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一種含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛霞捌渲苽浞椒?

文檔序號:10696227閱讀:874來源:國知局
一種含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛霞捌渲苽浞椒?br>【專利摘要】本發(fā)明提供了一種含空心玻化微珠降噪粉末涂料,由下列重量份的組分原料制得:環(huán)氧樹脂60?70,聚酯樹脂20?30、硅橡膠4?6、固化劑HT835 10?15,聚丙烯酸酯流平劑1.0?1.3、聚丙烯微粉蠟0.5?1.0、安息香0.2?0.4、鈦白粉10?15、?;⒅??4、珍珠巖2?4、亞麻油0.3?0.5、硅烷偶聯(lián)劑1?2、純四氟蠟微粉蠟0.3?0.6、超細(xì)碳酸鈣8?10、超細(xì)高爐渣粉5?7、有機(jī)膨潤土,四〔β?(3,5?三級丁基?4?羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯0.3?0.5、亞磷酸酯0.1?0.3、改性助劑3?5。本發(fā)明的涂料固化溫度低,固化時(shí)間短,涂膜流平性好,附著力強(qiáng)、涂膜外觀好,耐酸堿,在烘烤固化過程中,該粉末涂料的涂膜比環(huán)氧粉末涂料耐泛黃性好,降低了噴涂能源,提高了生產(chǎn)效率,還具有降噪效果。
【專利說明】
一種含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛霞捌渲苽浞椒?br>技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于涂料領(lǐng)域,具體說是一種含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛霞捌渲苽浞?法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,使得環(huán)境污染問題變得日益突 出,它給人類本身以及人類賴以生存的環(huán)境造成了極大的威脅。傳統(tǒng)涂料無論是在制造過 程中或是在使用施工過程中均會(huì)產(chǎn)生大量的有毒有害的廢氣和廢水,它們會(huì)對環(huán)境、大氣 以及水資源造成污染,尤其是溶劑型涂料,施工過程中會(huì)釋放揮發(fā)性有機(jī)化合物(V0C)到大 氣中,它的量達(dá)到了50%以上造成嚴(yán)重的第二次污染。這一問題引起許多工業(yè)國家的重視。
[0003] 粉末涂料作為一類綠色環(huán)保型涂料近年來在眾多領(lǐng)域特別是金屬涂裝方面得到 了廣泛的應(yīng)用。粉末涂料常以環(huán)氧、聚酯、丙烯酸、聚氨酯等有機(jī)樹脂作為基體,由于受基體 樹脂自身結(jié)構(gòu)的影響和限制,這些常用粉末涂料在一些性能上存在著不足之處,導(dǎo)致了應(yīng) 用上的局限性。
[0004] 與通常的有機(jī)樹脂相比,有機(jī)硅樹脂有著更為優(yōu)良的耐熱、耐候、耐水性及電絕緣 性能。粉末涂料中使用有機(jī)硅樹脂,可以改進(jìn)其耐熱性及耐候性,但單純使用有機(jī)硅樹脂存 在價(jià)格昂貴,對基材附著力差等問題。因此,常利用有機(jī)硅樹脂改性其他有機(jī)樹脂,可以將 有機(jī)硅樹脂和其他有機(jī)樹脂的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來,彌補(bǔ)相互的不足,改善漆膜耐候、耐熱等性 能,得到性能優(yōu)異的粉末涂料,這也是發(fā)展功能性粉末涂料的一條有效途徑。但是由于有機(jī) 硅樹脂與有機(jī)樹脂的溶度參數(shù)相差大,相容性較差,在直接混合的情況下,有機(jī)硅有溢出現(xiàn) 象,在表面富集,容易發(fā)生微相分離。而微相分離的出現(xiàn),對改性樹脂的硬度、穩(wěn)定性及機(jī)械 性能都有很大的影響,最終涂膜的整體性能不好。
