層84的材料的分配以使得構(gòu)成材料不被施加到區(qū)域86a-h中的蓋子30的表面80?？蛇x擇地并且如圖4B中示出的，如果釋放紙存在，則釋放紙可以在留在蓋子30上時(shí)被模切以限定部分85。在將蓋子30連接到本體12準(zhǔn)備過程中，允許部分85在釋放紙的其余被去除之后容納粘附到蓋子30上的涂層84。在代表性實(shí)施方式中，部分85具有三角形形狀。當(dāng)蓋子30連接到本體12時(shí)，部分85用于阻礙涂層84粘附到本體12的角部34，36，38，40。結(jié)果，蓋子30的區(qū)域可以用作拉片39。在代表性實(shí)施方式中，蓋子30的每一個(gè)角部包括釋放紙的部分85的一個(gè)。然而，在替代實(shí)施方式中，部分85可以施加在蓋子30的比所有角部數(shù)目少的角部上。例如，僅僅兩個(gè)角部可以包括部分85的一個(gè)。釋放紙的部分85容納連接到蓋子30并且當(dāng)蓋子30至少部分地分離以釋放口服藥物25以便從包裝10給用到病人時(shí)可以從蓋子30的角部處的它們的相應(yīng)的部位被移除。類似于部分85的釋放紙的部分(未示出)可以在與到本體12的隔室14，16，18，20，22，24，26，28的開口 58的部位相關(guān)的部位被模切。在一個(gè)實(shí)施方式中， 釋放紙的這些部分將匹配到隔室14，16，18，20, 22，24，26，28的開口 58的形狀和圖案并且因此具有與區(qū)域86a-h類似或相同的外觀。釋放紙部分85的存在將消除在區(qū)域86a-h中完全阻隔涂層84或圖案化涂層84使得構(gòu)成物質(zhì)不存在于區(qū)域86a-h中的需要，這是因?yàn)獒尫偶埖牟糠謱⑾幬?5與涂層84的任何粘附。釋放紙部分85的存在也可以消除表面面積減小特征42的需要。釋放紙的部分容納連接到蓋子30并且當(dāng)蓋子30至少部分地分離以釋放口服藥物25以便從包裝10給用到病人時(shí)，釋放紙的部分從開口 58上方的各自部位被移除。蓋子30的表面82可以包括容納信息的數(shù)據(jù)區(qū)90，92，94，96和機(jī)器可讀標(biāo)記98，100。數(shù)據(jù)區(qū)90，92，94，96和機(jī)器可讀標(biāo)記98，100被定制成特定于為其指定口服藥物25的病人，并且因此，所述數(shù)據(jù)區(qū)和機(jī)器可讀標(biāo)記可以容納與包裝10、其口服藥物25的含量和病人有關(guān)的信息。因?yàn)楫?dāng)蓋子30被移除以暴露開口 58時(shí)是完整無損的，因此數(shù)據(jù)區(qū)90，92，94，96和機(jī)器可讀標(biāo)記98，100可以被設(shè)在表面82上而不用考慮蓋子30的部分移除模糊該信息。每一個(gè)數(shù)據(jù)區(qū)90，92，94，96可包含語法上格式化的并且被用來供人類閱讀者解釋和理解并且用來傳送信息給人類閱讀者的人類可讀文本，諸如具有任何數(shù)字和字母數(shù)字字符的組合以及可任選符號(hào)的簡單文本。數(shù)據(jù)區(qū)90中的人類可讀文本可包含與病人有關(guān)的信息，諸如病人名字、出生日期、性別、電話號(hào)碼和居住街道地址。這種信息可以用于驗(yàn)證與包裝10相關(guān)的指定病人是否正確。數(shù)據(jù)區(qū)92中的人類可讀文本可包含與包裝10內(nèi)的口服藥物25有關(guān)的信息。數(shù)據(jù)區(qū)92中的信息可以包括但不限于隔室號(hào)碼、口服藥物名稱、強(qiáng)度、形態(tài)、顏色、形狀和尺寸。特別地，數(shù)據(jù)區(qū)92可以包括條目，該條目將本體12上的唯一標(biāo)記70的字母數(shù)字表示與容納在隔室14，16，18，20，22，24，26，28中的每一種口服藥物25的字母數(shù)字標(biāo)識(shí)符(例如口服藥物名稱)相關(guān)聯(lián)。數(shù)據(jù)區(qū)94中的人類可讀文本可以包含與填寫該處方的藥劑師或機(jī)構(gòu)有關(guān)的信息。數(shù)據(jù)區(qū)96中的人類可讀文本可以包含時(shí)間標(biāo)記，諸如星期幾、公歷日期和當(dāng)日時(shí)間，該時(shí)間標(biāo)記指示指定日期和時(shí)間(即藥物過程(medication pass)),包裝10中的口服藥物25(圖8)要在該日期和時(shí)間被給用到數(shù)據(jù)區(qū)90中標(biāo)識(shí)的病人。機(jī)器可讀標(biāo)記98，100可包括一維條形碼或二維條形碼，該一維條形碼或二維條形碼包含光亮背景和以一定圖案布置在亮背景上的暗的信息要素。