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一種耐低溫水性聚氨酯涂料的制作方法

文檔序號:10504656閱讀:740來源:國知局
一種耐低溫水性聚氨酯涂料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液70?90份,水15?20份,十二碳醇酯3?5份,高嶺土10?15份,鈦白粉10?12份,十二烷基磺酸鈉2?3份,聚丙烯酰胺1?2份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.05?0.07份,聚二甲基硅氧烷0.06?0.08份,司盤60 0.05?0.07份,潤濕劑BYK?346 0.2?0.3份,潤濕劑Wet265 0.2?0.4份,流平劑0.1?0.3份,聚乙烯吡咯烷酮0.1?0.3份,聚氧化乙烯0.2?0.3份,防霉劑0.05?0.1份。本發(fā)明耐高低溫,耐腐蝕,隔音性好,耐水性好,機械性能高。
【專利說明】
一種耐低溫水性聚氨酯涂料
技術領域
[0001 ]本發(fā)明涉及涂料技術領域,尤其涉及一種耐低溫水性聚氨酯涂料。
【背景技術】
[0002]水性聚氨酯由于其特殊的結構而具備了獨特的物理化學性質,如軟硬可調、耐磨性好、粘附力強等,高性能與低VOC含量兼具的水性聚氨酯涂料得到了廣泛使用。但是傳統(tǒng)方法制備的水性聚氨酯由于其分子結構限制,使其膠膜存在耐熱性、耐低溫性、耐水性、耐溶劑性、機械性能不佳等缺點,因此需要提供一種新的涂料。

【發(fā)明內容】

[0003]基于【背景技術】存在的技術問題,本發(fā)明提出了一種耐低溫水性聚氨酯涂料,本發(fā)明耐高低溫,耐腐蝕,隔音性好,耐水性好,機械性能高。
[0004]本發(fā)明提出的一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液70-90份,水15-20份,十二碳醇酯3-5份,高嶺土 10-15份,鈦白粉10-12份,十二烷基磺酸鈉2-3份,聚丙烯酰胺1-2份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.05-0.07份,聚二甲基硅氧烷
0.06-0.08份,司盤60 0.05-0.07份,潤濕劑8丫1(-346 0.2-0.3份,潤濕劑Wet265 0.2-0.4份,流平劑0.1-0.3份,聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.3份,聚氧化乙烯0.2-0.3份,防霉劑0.05-0.1份;
[0005]其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取陶土,升溫,保溫,冷卻至室溫,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液混勻,通入氮氣,升溫,回流,離心,干燥得到物料A;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫混勻,通入氮氣,升溫,回流,離心,干燥得到物料B;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫,保溫攪拌,調節(jié)溫度,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌,降溫,加入丙酮、水混勻得到溶液C;調節(jié)溶液C的PH得到改性聚氨酯乳液。
[0006]優(yōu)選地,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液75-85份,水16-18份,十二碳醇酯3.5-4.5份,高嶺土 12-14份,鈦白粉10.5_11.5份,十二烷基磺酸鈉2.2-2.8份,聚丙烯酰胺1.3-1.7份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.055-0.065份,聚二甲基硅氧烷0.065-0.075份,司盤60 0.055-0.065份,潤濕劑8¥1(-346 0.22-0.28份,潤濕劑胃6丨265 0.25-0.35份,流平劑0.15-0.25份,聚乙烯吡咯烷酮0.15-0.25份,聚氧化乙烯0.23-0.27份,防霉劑0.06-
0.08 份。
[0007]優(yōu)選地,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液80份,水17份,十二碳醇酯4份,高嶺土 13份,鈦白粉11份,十二烷基磺酸鈉2.5份,聚丙烯酰胺1.5份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.06份,聚二甲基硅氧烷0.07份,司盤60 0.06份,潤濕劑BYK-346 0.25份,潤濕劑Wet265 0.3份,流平劑0.2份,聚乙烯吡咯烷酮0.2份,聚氧化乙烯0.25份,防霉劑0.07份。
[0008]優(yōu)選地,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取陶土,升溫至110_130°C,保溫2_3h后,冷卻至室溫,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90°C,回流6-7h,離心,洗滌,干燥粉碎得到物料A;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90°C,回流25-30h,離心,洗滌,干燥粉碎得到物料B;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至80-90°C,保溫攪拌3-4h,調節(jié)溫度至65-75°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌90-110min,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.5-2h,降溫至25-35°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C;調節(jié)溶液C的pH=6.5-7.5得到改性聚氨酯乳液。
