具有低煙霧和低熱釋放的列車內(nèi)部部件及其制造方法

背景技術(shù)：
本公開涉及用于列車內(nèi)部的部件，尤其是具有低煙霧密度和低熱釋放的座椅部件和包層。對于在公共交通如列車中使用的制品的阻燃性能如在燃燒以后的火焰蔓延、熱釋放、和煙霧產(chǎn)生的標準已經(jīng)變得越來越嚴格。歐盟已批準引入用于鐵路應(yīng)用的新的統(tǒng)一消防標準，即EN-45545，用來替換在每個成員國中所有當(dāng)前執(zhí)行的不同標準。此標準對允許用于這些應(yīng)用的材料的熱釋放、煙霧密度、和毒性以及火焰蔓延性能規(guī)定了嚴格要求。在EN-45545中的煙霧密度(Ds-4)是按照ISO5659-2測量的4分鐘后的煙霧密度，在EN-45545中的熱釋放是依照ISO5660-1測量的熱發(fā)射的最大平均速率(maximumaveragerateofheatemission)(MAHRE)以及在EN-45545中的火焰蔓延是按照ISO5658-2測量的熄滅臨界熱通量(criticalheatfluxatextinguishment)(CFE)。已指定“危險等級”(HL1至HL3)，其反映了由于火災(zāi)造成的人身傷害的可能性程度。所述等級是基于滯留時間并與操作和設(shè)計類別相關(guān)。HL1是最低危險等級并且通常適用于在相對安全的條件下運行的車輛(車輛容易疏散)。HL3是最高危險等級并且表示最危險的操作/設(shè)計類別(車輛疏散困難和/或耗時，例如在地下軌道車中)。對于每種應(yīng)用類型，定義了對于危險等級的不同的測試要求。對于R6應(yīng)用，涵蓋座椅部件，對按照ISO5659-2測量的4分鐘后的煙霧密度(Ds-4)的要求是Ds-4值等于或低于300(在50kW/m2下對于HL2測量的)以及等于或低于150(在50kW/m2下對于HL3測量的)。對依照ISO5660-1測量的熱發(fā)射的最大平均速率(MAHRE)的要求是等于或低于90kW/m2(在50kW/m2下對于HL2確定的)以及等于或低于60kW/m2(在50kW/m2下對于HL3確定的)。對于R6應(yīng)用，不存在對按照ISO5658-2測量的火焰蔓延的要求。屬于R1應(yīng)用的典型應(yīng)用包括內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板(partition)、房間隔板(roomdivider)、翻板(flap)、車廂(box)、蓋罩(hood)和遮光罩(louvre)；內(nèi)部門和用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料(windowinsulation)、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板(ceilingpaneling)、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板(paneling)和表面；過道(gangway)的內(nèi)部表面，如過道膜狀物(gangwaymembrane)(波紋管(bellow))的內(nèi)側(cè)和內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)外表面、和用于乘客信息的裝置(如信息顯示屏)。對于R1應(yīng)用，對按照ISO5659-2測量的4分鐘后的煙霧密度(Ds-4)的要求是Ds-4值等于或低于300(在50kW/m2下對于HL2測量的)以及等于或低于150(在50kW/m2下對于HL3測量的)。對依照ISO5660-1測量的熱發(fā)射的最大平均速率(MAHRE)的要求是等于或低于90kW/m2(在50kW/m2下對于HL2確定的)以及等于或低于60kW/m2(在50kW/m2下對于HL3確定的)。對按照ISO5658-2測量的熄滅臨界熱通量(CFE)的要求是等于或高于20kW/m2(對于HL2和HL3)。極具挑戰(zhàn)性的是，制造用于列車的內(nèi)部制品，除其它材料要求之外，其還滿足嚴格的煙霧密度標準、熱釋放標準和/或火焰蔓延標準。特別具有挑戰(zhàn)性的是，制造這樣的制品，其符合這些標準并且其具有良好的機械性能(尤其是抗沖擊性/抗劃傷性)和可加工性。因此，仍然需要用于列車的內(nèi)部制品，以及尤其是座椅部件和包層，其具有低煙霧、低熱釋放、和良好的火焰蔓延性能的組合。如果制品可以呈現(xiàn)低煙霧、低熱釋放、和/或低火焰蔓延而沒有對材料成本、制造方便性、和機械性能中的一種或多種的顯著不利影響，這將是進一步的優(yōu)點。如果材料可以容易熱成型或注射模塑，這將是更進一步的優(yōu)點。如果這樣的材料符合例如歐洲鐵路標準EN-45545而沒有對材料成本、制造方便性、和機械性能的不利影響，這將是更進一步的優(yōu)點。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
本文公開了鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及可選的有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還公開了鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還公開了鐵路部件，其中部件是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含：58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及可選地，有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還公開了鐵路部件，其中部件是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含：58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。在另一種實施方式中，鐵路部件(其中部件是模塑或擠出的座椅部件)，包含熱塑性組合物，該組合物，基于組合物的總重量，包含：48至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至40wt.％的聚醚酰亞胺；可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；以及可選地，2至12wt.％的有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(integralofsmokedensity)(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性。在又一種實施方式中，鐵路部件(其中部件是擠出或模塑列車內(nèi)部包層)，包含熱塑性組合物，該組合物，基于組合物的總重量，包含：48至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至40wt.％的聚醚酰亞胺；可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；以及可選地2至12wt.％的有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性。在又一種實施方式中，用于制造交通運輸部件(transportationcomponent)的方法包括模塑或擠出上述組合物以形成部件。通過以下附圖、具體實施方式、和實施例來舉例說明上文描述的和其它特征。附圖說明提供了附圖的描述，其是示例性的而不是限制性的，其中：圖1示出在ITR-PC共聚物中聚醚酰亞胺的分級濃度(fractionalconcentration)(wt.％)的增加對煙霧密度(Ds-4)的影響，其表明相互作用特性(interactionbehavior)；圖2示出在ITR-PC共聚物中聚(苯基砜)(PPSU)的分級濃度(wt.％)的增加對煙霧密度(Ds-4)的影響，其表明不存在相互作用特性；圖3示出在均聚碳酸酯中聚醚酰亞胺的分級濃度(wt.％)的增加對煙霧密度(Ds-4)的影響，其表明相互作用特性；圖4示出在ITR-PC共聚物和ITR-PC-Si共聚物的組合中聚醚酰亞胺的分級濃度(wt.％)的增加對煙霧密度(Ds-4)的影響，其表明相互作用特性。通過以下具體實施方式和實施例來舉例說明上述和其它特征。具體實施方式本發(fā)明人已經(jīng)開發(fā)了用于列車內(nèi)部的制品，包括座椅部件和包層(cladding)。制品具有非常低的煙霧特性，尤其是按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的改善的煙霧密度，和低熱釋放特性，尤其是按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的改善的MAHRE，并且通過使用特定熱塑性聚碳酸酯組合物可以出乎意料地獲得。因此，已發(fā)現(xiàn)，少量聚醚酰亞胺與某些聚碳酸酯共聚物的組合，除降低按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的熱釋放(MAHRE)之外，還導(dǎo)致按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的共聚物的煙霧密度(Ds-4)的非線性降低。結(jié)果是特別令人驚奇的，這是因為僅使用相對少量的聚醚酰亞胺，但產(chǎn)生的煙霧密度可以低至獲自僅聚醚酰亞胺的那些的煙霧密度。例如，熱塑性組合物可以具有按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的小于150的煙霧密度(Ds-4)，盡管沒有聚醚酰亞胺的組合物具有高得多的Ds-4。熱塑性組合物可以進一步具有按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的小于90kW/m2的熱釋放(MAHRE)。此外，這些組合物還可以具有良好的火焰蔓延性能，其中熄滅臨界熱通量(CFE)值為按照ISO5658-2在3mm厚樣品上測量的高于20kW/m2。借助于此發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在可以制造座椅部件和包層，其具有以下一種或多種：良好的沖擊性能、低色、和聚碳酸酯的高流動性，并具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚樣品上測量的非常低的煙霧密度(Ds-4)以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚樣品上測量的低熱釋放(MAHRE)，以及可選地按照ISO5658-2在聚醚酰亞胺的3mm厚樣品性能上測量的高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)值。相比于沒有有機磷化合物的相同組合物，在這些組合物中有機磷化合物的添加可以導(dǎo)致性能平衡的進一步改善，即按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的顯著降低的熱釋放(MAHRE)，按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的相等或降低的煙霧密度(Ds-4)，以及按照ISO1133測量的改善的流動性(MVR)，而沒有顯著損害按照ISO6603測量的實際沖擊性能(MAI)。在一個特別有利的特征中，熱塑性組合物可以具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的Ds-4值等于或低于150的非常低煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或低于90kJ/m2的低最大平均熱釋放(MAHRE)，同時允許用于注射模塑相對較大部件的足夠的熔體流動，并且同時保留足夠的實際耐沖擊特性。在特別更有利的特征中，熱塑性組合物可以具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的Ds-4值等于或低于150的非常低煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或低于60kJ/m2的低最大平均熱釋放(MAHRE)，同時允許用于注射模塑相對較大部件的足夠的熔體流動，并且同時保留足夠的實際耐沖擊特性?？蛇x地，組合物可以具有按照ISO5658-2在3mm厚板上確定的等于或高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)。因此，熱塑性組合物可以進一步具有優(yōu)異的沖擊強度。還可以配制熱塑性組合物以具有低熔體粘度，其使得它們適用于注射模塑。組合物可以進一步具有非常低的顏色，并且尤其可以獲得白色組合物。這樣的組合物尤其可用于座椅部件和包層的制造。尤其是，座椅部件和包層模塑或擠出自熱塑性組合物，該組合物包含聚碳酸酯共聚物，其包含第一碳酸酯單元和不同于第一碳酸酯單元的第二單元。第一碳酸酯單元是源自雙酚型化合物的雙酚碳酸酯單元。第二單元可以是不同于第一單元的雙酚碳酸酯單元、硅氧烷單元、芳基化物酯單元、或包含前述類型的單元的至少一種的組合。例如，第一雙酚碳酸酯單元、芳基化物酯單元、和硅氧烷單元的組合可以存在為第二單元。熱塑性組合物進一步包含5至30wt.％的聚醚酰亞胺，用量為有效提供按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于150的煙霧密度(Ds-4)。因此，本文提供了座椅部件和包層，其模塑或擠出自組合物，該組合物包含聚(碳酸酯-芳基化物酯)，其是包含重復(fù)碳酸酯單元和重復(fù)芳基化物酯單元的共聚物。如下面更詳細地描述的，該共聚物可以另外含有硅氧烷單元。重復(fù)結(jié)構(gòu)碳酸酯單元具有化學(xué)式(1)其中R1基團總數(shù)的至少75％、至少90％、至少95％包含芳族部分以及其剩余部分是脂族、脂環(huán)族、或芳族基團。在一種實施方式中，每個R1是芳族基團，例如包含至少一個芳族部分的C6-30芳族基團，以提供聚(碳酸酯-芳基化物酯)的最佳可燃性性能。R1可以源自化學(xué)式HO-R1-OH的二羥基化合物，尤其是化學(xué)式(2)的基團HO–A1–Y1–A2–OH(2)其中A1和A2各自是單環(huán)二價芳族基團以及Y1是單鍵或具有分開A1與A2的一個或多個原子的橋連基。例如，一個原子分開A1與A2。具體地，每個R1可以源自芳族二羥基化合物，尤其是化學(xué)式(3)的雙酚其中Ra和Rb各自獨立地是C1-12烷基；以及p和q各自獨立地是0至4的整數(shù)。應(yīng)當(dāng)理解的是，當(dāng)p是0時，Ra是氫，以及同樣當(dāng)q是0時，Rb是氫。在一種實施方式中，不存在鹵素。此外在化學(xué)式(3)中，Xa是連接兩個羥基取代的芳族基團的橋連基，其中橋連基和每個C6亞芳基的羥基取代基在C6亞芳基上彼此位于鄰位、間位、或?qū)ξ?特別是對位)。橋連基Xa可以是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、或C1-18有機基團。C1-18有機橋連基可以是環(huán)狀或非環(huán)狀、芳族或非芳族的，并且可以進一步包含雜原子如鹵素、氧、氮、硫、硅、或磷?？梢匀绱硕ㄎ籆1-18有機基團使得與其連接的C6亞芳基各自連接于C1-18有機橋連基的共同烷叉基碳或連接于不同的碳，p和q可以各自是1，以及Ra和Rb可以各自是C1-3烷基，具體地甲基，其位于在每個亞芳基上的羥基的間位。Xa可以是取代或未取代的C3-18環(huán)烷叉基、化學(xué)式–C(Rc)(Rd)–的C1-25烷叉基，其中Rc和Rd各自獨立地是氫、C1-12烷基、C1-12環(huán)烷基、C7-12芳烷基、C1-12雜烷基、或環(huán)狀C7-12雜芳烷基，或化學(xué)式–C(＝Re)–的基團，其中Re是二價C1-12烴基。這種類型的示例性基團包括亞甲基、環(huán)己基亞甲基、乙叉基、新戊叉基、和異丙叉基、以及2-[2.2.1]-二環(huán)庚叉基、環(huán)己叉基、環(huán)戊叉基、環(huán)十二烷叉基、和金剛烷叉基。其中Xa是取代的環(huán)烷叉基的具體實例是化學(xué)式(4)的環(huán)己叉基橋接的、烷基取代的雙酚其中Ra’和Rb’各自獨立地是C1-12烷基，Rg是C1-12烷基或鹵素，r和s各自獨立地是1至4，以及t是0至10。具體地，每個Ra’和Rb’的至少一種位于環(huán)己叉基橋連基的間位。當(dāng)包含適當(dāng)數(shù)目的碳原子時，取代基Ra’、Rb’、和Rg可以是直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支鏈、飽和、或不飽和的。Ra’和Rb’可以各自獨立地是C1-4烷基，Rg是C1-4烷基，r和s各自是1，以及t是0至5。同樣，Ra’、Rb’和Rg可以各自是甲基，其中r和s可以各自是1，以及t是0或3。環(huán)己叉基橋接的雙酚可以是兩摩爾的鄰甲酚與一摩爾的環(huán)己酮的反應(yīng)產(chǎn)物。在另一實例中，環(huán)己叉基橋接的雙酚是兩摩爾的甲酚與一摩爾的氫化異佛爾酮(例如，1,1,3-三甲基-3-環(huán)已烷-5-酮)的反應(yīng)產(chǎn)物。這樣的含環(huán)已烷的雙酚，例如，兩摩爾的苯酚與一摩爾的氫化異佛爾酮的反應(yīng)產(chǎn)物，可用于制備具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物。Xa還可以是C1-18亞烷基、C3-18亞環(huán)烷基、稠合的C6-18亞環(huán)烷基、或化學(xué)式–B1–Q–B2–的基團，其中B1和B2是相同或不同的C1-6亞烷基以及Q是C3-12環(huán)烷叉基或C6-16亞芳基。Xa還可以是化學(xué)式(5)的取代的C3-18環(huán)烷叉基其中Rr、Rp、Rq、Rt各自獨立地是氫、鹵素、氧、或C1-12有機基團；I是直連鍵、碳、或二價氧、硫、或–N(Z)–，其中Z是氫、鹵素、羥基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、或C1-12酰基；h是0至2，j是1或2，i是0或1的整數(shù)，以及k是0至3的整數(shù)，條件是，Rr、Rp、Rq、和Rt中至少兩種一起是稠合脂環(huán)族、芳族、或雜芳族環(huán)。