機(jī)器可讀標(biāo)記98，100可以被配備有合適的電子設(shè)備的諸如智能電話、視覺系統(tǒng)或條形碼讀取器的機(jī)器使用，該合適的電子設(shè)備能夠讀取、成像或掃描標(biāo)記98，100并且將作為結(jié)果的數(shù)據(jù)翻譯成數(shù)字形式，該數(shù)字形式可以被機(jī)器用來跟蹤且/或驗(yàn)證每一個(gè)單個(gè)包裝10。機(jī)器可讀標(biāo)記98，100可以編碼選自一個(gè)或更多個(gè)數(shù)據(jù)區(qū)90，92，94，96的信息。數(shù)據(jù)區(qū)90，92，94，96和機(jī)器可讀標(biāo)記98，100可以使用常規(guī)印刷技術(shù)被印刷或以另外方式被施加到表面82上。例如，數(shù)據(jù)區(qū)可以在蓋子30與本體12組裝之前借助常規(guī)印刷機(jī)(例如標(biāo)簽印刷機(jī))被直接印刷到表面82上。參考圖5和圖6，蓋子30與本體12組裝以提供包含藥物25 (圖8)的包裝10。該 組件可靠地容納用來分配到病人的口服藥物25并且存儲(chǔ)口服藥物25直到給用給病人。在使用中，本體12的一個(gè)或更多個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28在藥房或其它類型的填充機(jī)構(gòu)中填充必需的口服藥物25 (圖8)。特別地，每一種口服藥物25的單個(gè)單位劑量可以通過相應(yīng)的開口 58插入到每一個(gè)隔室14，16，18，20, 22，24，26，28中并且如圖8中所最佳地示出的那樣保存于其中。在一個(gè)實(shí)施方式中，插入到隔室14，16，18，20, 22，24，26，28的一個(gè)中的每一種口服藥物25是單位劑量，該單位劑量相對(duì)于其它單位劑量是唯一的。在替代實(shí)施方式中，兩個(gè)或更多個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28可以容納相同口服藥物25的單位劑量?？蛇x擇地，一個(gè)或更多個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28可以包含同類型的口服藥物25的多個(gè)單位劑量。應(yīng)當(dāng)理解，本體12中的一個(gè)或更多個(gè)隔室14，16，18，20, 22，24，26，28可以在密封條件下容納未填充的并且空的。每一種口服藥物25可以不同于其它口服藥物25，或者可選擇地，兩個(gè)或更多個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28可以容納相同類型的口服藥物。在隔室14，16，18，20，22，24，26，28裝有口服藥物25之后，蓋子30聯(lián)結(jié)到本體12，如圖5和圖6中最佳地示出的。所述聯(lián)結(jié)(例如粘合劑粘結(jié))通過布置在本體12的表面48與蓋子30的表面80之間的涂層84而形成。在密封狀態(tài)中，包裝10被密封成不允許環(huán)境污染物進(jìn)入和口服藥物25損失。在密封狀態(tài)中，隔室14，16，18，20，22，24，26，28彼此隔離使得口服藥物25被限制和分隔，以防止不同口服藥物25之間的混合?？诜幬?5的隔離與常規(guī)的封裝形成對(duì)比，在常規(guī)的封裝中，口服藥物25不被分隔并且可能混合在一起。包裝10可以在口服藥物25被容納在被覆蓋的隔室14，16，18，20, 22，24，26，28內(nèi)的情況下從藥物填充機(jī)構(gòu)傳遞到另一個(gè)地方(例如遞送到病人的住處或住所給病人)?？诜幬?5被存儲(chǔ)在每一個(gè)包裝10中直到被給用到病人。在病人的部位并且在口服消耗之前，可以通過用來填充的相同開口 58從隔室14，16，18，20，22，24，26，28移除口服藥物25。為了那個(gè)目的，使得包裝10可用于為其指定包裝10中包含的口服藥物25的病人或病人的護(hù)理者。病人或病人護(hù)理者可以在一只手中抓住包裝10，手指從下面插入到本體12的隔室14，16，18，20, 22，24，26，28之間的空間中并且手的手掌接觸至少一些隔室14，16，18，20，22，24，26，28的表面69。借助于另一個(gè)手，病人或病人護(hù)理者拉起粘結(jié)到角部34，36，38，40的一個(gè)(該角部由于存在表面面積減小特征42或釋放紙部分85而呈現(xiàn)減小的粘附力)的蓋子30的部分，以形成角部拉片39。病人可以使用工具，以在形成角部拉片39中提供輔助。蓋子30的拉起部分限定角部拉片39，病人或護(hù)理者可以抓住該角部拉片并且施加手動(dòng)力(這由圖7中的單箭頭101圖解地指示)到剝離蓋子30的角部拉片39上。