[0009]優(yōu)選地,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取300-400目陶土,升溫至110-130°C,保溫2-3h后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.4-0.6wt %的3_氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90 V,回流6-7h,離心,洗滌,干燥粉碎至300-400目得到物料A;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90°C,回流25-30h,離心,洗滌,干燥粉碎至200-300目得到物料B;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至80-90°C,保溫攪拌3-4h,調節(jié)溫度至65-75°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌90-110min,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.5-2h,降溫至25-35°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=6.5-7.5得到改性聚氨酯乳液。
[0010]優(yōu)選地,在改性聚氨酯乳液制備過程中,物料A中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為85-95:5-15。
[0011]優(yōu)選地,在改性聚氨酯乳液制備過程中,物料A中,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1:100-160。
[0012]優(yōu)選地,在改性聚氨酯乳液制備過程中,物料B中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為5-6: 50-60:4.8-6:0.3-0.5。
[0013]優(yōu)選地,在改性聚氨酯乳液制備過程中,溶液C中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為 3-3.4:47-49:42-44:0.5-1:4.5-5.2:5.7-6.5:4.9-5.6:0.8-1.2:60-80:90-100。
[0014]上述改性聚氨酯乳液制備過程中,物料A中,離心后,用水洗滌,不規(guī)定水的用量,根據具體操作確定其用量。
[0015]上述改性聚氨酯乳液制備過程中,物料B中,離心后,用丙酮洗滌,不規(guī)定水的用量,根據具體操作確定其用量。
[0016]上述改性聚氨酯乳液制備過程中,三乙胺的作用是調節(jié)PH,不規(guī)定其用量,根據具體操作確定其用量。
[0017]上述水均為去離子水。
[0018]本發(fā)明的制備方法如下:將改性聚氨酯乳液、水混合,以600r/min的速度攪拌1min,加入十二碳醇酯,繼續(xù)攪拌6min,加入十二燒基磺酸鈉、聚丙稀酰胺、聚氧乙稀聚氧丙烯季戊四醇醚、聚二甲基硅氧烷、司盤60、潤濕劑BYK-346、潤濕劑Wet265、防霉劑繼續(xù)攪拌15min,加入高嶺土、鈦白粉,以1000r/min的速度攪拌25min,加入流平劑,以600r/min的速度攪拌lOmin,加入聚乙稀卩比略燒酮、聚氧化乙稀,以800r/min的速度攪拌20min得到耐低溫水性聚氣酷涂料。
[0019]本發(fā)明選用3-氨丙基三乙氧基硅烷與陶土反應得到物料A,增加了陶土和異佛爾酮二異氰酸酯的相容性,使二者均勻分散,并且在陶土表面引入氨基,含有氨基的陶土與異佛爾酮二異氰酸酯反應在陶土表面引入異氰酸基團得到物料B,進一步增加陶土和端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二羥甲基丙酸的相容性,物料B與端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二羥甲基丙酸在二月桂酸二丁基錫的作用下發(fā)生聚合形成含有陶土和端羥基聚丁二烯的聚氨酯預聚體,陶土具有良好的耐低溫性、耐腐蝕性、隔音性和機械性能,端羥基聚丁二烯具有良好的耐低溫性能和耐水解性能,但是因其無剛性基團,機械性能較低,陶土和端羥基聚丁二烯相互配合,可以大大增加本發(fā)明的耐低溫性能、耐腐蝕性、隔音性,并且能補充端羥基聚丁二烯機械性能低的不足,大大增加本發(fā)明的機械性能;聚氨酯預聚體與丙烯酸羥乙酯聚合,使得在聚氨酯預聚體中引入碳碳雙鍵,含碳碳雙鍵的聚氨酯預聚體與甲基丙烯酸甲酯在偶氮二異丁腈的作用下,發(fā)生縮合反應,從而在聚氨酯預聚體中引入丙烯酸樹脂得到含有陶土、端羥基聚丁二烯和丙烯酸樹脂的改性聚氨酯乳液,陶土、端羥基聚丁二烯和丙烯酸樹脂相互配合,從而大大增加了本發(fā)明耐低溫性能、耐腐蝕性、隔音性、耐熱性、耐水性、耐溶劑性和機械性能;高嶺土、鈦白粉相互配合,可以進一步增加本發(fā)明的機械性能、耐高溫性能,降低本發(fā)明的成本;鈦白粉還可以增加本發(fā)明的抗紫外線性能和分解甲醛的性能;十二烷基磺酸鈉、聚丙烯酰胺、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚二甲基硅氧烷、司盤60、潤濕劑BYK-346、潤濕劑Wet265、流平劑相互作用,可以促進各物質均勻分散,增加本發(fā)明的穩(wěn)定性和機械性能;防霉劑和鈦白粉相互作用,可以增加本發(fā)明殺菌防腐防霉性能;十二碳醇酯為成膜助劑,增加本發(fā)明的成膜性;聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯為增稠劑,上述各物質相互配合,可以增加本發(fā)明的耐高低溫性能、耐腐蝕性、隔音性、耐水性、耐溶劑性和機械性能。
【具體實施方式】
[0020]下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。
[0021]實施例1
[0022]一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液70份,水20份,十二碳醇酯3份,高嶺土 15份,鈦白粉10份,十二烷基磺酸鈉3份,聚丙烯酰胺I份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.07份,聚二甲基硅氧烷0.06份,司盤60 0.07份,潤濕劑BYK-346
0.2份,潤濕劑Wet265 0.4份,流平劑0.1份,聚乙烯吡咯烷酮0.3份,聚氧化乙烯0.2份,防霉劑0.1份;