應(yīng)當(dāng)理解的是，在稠環(huán)是芳族的情況下，如在化學(xué)式(5)中所示的環(huán)將具有不飽和碳-碳鍵，其中環(huán)是稠合的。當(dāng)k是1以及i是0時，如在化學(xué)式(5)中所示的環(huán)包含4個碳原子，當(dāng)k是2時，如在化學(xué)式(5)中所示的環(huán)包含5個碳原子，以及當(dāng)k是3時，環(huán)包含6個碳原子。兩個相鄰基團(例如，Rq和Rt一起)可以形成芳族基團，以及同樣，Rq和Rt一起可以形成一個芳族基團以及Rr和Rp一起可以形成第二芳族基團。當(dāng)Rq和Rt一起形成芳族基團時，Rp可以是雙鍵氧原子，即，酮?；瘜W(xué)式HO-R1-OH的其它有用的芳族二羥基化合物包括化學(xué)式(6)的單芳基二羥基化合物其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烷基、C6-10芳基、或鹵素取代的C6-10芳基，以及n是0至4。鹵素通常是溴。在一種實施方式中，不存在鹵素。具體芳族二羥基化合物的一些說明性實例包括4,4'-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、二(4-羥基苯基)甲烷、二(4-羥基苯基)二苯基甲烷、二(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-二(4-羥基苯基)乙烷、1,1-二(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、二(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-二(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、1,1-二(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)已烷、1,1-二(4-羥基苯基)異丁烯、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反式-2,3-二(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-二(4-羥基苯基)金剛烷、α,α'-二(4-羥基苯基)甲苯、二(4-羥基苯基)乙腈、2,2-二(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-二(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4'-二羥基二苯甲酮、3,3-二(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-二(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇二(4-羥基苯基)醚、二(4-羥基苯基)醚、二(4-羥基苯基)硫醚、二(4-羥基苯基)亞砜、二(4-羥基苯基)砜、9,9-二(4-羥基苯基)氟、2,7-二羥基芘、6,6'-二羥基-3,3,3',3'-四甲基螺(二)茚滿("螺二茚滿雙酚")、3,3-二(4-羥基苯基)苯鄰二甲酰亞胺、2,6-二羥基二苯并-對二噁英、2,6-二羥基噻嗯、2,7-二羥基吩噻噁、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩、和2,7-二羥基咔唑、間苯二酚、取代的間苯二酚化合物如5-甲基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚、2,4,5,6-四氟間苯二酚、2,4,5,6-四溴間苯二酚等；兒茶酚；氫醌；取代的氫醌如2-甲基氫醌、2-乙基氫醌、2-丙基氫醌、2-丁基氫醌、2-叔丁基氫醌、2-苯基氫醌、2-枯基氫醌、2,3,5,6-四甲基氫醌、2,3,5,6-四叔丁基氫醌、2,3,5,6-四氟氫醌、2,3,5,6-四溴氫醌等，或包含前述二羥基化合物的至少一種的組合。化學(xué)式(3)的雙酚化合物的具體實例包括1,1-二(4-羥基苯基)甲烷、1,1-二(4-羥基苯基)乙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(在下文中稱“雙酚A”或“BPA”)、2,2-二(4-羥基苯基)丁烷、2,2-二(4-羥基苯基)辛烷、1,1-二(4-羥基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-二(4-羥基-2-甲基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、3,3-二(4-羥基苯基)苯并[c]吡咯酮、2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并[c]吡咯酮(PPPBP)、和1,1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)已烷(DMBPC)。還可以使用包含前述二羥基化合物的至少一種的組合。在一種具體實施方式中，聚碳酸酯單元具有化學(xué)式(1a)其中Ra和Rb各自獨立地是C1-12烷基，p和q各自獨立地是0至4的整數(shù)，以及Xa是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、或C1-18有機基團?？商鎿Q地，Ra和Rb各自獨立地是C1-3烷基，p和q各自獨立地是0或1，以及Xa是化學(xué)式–C(Rc)(Rd)–的烷叉基，其中Rc和Rd各自是C1-6烷基。具體地，碳酸酯單元源自雙酚A，其中在化學(xué)式(1a)中A1和A2各自是對亞苯基以及Y1是異丙叉基。這樣的單元在本文中稱為“雙酚A碳酸酯單元”。除碳酸酯單元(1)之外，具體地碳酸酯單元(1a)，更具體地雙酚A碳酸酯單元，聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物還包含化學(xué)式(7)的重復(fù)芳基化物酯單元其中Ar1是C6-32烴基，其包含至少一個芳族基團，例如，苯基、萘、蒽等。在一種實施方式中，Ar1源自雙酚(3)、單芳基二羥基化合物(6)、或包含不同雙酚或單芳基二羥基化合物的組合。因此，可以通過間苯二酸、對苯二酸、或包含前述至少一種的組合(在本文中稱為“苯二甲酸”)與芳族雙酚(3)、單芳基二羥基化合物(6)、或它們的組合的反應(yīng)來衍生芳基化物酯單元(7)。間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率可以是1:99至99:1、或80:20至20:80、或60:40至40:60。聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物(其包含碳酸酯單元(1)，具體地雙酚A碳酸酯單元，和芳基化物酯單元(7))，可以是化學(xué)式(8)的交替或嵌段共聚物其中R1和Ar1是如分別在化學(xué)式(1)和(7)中所定義。通常，共聚物是包含碳酸酯嵌段和酯嵌段的嵌段共聚物。在共聚物中，總酯單元與總碳酸酯單元的重量比可以變化較大，例如99:1至1:99，或95:5至5:95，具體地90:10至10:90，或更具體地90:10至50:50，其取決于熱塑性組合物的所期望的性能。在共聚物的酯單元中間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率也可以變化較大，例如0:100至100:0，或92:8至8:92，更具體地98:2至45:55，其取決于熱塑性組合物的所期望的性能。例如，總酯單元與總碳酸酯的重量比可以是99:1至40:60，或90:10至50:40，其中間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率是99:1至40:50，更具體地98:2至45:55，其取決于熱塑性組合物的所期望的性能。在共聚物中還可以存在源自用來形成芳基化物酯單元(7)的二羥基化合物的另外的碳酸酯單元，例如，用量為基于在共聚物中單元的總摩爾量，小于20摩爾％、小于10摩爾％、小于5摩爾％、或小于1摩爾％。還可以存在另外的芳基化物酯單元，其源自苯二甲酸與用來形成碳酸酯單元的二羥基化合物的反應(yīng)，例如，用量為基于在共聚物中單元的總摩爾量，小于20摩爾％、小于10摩爾％、小于5摩爾％、或小于1摩爾％。在一種實施方式中，基于在共聚物中單元的總摩爾量，這樣的另外的碳酸酯單元和這樣的另外的芳基化物酯單元的組合的存在量為小于20摩爾％、小于10摩爾％、小于5摩爾％、或小于1摩爾％。具體聚(碳酸酯-芳基化物酯)是聚(碳酸酯-雙酚芳基化物酯)，其包含碳酸酯單元(1)，具體地雙酚碳酸酯單元，甚至更具體地雙酚A碳酸酯單元和重復(fù)雙酚芳基化物酯單元。雙酚芳基化物單元包含苯二甲酸和雙酚的殘基，例如雙酚(3)。在一種實施方式中，雙酚芳基化物酯單元具有化學(xué)式(7a)其中Ra和Rb各自獨立地是C1-12烷基，p和q各自獨立地是0至4，以及Xa是在兩個亞芳基之間的橋連基，并且是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、或C1-18有機基團。在一種實施方式中，Xa可以是取代或未取代的C3-18環(huán)烷叉基、化學(xué)式–C(Rc)(Rd)–的C1-25烷叉基，其中Rc和Rd各自獨立地是氫、C1-12烷基、C1-12環(huán)烷基、C7-12芳烷基、C1-12雜烷基、或環(huán)狀C7-12雜芳烷基、或化學(xué)式–C(＝Re)–的基團，其中Re是二價C1-12烴基。例如，Ra和Rb各自獨立地是C1-3烷基，p和q各自獨立地是0或1，以及Xa是化學(xué)式–C(Rc)(Rd)–的烷叉基，其中Rc和Rd各自是C1-6烷基。在一種實施方式中，p和q各自是1，以及Ra和Rb各自是C1-3烷基，具體地甲基，其位于在每個環(huán)上的氧的間位。雙酚可以是雙酚A，其中p和q均是0以及Xa是異丙叉基。在一種實施方式中，在共聚物中酯單元的重量百分比與碳酸酯單元的重量百分比的比率是50:50至99:1、或55:45至90:10、或75:25至95:5。聚(碳酸酯-雙酚芳基化物酯)的具體實例是化學(xué)式(8a)的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(雙酚A鄰苯二甲酸酯)其中x和y分別表示雙酚A碳酸酯單元和芳基化物-雙酚A酯單元的重量百分比。通常，單元以嵌段形式存在。在一種實施方式中，在共聚物中碳酸酯單元的重量百分比x與酯單元的重量百分比y的比率是50:50至1:99、或45:55至35:65、或25:75至15:85。因此，化學(xué)式(8a)的共聚物(其包含35至45wt.％的碳酸酯單元和55至65wt.％的酯單元，其中酯單元具有45:55至55:45的間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率)，常被稱為聚(碳酸酯)(PCE)，以及共聚物(其包含15至25wt.％的碳酸酯單元和75至85wt.％的酯單元(其具有98:2至88:12的間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率))，常被稱為聚(鄰苯二甲酸酯-碳酸酯)(PPC)。在另一種實施方式中，具體的聚(碳酸酯-芳基化物酯)是聚(碳酸酯-單芳基芳基化物酯)，其包含碳酸酯單元(1)，具體地雙酚碳酸酯單元，甚至更具體地雙酚A碳酸酯單元，和化學(xué)式(7b)的重復(fù)單芳基芳基化物酯單元其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烷基、C6-10芳基、或鹵素取代的C6-10芳基，以及n是0至4。具體地，每個Rh獨立地是C1-4烷基，以及n是0至3、0至1、或0。這些聚(碳酸酯-單芳基芳基化物)共聚物具有化學(xué)式(8b)其中R1是如在化學(xué)式(1)和Rh中所定義，以及n是如在化學(xué)式(7b)中所定義，并且x:m的摩爾比是99:1至1:99，具體地80:20至20:80、或60:40至40:60。單芳基酯單元(7b)的具體實例源自鄰苯二酸(或其衍生物)與間苯二酚(或其反應(yīng)性衍生物)的反應(yīng)，以提供化學(xué)式(7c)的間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚(“ITR”酯單元)。在一種實施方式中，在聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物中，基于在共聚物中酯單元的總摩爾量，ITR酯單元的存在量為大于或等于95摩爾％，具體地大于或等于99摩爾％，以及仍然更具體地大于或等于99.5摩爾％。這樣的(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚)-碳酸酯共聚物(“ITR-PC”)可以具有許多所期望的特點，包括韌性、透明性、和耐候性。ITR-PC共聚物還可以具有所期望的熱流動性能。另外，可以利用界面聚合技術(shù)(其允許在ITR-PC共聚物的合成中的合成靈活性和組成特異性)在商業(yè)規(guī)模上容易地制備ITR-PC共聚物。如上所述，ITR-PC聚合物可以進一步可選地包含少量的其它碳酸酯單元，例如基于在共聚物中單元的總摩爾量，1至20摩爾％的其它碳酸酯單元。在一種實施方式中，其它碳酸酯單元源于單芳基二羥基化合物(6)的羰基化?？梢钥蛇x地存在其它芳基化物酯單元，例如，基于在共聚物中單元的總摩爾量，1至20摩爾％的雙酚芳基化物酯單元(7b)。雙酚芳基化物單元可以源于存在用來形成碳酸酯單元的雙酚。在一種實施方式中，其中基于在共聚物中單元的總摩爾量，組合的總量是其它碳酸酯單元以及其它芳基化物酯單元是1至20摩爾％。聚(碳酸酯)-共-聚(單芳基芳基化物酯)的具體實例是化學(xué)式(8c)的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100、4至90、5至70，更具體地5至50，或仍然更具體地10至30，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，具體地90:10至10:90。基于酯單元的總摩爾量，在聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物中ITR酯單元的存在量為大于或等于95摩爾％，具體地大于或等于99摩爾％，以及仍然更具體地大于或等于99.5摩爾％?；谠诠簿畚镏袉卧目偰柫?，其它碳酸酯單元、其它酯單元、或包含前述至少一種的組合的存在總量可以為1至20摩爾％，例如以下化學(xué)式的間苯二酚碳酸酯單元和以下化學(xué)式的雙酚A鄰苯二甲酸酯單元在一種實施方式中，聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)(8c)包含1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60-98摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元、以及可選地1至20摩爾％的間苯二酚碳酸酯單元、間苯二酸-對苯二酸-雙酚A鄰苯二甲酸酯單元、或它們的組合?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域中已知的方法來制備聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物。例如，共聚物是單元，其可以制備自聚碳酸酯嵌段和聚酯嵌段?？梢酝ㄟ^界面聚合或熔融聚合來獲得聚碳酸酯嵌段和聚酯嵌段?？梢酝ㄟ^多種方法如界面聚合和熔融聚合來制備聚碳酸酯嵌段。雖然用于界面聚合的反應(yīng)條件可以變化，但示例性方法通常涉及在含水苛性鈉或苛性鉀中溶解或分散二羥基反應(yīng)物，將得到的混合物加入水不混溶的溶劑介質(zhì)，以及在催化劑如三乙胺和/或相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下，在受控pH值條件下，例如，8至10，使反應(yīng)物接觸碳酸酯前體。最常用的水不混溶的溶劑包括二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、甲苯等。示例性碳酸酯前體包括羰基鹵化物如碳酰溴或碳酰氯，或鹵代甲酸酯如二元酚的二鹵代甲酸酯(例如，雙酚A、氫醌等的二氯甲酸酯)或二醇的二鹵代甲酸酯(例如，乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二鹵代甲酸酯)。還可以使用包含前述類型的碳酸酯前體的至少一種的組合。在一種示例性實施方式中，用來形成碳酸酯鍵的界面聚合反應(yīng)使用光氣作為碳酸酯前體，并且被稱為光氣化反應(yīng)。在可以使用的相轉(zhuǎn)移催化劑中，為化學(xué)式(R3)4Q+X-的催化劑，其中每個R3是相同或不同的，并且是C1-10烷基；Q是氮或磷原子；以及X是鹵素原子或C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。示例性相轉(zhuǎn)移催化劑包括，例如，(CH3(CH2)3)4NX、(CH3(CH2)3)4PX、(CH3(CH2)5)4NX、(CH3(CH2)6)4NX、(CH3(CH2)4)4NX、CH3(CH3(CH2)3)3NX、和CH3(CH3(CH2)2)3NX，其中X是Cl-、Br-、C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。基于在光氣化混合物中雙酚的重量，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是0.1至10wt.％。在另一種實施方式中，基于在光氣化混合物中雙酚的重量，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是0.5至2wt.％?？梢酝ㄟ^在聚合過程中添加支化劑來制備支化聚碳酸酯嵌段。這些支化劑包括包含至少三個官能團的多官能有機化合物，上述官能團選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；?、和前述官能團的混合物。