專利名稱：藥品瓶塞隔離膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種與包裝有關(guān)的包裹料，特別涉及一種藥品瓶塞隔離膜。
背景技術(shù)：
藥品瓶塞需求量很大，中國每年藥品瓶塞用量為400億～500億個(gè)，用于制造這些藥品瓶塞的橡膠量達(dá)5萬噸以上，由于天然橡膠原料價(jià)格比丁基橡膠高好幾倍，而丁基橡膠原料目前主要依賴進(jìn)口，因此大量的國產(chǎn)藥品瓶塞是用天然橡膠制成的。對于某些藥品，特別是含有活性酶的藥品，如先鋒5號、先鋒6號等藥品，很容易同橡膠起作用，導(dǎo)致藥品腐蝕變質(zhì)，縮短藥品保質(zhì)期，由此造成重大的經(jīng)濟(jì)損失，或者影響人體健康。為此中國國家醫(yī)藥局明文規(guī)定，自2004年起一律停止用天然橡膠制成的藥品瓶塞使用。即使改用丁基橡膠，由于其化學(xué)穩(wěn)定性不理想，仍不能根本解決藥品被瓶塞腐蝕變質(zhì)的難題。近年來，美國和法國率先在橡膠制成的藥品瓶塞的表面上涂覆一層高分子量的聚四氟乙烯隔離膜，確保藥品不被瓶塞腐蝕變質(zhì)，有效地延長了藥品的保質(zhì)期，但該高分子量的聚四氟乙烯隔離膜制作工藝較為復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高。
發(fā)明內(nèi)容
1、一種藥品瓶塞隔離膜，其特征是采用下列步驟制成1)藥品瓶塞隔離膜組份的重百分比為分子量為3～5萬、粒徑為220～320nm的聚四氟乙烯超細(xì)粉料，其用量40～60％；表面活性劑，如OP-10、PU乳液、M系列活性劑、AM-C系列活性劑等，選用其中的任一種，其用量為10～15％；無毒溶劑，如乙醇、丙二醇、丙三醇、異丙醇等，選用其中的任一種，其用量為20～30％；偶聯(lián)劑，如硅丙樹酯偶聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑等，選用其中的任一種，其用量為5～15％。
2)上述組份拌勻后，采用常規(guī)工藝涂覆在天然橡膠或者丁基橡膠制成的藥品瓶塞的表面上形成隔離膜。
同現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明的突出優(yōu)點(diǎn)是采用表面涂有本隔離膜的藥品瓶塞在常溫下絕對不會(huì)與藥品產(chǎn)生任何化學(xué)反應(yīng)，在高溫和低溫(-200℃～-260℃)下性能穩(wěn)定，從而可大幅度地延長藥品的保質(zhì)期，相應(yīng)地提升藥品的檔次，具有重大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
圖1為組份中所用的低分子量的聚四氟乙烯超細(xì)粉料的顯微顯示圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1一種藥品瓶塞隔膜，其組份的重量百分比為分子量為3萬、粒徑為220nm的聚四氟乙烯超細(xì)粉料，其用量為40％；表面活性劑為OP-10，其用量為15％，無毒溶劑采用乙醇，其用量為30％，偶聯(lián)劑采用硅丙樹酯偶聯(lián)劑，其用量為15％。拌勻后噴涂在天然橡膠制成的藥品瓶塞表面上，形成隔離膜。
實(shí)施例2一種藥品瓶塞隔膜，其組份的重量百分比為分子量為5萬、粒徑為320nm的聚四氟乙烯超細(xì)粉料，其用量為60％；表面活性劑為AM-C系列，其用量為10％，無毒溶劑采用丙二醇，其用量為25％，偶聯(lián)劑采用硅丙樹酯偶聯(lián)劑，其用量為5％。拌勻后噴涂在丁基橡膠制成的藥品瓶塞表面上，形成隔離膜。
權(quán)利要求
1.一種藥品瓶塞隔離膜，其特征在于采用下列步驟制成1)藥品瓶塞隔離膜組份的重百分比為分子量為3～5萬、粒徑為220～320nm的聚四氟乙烯超細(xì)粉料，其用量40～60％，表面活性劑，如OP-10、PU乳液、M系列活性劑、AM-C系列活性劑等，選用其中的任一種，其用量為10～15％，無毒溶劑，如乙醇、丙二醇、丙三醇、異丙醇等，選用其中的任一種，其用量為20～30％，偶聯(lián)劑，如硅丙樹酯偶聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑等，選用其中的任一種，其用量為5～15％。2)上述組份拌勻后，采用常規(guī)工藝涂覆在天然橡膠或者丁基橡膠制成的藥品瓶塞的表面上形成隔離膜。
全文摘要
一種藥品瓶塞隔離膜,其特征是其組份的重量百分比為:分子量為3～5萬、粒徑為220～320nm的聚四氟乙烯超細(xì)粉料用量為40～60%,表面活性劑用量為10～15%,無毒溶劑用量為20～30%,偶聯(lián)劑用量為5～15%,上述組份拌勻后,采用常規(guī)工藝涂覆在天然橡膠或者丁基橡膠制成的藥品瓶塞的表面上,形成厚度均勻的隔離膜。同現(xiàn)有技術(shù)比較,本發(fā)明的突出優(yōu)點(diǎn)是工藝簡單,隔離膜厚度均勻,化學(xué)性能十分穩(wěn)定,不會(huì)與藥品發(fā)生作用,能大幅度地延長藥品的保質(zhì)期,相應(yīng)地提升了藥品的檔次,具有重大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號B65D65/38GK1341542SQ01131968
公開日2002年3月27日 申請日期2001年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2001年10月18日
發(fā)明者鄭秀娣 申請人:鄭秀娣