[0005] 耐高溫粉末涂料可廣泛應(yīng)用于電器、冶金、石油、航空領(lǐng)域、化工、醫(yī)藥、食品等行 業(yè)各種耐高溫設(shè)備(例如:燒烤爐、暖風(fēng)機(jī)、大功率燈飾、暖氣管道、汽車和摩托車消音器、高 溫爐、煙囪等)?,F(xiàn)有的耐高溫粉末涂料雖然較油性涂料環(huán)保,但由于其成本太高和需要高 溫固化(固化條件最低230ΓΧ20分鐘)限制了其推廣使用。
[0006] 開發(fā)低成本常溫固化耐高溫粉末涂料能使環(huán)保的粉末涂料代替油漆應(yīng)用于上述 的各種耐高溫設(shè)備,很有市場。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明提供了一種含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛?,本發(fā)明的粉末涂料具有固化溫 度低,固化時(shí)間短,涂膜流平性好,附著力強(qiáng)、涂膜外觀好,耐酸堿,還有降噪特點(diǎn)。
[0008] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0009] -種含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛希涮卣髟谟?,由下列重量份的組分原料制得: 環(huán)氧樹脂60-70,聚酯樹脂20-30、硅橡膠4-6、固化劑HT835 10-15,聚丙烯酸酯流平劑1.0-?. 3、聚丙烯微粉蠟 0.5-1.0、安息香 0.2-0.4、鈦白粉 10-15、?;⒅?3-4、珍珠巖 2-4、亞麻 油0.3-0.5、硅烷偶聯(lián)劑1-2、純四氟蠟微粉蠟0.3-0.6、超細(xì)碳酸鈣8-10、超細(xì)高爐渣粉5-7、 有機(jī)膨潤土05-0.8,四〔β-(3,5-三級丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯0.3-0.5、亞磷酸 酯0.1-0.3、改性助劑3-5,
[0010] 所述的改性助劑由下列重量份的組分制得:聚乙烯醇超細(xì)粉末20-30、硼酸鋅1-2、 鋁粉C5-10、氧化鎂3-4、蓖麻油2-3、氮化硼1-2、氣相二氧化硅4-6、二甲苯30-40、烷氧基二 元醇3-4、烷氧基三元醇3-4、二羥甲基丙酸4-6、聚硅氧烷2-4、對甲苯磺酸0.2-0.4、己內(nèi)酯 5-8、二月桂酸二丁基錫0.2-0.4,改性助劑的制備方法:將聚乙烯醇超細(xì)粉末放入熱水中攪 拌至完全溶解,加入鋁粉C、氧化鎂、蓖麻油、氮化硼,研磨10-15分鐘,超聲波分散于二甲苯 中,再加入烷氧基二元醇、烷氧基三元醇、二羥甲基丙酸、對甲苯磺酸一起攪拌30-40分鐘, 升溫至80-90°C,保溫3-5小時(shí),將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至65-75°C,加入己內(nèi)酯、二月桂酸二丁基 錫,聚硅氧烷,一起攪拌20-30分鐘,升溫至70-80°C,保溫2-3小時(shí),然后抽真空脫除有機(jī)溶 劑,降溫到55-60°C,然后依次加入氣相二氧化硅、硼酸鋅,在此溫度下繼續(xù)攪拌30-40分鐘, 將所得到的產(chǎn)物放入烘箱烘干,再經(jīng)微粉磨粉機(jī)磨粉,即可。
[0011] 所述的含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛?,其特征在于:由下列重量份的組分原料制 得:環(huán)氧樹脂66,聚酯樹脂24、硅橡膠5、固化劑HT835 13,聚丙烯酸酯流平劑1.1、聚丙烯微 粉蠟0.6、安息香0.3、鈦白粉14、?;⒅?、珍珠巖3、亞麻油0.4、硅烷偶聯(lián)劑1.5、純四氟蠟 微粉蠟〇. 5、超細(xì)碳酸鈣9、超細(xì)高爐渣粉6、有機(jī)膨潤土0.7,四〔β-(3,5-三級丁基-4-羥基苯 基)丙酸〕季戊四醇酯0.4、亞磷酸酯0.2、改性助劑4,