具體實例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三酚TC(1,3,5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)、三酚PA(4(4(1,1-二(對羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲?；彵蕉姿狒?、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸?？梢砸?.05至約2.0wt.％的水平添加支化劑?？梢允褂冒€性聚碳酸酯嵌段和支化聚碳酸酯嵌段的組合。對于聚酯嵌段，不是采用二羧酸或二醇本身，可以使用酸或二醇的反應(yīng)性衍生物，如相應(yīng)的?；u，尤其是酰二氯和酰二溴。因此，例如代替使用間苯二酸、對苯二酸、或包含前述酸的至少一種的組合，可以使用間苯二甲酰二氯、對苯二甲酰二氯、或包含前述二氯化物的至少一種的組合。還可以通過熔融過程縮合(如上所述)、通過溶液相縮合、或通過酯交換聚合來獲得聚酯，其中，例如，可以利用酸催化，使二烷基酯如二甲基對苯二酸酯與二羥基反應(yīng)物進行酯交換，以生成聚酯嵌段?？梢允褂弥Щ埘デ抖?，其中已加入支化劑，例如，具有三個或更多羥基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，可以期望在聚酯嵌段上具有不同濃度的酸和羥基端基，其取決于組合物的最終用途。聚(碳酸酯-芳基化物酯)可以具有2,000至100,000克/摩爾的重均分子量(Mw)，具體地3,000至75,000克/摩爾，更具體地4,000至50,000克/摩爾，更具體地5,000至35,000克/摩爾，以及仍然更具體地17,000至30,000克/摩爾。利用GPC，利用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱，樣品濃度為1毫克/毫升來進行分子量確定，并用聚碳酸酯標準物加以校準。用二氯甲烷作為洗脫液，以約1.0ml/分鐘的流動速率，來洗脫樣品。在另一種實施方式中，聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物進一步包含硅氧烷單元(還被稱為“二有機硅氧烷單元”)。在一種具體實施方式中，這些共聚物包含源自雙酚(3)的碳酸酯單元(1)，具體地雙酚A；單芳基芳基化物酯單元(7b)、和硅氧烷單元。仍然更具體地，聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物包含雙酚A碳酸酯單元、ITR酯單元(7c)、和硅氧烷單元(9)。為方便起見，這些聚合物，聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，在本文中稱為“ITR-PC-硅氧烷”共聚物。聚硅氧烷單元具有化學(xué)式(9)其中每個R獨立地是C1-13單價烴基。例如，每個R可以獨立地是C1-13烷基、C1-13烷氧基、C2-13烯基、C2-13烯氧基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷氧基、C6-14芳基、C6-10芳氧基、C7-13芳烷基、C7-13芳烷氧基、C7-13烷芳基、或C7-13烷基芳氧基。前述基團可以用氟、氯、溴、或碘、或它們的組合完全或部分鹵化。在一種實施方式中不存在鹵素。在相同共聚物中可以使用前述R基團的組合。在一種實施方式中，聚硅氧烷包含具有最小烴含量的R基團。在一種具體實施方式中，具有最小烴含量的R基團是甲基。在化學(xué)式(9)中E的平均值可以廣泛地變化，其取決于在熱塑性組合物中每種組分的類型和相對量，而不管聚合物是線性、支化或接枝共聚物，組合物的所期望的性能，以及類似考慮因素。在一種實施方式中，E具有2至500、2至200、2至90、2至50、2至30、2至20、或10至80的平均值。在一種實施方式中，E具有16至50的平均值，更具體地20至45，以及甚至更具體地25至45。在另一種實施方式中，E具有4至50、4至15的平均值，具體地5至15，更具體地6至15，以及仍然更具體地7至12。在一種實施方式中，聚硅氧烷單元是化學(xué)式(9a)的結(jié)構(gòu)單元其中E是如以上所定義；每個R可以獨立地是相同或不同的，并且是如以上所定義；以及每個Ar可以獨立地是相同或不同的，并且是包含芳族基團的取代或未取代的C6-30化合物，其中鍵直接連接于芳族部分。在化學(xué)式(9a)中的Ar基團可以源自C6-30二羥基芳族化合物，例如雙酚化合物(如上所述)或上述的單芳基二羥基化合物(6)。還可以使用包含前述二羥基芳族化合物的至少一種的組合。示例性二羥基芳族化合物是間苯二酚(即，1,3-二羥基苯)、4-甲基-1,3-二羥基苯、5-甲基-1,3-二羥基苯、4,6-二甲基-1,3-二羥基苯、1,4-二羥基苯、1,1-二(4-羥基苯基)甲烷、1,1-二(4-羥基苯基)乙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丁烷、2,2-二(4-羥基苯基)辛烷、1,1-二(4-羥基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-二(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)已烷、二(4-羥基苯基硫化物)、和1,1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包含前述二羥基化合物的至少一種的組合。在一種實施方式中，二羥基芳族化合物是未取代的，或并不含有非芳族烴基取代基如烷基、烷氧基、或亞烷基取代基。在一種具體實施方式中，其中Ar源自間苯二酚，聚硅氧烷單元具有化學(xué)式(9a-1)或，其中Ar源自雙酚A，聚硅氧烷具有化學(xué)式(9a-2)或可以使用包含前述至少一種的組合，其中E具有如上所述的平均值，具體地2至200、2至100、2至90、2至30、2至30、或10至80的平均值。在另一種實施方式中，聚二有機硅氧烷單元是化學(xué)式(9b)的單元其中R和E是如針對化學(xué)式(9)所描述的，以及每個R2獨立地是二價C1-30亞烷基或C7-30亞芳基-亞烷基。在一種具體實施方式中，其中R2是C7-30亞芳基-亞烷基，聚二有機硅氧烷單元具有化學(xué)式(9b-1)其中R和E是如針對化學(xué)式(9)所定義的，以及每個R3獨立地是二價C2-8脂族基團。在化學(xué)式(25)中的每個M可以是相同或不同的，并且可以是鹵素、氰基、硝基、C1-8烷硫基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C2-8烯基、C2-8烯氧基、C3-8環(huán)烷基、C3-8環(huán)烷氧基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-12芳烷基、C7-12芳基烷氧基、C7-12烷芳基、或C7-12烷基芳氧基，其中每個n獨立地是0、1、2、3、或4。在一種實施方式中，M是溴或氯，烷基如甲基、乙基、或丙基，烷氧基如甲氧基、乙氧基、或丙氧基，或芳基如苯基、氯苯基、或甲苯基；R3是二亞甲基、三亞甲基或四亞甲基；以及R是C1-8烷基，鹵代烷基如三氟丙基、氰基烷基，或芳基如苯基、氯苯基或甲苯基。在另一種實施方式中，R是甲基、或甲基和三氟丙基的組合、或甲基和苯基的組合。在又一種實施方式中，M是甲氧基，n是0或1，R3是二價C1-3脂族基團，以及R是甲基。例如，可以通過在授權(quán)給Hoover的U.S.6,072,011中描述的方法來制備前述聚(碳酸酯-硅氧烷)共聚物。在一種具體實施方式中，聚硅氧烷單元是化學(xué)式(9b-2)的丁香酚封端的聚硅氧烷單元其中E具有如上所述的平均值，具體地5至90，更具體地2至30。在另一種具體實施方式中，聚硅氧烷單元具有化學(xué)式(9b-3)或(9b-4)其中E具有如上文所定義的平均值，具體地2至90、2至80、2至60、2至50、2至30的平均值，或2至20的平均值。在ITR-PC-硅氧烷共聚物中聚硅氧烷單元(9)的相對量取決于熱塑性組合物的所期望的性能，如沖擊、煙霧密度、熱釋放、和熔體粘度。尤其是，選擇聚(碳酸酯-芳基化物酯)以具有E的平均值，其提供良好的沖擊性能和/或透明性，以及提供在熱塑性組合物中硅氧烷單元的所期望的重量百分比。例如，基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量，聚(碳酸酯-芳基化物酯)可以包含0.3至30重量百分比(wt.％)的量的硅氧烷單元，具體地0.5至25wt.％、或0.5至15wt.％。條件是通過共價鍵合在聚(碳酸酯-芳基化物酯)的聚合物主鏈中的聚硅氧烷單元來提供硅氧烷單元。在一種實施方式中，PC-ITR-硅氧烷共聚物包含1至40摩爾％、或1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的ITR酯單元(7c)、和一定量的聚硅氧烷單元(9b)，具體地(9b-1)，甚至更具體地(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)或包含前述至少一種的組合(具體地式9b-2)，用量為有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元，各自基于總共聚物。例如，PC-ITR-硅氧烷共聚物可以包含1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60至90摩爾％的ITR酯單元、和有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元(各自基于總共聚物)的量的聚硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)。在PC-ITR-硅氧烷共聚物中，基于在共聚物中單元的總摩爾量，可以存在總量為1至20摩爾％的其它碳酸酯單元、其它酯單元、或包含前述至少一種的組合，例如間苯二酚碳酸酯單元、和上述化學(xué)式的雙酚A鄰苯二甲酸酯單元。在一種實施方式中，ITR-PC-硅氧烷包含1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60-98摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元、可選地1至20摩爾％的間苯二酚碳酸酯單元(10)、間苯二酸-對苯二酸-雙酚A酯單元(11)、或它們的組合、連同硅氧烷單元一起。用于制備ITR-PC-硅氧烷共聚物的方法是已知的。ITR-PC-硅氧烷共聚物可以具有如在氯仿中在25℃下確定的0.3至1.5分升/克(dl/g)的特性粘度，具體地0.45至1.0dl/g。PC-硅氧烷共聚物可以具有依照凝膠滲透色譜法(GPC)利用交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯柱，樣品濃度為1毫克/毫升測量的10,000至100,000g/mol的重均分子量(Mw)，并用聚碳酸酯標準物加以校準。低煙霧密度熱塑性組合物包含上述聚碳酸酯共聚物(單獨地或組合地)，和5至30wt.％的聚醚酰亞胺(基于熱塑性組合物的總重量)。聚醚酰亞胺具有化學(xué)式(10)其中R是具有2至20個碳原子的取代或未取代的二價有機基團，例如具有6至20個碳原子的取代或未取代的芳族烴基或其鹵化衍生物、具有2至20個碳原子的取代或未取代的、直鏈或支鏈亞烷基、具有3至20個碳原子的取代或未取代的亞環(huán)烷基、或化學(xué)式(11)的二價基團其中Q是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、或-CyH2y-，其中y是1至5的整數(shù)或其鹵化衍生物。在化學(xué)式(10)中的基團Z是用1至6個C1-8烷基、1至8個鹵素原子、或它們的組合可選取代的芳族C6-24單環(huán)或多環(huán)基團，其中-O-Z-O-基團的二價鍵是在3,3'、3,4'、4,3、或4,4'位置。在一種具體實施方式中，R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基。在一種實施方式中，在化學(xué)式(10)中的R是以下化學(xué)式之一的二價基團其中Q是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、或-CyH2y-，其中y是1至5的整數(shù)，或其鹵化衍生物，以及Z是化學(xué)式(12)的二價基團其中Q1是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、或-CyH2y-，其中y是1至5的整數(shù)。在一種實施方式中，在聚醚酰亞胺中不存在鹵素取代基?？梢酝ㄟ^化學(xué)式(13)的芳族二酐與化學(xué)式H2N-R-NH2(其中R是如在化學(xué)式(10)中所描述的)的二胺的聚合來獲得聚醚酰亞胺其中Z是如在化學(xué)式(10)中所描述的。具體芳族二酐和有機二胺的實例公開于，例如，美國專利3,972,902和4,455,410中，其全部內(nèi)容以引用方式結(jié)合于本文。芳族二酐(38)的說明性實例包括3,3-二[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-二(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4,4'-二(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-二(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；4,4'-二(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐；2,2-二[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-二(2,3-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4,4'-二(2,3-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-二(2,3-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；4,4'-二(2,3-二羧基苯氧基)二苯砜二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基-2,2-丙烷二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐和4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐，以及包含前述至少一種的各種混合物。二胺H2N-R-NH2的說明性實例包括乙二胺、丙二胺、三亞甲基二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、六亞甲基二胺、七亞甲基二胺、八亞甲基二胺、九亞甲基二胺、十亞甲基二胺、1,12-十二烷二胺、1,18-十八烷二胺、3-甲基七亞甲基二胺、4,4-二甲基七亞甲基二胺、4-甲基九亞甲基二胺、5-甲基九亞甲基二胺、2,5-二甲基六亞甲基二胺、2,5-二甲基七亞甲基二胺、2,2-二甲基丙二胺、N-甲基-二(3-氨基丙基)胺、3-甲氧基六亞甲基二胺、1,2-二(3-氨基丙氧基)乙烷、二(3-氨基丙基)硫醚、1,4-環(huán)己烷二胺、二(4-氨基環(huán)己基)甲烷、間亞苯基二胺、對亞苯基二胺、2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯、間苯二甲基二胺、對苯二甲基二胺、2-甲基-4,6-二乙基-1,3-亞苯基二胺、5-甲基-4,6-二乙基-1,3-亞苯基二胺、聯(lián)苯胺、3,3’-二甲基聯(lián)苯胺、3,3’–二甲氧基聯(lián)苯胺、1,5-二氨基萘、二(4-氨基苯基)甲烷、二(2-氯-4-氨基-3,5-二乙基苯基)甲烷、二(4-氨基苯基)丙烷、2,4-二(氨基-叔丁基)甲苯、二(對氨基-叔丁基苯基)醚、二(對甲基-鄰氨基苯基)苯、二(對甲基-鄰氨基戊基)苯、1,3-二氨基-4-異丙基苯、二(4-氨基苯基)硫醚、二(4-氨基苯基)砜、二(4-氨基苯基)醚和1,3-二(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷。可以使用包含前述芳族二酐的至少一種的組合。經(jīng)常使用芳族二胺，尤其是間-和對-亞苯基二胺、磺基二苯胺、以及它們的組合。熱塑性組合物可以包括各種其它聚合物以調(diào)節(jié)熱塑性組合物的性能，條件是，選擇其它聚合物以不顯著不利地影響熱塑性組合物的所期望的性能，尤其是低煙霧密度和低熱釋放。例如，如上所述的聚碳酸酯共聚物和均聚碳酸酯如雙酚A均聚碳酸酯的組合依然可以提供具有所需要的低煙霧密度的熱塑性組合物。其它聚合物包括沖擊改性劑如天然橡膠、含氟彈性體、乙丙橡膠(EPR)、乙烯-丁烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯單體橡膠(EPDM)、丙烯酸酯橡膠、氫化丁腈橡膠(HNBR)硅酮彈性體，以及彈性體改性接枝共聚物如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯-苯乙烯(AES)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)、高橡膠接枝物(HRG)等可以存在。通常，上述其它聚合物提供總組合物的小于50wt.％、小于40wt.％、小于30wt.％、小于20wt.％、或小于10wt.％。在一種實施方式中，不存在其它聚合物。在一種具體實施方式中，在熱塑性組合物中不存在包含鹵素的聚合物。熱塑性組合物可以包括通常結(jié)合至具有低煙霧密度和低熱釋放的阻燃劑組合物的各種添加劑，條件是，選擇添加劑以并不顯著不利地影響熱塑性組合物的所期望的性能，尤其是低煙霧密度和低熱釋放。可以在混合各組分用于形成組合物期間的適當(dāng)時間，混合這樣的添加劑。示例性添加劑包括填料、增強劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外(UV)光穩(wěn)定劑、增塑劑、潤滑劑、加工助劑如脫模劑、抗靜電劑、著色劑如二氧化鈦、炭黑、和有機染料、表面效應(yīng)添加劑、光漫射添加劑(lightdiffuseradditive)、輻射穩(wěn)定劑、另外的阻燃劑、和防滴劑?？梢允褂锰砑觿┑慕M合。通常，以通常已知是有效的量來使用添加劑。