[0023]其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取300目陶土,升溫至130°C,保溫2h后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.6wt %的3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80°C,回流7h,離心,洗滌,干燥粉碎至300目得到物料A,其中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為95:5,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1:160;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80°C,回流30h,離心,洗滌,干燥粉碎至200目得到物料B,其中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為6:50:6:0.3;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至90 V,保溫攪拌3h,調節(jié)溫度至75 °C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌90min,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌2h,降溫至25°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C,其中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為3:49:42:1:4.5:6.5:4.9:1.2:60:100;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=7.5得到改性聚氨酯乳液。
[0024]實施例2
[0025]一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液90份,水15份,十二碳醇酯5份,高嶺土 10份,鈦白粉12份,十二烷基磺酸鈉2份,聚丙烯酰胺2份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.05份,聚二甲基硅氧烷0.08份,司盤60 0.05份,潤濕劑BYK-3460.3份,潤濕劑Wet265 0.2份,流平劑0.3份,聚乙烯吡咯烷酮0.1份,聚氧化乙烯0.3份,防霉劑0.05份;
[0026]其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取400目陶土,升溫至110°C,保溫3h后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.4wt %的3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至90 V,回流6h,離心,洗滌,干燥粉碎至400目得到物料A,其中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為85:15,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1:100;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至90°C,回流25h,離心,洗滌,干燥粉碎至300目得到物料B,其中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為5:60:4.8:0.5;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至80°C,保溫攪拌4h,調節(jié)溫度至65°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌llOmin,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.5h,降溫至35°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C,其中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為3.4:47:44:0.5:5.2:5.7:5.6:0.8:80:90;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=6.5得到改性聚氨酯乳液。
[0027]實施例3
[0028]一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液75份,水18份,十二碳醇酯3.5份,高嶺土 14份,鈦白粉10.5份,十二烷基磺酸鈉2.8份,聚丙烯酰胺1.3份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.065份,聚二甲基硅氧烷0.065份,司盤60 0.065份,潤濕劑BYK-346 0.22份,潤濕劑Wet265 0.35份,流平劑0.15份,聚乙烯吡咯烷酮0.25份,聚氧化乙烯0.23份,防霉劑0.08份;
[0029]其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取300目陶土,升溫至125°C,保溫2.2h后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.55wt%的3_氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至83°C,回流6.8h,離心,洗滌,干燥粉碎至300目得到物料A,其中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為92:8,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1:140;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至83°C,回流28h,離心,洗滌,干燥粉碎至200目得到物料B,其中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為5.8:53:5.6:0.35;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至87°C,保溫攪拌3.2h,調節(jié)溫度至72°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌95min,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.9h,降溫至28 °C,加入丙酮、水混勻得到溶液C,其中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為3.1:48.5:42.5:0.9:4.7:6.2:5.3:1.1:65:98;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=7.3得到改性聚氨酯乳液。
[0030]實施例4