[0012] 所述的改性助劑由下列重量份的組分制得:聚乙烯醇超細(xì)粉末25、硼酸鋅1.5、鋁 粉C6、氧化鎂3-4、蓖麻油3、氮化硼1.5、氣相二氧化硅5、二甲苯35、烷氧基二元醇4、烷氧基 三元醇4、二羥甲基丙酸5、聚硅氧烷3、對甲苯磺酸0.3、己內(nèi)酯6、二月桂酸二丁基錫0.3,改 性助劑的制備方法:將聚乙烯醇超細(xì)粉末放入熱水中攪拌至完全溶解,加入鋁粉C、氧化鎂、 蓖麻油、氮化硼,研磨14分鐘,超聲波分散于二甲苯中,再加入烷氧基二元醇、烷氧基三元 醇、二羥甲基丙酸、對甲苯磺酸一起攪拌35分鐘,升溫至85°C,保溫4小時(shí),將反應(yīng)產(chǎn)物降溫 至70°C,加入己內(nèi)酯、二月桂酸二丁基錫,聚硅氧烷,一起攪拌25分鐘,升溫至75°C,保溫2小 時(shí),然后抽真空脫除有機(jī)溶劑,降溫到58°C,然后依次加入氣相二氧化硅、硼酸鋅,在此溫度 下繼續(xù)攪拌36分鐘,將所得到的產(chǎn)物放入烘箱烘干,再經(jīng)微粉磨粉機(jī)磨粉,即可。
[0013] 所述的含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛系闹苽浞椒?,其特征在于,包括以下步驟:
[0014] (1)首先將所用原料在使用前粗粉碎到60目,按配方比例稱取各組分原料;
[0015] (2)將鈦白粉、?;⒅榉湃?0 %的鹽酸溶液中浸泡20-30分鐘,然后加入氫氧化 鈉溶液中和過濾,先將濾渣投入到高溫爐中,在300-420°C煅燒50-60min,然后自然冷卻至 室溫,再將濾渣總質(zhì)量5%的硅烷偶聯(lián)劑加入到濾渣中高速攪拌混合20-30分鐘,然后加入 二乙二醇丁醚,再高速攪拌混合10-20分鐘,干燥,待用;
[0016] (3)然后按配方比例將稱取原料和步驟(1)獲得的混合物料投入高速攪拌機(jī)內(nèi)高 速混合均勻;
[0017] ⑷然后投入擠出機(jī)在65-90°C熔融混合20min后,擠出,冷卻至室溫,再粉碎過篩 至180目,即得到成品。
[0018] 有益效果
[0019] 本發(fā)明采用聚酯樹脂和環(huán)氧樹脂混合樹脂作為成膜物質(zhì),環(huán)氧樹脂具有優(yōu)異的耐 腐蝕性、化學(xué)穩(wěn)定性和粘接性能,但是耐磨性差、沖擊強(qiáng)度低,而聚酯樹脂具有高強(qiáng)度、耐磨 耗、抗撕裂性,二者結(jié)合將兩種樹脂的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來,彌補(bǔ)相互的不足,改善漆膜耐腐蝕性、 耐磨性等性能,硅橡膠的添加,進(jìn)一步優(yōu)化了粉末涂料的各項(xiàng)性能,同時(shí)通過添加的改性助 劑,有效的降低了粉末涂料的固化溫度,助劑中的鋁粉C具有熱解金屬氧化物的性質(zhì),提高 上粉率、氣相二氧化硅,添加在粉末涂料中可以助流動(dòng),硼酸鋅、氧化鎂以有效防止成膜過 程中發(fā)煙,再經(jīng)過有機(jī)醇、酸物料對無機(jī)材料的改性得到的助劑,可以提高與涂料的相容 性,明顯低降低了粉末涂料的固化溫度,改善熱固性粉末涂料的儲(chǔ)存穩(wěn)定性。
[0020]在制備時(shí),先將鈦白粉、?;⒅樗峄?,在高溫活化,然后用硅烷偶聯(lián)劑改性,在 和二乙基戊二酐充分混合,所得的混合物料在涂料中的分散性好,與樹脂等其他成分的相 容性增強(qiáng),促進(jìn)了各原料成分的反應(yīng)活性,降低了固化溫度,縮短了固化時(shí)間,?;⒅楹?珍珠巖有效的吸收了周圍環(huán)境的噪音,起到降噪作用。
[0021]總之,本發(fā)明的涂料固化溫度低,固化時(shí)間短,涂膜流平性好,附著力強(qiáng)、涂膜外觀 好,耐酸堿,在烘烤固化過程中,該粉末涂料的涂膜比環(huán)氧粉末涂料耐泛黃性好,降低了噴 涂能源,提高了生產(chǎn)效率,還具有降噪效果。
【具體實(shí)施方式】:
[0022] -種含空心玻化微珠降噪粉末涂料,由下列重量(kg)的組分原料制得:環(huán)氧樹脂 66,聚酯樹脂24、硅橡膠5、固化劑HT835 13,聚丙烯酸酯流平劑1.1、聚丙烯微粉蠟0.6、安息 香0.3、鈦白粉14、玻化微珠4、珍珠巖3、亞麻油0.4、硅烷偶聯(lián)劑1.5、純四氟蠟微粉蠟0.5、超 細(xì)碳酸鈣9、超細(xì)高爐渣粉6、有機(jī)膨潤土0.7,四〔β-(3,5-三級丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊 四醇酯〇. 4、亞磷酸酯0.2、改性助劑4,