添加劑(除任何填料或增強劑之外)的總量通常是0.01至25、0.01至10份/份/百重量份的聚合物(PHR)。無機顏料的實例是白色顏料如二氧化鈦(以它的金紅石、銳鈦礦或板鈦礦的三種變型)、鉛白、鋅白、硫化鋅或鋅鋇白；黑色顏料如炭黑、黑色氧化鐵、鐵錳黑或尖晶石黑；彩色顏料如氧化鉻、氧化鉻水合物綠、鈷綠或群青綠、鈷藍、鐵藍、密羅里藍(Miloriblue)、群青藍或錳藍、群青紫或鈷和錳紫、紅色氧化鐵、硫硒化鎘(cadmiumsulfoselenide)、鉬酸紅或群青紅；棕色氧化鐵、混合棕、尖晶石相和剛玉相或鉻橙；黃色氧化鐵、鎳鈦黃、鉻鈦黃、硫化鎘、硫化鎘鋅、鉻黃、鋅黃、堿土金屬鉻酸鹽、拿浦黃(Naplesyellow)；釩酸鉍、和效應(yīng)顏料如干涉顏料(interferencepigment)和光澤顏料(lusterpigment)。其它具體無機顏料包括顏料白6、顏料白7、顏料黑7、顏料黑11、顏料黑22、顏料黑27/30、顏料黃34、顏料黃35/37、顏料黃42、顏料黃53、顏料棕24、顏料黃119、顏料黃184、顏料橙20、顏料橙75、顏料棕6、顏料棕29、顏料棕31、顏料黃164、顏料紅101、顏料紅104、顏料紅108、顏料紅265、顏料紫15、顏料藍28/36、顏料藍29、顏料綠17、和顏料綠26/50。可以使用包含前述顏料的至少一種的組合。示例性染料通常是有機材料并且包括香豆素染料如香豆素460(藍色)、香豆素6(綠色)、尼羅紅等；鑭系絡(luò)合物；烴和取代的烴染料；多環(huán)芳族烴染料；閃爍染料如噁唑或噁二唑染料；芳基或雜芳基取代的聚(C2-8)烯烴染料；羰花青染料；陰丹酮染料；酞菁染料；噁嗪染料；喹諾酮染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)聯(lián)苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；次甲基染料；芳基甲烷染料；偶氮染料；靛類染料；硫靛染料、重氮鎓染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑鎓染料；噻唑染料；苝染料、紫環(huán)酮染料；二苯并噁唑基噻吩(BBOT)；三芳基甲烷染料；呫噸染料；噻噸染料；萘酰亞胺染料；內(nèi)酯染料；熒光團如反斯托克斯位移染料，其吸收近紅外波長并發(fā)射可見波長、等等；發(fā)光染料如7-氨基-4-甲基香豆素；3-(2'-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑；2,5-二(4-聯(lián)苯基)-噁唑；2,2'-二甲基-對四聯(lián)苯；2,2-二甲基-對三聯(lián)苯；3,5,3"",5""-四叔丁基-對五聯(lián)苯；2,5-二苯基呋喃；2,5-二苯基噁唑；4,4'-二苯基茋；4-二氰基亞甲基-2-甲基-6-(對二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1,1'-二乙基-2,2'-羰花青碘化物；3,3'-二乙基-4,4',5,5'-二苯并噻三羰花青碘化物；7-二甲基氨基-1-甲基-4-甲氧基-8-氮雜喹諾酮-2；7-二甲基氨基-4-甲基喹諾酮-2；2-(4-(4-二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑鎓高氯酸鹽；3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基酚噁唑鎓高氯酸鹽；2-(1-萘基)-5-苯基噁唑；2,2'-對亞苯基-二(5-苯基噁唑)；若丹明700；若丹明800；芘、、紅熒烯、暈苯等；或包含前述染料的至少一種的組合。染料的使用量可以為0.001至5PHR。已發(fā)現(xiàn)，組合物可以具有良好的煙霧密度和熱釋放性能而不管使用的著色劑。因此，包含一定范圍的著色劑的組合物可以適用于EN-45545等級R6(或R1應(yīng)用，條件是CFE值高于20kW/m2)HL-2或HL-3應(yīng)用。例如，由組合物制造的鐵路部件可以具有實際范圍的顏色如灰色、不透明藍色、自然色、黑色和橙色，其是在鐵路應(yīng)用中通常采用的，同時滿足EN-45545等級R6(或R1應(yīng)用，條件是CFE值高于20kW/m2)HL-2或HL-3應(yīng)用的要求。在一種具體實施方式中，組合物可以包含著色劑如涂覆或未涂覆的二氧化鈦、顏料藍29、溶劑藍104、顏料綠7、溶劑紅52、和分散橙47。顏料如二氧化鈦的使用產(chǎn)生白色組合物，其是商業(yè)上所期望的。顏料如二氧化鈦(或其他礦物填料)可以存在于熱塑性組合物中，存在量為0至12PHR、0.00002至9PHR、0.1至9PHR、0.0002至5、0.5至5PHR、0.0002至3、或0.5至3PHR。用來形成光漫射制品(例如光漫射列車部件)的組合物可以進一步包含光漫射添加劑(即，多種光漫射顆粒)以提供光漫射效應(yīng)。這樣的顆粒通常不溶于熱塑性組合物的聚合物。光漫射添加劑包括硅酮顆粒，例如，聚甲基倍半硅氧烷(其可獲自GESilicones，以Tospearl*的商品名)，交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)和其它有機聚合物顆粒(例如，甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物，其可獲自SekisuiPlasticsCo.，以TECHPOLYMERMBS*的商品名)，以及低水平的TiO2?？梢允褂冒笆鲱愋偷墓饴涮砑觿┑闹辽僖环N的組合?？梢詫⑸鲜雎漕w粒加入高清晰度或中等清晰度組合物以提供光漫射組合物，例如，加入量為基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量，0.05至10.0wt.％、0.2至8.0wt.％、0.5至6.0wt.％、或0.5至5.00wt.％的光漫射添加劑。通常，在更薄制品的制造中使用更大量的光漫射添加劑以獲得相同程度的光漫射。在一種實施方式中，光漫射添加劑是硅酮顆粒。光漫射添加劑還可以是PMMA。同樣，光漫射添加劑可以是硅酮顆粒和PMMA顆粒的組合。示例性抗氧化劑添加劑包括有機亞磷酸酯如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯；烷基化單酚或多酚；多酚與二烯的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物，如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]甲烷；對甲酚或二環(huán)戊二烯的丁基化反應(yīng)產(chǎn)物；烷基化氫醌；羥基化硫代二苯醚；烷叉基雙酚；芐基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；烷硫基或硫代芳基化合物的酯如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、雙十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇基-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的酰胺，或包含前述抗氧化劑的至少一種的組合?？寡趸瘎┑挠昧繛?.01至0.1PHR。示例性熱穩(wěn)定劑添加劑包括有機亞磷酸酯如亞磷酸三苯酯、三(2,6-二甲基苯基)亞磷酸酯、和三(混合的單和二壬基苯基)亞磷酸酯；膦酸酯如二甲基苯膦酸酯，磷酸酯如磷酸三甲酯；或包含前述熱穩(wěn)定劑的至少一種的組合。熱穩(wěn)定劑的用量為0.01至0.1PHR。還可以使用光穩(wěn)定劑和/或紫外光(UV)吸收添加劑(還被稱為“紫外光吸收劑”)。示例性光穩(wěn)定劑添加劑包括苯并三唑如2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮，或包含前述光穩(wěn)定劑的至少一種的組合。光穩(wěn)定劑的用量為0.01至5PHR。示例性UV吸收添加劑包括羥基二苯甲酮；羥基苯并三唑；羥基苯并三嗪；氰基丙烯酸酯；草酰替苯胺；苯并噁嗪酮；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚(5411)；2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮(531)；2-[4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)苯酚(1164)；2,2'-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)(UV-3638)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]甲基]丙烷(3030)；2,2'-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]甲基]丙烷；納米尺寸無機材料如氧化鈦、氧化鈰、和氧化鋅，均具有小于或等于100納米的顆粒尺寸；或包含前述UV吸收劑的至少一種的組合。在一種具體實施方式中，UV吸收添加劑選自2,2’-(1,4-亞苯基)二-2,2’-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)；2-(2'羥基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑；2-(2H-苯并三唑-2-基)4,6-二(1-乙基-1-苯基乙基苯酚；或包含前述至少一種的組合。UV吸收劑的用量為0.01至5PHR。還可以使用增塑劑、潤滑劑、和/或脫模劑。在這些類型的材料之間存在相當(dāng)大的重疊，其包括苯二甲酸酯如二辛基-4,5-環(huán)氧-六氫鄰苯二甲酸酯；三(辛氧基羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂酸甘油酯；聚α烯烴；環(huán)氧化豆油；硅酮，包括硅油；酯，例如，脂肪酸酯如烷基硬脂基酯，例如，硬脂酸甲酯、硬脂酸硬脂基酯、季戊四醇四硬脂酸酯等；硬脂酸甲酯和親水性和疏水性非離子表面活性劑(其包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物、聚(乙二醇-共-丙二醇)共聚物、或包含前述二醇聚合物的至少一種的組合)的組合，例如，在溶劑中的硬脂酸甲酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；蠟如蜂蠟、褐煤蠟、和石蠟。上述材料的用量為0.1至1PHR。不需要阻燃劑鹽以獲得所期望的低煙霧和低熱釋放性能。阻燃劑鹽的實例包括C1-16烷基磺酸鹽如全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀、全氟己烷磺酸四乙基銨、和二苯基砜磺酸鉀(KSS)；鹽如Na2CO3、K2CO3、MgCO3、CaCO3、和BaCO3、磷酸鹽，或氟-陰離子復(fù)合物如Li3AlF6、BaSiF6、KBF4、K3AlF6、KAlF4、K2SiF6、和/或Na3AlF6。在一種實施方式中，不存在阻燃劑鹽。如果存在的話，阻燃劑鹽的存在量為0.01至10PHR，更具體地0.02至1PHR?？梢源嬖谟袡C阻燃劑，例如有機化合物，其包括磷、氮、溴、和/或氯。然而，通常避免鹵化阻燃劑，使得熱塑性組合物可以基本上不含氯和溴。如在本文中所使用的，“基本上不含氯和溴”是指，基于組合物(不包括任何填料)的總重量份，具有按重量計小于或等于100份/百萬份(ppm)、小于或等于75ppm、或小于或等于50ppm的溴和/或氯含量。在某些實施方式中，熱塑性組合物可以進一步包含有效量的有機磷阻燃劑，以提供基于組合物的重量，0.1至1.0wt.％的磷。例如，有機磷化合物，具體地BPADP或RDP，的存在量可以為2至10wt.％，其有效地提供基于組合物的總重量，0.1至1.0wt.％磷。有機磷化合物包括具有至少一個有機芳族基團和至少一個含磷基團的芳族有機磷化合物，以及具有至少一個磷-氮鍵的有機化合物。在具有至少一個有機芳族基團的芳族有機磷化合物中，芳族基團可以是取代或未取代的C3-30基團，其包含一個或多個單環(huán)或多環(huán)芳族部分(其可以可選地含有最多達三個雜原子(N、O、P、S、或Si))并且可選地進一步包含一個或多個非芳族部分，例如烷基、烯基、炔基、或環(huán)烷基。芳族基團的芳族部分可以直連鍵合于含磷基團，或通過另一部分(例如亞烷基)加以鍵合。芳族基團的芳族部分可以直連鍵合于含磷基團，或通過另一部分(例如亞烷基)加以鍵合。在一種實施方式中，芳族基團與聚碳酸酯骨架的芳族基團相同，如雙酚基團(例如，雙酚A)、單亞芳基(例如，1,3-亞苯基或1,4-亞苯基)、或包含前述至少一種的組合。含磷基團可以是磷酸酯(P(＝O)(OR)3)、亞磷酸酯(P(OR)3)、膦酸酯(RP(＝O)(OR)2)、次膦酸酯(R2P(＝O)(OR))、氧化膦(R3P(＝O))、或膦(R3P)，其中在前述含磷基團中的每個R可以是相同或不同的，條件是至少一個R是芳族基團。可以使用不同的含磷基團的組合。芳族基團可以直接或間接鍵合于磷、或鍵合于含磷基團(即，酯)的氧。在一種實施方式中，芳族有機磷化合物是單體磷酸酯。代表性的單體芳族磷酸酯具有化學(xué)式(GO)3P＝O，其中每個G獨立地是烷基、環(huán)烷基、芳基、烷基亞芳基、或芳基亞烷基(具有最多達30個碳原子)，條件是至少一個G是芳族基團。兩個G基團可以連接在一起以提供環(huán)狀基團。在一些實施方式中，G對應(yīng)于用來形成聚碳酸酯的單體，例如，間苯二酚。示例性磷酸酯包括苯基二(十二烷基)磷酸酯、苯基二(新戊基)磷酸酯、苯基二(3,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、乙基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二(對甲苯基)磷酸酯、二(2-乙基己基)對甲苯基磷酸酯、磷酸三甲苯酯、二(2-乙基己基)苯基磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、二(十二烷基)對甲苯基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、對甲苯基二(2,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯等。特定的芳族磷酸酯是這樣的一種芳族磷酸酯，其中每個G是芳族的，例如，磷酸三苯脂、磷酸三甲苯酯、異丙基化磷酸三苯脂等。二或多官能芳族含磷化合物也是有用的，例如，化學(xué)式(14)的化合物其中每個G2獨立地是具有1至30個碳原子的烴或烴氧基。在一些實施方式中，G對應(yīng)于用于形成聚碳酸酯的單體，例如，間苯二酚。具體的芳族有機磷化合物具有兩個或更多含磷基團，并且包括化學(xué)式(15)的酸酯其中R16、R17、R18、和R19各自獨立地是C1-8烷基、C5-6環(huán)烷基、C6-20芳基、或C7-12芳基亞烷基，各自被C1-12烷基，具體地C1-4烷基可選地取代，以及X是單或多核芳族C6-30部分或線性或支化C2-30脂族基團，其可以是OH取代的并且可以含有最多達8個醚鍵，條件是R16、R17、R18、R19、和X的至少一種是芳族基團。在一些實施方式中，R16、R17、R18、和R19各自獨立地是C1-4烷基、萘基、苯基(C1-4)亞烷基、或芳基(被C1-4烷基可選地取代)。具體的芳基部分是甲苯基、苯基、二甲苯基、丙基苯基、或丁基苯基。在一些實施方式中，在化學(xué)式(15)中的X是單或多核芳族C6-30部分，其源自聯(lián)苯酚。另外在化學(xué)式(15)中，n各自獨立地是0或1；在一些實施方式中，n等于1。另外在化學(xué)式(15)中，q是0.5至30、0.8至15、1至5、或1至2。具體地，X可以由以下二價基團(16)、或包含這些二價基團的一種或多種的組合來表示。在這些實施方式中，每個R16、R17、R18、和R19可以是芳族的，即，苯基，n是1，以及p是1-5，具體地1-2。在一些實施方式中，R16、R17、R18、R19、和X的至少一種對應(yīng)于用來形成聚碳酸酯的單體，例如，雙酚A或間苯二酚。在另一種實施方式中，X尤其衍生自間苯二酚、氫醌、雙酚A、或二苯基苯酚，以及R16、R17、R18、R19是芳族的，具體地苯基。這種類型的具體的芳族有機磷化合物是間苯二酚雙(磷酸二苯酯)，還被稱為RDP。具有兩個或更多含磷基團的另一特定種類的芳族有機磷化合物是化學(xué)式(17)的化合物其中R16、R17、R18、R19、n、和q是如針對化學(xué)式(19)所定義的以及其中Z是C1-7烷叉基、C1-7亞烷基、C5-12環(huán)烷叉基、-O-、-S-、-SO2-、或-CO-，具體地異丙叉基。這種類型的具體的芳族有機磷化合物是雙酚A雙(磷酸二苯酯)，還被稱為BPADP，其中R16、R17、R18、和R19各自是苯基，每個n是1，以及q是1至5、1至2、或1。含有至少一個磷-氮鍵的有機磷化合物包括磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、和三(吖丙啶基)氧化膦。尤其可以使用磷腈(18)和環(huán)狀磷腈(19)其中w1是3至10,000以及w2是3至25，具體地3至7，并且每個Rw獨立地是C1-12烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、或聚氧亞烷基。在前述基團中，這些基團的至少一個氫原子可以被具有N、S、O、或F原子的基團、或氨基取代。例如，每個Rw可以是取代或未取代的苯氧基、氨基、或聚氧亞烷基。任何給定的Rw可以進一步交聯(lián)于另一個磷腈基團。示例性交聯(lián)包括雙酚基團，例如雙酚A基團。實例包括苯氧基環(huán)三磷腈、八苯氧基環(huán)四磷腈、十苯氧基環(huán)五磷腈等?？梢允褂貌煌纂娴慕M合。許多磷腈和它們的合成描述于H.R.Allcook,“Phosphorus-NitrogenCompounds”AcademicPress(1972),andJ.E.Marketal.,“InorganicPolymers”Prentice-HallInternational,Inc.(1992)。因此，取決于使用的特定有機磷化合物，熱塑性組合物可以包含0至12wt.％、2至12wt.％、3.5至10wt、或5至8wt.％的有機磷阻燃劑，各自基于組合物的總重量。