[0031]—種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液85份,水16份,十二碳醇酯4.5份,高嶺土 12份,鈦白粉11.5份,十二烷基磺酸鈉2.2份,聚丙烯酰胺1.7份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.055份,聚二甲基硅氧烷0.075份,司盤60 0.055份,潤濕劑BYK-346 0.28份,潤濕劑Wet265 0.25份,流平劑0.25份,聚乙烯吡咯烷酮0.15份,聚氧化乙烯0.27份,防霉劑0.06份;
[0032]其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取400目陶土,升溫至115°C,保溫2.Sh后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.45wt%的3_氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至87 V,回流6.2h,離心,洗滌,干燥粉碎至400目得到物料A,其中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為88:12,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1:120;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至87°C,回流26h,離心,洗滌,干燥粉碎至300目得到物料B,其中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為5.2:57:5.2:0.45;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至83°C,保溫攪拌3.8h,調節(jié)溫度至68°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌105min,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.7h,降溫至32°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C,其中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為3.3:47.5:43.5:0.7:5:6:5.2:0.9:75:92;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=6.8得到改性聚氨酯乳液。
[0033]實施例5
[0034]一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液80份,水17份,十二碳醇酯4份,高嶺土 13份,鈦白粉11份,十二烷基磺酸鈉2.5份,聚丙烯酰胺1.5份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.06份,聚二甲基硅氧烷0.07份,司盤60 0.06份,潤濕劑BYK-346 0.25份,潤濕劑Wet265 0.3份,流平劑0.2份,聚乙烯吡咯烷酮0.2份,聚氧化乙烯0.25份,防霉劑0.07份;
[0035]其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取400目陶土,升溫至120°C,保溫2.5h后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.5?〖%的3_氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至85°C,回流6.5h,離心,洗滌,干燥粉碎至300目得到物料A,其中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為90:10,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1:130;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至85°C,回流27h,離心,洗滌,干燥粉碎至200目得到物料B,其中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為5.5:55:5.4:0.4;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至85°C,保溫攪拌3.5h,調節(jié)溫度至70°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌lOOmin,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.8h,降溫至30°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C,其中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為3.2:48:43:0.8:4.8:6.1:5.25:1:70:95;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=7得到改性聚氨酯乳液。
[0036]以上所述,僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內,根據本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變,都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液70-90份,水15-20份,十二碳醇酯3-5份,高嶺土 10-15份,鈦白粉10-12份,十二烷基磺酸鈉2-3份,聚丙烯酰胺1-2份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.05-0.07份,聚二甲基硅氧烷0.06-0.08份,司盤60 0.05-0.07份,潤濕劑8丫1(-346 0.2-0.3份,潤濕劑Wet265 0.2-0.4份,流平劑0.1-0.3份,聚乙烯吡咯烷酮0.1-0.3份,聚氧化乙烯0.2-0.3份,防霉劑0.05-0.1份; 其中,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取陶土,升溫,保溫,冷卻至室溫,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液混勻,通入氮氣,升溫,回流,離心,干燥得到物料A;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫混勻,通入氮氣,升溫,回流,離心,干燥得到物料B;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫,保溫攪拌,調節(jié)溫度,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌,降溫,加入丙酮、水混勻得到溶液C;調節(jié)溶液C的PH得到改性聚氨酯乳液。