[0023]其中改性助劑由下列重量(kg)的組分制得:聚乙烯醇超細(xì)粉末25、硼酸鋅1.5、鋁 粉C6、氧化鎂3-4、蓖麻油3、氮化硼1.5、氣相二氧化硅5、二甲苯35、烷氧基二元醇4、烷氧基 三元醇4、二羥甲基丙酸5、聚硅氧烷3、對甲苯磺酸0.3、己內(nèi)酯6、二月桂酸二丁基錫0.3,改 性助劑的制備方法:將聚乙烯醇超細(xì)粉末放入熱水中攪拌至完全溶解,加入鋁粉C、氧化鎂、 蓖麻油、氮化硼,研磨14分鐘,超聲波分散于二甲苯中,再加入烷氧基二元醇、烷氧基三元 醇、二羥甲基丙酸、對甲苯磺酸一起攪拌35分鐘,升溫至85°C,保溫4小時(shí),將反應(yīng)產(chǎn)物降溫 至70°C,加入己內(nèi)酯、二月桂酸二丁基錫,聚硅氧烷,一起攪拌25分鐘,升溫至75°C,保溫2小 時(shí),然后抽真空脫除有機(jī)溶劑,降溫到58°C,然后依次加入氣相二氧化硅、硼酸鋅,在此溫度 下繼續(xù)攪拌36分鐘,將所得到的產(chǎn)物放入烘箱烘干,再經(jīng)微粉磨粉機(jī)磨粉,即可。
[0024] 本發(fā)明的含空心?;⒅榻翟敕勰┩苛系闹苽浞椒ǎㄒ韵虏襟E:
[0025] (1)首先將所用原料在使用前粗粉碎到60目,按配方比例稱取各組分原料;
[0026] (2)將鈦白粉、?;⒅榉湃?0 %的鹽酸溶液中浸泡20-30分鐘,然后加入氫氧化 鈉溶液中和過濾,先將濾渣投入到高溫爐中,在300-420°C煅燒50-60min,然后自然冷卻至 室溫,再將濾渣總質(zhì)量5%的硅烷偶聯(lián)劑加入到濾渣中高速攪拌混合20-30分鐘,然后加入 二乙二醇丁醚,再高速攪拌混合10-20分鐘,干燥,待用;
[0027] (3)然后按配方比例將稱取原料和步驟(1)獲得的混合物料投入高速攪拌機(jī)內(nèi)高 速混合均勻;
[0028] (4)然后投入擠出機(jī)在65-90°C熔融混合20min后,擠出,冷卻至室溫,再粉碎過篩 至180目,即得到成品。
[0029]將本發(fā)明的粉末涂料用靜電噴涂裝置(電壓50KV,氣壓0.05MPa,噴涂距離約15cm) 均勻噴涂在經(jīng)過預(yù)處理過(砂紙打磨及酒精清洗)的馬口鐵片(15〇X20mmX〇. 28mm)上,馬口 鐵片應(yīng)處于垂直懸掛狀態(tài),便于粉末涂料均勻的噴涂在上面;在烘箱中垂直懸掛在120°C、 固化20min成膜,形成膜厚約為80μπι的圖層,自然冷卻至室溫,取出放置24h后,測定涂層性 能,涂膜性能檢測如表1所示:
[0030] 表1噴涂裝置所得涂膜的性能
[0031]
[0033]由表1可看出,在120°C固化20min所得涂膜的各項(xiàng)性能都比較好,說明本粉末涂料 的固化溫度低,固化時(shí)間短。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種含玻化微珠的降噪粉末涂料,其特征在于,由下列重量份的組分原料制得:環(huán) 氧樹脂60-70,聚酯樹脂20-30、硅橡膠4-6、固化劑HT835 10-15,聚丙烯酸酯流平劑1. Οι. 3、聚丙烯微粉蠟 0.5-1.0、安息香 0.2-0.4、鈦白粉 10-15、?;⒅?3-4、珍珠巖 2-4、亞麻 油0.3-0.5、硅烷偶聯(lián)劑1-2、純四氟蠟微粉蠟0.3-0.6、超細(xì)碳酸鈣8-10、超細(xì)高爐渣粉5-7、 有機(jī)膨潤土05-0.8,四〔β-(3,5-三級丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯0.3-0.5、亞磷酸 酯0.1-0.3、改性助劑3-5, 所述的改性助劑由下列重量份的組分制得:聚乙烯醇超細(xì)粉末20-30、硼酸鋅1-2、鋁 粉C5-10、氧化儀3-4、昆麻油2-3、氣化棚1-2、氣相二氧化娃4 -6、_?