在剝離完成之后，蓋子30可以僅與本體12部分分離?？蛇x擇地，該分離可以是徹底的，使得蓋子30完整無損地從本體12被移除。如常規(guī)泡罩包裝中見到的，通過施加壓力到每一個(gè)口服藥物以將口服藥物穿過加蓋材料，打開包裝10的這種老年人友好的模式消除了任何類型的穿孔動(dòng)作。在剝離蓋子30之后，露出每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28的入口處的開口58，如圖8中最佳地示出的。然后，包裝10被清空口服藥物25。例如，通過用一只手操縱本體12以將口服藥物25清空到另一只手中，可以從隔室14，16，18，20，22，24，26，28移除所有口服藥物25。該藥物移除過程與常規(guī)泡罩包裝形成對(duì)比，該藥物移除過程由病人再用 (reused)在多個(gè)場合(例如在不同的日期和/或在該日期間的不同時(shí)間)分配口服藥物25。然后，口服藥物25被給用到病人。病人或病人護(hù)理者可以方便地處置包裝10，該包裝是不可再用的。包裝10的全部容納物(即隔室14，16，18，20，22，24，26，28中的所有口服藥物25)的消耗改進(jìn)順應(yīng)性(compliance),因?yàn)椴∪吮仨殐H僅進(jìn)行最小的判斷以便消耗其中容納的口服藥物25。包裝10的使用消除了起因于多個(gè)處方和用法說明的復(fù)雜性的潛在混淆。包裝10最適合于作為長期保養(yǎng)護(hù)理的一部分而被每月每天地給用到病人的口服藥物25的分配。病人(諸如老年人或年長的病人)可能每日在白天期間在不同時(shí)間點(diǎn)(諸如早飯、午飯、晚飯和就寢時(shí)間(或早晨、中午、晚上和夜里))或在特別指定的時(shí)間(例如上午7點(diǎn)、中午、下午5點(diǎn)和晚上10點(diǎn))的藥物過程(medication pass)中配制且消耗來自包裝10的口服藥物25。病人護(hù)理者可以參與包裝10的使用以配制口服藥物25并且參與將口服藥物25給用到病人以便口服消耗。每一種口服藥物25可以一天一次(QD)、一天兩次(BID)、一天三次(TID)或一天四次(QID)地通過口服消耗給用到給病人。在特別的藥物過程期間(僅僅在就寢時(shí)間或在早飯時(shí)間)，某些口服藥物25應(yīng)當(dāng)通過口服消耗給用到病人。每天劑量的數(shù)量和任何當(dāng)日時(shí)間限制都可能是用于分配口服藥物25給為特別的藥物過程中的施藥指定的特別的包裝10的因素。當(dāng)需要時(shí)(PRN)才給用到病人的其它類型的口服藥物可以以不同類型的包裝被供應(yīng)，該包裝中允許分開接近每一個(gè)單個(gè)隔室。包裝10可以在非機(jī)構(gòu)(例如家里或住所)背景中提供給病人。在一個(gè)實(shí)施方式中，病人可以在過渡護(hù)理機(jī)構(gòu)(諸如醫(yī)院、康復(fù)中心或減緩護(hù)理單位)中時(shí)被識(shí)別，并且被請(qǐng)求參與離開過渡護(hù)理機(jī)構(gòu)之后的家里/住所分配服務(wù)項(xiàng)目?？诜幬?5由病人的醫(yī)生指定并且在藥劑師的監(jiān)督下由服務(wù)項(xiàng)目提供者填充。服務(wù)項(xiàng)目提供者負(fù)責(zé)將口服藥物25包裝到包裝10中并且將包裝10遞送到病人的住所。在另一實(shí)施方式中，可以通過直接做廣告，通過與病人所屬組織達(dá)成協(xié)議，通過與雇用或曾經(jīng)雇用該病人的公司達(dá)成協(xié)議等等請(qǐng)求(solicited)病人?？蛇x擇地，包裝10可以被定向?yàn)橛刹∪嗽诰幼≡诶先俗≌?諸如輔助生活機(jī)構(gòu)(ALF)專業(yè)護(hù)理機(jī)構(gòu)(SNF)和獨(dú)立生活機(jī)構(gòu)(ILF))時(shí)使用。在專業(yè)護(hù)理機(jī)構(gòu)，為每一個(gè)病人提供敏銳的護(hù)理和康復(fù)服務(wù)。典型地不為生活在獨(dú)立生活機(jī)構(gòu)的病人提供護(hù)理，該獨(dú)立生活機(jī)構(gòu)具有多家庭環(huán)境的外貌，具有共同的膳食、娛樂和可用的老年人生活活動(dòng)。獨(dú)立生活機(jī)構(gòu)也具有多家庭環(huán)境的外貌，但為日常生活活動(dòng)提供一般輔助。參考圖9-圖11，箱體120中的一組包裝10可以分配到病人。例如，用于唯一藥物過程的容納藥物25的包裝10的一個(gè)月或十五(15)天的供應(yīng)量可以放置在箱體120內(nèi)并且分配給病人，以便例如在病人住所消費(fèi)。箱體120包括外殼118，該外殼具有端面板124，126和側(cè)面板128，130，132，134，136。面板 124，126，128，130，132，134，136 通過各種折疊線聯(lián)結(jié)。通過折疊坯料(圖11)并且以常規(guī)方式(諸如通過粘合劑粘結(jié))將箱體120固定在折疊形狀，從而構(gòu)造箱體120。端部面板126折疊以限定小的平臺(tái)，該小的平臺(tái)抬升并將最低的包裝10搬離支撐表面，以方便搬運(yùn)和移除。箱體120可以由通常用于制造折疊箱體的任何等級(jí)或類型的直板的平坦片材來制造。用于形成箱體120的坯料可以從選擇的材料的平坦片材中模切。