具體地，有機磷化合物可以是雙酚A二(磷酸二苯酯)、磷酸三苯脂、間苯二酚二(磷酸二苯酯)、磷酸三甲苯酯、或包含前述至少一種的組合。在大多數(shù)實施方式中，在熱塑性組合物中不使用防滴劑。防滴劑包括形成原纖維或形成非原纖維的含氟聚合物如聚四氟乙烯(PTFE)?？梢杂脛傂怨簿畚铮绫揭蚁?丙烯腈共聚物(SAN)，來包封防滴劑。包封在SAN中的PTFE被稱為TSAN。在一些實施方式中，在熱塑性組合物中，基本上不存在或完全不存在防滴劑。用于形成熱塑性組合物的方法可以變化。在一種實施方式中，如在螺桿型擠出機中，聚合物與任何添加劑(例如，脫模劑)結(jié)合(例如，摻合)?？梢砸匀魏雾樞?，以例如，粉末、顆粒、絲狀的形式，來結(jié)合聚合物任何添加劑，作為母料，等等。熱塑性組合物可以被發(fā)泡，擠出成片材，或可選地?；?。利用起泡或物理或化學(xué)發(fā)泡劑來發(fā)泡熱塑性組合物的方法是已知的并且可以使用。粒料可以用于模塑成制品，發(fā)泡，或它們可以用于形成阻燃性熱塑性組合物的片材。在一些實施方式中，組合物可以擠出(或與涂層或其它層共擠出)成片材的形式和/或可以通過壓延輥加以處理以形成所期望的片材。如上面討論的，配制熱塑性組合物以滿足嚴格的低煙霧密度要求。在熱塑性組合物中聚碳酸酯共聚物和聚醚酰亞胺的相對量取決于使用的特定的共聚物和聚醚酰亞胺、煙霧密度和熱釋放的目標水平、以及熱塑性組合物的其它所期望的性能，如沖擊強度和流動性。在一種實施方式中，基于熱塑性組合物的總重量，聚醚酰亞胺的存在量為5至30wt.％，并在此范圍內(nèi)，選擇具體量以有效地提供按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于150、小于135、小于120、小于100、或小于80的煙霧密度(Ds-4)。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm，的制品中可以獲得這些值。熱塑性組合物可以進一步具有如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的90kW/m2或更小、75kW/m2或更小、或60kW/m2或更小的熱發(fā)射的最大平均速率(MAHRE)。PEI的使用可以降低煙霧密度(Ds-4)至所期望的水平。對于ITR-PC-硅氧烷共聚物如(ITR酯)-共-(雙酚A碳酸酯)-共聚二甲基硅氧烷)碳酸酯共聚物以及ITR-PC共聚物如(ITR酯)-共-(雙酚A碳酸酯)共聚物(具有良好的固有煙霧和熱釋放性能)，與5至30wt.％的聚醚酰亞胺的組合會降低煙霧密度(Ds-4)，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的，甚至進一步使得可以滿足更嚴格的防火要求，更具體地在EN45545標準中對于R6應(yīng)用的危險等級3要求(對于符合HL3的R1、和R6應(yīng)用，要求在50kW/m2下等于或低于150的煙霧密度(Ds-4))，條件是其它要求的性能(例如，熱釋放和/或火焰蔓延)也符合選擇標準。因此，在一些實施方式中，組合物可以具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的煙霧密度(Ds-4)。在一種具體實施方式中，包含ITR-PC、ITR-PC-硅氧烷或它們的組合的熱塑性組合物具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的150或更小的煙霧密度(Ds-4)以及如按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的90kW/m2或更小的最大熱釋放速率(MAHRE)，兩者均在3mm厚板上。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm的制品中可以獲得這些值。利用重量比為10:90至90:10，具體地20:80至80:20的ITR-PC和ITR-PC-硅氧烷的組合，獲得這些低煙霧密度和熱釋放值。在一種實施方式中，ITR-PC包含ITR和雙酚A碳酸酯單元(如上所述)，以及ITR-PC-硅氧烷包含ITR酯單元、雙酚A碳酸酯單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-3)或包含前述至少一種的組合(如上所述)(具體地具有化學(xué)式9b-2)。組合物可以進一步包含芳族有機磷化合物，例如，RDP、BPADP、或包含前述芳族有機磷化合物的至少一種的組合。因此，在一些實施方式中，組合物可以具有如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的90kW/m2或更小的MAHRE以及如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的Ds-4煙霧密度，從而導(dǎo)致符合EN45545(2013)標準的危險等級2等級的R6應(yīng)用；如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的60kW/m2或更小的MAHRE以及如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的Ds-4煙霧密度，從而導(dǎo)致符合EN45545(2013)標準的危險等級3等級的R6應(yīng)用。例如，當(dāng)聚(碳酸酯-芳基化物)是ITR-PC(其包含雙酚A碳酸酯單元和ITR酯單元)，或ITR-PC-硅氧烷(其包含雙酚A碳酸酯單元、ITR酯單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4))或包含前述至少一種的組合(如上所述)(具體地具有化學(xué)式9b-2)，以及可選地，芳族有機磷化合物，例如，RDP、BPADP、或包含前述芳族有機磷化合物的至少一種的組合時，可以獲得這些值。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm的制品中可以獲得這些值。組合物還可以具有按照ISO5658-2在3mm厚板上確定的等于或高于20kW/m2、等于或高于22kW/m2、等于或高于24kW/m2、或等于或高于26kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)。因此，在一些實施方式中，組合物可以具有如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的90kW/m2或更小的MAHRE，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5658-2在3mm厚板上確定的等于或高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，從而導(dǎo)致符合EN45545(2013)標準的危險等級2等級的R1應(yīng)用；如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的60kW/m2或更小的MAHRE，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5658-2在3mm厚板上確定的等于或高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，從而導(dǎo)致符合EN45545(2013)標準的危險等級3等級的R1應(yīng)用。例如，當(dāng)聚(碳酸酯-芳基化物)是ITR-PC(其包含雙酚A碳酸酯單元和ITR酯單元)，或ITR-PC-硅氧烷(其包含雙酚A碳酸酯單元、ITR酯單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4))或包含前述至少一種的組合(如上所述)(具體地9b-2)，以及芳族有機磷化合物，例如，RDP、BPADP、或包含前述芳族有機磷化合物的至少一種的組合時，可以獲得這些值。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm的制品中可以獲得這些值?？梢耘渲茻崴苄越M合物以具有較低密度，尤其是1.35g/cc或更小、1.34g/cc或更小、1.33g/cc或更小、1.32g/cc或更小、1.31g/cc或更小、1.30g/cc或更小、或1.29g/cc或更小的密度。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm的部件中可以獲得相同或類似值。熱塑性組合物可以進一步具有良好的熔體粘度，其有助于處理。熱塑性組合物可以具有按照ISO1133在300℃/1.2Kg和360秒停留時間下測量的4至約30、大于或等于5、大于或等于6、大于或等于7、大于或等于8、大于或等于9、大于或等于10、大于或等于12、大于或等于14或大于或等于16cc/分鐘的熔體體積流動速率(MVR，立方厘米/10分鐘(cc/10分鐘)。在具有寬范圍的厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm的制品中可以獲得相同或類似值。熱塑性組合物可以進一步具有優(yōu)異的沖擊性能，尤其是多軸沖擊(MAI)和延展性。組合物可以具有按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在厚度為3.2mm的圓盤上確定的等于或高于100J的MAI。組合物可以具有按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在厚度為3.2mm的圓盤上確定的80％和更高的多軸沖擊延展性。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm的制品中可以獲得這些值。如上所述，本發(fā)現(xiàn)允許制造組合物，其具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的非常低煙霧密度(Ds-4)和如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的低熱釋放(MAHRE)，同時維持聚碳酸酯的有利特性。因此，可以制備實際沖擊性能在沒有聚醚酰亞胺的相同組合物的20％內(nèi)、10％內(nèi)、5％內(nèi)、或1％內(nèi)的熱塑性組合物。例如，熱塑性組合物可以具有在相同組合物的MAI的20％內(nèi)、10％內(nèi)、5％內(nèi)、或1％內(nèi)的MAI，各自按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在厚度為3.2mm的圓盤上確定。可以進一步維持聚碳酸酯的白色或幾乎白色。還提供了模塑或擠出自熱塑性組合物的鐵路部件，尤其是用于列車內(nèi)部的座椅部件和包層。可以通過各種方式如注射模塑、滾塑、吹塑等來進行模塑。在一種實施方式中，模塑是通過注射模塑進行的。如在本文中所使用的，“包層”是指這樣的部件，其提供制品的表面。說明性包層包括，例如，內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門以及用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣導(dǎo)管的內(nèi)部表面和外部表面，以及用于乘客信息的裝置(如信息顯示屏)等。在一種具體實施方式中，包層包括，例如，側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、內(nèi)部門、窗絕緣材料、襯里、廚房內(nèi)部表面、天花板鑲板、頂置或垂直行李架、行李箱、行李間、窗框、具有面向下表面的(折疊)桌、或信息顯示屏。在一種實施方式中，座椅部件和包層符合在歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中闡述的某些標準。歐盟已批準引入用于鐵路行業(yè)的一組耐火測試標準，其對用于鐵路車輛的材料規(guī)定某些可燃性、火焰蔓延速率、熱釋放、煙排放、和煙毒性要求(稱為歐洲鐵路標準EN-45545(2013))。基于車輛材料、最終用途、和火災(zāi)風(fēng)險，已經(jīng)建立了對于材料的26種不同的“要求”類別(R1-R26)。座椅部件，例如背部和底座殼體，屬于R6應(yīng)用類型。R1應(yīng)用類型涵蓋(除其它外)內(nèi)部垂直表面、側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門以及用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部和外部表面、和用于乘客信息的裝置(如信息顯示屏)等。已指定“危險等級”(HL1至HL3)，以反映由于火災(zāi)導(dǎo)致的人身傷害的可能性程度。上述等級是基于滯留時間并與操作和設(shè)計類別相關(guān)聯(lián)。HL1是最低危險等級并通常適用于在相對安全的條件下運行的車輛(車輛容易疏散)。HL3是最高危險等級并表示最危險的操作/設(shè)計類別(車輛疏散困難和/或耗時，例如在地下軌道車中)。對于每種應(yīng)用類型，限定了對于危險等級的不同測試要求。在歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中對于各種危險等級的測試方法、以及煙霧密度(Ds-4)和最大熱釋放(MAHRE)值示于表1A(對于R6應(yīng)用)。表1A在歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中，對于各種危險等級的測試方法、煙霧密度、最大熱釋放速率值以及熄滅臨界熱通量示于表1B(對于R1應(yīng)用)。表1B在實施例中的數(shù)據(jù)表明本文的組合物可以滿足對HL2的要求，以及一些組合物可以滿足對HL3的要求(對于R1和R6應(yīng)用)。雖然本文描述的組合物被設(shè)計成專門用于鐵路內(nèi)部，但是應(yīng)當(dāng)理解的是，組合物也可用于其它內(nèi)部部件，其需要滿足對于R1和R6應(yīng)用對HL2或HL3的測試標準。特別提到公交車內(nèi)部部件。涉及增加公交車安全性的目前的討論包括將HL2和HL3標準應(yīng)用于公交車內(nèi)部部件的建議。因此本發(fā)明包括公交車內(nèi)部部件，包括座椅部件和包層(如上所述)并且包含本文(尤其是下文)描述的具體組合物，其滿足在上文描述的HL2或HL3標準中規(guī)定的測試。在一種實施方式中，本文提供了鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含58至95wt.％的第一聚合物(其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元)，或第二聚合物(其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元)，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及可選地有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還公開了鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含，58至95wt.％的第一聚合物(其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元)，或第二聚合物(其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元)，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還描述了鐵路部件，其中部件是包層，尤其是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含，58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及可選地有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板下測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還描述了鐵路部件，其中部件是包層，尤其是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，該組合物包含，58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；以及有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能和80至100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率。本文還提供了鐵路部件，其中部件是座椅部件；內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩、和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩、和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，該組合物包含58至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至30wt.％的聚醚酰亞胺；可選地芳族有機磷化合物如BPADP或RDP，用量為有效提供0.1至1.0wt.％的磷；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中熱塑性組合物可選地具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及鐵路部件是注射模塑的，其中熱塑性組合物可選地具有按照ISO306測量的小于160℃的VicatB120，以及部件是擠出的，以及其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2或等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性，可選地按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)。