為40000~ 200000、進(jìn)一步優(yōu)選為50000~100000。重均分子量小于30000時(shí)，有粘接膜的強(qiáng)度或曉性 降低、粘性增大并且微層分離結(jié)構(gòu)消失的傾向。重均分子量大于300000時(shí)，有粘接膜的曉 性和粘接性降低的傾向。重均分子量利用凝膠滲透色譜法來(lái)測(cè)定，并通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙 締制作的校正曲線換算得到。
[0055] 熱固化性樹(shù)脂是在固化劑或固化促進(jìn)劑的存在下通過(guò)加熱等發(fā)生固化的成分。熱 固化性樹(shù)脂優(yōu)選具有通過(guò)加熱等能夠與改性聚酷胺酷亞胺樹(shù)脂骨架中的酷胺基反應(yīng)的官 能團(tuán)。具體地例如可舉出具有2個(gè)W上環(huán)氧基的環(huán)氧樹(shù)脂、酪醒樹(shù)脂、雙馬來(lái)酷亞胺=嗦樹(shù) 月旨。其中，從粘接性和處理性的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選環(huán)氧樹(shù)脂。運(yùn)些物質(zhì)可W單獨(dú)使用或2種 W上組合使用。
[0056]環(huán)氧樹(shù)脂只要為液態(tài)并具有2個(gè)W上的環(huán)氧基即可，例如可W舉出雙酪A型、雙 酪F型。特別優(yōu)選具有四氨二環(huán)戊二締環(huán)等脂環(huán)基的環(huán)氧樹(shù)脂（例如二環(huán)戊二締型環(huán)氧 樹(shù)脂）。環(huán)氧樹(shù)脂可W由市售品獲得。作為市售品，例如可W舉出化化Ote827(商品名、 化ka-ShellEpoxy株式會(huì)社制）、Epikote828(商品名、化ka-ShellEpoxy株式會(huì)社制）、 EPOMIKR140P(商品名、S井石油化學(xué)株式會(huì)社制）、EPOMIKRl10 (商品名、S井石油化學(xué) 株式會(huì)社制）、YD127(商品名、東都化成株式會(huì)社制）、YD128(商品名、東都化成株式會(huì)社 制）、YDF170 (商品名、東都化成株式會(huì)社制）、甲酪酪醒清漆型環(huán)氧樹(shù)脂N660、N670、N-680、 N-695、N-673-80M、N-680-75M、N-690-75M(商品名、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）、糞 型環(huán)氧樹(shù)脂化iclonHP4032、HP4032D(商品名、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）、二環(huán) 戊二締型環(huán)氧樹(shù)脂HP7200、HP7200L(商品名、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）。運(yùn)些物 質(zhì)可W單獨(dú)使用或2種W上組合使用。環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧當(dāng)量?jī)?yōu)選為150~4000、更優(yōu)選為 160 ~400。
[0057] 上述熱固化性樹(shù)脂的配合量相對(duì)于100重量份的改性聚酷胺酷亞胺樹(shù)脂優(yōu)選為 5~100重量份、更優(yōu)選為5~80重量份。該配合量小于5重量份時(shí)，有固化機(jī)能降低的傾 向，超過(guò)100重量份時(shí)，有固化后的粘接劑特性降低的傾向。