箱體120可以包括用法說明或與箱體120內(nèi)的包裝10的使用有關(guān)的其它外部可見信息，諸如藥物過程的月或當(dāng)日時(shí)間。根據(jù)需要，該信息可以例如包括文本和/或圖形。此外，箱體120可以包括與產(chǎn)品源的指定(例如商標(biāo)或商品名)、條形碼或其它工藝品有關(guān)的信息。雖然各種信息項(xiàng)目可以以任何常規(guī)方式布置在箱體120上或中，但該信息可以印刷在箱體120的外表面上。在代表性實(shí)施方式中具有大體上矩形構(gòu)造的多個(gè)包裝10相對(duì)于支撐箱體120的表面以水平定位地被放置到箱體120內(nèi)的內(nèi)部空間137中。包裝10以單個(gè)豎直塔或陣列堆疊在內(nèi)部空間137內(nèi)并且可以定位成使得相鄰包裝10的蓋子30被一個(gè)包裝10的本體12彼此分開。該定位可以使得每一個(gè)包裝10的本體12豎直地位于相應(yīng)的蓋子30與用于箱體120的支撐表面之間?？梢瞥目p口蓋138被限定在面板128的一個(gè)中并且具有由劃線穿孔限定的周邊?？p口蓋138通過沿穿孔撕開得以移除，以暴露縫口 140。在填充之后，縫口蓋138物理地阻塞縫口 140使得包裝10被限制在箱體120內(nèi)?？p口 140提供到內(nèi)部空間136的通路?？p口 140包括指狀開口 141，該指狀開口提供通路以使用手指(典型地使用食指和拇指)來抓住最底端的包裝10。病人、病人護(hù)理者或其它個(gè)人可以通過縫口 140看見每一個(gè)包裝10的蓋子30的表面82上的至少數(shù)據(jù)區(qū)96中的識(shí)別標(biāo)記。通過抓住包裝10的側(cè)邊緣，從包裝10的豎直堆疊的底部并且通過縫口 140以順次地水平取出包裝10。面板126可以限定斜坡，該斜坡將最下包裝10舉起在支撐表面上方并且因此方便包裝10從箱體120被移除。由于每一個(gè)單個(gè)包裝10從箱體120的內(nèi)部空間137被抽出，因此包裝10的堆疊下落以將另一包裝10重新定位在最下端位置，以便隨后從箱體120中被移除。這個(gè)程序持續(xù)到箱體120內(nèi)的被包裝10清空。圖10中的相似附圖標(biāo)記指示圖9中的相似特征，參考圖10并且在替代實(shí)施方式中，包裝10可以被分配到各個(gè)在名義上等同于箱體120 (圖9)的一組多個(gè)箱體142，144，146，148中。每一個(gè)箱體142，144，146，148可以包含或容納一組包裝10，該一組包裝的包含物用于如數(shù)據(jù)區(qū)96中的標(biāo)記標(biāo)識(shí)中在一個(gè)月的連續(xù)天以名義上相同的指定時(shí)間被給用到病人。例如，箱體142，144，146，148可以包含足以提供的一個(gè)月口服藥物25供應(yīng)的包裝10的相應(yīng)的堆疊，以便在給定公歷月中的每一天的四個(gè)不同日常時(shí)間(即藥物過程)給用。可選擇地，類似箱體142，144，146，148的另外的一組箱體可用于將包裝10的每一個(gè)相應(yīng)堆疊分成兩個(gè)或更多個(gè)較短的堆疊，以使得每一個(gè)特別藥物過程被包含在兩個(gè)或更多個(gè)箱體中。例如，一組箱體142，144，146，148可以容納用于1_15天的包裝10并且另一組箱體142，144，146，148可以容納用于16-30天的包裝10以便將包裝10的一個(gè)月供應(yīng)量分配給病人。在代表性實(shí)施方式中，箱體142，144，146，148可以在一天期間的不同時(shí)間點(diǎn)(諸如早飯，午飯，晚飯，和就寢時(shí)間)供應(yīng)藥物過程。然而，在替代實(shí)施方式中，可以分配較小數(shù)量的箱體，其中包裝10被容納用于根據(jù)病人的藥物需要的藥物過程的不同組合和排列。例如，可以僅僅填充和分配一對(duì)箱體142，144，該一對(duì)箱體分別容納被指定用于僅僅兩個(gè)不同藥物過程(例如早飯和晚飯)的包裝10的供應(yīng)量。作為另一例子，僅僅一個(gè)箱體142可以填充有包裝10并且分配到病人。容納包裝10的箱體142，144，146，148可以通過商業(yè)遞送或運(yùn)輸服務(wù)每個(gè)月被直接遞送或運(yùn)輸?shù)讲∪说木幼〉刂?。箱體142，144，146，148可以被包含在外部運(yùn)輸箱內(nèi)以在運(yùn)輸期間提供保護(hù)。病人的處方可以通過分配新的一組包裝10而在每個(gè)月被自動(dòng)再填補(bǔ)。