在一種實施方式中，第二聚合物是聚(碳酸酯-芳基化物酯)，其包含2至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60至98摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元、可選地，1至20摩爾％的間苯二酚碳酸酯單元、間苯二酸-對苯二酸-雙酚A酯單元、或它們的組合。在另一種實施方式中，聚(碳酸酯-芳基化物酯)包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元，用量為有效提供基于第二聚合物(其是聚(碳酸酯-芳基化物酯))的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中硅氧烷單元具有以下化學(xué)式或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，其中E具有2至90、2至50、2至30、或2至20的平均值。聚(碳酸酯-芳基化物酯)還可以包含組合，基于聚(碳酸酯-芳基化物酯)的總重量，上述組合包含20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)，其包含以下化學(xué)式的單元其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99；以及20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)。聚醚酰亞胺可以包含以下化學(xué)式的單元其中R是C2-20烴基，以及Z是用1至6個C1-8烷基、1至8個鹵素原子、或它們的組合可選取代的芳族C6-24單環(huán)或多環(huán)基團，其中-O-Z-O-基團的二價鍵是在3,3'、3,4'、4,3'、或4,4'位置，例如，R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基。在任何前述實施方式中，有機磷化合物可以是芳族有機磷化合物，其可以具有至少一個有機芳族基團和至少一個含磷基團，如雙酚A二(磷酸二苯酯)、磷酸三苯脂、間苯二酚二(磷酸二苯酯)、磷酸三甲苯酯、苯酚/雙苯酚、聚磷酸酯、或包含前述至少一種的組合，或具有至少一個磷-氮鍵的有機化合物如磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、三(吖丙啶基)氧化膦、或包含前述至少一種的組合；可選地，基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量，組合物包含0.05至10.0wt.％的光漫射添加劑，其包括硅酮、聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)、甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物、TiO2、或包含前述至少一種的組合，或基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量，0.00002至5.0wt.％的一種或多種著色劑；或在熱塑性組合物中不存在或基本上不存在阻燃性溴化化合物、阻燃劑鹽、或包含前述至少一種的組合。本文的組合物還可以包含5至40wt.％的聚醚酰亞胺，并且適合用作鐵路座椅部件或包層。因此，在一種實施方式中，鐵路部件是模塑或擠出的座椅部件，包含熱塑性組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含：48至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至40wt.％的聚醚酰亞胺；以及可選地2至12wt.％的有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，其中雙酚A碳酸酯單元具有以下化學(xué)式以及單芳基芳基化物單元具有以下化學(xué)式其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基以及n是0至4；以及硅氧烷單元具有以下化學(xué)式或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，其中E具有2至90的平均值；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性。在一種具體實施方式中，熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性?？蛇x地，座椅部件是注射模塑的，以及熱塑性組合物具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的等于或大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率；或座椅部件是擠出的，以及熱塑性組合物具有按照ISO306測量的小于160℃的VicatB120。在包含5至40wt.％的聚醚酰亞胺的前述座椅部件的其它具體實施方式中，可以應(yīng)用以下條件的一種或多種：第一聚合物可以包含：2至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60至98摩爾％的以下化學(xué)式的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元以及可選地，1至20摩爾％的以下化學(xué)式的間苯二酚碳酸酯單元以下化學(xué)式的間苯二酸-對苯二酸-雙酚A酯單元或它們的組合，以及具體地第一聚合物可以包含以下化學(xué)式的單元其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99；第二聚合物可以包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，用量為有效提供基于第二聚合物的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至50的平均值；聚醚酰亞胺可以包含以下化學(xué)式的單元其中R是C2-20烴基，以及Z是用1至6個C1-8烷基、1至8個鹵素原子、或它們的組合可選取代的芳族C6-24單環(huán)或多環(huán)基團，其中-O-Z-O-基團的二價鍵是在3,3'、3,4'、4,3'、或4,4'位置，具體地其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；有機磷化合物可以是芳族有機磷化合物，其可以具有至少一個有機芳族基團和至少一個含磷基團，如雙酚A二(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、間苯二酚二(磷酸二苯酯)、磷酸三甲苯酯、苯酚/雙苯酚聚磷酸酯、或包含前述至少一種的組合，或具有至少一個磷-氮鍵的有機化合物如磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、三(吖丙啶基)氧化膦、或包含前述至少一種的組合；可選地，組合物包含最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，例如0.05至10.0wt.％的光漫射添加劑，其包括硅酮、聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)、甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物、TiO2、或包含前述至少一種的組合(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)，或0.00002至5.0wt.％的一種或多種著色劑(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)；或在熱塑性組合物中不存在或基本上不存在阻燃性溴化化合物、阻燃劑鹽、或包含前述至少一種的組合。在包含5至40wt.％的聚醚酰亞胺的前述座椅部件的其它具體實施方式中，熱塑性組合物可以包含48至95wt.％的組合，基于組合的重量，上述組合包含20至80wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，以及20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，用量為有效提供基于聚合物的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值(基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量)；5至40wt.％的聚醚酰亞胺，其包含以下化學(xué)式的單元其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；0至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性，或基于熱塑性組合物的重量，熱塑性組合物可以包含48至93wt.％的組合，基于組合的重量，上述組合包含20至80wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)共聚物其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，以及20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，用量為有效提供基于聚合物的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值(基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量)；5至40wt.％的聚醚酰亞胺，其包含以下化學(xué)式的單元其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；2至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的模塑樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于組合物的總重量，熱塑性組合物包含58至95wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99；5至40wt.％或5至30wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；0至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于熱塑性組合物的重量，熱塑性組合物包含48至93wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，以及5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；2至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的模塑樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于組合物的總重量，熱塑性組合物包含48至95wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，存在量為有效提供基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E是2至30；5至40wt％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；0至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于熱塑性組合物的重量，熱塑性組合物包含48至93wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，用量為有效提供基于聚合物的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值(基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量)；以及5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；2至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的模塑樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性。在仍然其它實施方式中，鐵路部件是包含熱塑性組合物的擠出或模塑列車內(nèi)部包層，基于組合物的總重量，上述組合物包含：48至95wt.％的第一聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元和單芳基芳基化物單元，或第二聚合物，其包含雙酚A碳酸酯單元、單芳基芳基化物單元、和硅氧烷單元，或包含前述聚合物的至少一種的組合；5至40wt.％的聚醚酰亞胺；以及可選地有機磷化合物，用量為有效提供基于熱塑性聚合物組合物的總重量，0.1至1.0wt.％的磷，其中雙酚A碳酸酯單元具有以下化學(xué)式單芳基芳基化物單元具有以下化學(xué)式其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基以及n是0至4；以及硅氧烷單元具有以下化學(xué)式或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，其中E具有2至90的平均值，其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性。在一種具體實施方式中，熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性?？蛇x地，座椅部件是注射模塑的，以及熱塑性組合物具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的等于或大于4cc/10分鐘的熔體體積流動速率；或座椅部件是擠出的，以及熱塑性組合物具有按照ISO306測量的小于160℃的VicatB120。在內(nèi)部包層的具體實施方式中，其中熱塑性組合物包含5至40wt.％的聚醚酰亞胺，可以應(yīng)用一種或多種以下條件：第一聚合物可以包含：2至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60至98摩爾％的以下化學(xué)式的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元以及可選地，1至20摩爾％的以下化學(xué)式的間苯二酚碳酸酯單元以下化學(xué)式的間苯二酸-對苯二酸-雙酚A酯單元或它們的組合，以及具體地第一聚合物可以包含以下化學(xué)式的單元其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99；第二聚合物可以包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，用量為有效提供基于第二聚合物的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至50的平均值；聚醚酰亞胺可以包含以下化學(xué)式的單元其中R是C2-20烴基，以及Z是用1至6個C1-8烷基、1至8個鹵素原子、或它們的組合可選取代的芳族C6-24單環(huán)或多環(huán)基團，其中-O-Z-O-基團的二價鍵是在3,3'、3,4'、4,3'、或4,4'位置，具體地其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；有機磷化合物可以是芳族有機磷化合物，其可以具有至少一個有機芳族基團和至少一個含磷基團，如雙酚A二(磷酸二苯酯)、磷酸三苯脂、間苯二酚二(磷酸二苯酯)、磷酸三甲苯酯、苯酚/雙苯酚聚磷酸酯、或包含前述至少一種的組合，或具有至少一個磷-氮鍵的有機化合物如磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、三(吖丙啶基)氧化膦、或包含前述至少一種的組合；可選地，組合物包含最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，例如0.05至10.0wt.％的光漫射添加劑，其包括硅酮、聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)、甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物、TiO2、或包含前述至少一種的組合(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)，或0.00002至5.0wt.％的一種或多種著色劑(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)；或在熱塑性組合物中不存在或基本上不存在阻燃性溴化化合物、阻燃劑鹽、或包含前述至少一種的組合。在包含40wt.％的聚醚酰亞胺的前述列車內(nèi)部包層的其它具體實施方式中，熱塑性組合物可以包含48至95wt.％的組合，基于組合的重量，上述組合包含20至80wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)共聚物其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，以及20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元。和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，存在量為有效提供基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值；以及5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺R是間亞苯基從及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；0至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于熱塑性組合物的總重量，熱塑性組合物包含48至93wt.