甲苯30-40、烷氧基二兀 醇3-4、烷氧基三元醇3-4、二羥甲基丙酸4-6、聚硅氧烷2-4、對甲苯磺酸0.2-0.4、己內(nèi)酯5- 8、二月桂酸二丁基錫0.2-0.4,改性助劑的制備方法:將聚乙烯醇超細(xì)粉末放入熱水中攪拌 至完全溶解,加入鋁粉C、氧化鎂、蓖麻油、氮化硼,研磨10-15分鐘,超聲波分散于二甲苯 中,再加入烷氧基二元醇、烷氧基三元醇、二羥甲基丙酸、對甲苯磺酸一起攪拌30-40分 鐘,升溫至80-90°C,保溫3-5小時(shí),將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至65-75°C,加入己內(nèi)酯、二月桂酸 二丁基錫,聚硅氧烷,一起攪拌20-30分鐘,升溫至70-8(TC,保溫2-3小時(shí),然后抽真空脫 除有機(jī)溶劑,降溫到55-60°C,然后依次加入氣相二氧化硅、硼酸鋅,在此溫度下繼續(xù)攪拌 30-40分鐘,將所得到的產(chǎn)物放入烘箱烘干,再經(jīng)微粉磨粉機(jī)磨粉,即可。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含空心玻化微珠降噪粉末涂料,其特征在于:由下列重量份的 組分原料制得:環(huán)氧樹脂66,聚酯樹脂24、硅橡膠5、固化劑HT835 13,聚丙烯酸酯流平劑 1.1、聚丙烯微粉蠟0.6、安息香0.3、鈦白粉14、玻化微珠4、珍珠巖3、亞麻油0.4、硅烷偶聯(lián)劑 1.5、純四氟蠟微粉蠟0.5、超細(xì)碳酸鈣9、超細(xì)高爐渣粉6、有機(jī)膨潤土0.7,四〔β-(3,5-三級 丁基-4-羥基苯基)丙酸〕季戊四醇酯0.4、亞磷酸酯0.2、改性助劑4, 所述的改性助劑由下列重量份的組分制得:聚乙烯醇超細(xì)粉末25、硼酸鋅1.5、鋁粉C6、 氧化鎂3-4、蓖麻油3、氮化硼1.5、氣相二氧化硅5、二甲苯35、烷氧基二元醇4、烷氧基三元醇 4、二羥甲基丙酸5、聚硅氧烷3、對甲苯磺酸0.3、己內(nèi)酯6、二月桂酸二丁基錫0.3,改性助劑 的制備方法:將聚乙烯醇超細(xì)粉末放入熱水中攪拌至完全溶解,加入鋁粉C、氧化鎂、蓖麻 油、氮化硼,研磨14分鐘,超聲波分散于二甲苯中,再加入烷氧基二元醇、烷氧基三元醇、二 羥甲基丙酸、對甲苯磺酸一起攪拌35分鐘,升溫至85°C,保溫4小時(shí),將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至 70°C,加入己內(nèi)酯、二月桂酸二丁基錫,聚硅氧烷,一起攪拌25分鐘,升溫至75°C,保溫2小 時(shí),然后抽真空脫除有機(jī)溶劑,降溫到58°C,然后依次加入氣相二氧化硅、硼酸鋅,在此溫度 下繼續(xù)攪拌36分鐘,將所得到的產(chǎn)物放入烘箱烘干,再經(jīng)微粉磨粉機(jī)磨粉,即可。3. 如權(quán)利要求1所述的含空心玻化微珠降噪粉末涂料的制備方法,其特征在于,包括以 下步驟: (1) 首先將所用原料在使用前粗粉碎到60目,按配方比例稱取各組分原料; (2) 將鈦白粉、?;⒅榉湃?0%的鹽酸溶液中浸泡20-30分鐘,然后加入氫氧化鈉溶液 中和過濾,先將濾渣投入到高溫爐中,在300-420°C煅燒50-60min,然后自然冷卻至室溫,再 將濾渣總質(zhì)量5%的硅烷偶聯(lián)劑加入到濾渣中高速攪拌混合20-30分鐘,然后加入二乙二醇 丁醚,再高速攪拌混合10-20分鐘,干燥,待用; (3) 然后按配方比例將稱取原料和步驟(1)獲得的混合物料投入高速攪拌機(jī)內(nèi)高速混 合均勻; (4)然后投入擠出機(jī)在65-90°C熔融混合20 min后,擠出,冷卻至室溫,再粉碎過 篩至180目,即得到成品。
【文檔編號】C09D5/03GK106065259SQ201610418074
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2016年6月8日 公開號201610418074.6, CN 106065259 A, CN 106065259A, CN 201610418074, CN-A-106065259, CN106065259 A, CN106065259A, CN201610418074, CN201610418074.6
【發(fā)明人】陳俊, 劉學(xué)濤, 趙遵剛, 霍柏林, 李正, 孫紅興
【申請人】合肥市燕美粉末涂料有限公司
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