另外的非單位劑量項(xiàng)目，諸如血管注射劑、補(bǔ)片、藥膏和乳脂、靜脈注射治療袋等等，可以被包括在與箱體142，144，146，148 一起被運(yùn)輸?shù)讲∪说姆蛛x的箱體中。由箱體142，144，146，148代表的單獨(dú)單元可以分段組裝在一起形成單元。該組裝體可以作為單位結(jié)構(gòu)被分配到病人。在箱體142被構(gòu)造、填充和封閉之后，連接件154插入到箱體142的頂部處的縫口 155中并且另一連接件156插入到箱體142的底部處的縫口157中。連接件154，156可以被提供作為用于形成一個(gè)或更多個(gè)箱體142，144，146，148的坯料的可移除部分。優(yōu)選地，每一個(gè)連接件154，156的近似一半從箱體142的頂部和底部處的其相應(yīng)的縫口突出。在箱體144被構(gòu)造、填充和封閉之后，粘合劑被施加到面板的外表面，當(dāng)箱體142，144以并排關(guān)系并列時(shí)，箱體144的面板面向具有插入的連接件154，156的箱體142的面板。優(yōu)選地，箱體142，144定位成使得相應(yīng)的縫口 140面向相同方向。箱體144被引導(dǎo)以使得從箱體142突出的連接件154，156插在箱體144的頂部和底部處的類似于縫口155，157的縫口中。箱體144被壓在箱體142上以便將箱體142，144的配合面板粘合地粘結(jié)在一起。連接件154，156為該組裝體添加剛性并且用于可靠地緊固箱體142，144，以抵抗頂?shù)追较虻南鄬?duì)運(yùn)動(dòng)和前后方向的相對(duì)運(yùn)動(dòng)。配合面板上的粘合劑也為該組裝體添加剛性并且用于可靠地緊固箱體142，144，以抵抗從側(cè)部到側(cè)部的相對(duì)運(yùn)動(dòng)。持續(xù)此過程以添加另外的箱體(例如箱體146和/或箱體148)以完成該組裝體。其它類型的可加工折疊箱體可用于存儲(chǔ)和分配成組的包裝10。例如，可以使用端部折板或頂部和底部折板被膠合或折疊的外包裝類型的箱體或可拆開的箱體。用于分配在包裝10中的口服藥物25的處方的填寫可以由諸如護(hù)理協(xié)調(diào)員(它用作病人界面)的顧問監(jiān)督和協(xié)調(diào)。護(hù)理協(xié)調(diào)員也可以在口服藥物25的獲得、配置、處理、存儲(chǔ)和給用的所有方面向病人提供指導(dǎo)和監(jiān)督。例如，如果在包裝10在箱體120中被分配到病人之后，一個(gè)或更多個(gè)處方發(fā)生改變，則護(hù)理協(xié)調(diào)員可聯(lián)系病人或病人護(hù)理者并且指示那個(gè)人停止服用受影響的口服藥物25。在接收該指示之后，接收者可以確定如何最佳地實(shí)施所述改變口服藥物25的給用的這個(gè)指示。隔室14，16，18，20，22，24，26，28與本體12的標(biāo)記70的相互關(guān)聯(lián)和每一個(gè)隔室14，16，18，20，22，24，26，28的容納物與蓋子30上的數(shù)據(jù)區(qū)92中的數(shù)據(jù)的映射可用于促進(jìn)受影響的口服藥物的快速且簡單的識(shí)別。例如，護(hù)理協(xié)調(diào)員可以通知病人或病人護(hù)理者以數(shù)字三(3)標(biāo)記的隔室中包含的口服藥物25不應(yīng)當(dāng)被服用，并且替代地，應(yīng)當(dāng)被丟棄。這里僅通過例子的方式，并且不通過限制的方式參考諸如“豎直”、“水平”、“上”、“下”、“升高”、“降下”等等的術(shù)語以建立參考框架。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，為了描述本發(fā)明的實(shí)施方式，可以等同地使用各種其它參考框架。應(yīng)當(dāng)理解，當(dāng)要素被描述為“粘連(attached)”、“連接(connected)”或“接合(coupled)”到另一要素或與另一要素“粘連”，“連接”或“接合”時(shí)，該要素可以直接連接或接合到其它要素，或者可選擇地，一個(gè)或更多個(gè)中介要素可以存在。相比之下，當(dāng)要素被描述為“直接粘連”，“直接連接”或“直接接合”到另一要素時(shí)，不存在中介要素。當(dāng)要素被描述為“間接粘連”，“間接接合”或“間接接合”到另一要素時(shí)，存在至少一個(gè)中介要素。