％的組合，基于組合的重量，上述組合包含20至80wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，以及20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，其存在量為有效提供基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值；5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；2至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于組合物的總重量，熱塑性組合物包含48至95wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99；5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；0至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于熱塑性組合物的重量，熱塑性組合物包含48至93wt.％的以下化學(xué)式的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，以及5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；2至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于組合物的總重量，熱塑性組合物包含48至95wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、以及硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有9b-2)，存在量為有效提供基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值；5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；0至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于90kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性；或基于熱塑性組合物的重量，熱塑性組合物包含48至93wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元，以及硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)、或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學(xué)式9b-2)，存在量為有效提供基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量，0.1至10wt.％的硅氧烷單元，其中E具有2至30的平均值；以及5至40wt.％的包含以下化學(xué)式的單元的聚醚酰亞胺其中R是間亞苯基以及Z是2,2-二(1’,4’-亞苯基)異丙叉基；2至最高達12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；以及可選地，最高達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合；其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于150的4分鐘后煙霧密度(Ds-4)，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于60kW/m2的最大平均熱釋放(MAHRE)，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，以及按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的80％至100％的多軸沖擊延展性。如在其它實施方式中，由包含5至40wt.％的聚醚酰亞胺的熱塑性組合物制造的包層可以是內(nèi)部垂直表面，其選自房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料；廚房內(nèi)部表面；內(nèi)部水平表面，其選自天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，其選自頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應(yīng)用，其選自駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，其選自過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框；可選地具有面向下表面的折疊桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，具體地包層可以是側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、內(nèi)部門、窗絕緣材料、襯里、廚房內(nèi)部表面、天花板鑲板、頂置或垂直行李架、行李箱、行李間、窗框、可選地具有面向下表面的折疊桌、或信息顯示屏；或在存在光漫射劑的情況下，包層可以是隔板、房間隔板、內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里、窗絕緣材料、頂置和垂直行李架、行李箱和行李間、窗框、可選地具有面向下表面的折疊桌、或用于乘客信息的裝置。通過以下非限制性實施例來進一步說明具有低煙霧密度和低熱釋放速率的座椅部件或包層。實施例用于以下實施例的材料列于表2。表2*可以通過在授權(quán)給Hoover的U.S.6,072,011中描述的方法加以制備。進行的測試總結(jié)于表3。表3利用來自FireTestingTechnologyLtd(WestSussex，英國)的NationalBureauofStandards(NBS)煙霧密度室，在3mm厚度的7.5x7.5cm板上進行煙霧密度測量。按照ISO5659-2進行所有測量，其中，鑒于樣品的炭化行為，在樣品位置處的輻照為50kW/m2以及樣品到錐體距離為5cm(如由ISO5659-2規(guī)定的)。DS-4被確定為在240秒以后測量的煙霧密度。利用ConeCalorimeter，在具有3mm厚度的10x10cm板上進行熱釋放測量。按照ISO5660-1進行所有測量，其中，鑒于樣品的炭化行為，在樣品位置處的輻照為50kW/m2以及樣品到錐體距離為6cm(如由ISO5660-1規(guī)定的)。按照ISO5658-2，在3mm厚度的800x155mm板上進行ISO火焰蔓延測量?；鹧媛颖粶y量為熄滅臨界熱通量(CFE)(以kW/m2為單位)，如由ISO5658-2規(guī)定的。進行的煙霧密度、火焰蔓延和熱釋放測試是指示性測試。它們是按照它們的相應(yīng)的ISO標準來進行，但不是由官方認證的檢測機構(gòu)進行。摻混、擠出、和模塑條件組合物制備如下。利用初步的聚合物粉末(primarypolymerpowder)之一作為載體，離線干混所有固體添加劑(例如，穩(wěn)定劑、著色劑、固體阻燃劑)作為濃縮物，并經(jīng)由重力送料器不足供入(starve-feed)擠出機的進料喉部。經(jīng)由重力送料器還將剩余聚合物不足供入擠出機的進料喉部。在真空以前，利用液體注入系統(tǒng)，供給液體阻燃劑(例如，BPADP)。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)認識到，上述方法并不限于這些溫度或加工設(shè)備。在25mmWerner-PfleidererZAK雙螺桿擠出機(L/D比為33/1)上進行所有材料的擠出，其中真空口位于模具面附近。擠出機具有9個區(qū)，其被設(shè)定為以下溫度：40℃(進料區(qū))。200℃(區(qū)1)，250℃(區(qū)2)，270℃(區(qū)3)和280-300℃(區(qū)4至8)。螺桿轉(zhuǎn)速是300rpm以及通過量是15至25kg/hr。在100至110℃下干燥6小時以后，在具有22mm螺桿的45噸Engel模塑機或具有30mm螺桿的75噸Engel模塑機上模塑組合物，其中在270-300℃的溫度下操作，并且模具溫度為70-90℃。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)認識到，上述方法并不限于這些溫度或加工設(shè)備。實施例1-8實施例1-8表明在間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚)–雙酚A聚(酯-共-碳酸酯)(ITR-PC)共聚物中添加聚醚酰亞胺(PEI)對煙霧密度(Ds-4)和熱釋放(MAHRE)性能以及機械性能的影響。配方和結(jié)果示于表4。表4*不可測量的**外推的如表4所示和圖示于圖1，在PEI的添加以后，煙霧密度(Ds-4)降低，其值類似于在20-30wt.％的PEI負載下已經(jīng)獲得的100wt％PEI(相比于對于100wt.％PEI的72的Ds-4，對于20、25和30％，Ds-4分別為77、76和69，均在50kW/m2下在3mm厚板上測得)。如圖1所示，作為PEI的分級濃度的函數(shù)的煙霧密度(Ds-4)的降低是非線性的，按照一種行為，其表明在PEI和ITR-PC共聚物之間的強相互作用。基于以下方程來計算相互作用參數(shù)k。式中WITR-PC和WPEI分別是ITR-PC和PEI共聚物的分級濃度；k是相互作用參數(shù)；以及Ds是煙霧密度。相互作用參數(shù)(k)比基于簡單混合規(guī)則所預(yù)期的(k＝1，表示沒有相互作用)大得多(k＝52.7)，其導(dǎo)致具有比得上100wt.％PEI的煙霧密度(Ds-4)的組合物，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上所測得，并具有在流動性和沖擊性能方面的顯著益處。結(jié)果表明，基于組合物的重量具有10-30％PEI的ITR-PC-硅氧烷共聚物具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的低于150的煙霧密度(Ds-4)，按照歐洲鐵路標準EN45545，其有資格用于危險等級3指定的鐵路部件(對于有資格用于HL3的R6應(yīng)用，要求在50kW/m2下等于或低于150的煙霧密度(Ds-4))，條件是其它要求的性能(例如熱釋放)也符合選擇標準，而沒有PEI的配方并不滿足對于Ds-4的這些HL3要求(例如比較實施例1具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的186的Ds-4，其將僅滿足HL2，對于在50kW/m2下R6應(yīng)用，需要Ds-4≤300)。聚醚酰亞胺含量為20％(實施例3)和30％(實施例4)的組合物具有按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的低于90kW/m2的MAHRE值，其低于符合R6應(yīng)用的HL2的閾值(在50kW/m2下MAHRE<90kW/m2)。這表明，在將足夠的聚醚酰亞胺加入ITR-PC以后可以實現(xiàn)足夠低的MAHRE值。包含最多達30％聚醚酰亞胺的組合物具有和沒有聚醚酰亞胺的組合物(比較實施例1，沖擊能為119J以及延展性為100％)類似的多軸沖擊性能：沖擊能(120-135J)和延展性(80-100％)，如按照ISO6603在3.2mm厚盤上測量的。相比之下，包含高量的聚醚酰亞胺(比較實施例7)或僅聚醚酰亞胺(比較實施例8)的組合物具有比僅包含聚碳酸酯共聚物(比較實施例1)的組合物顯著更糟的延展性水平(對于比較實施例6和比較實施例7分別為20％和0％)和/或沖擊能(對于比較實施例8為10J)。此外，具有較高聚醚酰亞胺含量的組合物具有顯著較高的Vicat(維卡)值，其通常并不有利于擠出制品的形成，從而增加Vicat溫度：從137℃(比較實施例1)至對于20％聚醚酰亞胺(實施例3)的153℃，對于30％聚醚酰亞胺(實施例5)的160℃至對于60％聚醚酰亞胺(比較實施例7)的181℃。類似地，對于較高聚醚酰亞胺含量，熔體流動顯著降低，降低在330℃和2.16kg下的MVR：從64.3cc/10分鐘(比較實施例1)至對于20％聚醚酰亞胺(實施例3)的35.2cc/10分鐘、對于30％聚醚酰亞胺(實施例5)的31.9cc/10分鐘至對于60％聚醚酰亞胺(比較實施例7)的15.6cc/10分鐘。在標準聚碳酸酯MVR條件、300℃和1.2kg下，MVR降低：從9.6cc/10分鐘(比較實施例1)至對于20％聚醚酰亞胺(實施例3)的6.1cc/10分鐘和至對于30％聚醚酰亞胺(實施例4)的4.3，同時在這些條件下，對于60％聚醚酰亞胺(比較實施例7)或100％聚醚酰亞胺(比較實施例8)，它是太低以致不能測量。因此，聚醚酰亞胺加入ITR-PC使得這些組合物適用于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應(yīng)用中的危險等級2(HL-2)(Ds-4≤300，在50kW/m2下，以及MAHRE≤90kW/m2，在50kW/m2下)或者甚至潛在地HL-3(Ds-4≤150，在50kW/m2下，以及MAHRE≤60kW/m2，在50kW/m2下)。使用30％或更低的聚醚酰亞胺量會提供這樣的組合物，其具有實際沖擊(MAI)的良好保留、相對較低的熱性能(160℃和更低的Vicat)以及用于注射模塑的可接受的流動。實施例9-12實施例9-12表明，聚醚酰亞胺(PEI)加入具有高間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚含量的聚碳酸酯共聚物組合，即ITR-PC-硅氧烷共聚物和ITR-PC共聚物，對煙霧密度(Ds-4)的影響。配方和結(jié)果示于表5。表5*不可測量的如表5和圖7所示，在添加PEI以后，煙霧密度(Ds-4)降低，其值類似于已經(jīng)在20wt.％的PEI負載下的100wt％PEI(DS-4為76，相比于對于100wt.％PEIDS-4為72，均在50kW/m2下在3mm厚板上測量)。類似于單獨的ITR-PC共聚物，利用以下方程來計算ITR-PC/ITR-PC-硅氧烷組合的相互作用參數(shù)(k)計算的相互作用參數(shù)(k＝16.4)比基于簡單混合規(guī)則(k＝1)所預(yù)期的大得多，這導(dǎo)致這樣的組合物，其具有比得上100wt.％PEI，在20％的PEI分級濃度下(實施例10)的煙霧密度。結(jié)果表明，ITR-PC-硅氧烷和ITR-PC共聚物(具有10wt.％和20wt.％PEI)的組合具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的低于150的煙霧密度(Ds-4)，這使得這些組合物有資格用于形成按照歐洲鐵路標準EN45545的危險等級3指定的鐵路部件(對于R6應(yīng)用，符合HL3，需要在50kW/m2下等于或低于150的煙霧密度(Ds-4))，條件是其它要求的性能(例如熱釋放)也符合選擇標準，而沒有PEI的相同的配制品并不滿足對于Ds-4的這些HL3要求(例如比較實施例11具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的158的Ds-4，其僅滿足HL2，其需要對于R6應(yīng)用Ds-4≤300)。聚醚酰亞胺含量為10％(實施例9)和20％(實施例10)的組合物具有如按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的低于90kW/m2的MAHRE值，其低于符合R6應(yīng)用的HL2的閾值(MAHRE<90kW/m2，在50kW/m2下)。這表明，在將足夠的聚醚酰亞胺加入包含ITR-PC-Si和ITR-PC的組合物以后可以實現(xiàn)足夠低的MAHRE值。包含最高達20％聚醚酰亞胺的組合物具有與沒有聚醚酰亞胺的組合物(比較實施例10，沖擊能為125J以及延展性為100％)類似的多軸沖擊性能：沖擊能(120-130J)和延展性(100％)，如按照ISO6603在3.2mm厚盤上所測得。相比之下，僅包含聚醚酰亞胺的組合物(比較實施例11)具有比僅包含聚碳酸酯共聚物的組合物(比較實施例10)顯著更糟的延展性水平(0％)和/或沖擊能(10J)。包含最多達20％聚醚酰亞胺的組合物具有熔體粘度的相對較小的變化，其中在300℃和1.2kg下的MVR從6.9cc/10分鐘(比較實施例10)降低至對于20％聚醚酰亞胺(實施例9)的4.2cc/10分鐘，如在300℃和1.2kg下所測得。另外Vicat(維卡)的增加受到限制，因為Vicat從137℃(比較實施例10)變化至對于20％聚醚酰亞胺(實施例8)的152℃。因此，聚醚酰亞胺加入包含ITR-PC和ITR-PC-Si的組合物使得這些組合物適用于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應(yīng)用中的危險等級2(HL-2)(Ds-4≤300，在50kW/m2下，以及MAHRE≤90kW/m2，在50kW/m2下)或者甚至潛在地HL-3(Ds-4≤150，在50kW/m2下，以及MAHRE≤60kW/m2，在50kW/m2下)。使用30％或更低的聚醚酰亞胺量會提供這樣的組合物，其具有實際沖擊(MAI)的良好保留、相對較低的熱性能(160℃和更低的Vicat)和用于注射模塑的可接受的流動性(4cc/10分鐘和更高的MVR)。實施例13-17為了確定是否發(fā)生觀測到的對煙霧密度(Ds-4)的非線性影響，具有不同于PEI的固有低煙霧密度值的聚合物用作添加劑。實施例13-17表明PPSU加入ITR-PC共聚物的影響。配方和結(jié)果示于表6。表6如表6和圖2所示，不存在作為PPSU負載的函數(shù)的煙霧密度(Ds-4)的降低(超過由混合規(guī)則對于這些組合物預(yù)期的(k＝1))，不同于針對將PEI加入ITR-PC共聚物以及ITR-PC和ITR-PC-硅氧烷共聚物的組合所觀測到的結(jié)果。確實，影響是線性的。結(jié)果表明，觀測到的PEI加入高ITR含量聚碳酸酯共聚物對煙霧密度的互相作用的、非線性影響是意想不到的，并且并不自動轉(zhuǎn)移到具有類似于PEI的固有的非常低煙霧密度值的其它聚合物。