2.根據權利要求1所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液75-85份,水16-18份,十二碳醇酯3.5-4.5份,高嶺土12-14份,鈦白粉10.5-11.5份,十二烷基磺酸鈉2.2-2.8份,聚丙烯酰胺1.3-1.7份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.055-0.065份,聚二 甲基硅氧烷0.065-0.075份,司盤60 0.055-0.065份,潤濕劑BYK-3460.22-0.28份,潤濕劑Wet265 0.25-0.35份,流平劑0.15-0.25份,聚乙烯吡咯烷酮0.15-0.25份,聚氧化乙烯0.23-0.27份,防霉劑0.06-0.08份。3.根據權利要求1或2所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液80份,水17份,十二碳醇酯4份,高嶺土 13份,鈦白粉11份,十二烷基磺酸鈉2.5份,聚丙烯酰胺1.5份,聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.06份,聚二甲基硅氧烷0.07份,司盤60 0.06份,潤濕劑8¥1(-346 0.25份,潤濕劑Wet265 0.3份,流平劑0.2份,聚乙烯吡咯烷酮0.2份,聚氧化乙烯0.25份,防霉劑0.07份。4.根據權利要求1-3任一項所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取陶土,升溫至110-130°C,保溫2-3h后,冷卻至室溫,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90°C,回流6-7h,離心,洗滌,干燥粉碎得到物料A;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90 0C,回流25-30h,離心,洗滌,干燥粉碎得到物料B;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至80-90°C,保溫攪拌3-4h,調節(jié)溫度至65-75°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌90-llOmin,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.5-2h,降溫至25-35°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C;調節(jié)溶液C的pH=6.5-7.5得到改性聚氨酯乳液。5.根據權利要求1-4任一項所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,在改性聚氨酯乳液制備過程中,取300-400目陶土,升溫至110-130°C,保溫2_3h后,冷卻至室溫,加入質量分數為0.4-0.6?〖%的3_氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-900C,回流6-7h,離心,洗滌,干燥粉碎至300-400目得到物料A;取物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫,超聲分散均勻,通入氮氣,升溫至80-90°C,回流25-30h,離心,洗滌,干燥粉碎至200-300目得到物料B;將物料B加入端羥基聚丁二烯中,超聲分散均勻,加入異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸,升溫至80-90°C,保溫攪拌3-4h,調節(jié)溫度至65-75°C,加入丙烯酸羥乙酯,保溫攪拌90-110min,加入甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈,保溫攪拌1.5_2h,降溫至25-35°C,加入丙酮、水混勻得到溶液C;用三乙胺調節(jié)溶液C的pH=6.5-7.5得到改性聚氨酯乳液。6.根據權利要求1-5任一項所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,在改性聚氨酯乳液制備過程中,物料A中,3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液中,乙醇和水的體積比為85-95:5-15。7.根據權利要求1-6任一項所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,在改性聚氨酯乳液制備過程中,物料A中,陶土、3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇水溶液的重量比為1: 100-160。8.根據權利要求1-7任一項所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,在改性聚氨酯乳液制備過程中,物料B中,物料A、丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫的重量比為5-6:50-60:4.8-6:0.3-0.509.根據權利要求1-8任一項所述耐低溫水性聚氨酯涂料,其特征在于,在改性聚氨酯乳液制備過程中,溶液C中,物料B、端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、二羥甲基丙酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、丙酮、水的重量比為3-3.4:47-49:42-44:0.5-1:4.5-5.2:5.7-6.5:4.9-5.6:0.8-1.2:60-80:90-100o
【文檔編號】C09D151/08GK105860733SQ201610236119
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月18日
【發(fā)明人】胡昌悌
【申請人】蕪湖縣雙寶建材有限公司
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