這里使用的術(shù)語僅僅為了描述特別實(shí)施方式并且不試圖限制本發(fā)明。如這里使用的，單數(shù)形式“一(a)”、“一個(gè)(an)”和“該(the)”也用于包括復(fù)數(shù)形式，除非上下文清楚地表示并非如此。還應(yīng)當(dāng)理解，術(shù)語“包括(comprise)”和/或“包含(comprising)”當(dāng)在本說明書中使用時(shí)表示所述的特征、整數(shù)、步驟、操作、要素和/或部件的存在，但不排除一個(gè) 或更多個(gè)其它特征、整數(shù)、步驟、操作、要素、部件和/或其組的存在或添加。此外，在術(shù)語“包括(include)”、“具有(having)”、“含有(has)”、“帶有(with)”、“ 由…組成(comprisedof)”或其變體用于說明書或權(quán)利要求的情況下，這種術(shù)語意在以概括性地方式類同于術(shù)語“包括”。雖然本發(fā)明已經(jīng)通過各種實(shí)施方式的描述得以闡述，并且雖然這些實(shí)施方式已經(jīng)被相當(dāng)詳細(xì)地描述，但并不表示本申請(qǐng)人試圖限定或以任何方式限制對(duì)所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍到如此具體。本領(lǐng)域技術(shù)人員將容易想到另外的優(yōu)點(diǎn)和改進(jìn)。因此，在其更寬方面，本發(fā)明并不受限于顯示和描述的具體細(xì)節(jié)、代表性方法和說明性例子。因此，在不偏離本申請(qǐng)人的總發(fā)明構(gòu)思的精神或保護(hù)范圍下，可以偏離這種細(xì)節(jié)。
權(quán)利要求
1.一種用來容納多個(gè)口服藥物的包裝，所述包裝包括 本體，所述本體包括多個(gè)隔室，每一個(gè)隔室構(gòu)造成容納至少一個(gè)所述口服藥物，所述多個(gè)隔室具有相對(duì)于所述本體上的參考點(diǎn)的圓形布置；和 蓋子，所述蓋子連接到所述本體以將所述口服藥物限制在所述隔室內(nèi)，所述蓋子能夠至少部分地與所述本體分離，以接近所述隔室。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的包裝，其中，每一個(gè)所述隔室位于限定所述圓形布置的圓的多個(gè)扇區(qū)中相應(yīng)的一個(gè)扇區(qū)內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的包裝，其中，所述扇區(qū)分別具有近似相等的中心角。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述蓋子包括第二表面、所述第二表面與所述隔室之間的第一表面和所述第二表面上的數(shù)據(jù)區(qū)，所述數(shù)據(jù)區(qū)由人類可讀文本組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的包裝，其中，所述本體還包括多個(gè)唯一標(biāo)記，多個(gè)所述唯一標(biāo)記中的每一個(gè)被標(biāo)記在一個(gè)所述隔室上，并且所述第二表面上的數(shù)據(jù)區(qū)中的所述人類可讀 文本將一個(gè)所述標(biāo)記與每一個(gè)所述隔室中的所述口服藥物的字母數(shù)字標(biāo)識(shí)符相關(guān)聯(lián)。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，該包裝還包括 多個(gè)標(biāo)記，每個(gè)所述標(biāo)記被標(biāo)記在一個(gè)所述隔室上，并且選擇所述標(biāo)記以使得每個(gè)所述隔室被相應(yīng)的一個(gè)所述標(biāo)記唯一地標(biāo)識(shí)。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，每個(gè)所述隔室具有第一側(cè)壁、在第一角部連接到所述第一側(cè)壁的第二側(cè)壁和在第二角部連接到所述第一側(cè)壁的第三側(cè)壁。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的包裝，其中，所述第三側(cè)壁在第三角部連接到所述第二側(cè)壁，以限定進(jìn)入各個(gè)所述隔室的開口，并且所述第一側(cè)壁、第二側(cè)壁和第三側(cè)壁具有三角形布置，使得所述開口為三角形并且所述開口沿朝向所述本體中心的方向變窄。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的包裝，其中，每個(gè)所述隔室的所述第一角部作為參考點(diǎn)被布置在限定所述圓形布置的圓上。