實施例27-30為了確定對于聚碳酸酯均聚物，對煙霧密度(Ds-4)的非線性影響是否是真的，將不同濃度的PEI加入聚碳酸酯均聚物(PC)。結(jié)果和配方示于表9。表9組分單位比較實施例27比較實施例28比較實施例29比較實施例30PC1％99.8884.8869.880IRGANOX1076％0.040.040.040IRGAPHOS168％0.080.080.080PEI％01530100性能煙霧密度，DS-4-132070349372如表9和圖5所示，作為PEI濃度的函數(shù)的煙霧密度(Ds-4)降低是非線性的并且大于基于簡單混合規(guī)則(k＝4.4，按照圖5中的方程所計算)的預(yù)期，但比在ITR-PC(k＝52.7)或包含ITR-PC和ITR-PC-Si的組合物(k＝16.4)的情況下的值低得多。PEI添加到聚碳酸酯均聚物(PC)降低了煙霧密度(Ds-4)(493的Ds-4，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的，在30％PEI下)，但并不低于300或甚至150。PEI添加到PC均聚物降低煙霧密度(Ds-4)至這樣的程度，使得包含PEI的配制品具有低于600的煙霧密度(Ds-4)值(在30％PEI下，Ds-4為493，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的，實施例29)，從而使它們適用于EN-45545型應(yīng)用(對于R6應(yīng)用，符合HL1，需要在50kW/m2下等于或低于600的Ds-4煙霧密度)，條件是其它要求的性能(例如熱釋放)也滿足要求，而沒有PEI的配制品并不滿足這些要求(見比較實施例27，具有1320的Ds-4，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的，其將無法滿足甚至HL-1，其需要在50kW/m2下對于R6應(yīng)用Ds-4≤600)。然而，這些組合物并不滿足EN45545鐵路標準(2013)對于R1或R6應(yīng)用在任何危險等級下對于煙霧密度的危險等級2或甚至危險等級3要求(DS-4<300，在50kW/m2下，對于HL2，以及DS-4<150，在50kW/m2下，對于HL3)。因而，這些組合物并不適用于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。實施例36-39實施例36-39表明，將芳族有機磷化合物(BPADP)加入在聚碳酸酯共聚物中的PEI的組合物導(dǎo)致性能的進一步意想不到的組合。結(jié)果和配方示于表11。表11組分單位實施例36實施例37比較實施例38實施例39ITR-PC-硅氧烷％43.9240.1749.97ITR-PC％43.9240.1749.9780.34PEPQ％0.060.060.060.06涂覆TiO2％2.002.002.02.00炭黑％0.100.100.100.10BPADP％07.507.50PEI％1010010性能INI，23℃、5.5JkJ/m21810129MAI，23℃、4.4m/sJ126139125120MAI，延展性％％100100100100VicatB120℃137122152122MVR，300℃、1.2kgCc/10’6.912.14.216.8DS-4-111117158121MAHREkW/m283439649結(jié)果表明，相比于沒有BPADP的組合物(在配方中具有PEI)，含磷化合物(BPADP)和PEI與包含ITR-PC和ITR-PC-Si的組合物的組合提供顯著降低的MAHRE性能，從而降低MAHRE：從83kW/m2(比較實施例36)至43kW/m2(實施例37)，如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的。同樣，對于包含ITR-PC和PEI的組合物(實施例40)，含磷化合物(BPADP)的添加提供類似的低MAHRE值(49kW/m2)，如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的。含磷化合物的添加并不不利地影響煙霧密度(Ds-4)，并在具有BPADP(Ds-4為111，比較實施例36)和沒有BPADP(Ds-4為117，實施例37)的情況下具有類似值，均按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上所測得。BPADP的添加并不負面影響實際沖擊，因為包含ITR-PC、ITR-PC-Si、PEI和BPADP的組合物(實施例37)仍然具有高MAI能量值(139J)和延展性(100％)，如按照ISO6603在3.2mm厚盤上所測得，其比得上沒有BPADP的相同組合物(實施例36)。同樣，包含ITR-PC、PEI和BPADP的組合物(實施例39)仍然具有高MAI能量值(120J)和延展性(100％)，如按照ISO6603在3.2mm厚盤上所測得。此外，相比于沒有BPADP的組合物，BPADP加入這些組合物會增加組合物的熔體流動，從而導(dǎo)致對于實施例37和實施例39在300℃和1.2kg下測量的MVR分別為12.1和16.8cc/10分鐘。低熱釋放(MAHRE)和煙霧密度(Ds-4)使得由包含ITR-PC、PEI和BPADP或包含ITR-PC-Si、ITR-PC、PEI和BPADP的組合物制造的部件能夠滿足在歐洲鐵路標準EN-45545中對于R6應(yīng)用的最嚴格的危險等級(HL3)的要求，其要求等于或小于60kW/m2的MAHRE，如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上所測得，以及等于或小于150的Ds-4，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上所測得。此外，這些組合物保留良好的實際沖擊性能并具有優(yōu)異的熔體流動。實施例40實施例40表明按照ISO5659-1測量的煙霧密度，按照ISO5660-2測量的熱釋放和按照ISO5658-2測量的火焰蔓延，以及物理性能。均在3mm厚度的包含ITR-PC、ITR-PC-Si和10％的PEI的組合物上測得。配方和結(jié)果示于表12。表12組分單位實施例40ITR-PC-硅氧烷％43.92ITR-PC％43.92PEPQ％0.06涂覆TiO2％2.00炭黑％0.10BPADP％0PEI％10性能INI，23℃、5.5JkJ/m218MAI，23℃、4.4m/sJ126MAI，延展性％％100VicatB120℃137MVR，300℃、1.2kgCc/10’6.9DS-4-111MAHREkW/m283CFEkW/m222.4如表12所示，包含ITR-PC、ITR-PC-Si和10％的PEI的組合物具有如按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的低Ds-4值(111)、如按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的低熱釋放值(83kW/m2的MAHRE)和如按照ISO5658-1測量的優(yōu)異的火焰蔓延性能(22.4kW/m2的CFE)，均在3mm厚度下測得。因此，這些材料也適用于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R1應(yīng)用中的危險等級2(HL-2)(Ds-4≤300，在50kW/m2下，CFE>20kW/m2和MAHRE≤90kW/m2，在50kW/m2下)或者甚至潛在地HL-3(Ds-4≤150，在50kW/m2下，CFE>20kW/m2，以及MAHRE≤60kW/m2，在50kW/m2下)。此外，這些組合物具有良好的熔體流動性能，并具有6.9cc/10分鐘的MVR，如在300℃和1.2kg下所測得，以及良好的實際沖擊(MAI)能(126J)和延展性(100％)，如按照ISO6603在3.2mm厚盤上所測得。這使得這些組合物很好地適合于這些應(yīng)用。實施例表明，這些組合物能夠?qū)崿F(xiàn)低煙霧、低火焰蔓延和低熱釋放(如按照歐洲鐵路標準EN-45545測試所測得)的獨特的平衡，以及高流動速率(MVR)和高實際多軸沖擊(MAI)(在室溫下)，對于沒有PEI的組合物，其無法實現(xiàn)。表13匯總了針對組合物所獲得的相互作用參數(shù)值，顯示PEI添加對各種聚碳酸酯共聚物和它們的組合的煙霧密度的非線性影響。表13組合物相互作用參數(shù)(k)ITR-PC52.7ITR-PC/ITR-PC-Si16.4PC14.4如表13所示，在觀測到非線性影響的情況下，相互作用參數(shù)具有大于4的值。利用k相互作用參數(shù)，可以計算為使給定熱塑性組合物滿足EN45545歐洲鐵路標準(2013)要求下的各種危險等級所必要的PEI的分級濃度。實施例41-46這些比較實施例表明，使用常規(guī)阻燃性聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共混物和阻燃性聚碳酸酯樹脂，不可能滿足EN45545標準的煙霧密度和熱釋放要求。配方和結(jié)果示于表14。表14比較實施例41是阻燃性聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)共混物的典型的實施例。該組合物具有在50kW/m2下1320的最大可測量煙霧密度值(DS-4)和在50kW/m2下140kW/m2的熱釋放(MAHRE)，其并不滿足對于R1或R6應(yīng)用的煙霧密度的EN45545鐵路標準(2013)閾值(DS-4<600，對于HL-1，DS-4<300，對于HL2以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)并且也并不滿足對于熱釋放的EN45545鐵路標準(2013)閾值(MAHRE<90kW/m2，對于HL2，以及MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)。因此，阻燃性聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)共混物并不適用于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。比較實施例42至44是阻燃性雙酚A聚碳酸酯樹脂的典型的實施例。所有組合物均具有在50kW/m2下高于1000的高煙霧密度值(Ds-4)，其并不滿足在任何危險等級下對于R1或R6應(yīng)用對于煙霧密度的EN45545鐵路標準(2013)閾值(DS-4<600，對于HL-1，DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)。因此，阻燃性聚碳酸酯樹脂并不適用于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。比較實施例45至46是阻燃性聚(碳酸酯-硅氧烷)樹脂的實施例。所有組合物具有在50kW/m2下高于600的高煙霧密度值(Ds-4)，其并不滿足在任何危險等級下對于R1或R6應(yīng)用對于煙霧密度的EN45545鐵路標準(2013)閾值(DS-4<600，對于HL-1，DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)。此外，這些組合物具有在50kW/m2下高于150kW/m2的熱釋放(MAHRE)值，其并不滿足對于熱釋放的EN45545鐵路標準(2013)閾值(MAHRE<90kW/m2，對于HL2，以及，MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)。因此，阻燃性聚(碳酸酯-硅氧烷)樹脂并不適用于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。實施例47-48這些比較實施例表明，使用某些高熱聚合物，可以滿足EN45545標準的煙霧密度和熱釋放要求，但這些聚合物并不具有適用于鐵路內(nèi)部應(yīng)用的性能曲線。配方和結(jié)果示于表15。表15比較實施例47和48表明，PEI和PPSU均具有在50kW/m2下約60-70的非常低煙霧密度(Ds-4)值以及在50kW/m2下分別為43和15kW/m2的低熱釋放(MAHRE)值。因此，這些樹脂完全符合按照EN45545對于R1和R6應(yīng)用對于煙霧密度的HL2或HL3要求(DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)和對于熱釋放的HL2或HL3要求(MAHRE<90kW/m2，對于HL2，以及MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)。然而，這些樹脂均具有有限的實際沖擊性能，由在室溫下MAI測試的它們的0％延展性所指示。此外，由于它們的分別為216和220℃的高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，熔體流動受到限制，從而在300℃下不能測量MVR和MV值，其使得這些樹脂不太適合于利用用于PC/ABS和PC樹脂(其具有150℃和更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，其取決于組成)的常規(guī)工具來模塑大型和復(fù)雜部件。此外，這些樹脂的高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度使得利用例如熱成形很難成形它們。因此，盡管滿足按照EN45545對于R1和R6應(yīng)用對于煙霧密度的HL2或HL3要求(DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)和對于熱釋放的HL2或HL3要求(MAHRE<90kW/m2，對于HL2，以及MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)，但這些樹脂不太適合于模塑或形成鐵路內(nèi)部應(yīng)用。除非上下文另有明確規(guī)定，單數(shù)形式“一個”、“一種”、和“該”包括復(fù)數(shù)指示物?！盎颉笔侵浮昂?或”。針對相同組分或性能的所有范圍的端點是包括的且可以獨立地組合。如在本文中所使用的，后綴“(s)”旨在包括它所修飾的術(shù)語的單數(shù)和復(fù)數(shù)，從而包括上述術(shù)語的至少一種(例如，“著色劑(colorant(s))”包括至少一種著色劑)?？蛇x的”或“可選地”是指其后描述的事件或情況可以發(fā)生或可以不發(fā)生，以及該描述包括所述事件發(fā)生的情況以及所述事件不發(fā)生的情況。除非另有定義，本文使用的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有和本發(fā)明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的相同的含義。如在本文中所使用的，“組合”包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。利用標準術(shù)語來描述化合物。例如，未被任何指定基團取代的任何位置應(yīng)理解為它的化合價被如所指示的鍵、或氫原子填充。不在兩個字母或符號之間的破折號("-")用來指示取代基的連接點。例如，-CHO是通過羰基的碳加以連接。如在本文中所使用的，術(shù)語“烴基”和“烴”泛指取代基，其包含碳和氫，可選地具有1至3個雜原子，例如，氧、氮、鹵素、硅、硫、或包含前述至少一種的組合；“烷基”是指直鏈或支鏈、飽和的單價烴基；“亞烷基”是指直鏈或支鏈、飽和的、二價烴基；“烷叉基”是指直鏈或支鏈、飽和的二價烴基，并具有在單個共同碳原子上的兩個化合價；“烯基”是指直鏈或支鏈單價烴基，其具有至少兩個碳通過碳-碳雙鍵連接；“環(huán)烷基”是指非芳族單價單環(huán)或多環(huán)烴基，其具有至少三個碳原子，“環(huán)烯基”是指非芳族環(huán)狀二價烴基，其具有至少三個碳原子，并具有至少一個不飽和度；“芳基”是指芳族單價基團，其僅包含在芳環(huán)或多個芳環(huán)中的碳；“亞芳基”是指芳族二價基團，其僅包含在芳環(huán)或多個芳環(huán)中的碳；“烷芳基”是指芳基，其已被如上文所定義的烷基取代，其中4-甲基苯基是示例性烷芳基；“芳烷基”是指烷基，其已被如上文所定義的芳基取代，其中芐基是示例性芳烷基；“酰基”是指如上文所定義的烷基，其具有通過羰基碳橋(-C(＝O)-)連接的指定數(shù)目的碳原子；“烷氧基”是指如上文所定義的烷基，其具有通過氧橋(-O-)連接的指定數(shù)目的碳原子；以及“芳氧基”是指如上文所定義的芳基，其具有通過氧橋(-O-)連接的指定數(shù)目的碳原子。除非另有說明，每種前述基團可以是未取代或取代的，條件是取代并不顯著不利地影響化合物的合成、穩(wěn)定性、或使用。如在本文中所使用的，術(shù)語“取代”是指，在指定原子或基團上的至少一個氫被另一基團替換，條件是不超過指定原子的正?；蟽r。當(dāng)取代基是氧基(即，＝O)時，那么在原子上的兩個氫被替換。取代基和/或變量的組合是允許的，條件是取代并不顯著不利地影響化合物的合成或使用。在“取代”位置上可以存在的示例性基團包括但不限于氰基；羥基；硝基；疊氮基；烷酰基(如C2-6烷?；珲；?；甲酰胺基；C1-6或C1-3烷基、環(huán)烷基、烯基、和炔基(包括這樣的基團，其具有至少一個不飽和鍵和2至8、或2至6個碳原子)；C1-6或C1-3烷氧基；C6-10芳氧基如苯氧基；C1-6烷硫基；C1-6或C1-3烷基亞硫?；?；C1-6或C1-3烷基磺酰基；氨基二(C1-6或C1-3)烷基；C6-12芳基，其具有至少一個芳環(huán)(例如，苯基、聯(lián)苯基、萘基等，每個環(huán)是取代或未取代的芳族的)；C7-19亞烷基芳基，其具有1至3個分開的或稠合的環(huán)和6至18個環(huán)碳原子，其中芐基是示例性芳烷基；或芳基烷氧基，其具有1至3個分開的或稠合的環(huán)和6至18個環(huán)碳原子，其中芐氧基是示例性芳烷氧基。本文引用的所有參考文獻的全部內(nèi)容以引用方式結(jié)合于本文。雖然為了說明的目的已闡述典型的實施方式，但上面的描述不應(yīng)該被認為是對本文范圍的限制。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以想到各種修改、改變、和替代而不偏離本文的精神和范圍。