10.根據(jù)權(quán)利要求7、8或9所述的包裝，其中，所述本體具有本體表面，所述蓋子具有連接到所述本體的所述本體表面的蓋子表面，并且所述第一側(cè)壁、第二側(cè)壁和第三側(cè)壁沿遠(yuǎn)離所述蓋子的所述蓋子表面的方向突出。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述本體包括外周邊和繞所述外周邊延伸的肩部，所述肩部布置在所述本體的所述外周邊與所述隔室之間，并且所述蓋子連接到所述本體的所述肩部。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的包裝，其中，所述本體包括中心區(qū)域和多個(gè)條材，所述多個(gè)條材圍繞所述中心區(qū)域的中心在不同的角位置從所述本體的中心區(qū)域沿徑向延伸，每個(gè)所述條材布置在相鄰的一對(duì)所述隔室之間，并且所述蓋子還連接到所述條材和所述本體的中心區(qū)域。
13.根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的包裝，其中，該包裝還包括涂層，該涂層位于所述本體的所述肩部與所述蓋子的所述第一表面之間，所述涂層提供所述本體的所述肩部與所述蓋 子的所述第一表面之間的可釋放連接。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的包裝，其中，所述涂層由粘合劑組成，每個(gè)所述隔室包括由所述蓋子的所述第一表面覆蓋的開口，并且所述涂層包括被修改以減小粘合性的多個(gè)區(qū)域，每個(gè)所述區(qū)域?qū)R到相應(yīng)的一個(gè)所述隔室的所述開口。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的包裝，其中，每個(gè)所述區(qū)域和每個(gè)所述隔室的相應(yīng)的所述開口具有匹配的幾何形狀，并且所述區(qū)域具有與所述隔室的圓形布置相匹配的圓形布置。
16.根據(jù)權(quán)利要求13至15中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述蓋子包括第二表面和數(shù)據(jù)區(qū)，所述第二表面通過所述第一表面與所述涂層相分離，所述數(shù)據(jù)區(qū)設(shè)在所述第二表面上并且包含人類可讀文本。
17.根據(jù)權(quán)利要求13至16中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述本體包括圍繞所述外周邊布置的多個(gè)角部，每個(gè)所述角部包括減小所述第一表面的表面面積的圖案特征，使得所述涂層和所述蓋子在每個(gè)所述角部具有減小的粘合性。
18.根據(jù)權(quán)利要求13至17中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述涂層由粘合劑組成，每個(gè)所述隔室包括由所述蓋子的所述第一表面覆蓋的開口，所述涂層被施加成圖案，以使得所述涂層包括基本上沒有粘合性的多個(gè)區(qū)域，并且每個(gè)所述區(qū)域?qū)R到相應(yīng)的一個(gè)所述隔室的所述開口。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的包裝，其中，每個(gè)所述區(qū)域和每個(gè)所述隔室的相應(yīng)的所述開口具有匹配的幾何形狀，并且所述區(qū)域具有與所述隔室的圓形布置相匹配的圓形布置。
20.根據(jù)權(quán)利要求13至19中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述涂層由粘合劑組成，每個(gè)所述隔室包括由所述蓋子的所述第一表面覆蓋的開口，所述蓋子包括覆蓋所述涂層的襯里，該襯里具有多個(gè)部分并且每個(gè)所述部分對(duì)齊到相應(yīng)的一個(gè)所述隔室的所述開口。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的包裝，其中，每個(gè)所述部分與每個(gè)所述隔室的相應(yīng)的所述開口具有匹配的幾何形狀，并且所述部分具有與所述隔室的圓形布置相匹配的圓形布置。
22.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述本體具有矩形幾何形狀。
23.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述蓋子沒有劃線或弱化線。
24.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，所述本體包括標(biāo)定特征，所述標(biāo)定特征構(gòu)造成允許形成所述本體的旋轉(zhuǎn)定位。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的包裝，其中，所述本體包括平面表面，所述隔室從所述平面表面突出，并且所述標(biāo)定特征是沿與所述隔室相同的方向從所述平面表面突出的柱。
26.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝，其中，至少一個(gè)所述隔室包括側(cè)壁和脫嵌套特征，所述脫嵌套特征從所述側(cè)壁突出到所述隔室的內(nèi)部空間中。
27.一種組件，所述組件包括根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝和口服藥物。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的組件，其中，每個(gè)所述口服藥物包括單個(gè)單位劑量。
29.一種組件，所述組件包括多個(gè)根據(jù)前述權(quán)利要求中的任何一項(xiàng)所述的包裝和箱體，所述箱體具有內(nèi)部空間、縫口和可移除的縫口蓋，所述內(nèi)部空間構(gòu)造成以豎直堆疊方式容納所述包裝，所述縫口提供用于接近所述內(nèi)部空間以移除所述包裝的入口，所述可移除的縫口蓋遮蓋所述縫口。
30.一種從包裝給用多種口服藥物的方法，所述包裝包括本體和蓋子，所述本體帶有用來容納所述口服藥物的多個(gè)隔室，所述蓋子連接到所述本體以便將所述口服藥物限制在所述隔室中，所述方法包括 將所述蓋子從所述本體上至少部分地分離以接近到每個(gè)所述隔室的單獨(dú)的開口 ；和 響應(yīng)于從所述本體上至少部分地分離所述蓋子，從所述隔室移除所有所述口服藥物以清空所述包裝。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中，所述蓋子完整無損地作為單個(gè)部件從所述本體上至少部分地分離。
32.根據(jù)權(quán)利要求30或31所述的方法，其中，每個(gè)所述隔室容納一種所述口服藥物的單個(gè)單位劑量。
33.根據(jù)權(quán)利要求30到32中的任何一項(xiàng)所述的方法，還包括 將所述包裝容納在箱體中，所述箱體盛裝有另外的包裝，所述另外的包裝盛裝有相同的口服藥物。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中，各個(gè)所述包裝被標(biāo)記與藥物過程有關(guān)的當(dāng)日時(shí)間。
35.根據(jù)權(quán)利要求30至34中的任何一項(xiàng)所述的方法，該方法還包括 接收指示以不給用所述口服藥物中的一種或更多種給病人。
36.根據(jù)權(quán)利要求30至35中的任何一項(xiàng)所述的方法，其中，從所述包裝的所述本體上至少部分地分離所述蓋子以接近到每個(gè)所述隔室的開口的步驟還包括 拉起所述本體的角部處的所述蓋子的一部分，以限定角部拉片；和利用所述角部拉片施加手動(dòng)力到所述蓋子，以有效地從所述本體剝離所述蓋子并且暴露每個(gè)所述隔室的所述開口。
37.根據(jù)權(quán)利要求36所述的方法，其中，使用一只手的一個(gè)或更多個(gè)手指抓住所述角部拉片，并且還包括 用另外一只手抓住所述包裝的所述本體。
38.根據(jù)權(quán)利要求30至37中的任何一項(xiàng)所述的方法，其中，從所述本體至少部分地分離所述蓋子以接近到每個(gè)所述隔室的開口的步驟包括 從所述本體移除所述蓋子。
39.根據(jù)權(quán)利要求30至38中的任何一項(xiàng)所述的方法，其中，所述包裝為根據(jù)權(quán)利要求I至26中任何一項(xiàng)所述的包裝。
全文摘要
用來容納口服藥物的包裝和用來從包裝給用口服藥物的方法。該包裝(10)包括蓋子(30)和具有隔室(14)的本體(12)，每一個(gè)隔室構(gòu)造成容納至少一種所述口服藥物(25)。多個(gè)隔室(14)在本體(12)上具有圓形布置。該方法可包括將所述蓋子(30)從所述本體(12)上至少部分地分離以接近到每一個(gè)所述隔室(14)的單獨(dú)的開口(58)。響應(yīng)于移除所述蓋子(30)，可以從所述隔室(14)移除所有所述口服藥物(25)以清空該包裝。
文檔編號(hào)B65D5/54GK102815458SQ201210176899
公開日2012年12月12日 申請(qǐng)日期2012年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月6日
發(fā)明者B·卡森, M·J·塞斯科, M·摩巴西爾, R·E·納皮爾洛拉二世 申請(qǐng)人:全護(hù)公司