[0058] 固化劑或固化促進(jìn)劑是與熱固化性樹(shù)脂反應(yīng)W使其固化的成分或者促進(jìn)熱固化 性樹(shù)脂固化的成分。固化劑或固化促進(jìn)劑優(yōu)選促進(jìn)改性聚酷胺酷亞胺樹(shù)脂與熱固化性樹(shù)脂 的反應(yīng)。使用環(huán)氧樹(shù)脂作為熱固化性樹(shù)脂時(shí)，可W使用通常使用的公知的固化劑作為其固 化劑，具體地例如可舉出胺類、咪挫類、酪醒樹(shù)脂（酪醒清漆樹(shù)脂）。運(yùn)些物質(zhì)可單獨(dú)使用或 2種W上組合使用。作為上述胺類，例如可舉出雙氯胺、二氨基二苯基甲燒、脈基脈。運(yùn)些物 質(zhì)可單獨(dú)使用或2種W上組合使用。作為上述咪挫類，例如可舉出2-乙基-4-甲基咪挫等 烷基取代咪挫、苯并咪挫。運(yùn)些物質(zhì)可單獨(dú)使用或2種W上組合使用。作為酪醒樹(shù)脂的市售 品，例如可使用P肥NOLITEKA1160(商品名、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）、TD2131 (商 品名、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）。從提高粘接性和耐熱性的觀點(diǎn)出發(fā)，在使用環(huán)氧 樹(shù)脂作為熱固化性樹(shù)脂時(shí)，優(yōu)選使用酪醒樹(shù)脂作為固化劑。
[0059] 對(duì)于固化劑或固化促進(jìn)劑的配合量，在為胺類的情況下，優(yōu)選胺的活性氨的當(dāng)量 (胺當(dāng)量）與環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧基當(dāng)量為彼此基本相等的量，在為咪挫的情況下，優(yōu)選相對(duì)于 100重量份的環(huán)氧樹(shù)脂為0. 1~2. 0重量份。該配合量在小于0. 1重量份時(shí)，有未固化的環(huán) 氧樹(shù)脂殘留、交聯(lián)后的樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低的傾向；超過(guò)2. 0重量份時(shí)，有未反應(yīng)的 固化促進(jìn)劑殘留，有效時(shí)間、絕緣性等降低的傾向。
[0060] 一邊參照?qǐng)D1 一邊說(shuō)明粘接膜。圖1為表示粘接膜的一個(gè)實(shí)施方式的剖面圖。粘 接膜1具備支撐體膜3和粘接層2。
[0061] 作為支撐體膜3,例如可W舉出聚乙締、聚氯乙締等聚締控，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇 醋等聚醋，聚碳酸醋、特氣?。ㄗ?cè)商標(biāo)）膜、聚苯硫酸膜、液晶聚合物（例如VECSTAR(注 冊(cè)商標(biāo)））的膜、脫模紙、銅錐、侶錐、SUS錐等金屬錐。運(yùn)些物質(zhì)可單獨(dú)使用或2種W上組 合使用。另外，支撐體膜3的厚度優(yōu)選為25~200ym。另外，單獨(dú)取出粘接層2時(shí)，可W使 用實(shí)施了脫模處理的支撐體膜3。
[0062] 粘接層2通過(guò)將本發(fā)明的粘接劑組合物的清漆涂布于支撐體膜3上后進(jìn)行加熱干 燥W除去溶劑而獲得。將此時(shí)的加熱條件設(shè)為使粘接劑組合物的反應(yīng)率達(dá)到5~10%的條 件。通常干燥溫度優(yōu)選設(shè)為120°C~150°C。粘接層2的厚度優(yōu)選為3~lOOym、更優(yōu)選為 5 ~ 50Um〇
[0063] 作為粘接膜1的形態(tài)，例如可舉出按規(guī)定長(zhǎng)度裁成的片狀、漉狀。從保存性、生產(chǎn) 率及操作性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在粘接膜1的表面進(jìn)一步層疊保護(hù)膜并卷繞成漉狀進(jìn)行膽 藏。上述保護(hù)膜與支撐體膜I相同，例如可W舉出聚乙締、聚丙締等聚締控，聚對(duì)苯二甲酸 乙二醇醋等聚醋，聚碳酸醋、特氣?。ㄗ?cè)商標(biāo)）膜、脫模紙。另外，保護(hù)膜的厚度更優(yōu)選為 20~100ym。進(jìn)而，還可對(duì)保護(hù)膜實(shí)施消光處理、電暈處理、脫模處理。
[0064] 作為粘接膜的其他實(shí)施方式，可W使支撐體膜為聚酷亞胺膜，然后在聚酷亞胺膜 的單面或兩面上層疊上述粘接層。該粘接膜可W作為曉性印刷電路基板用蓋層膜、基底膜 來(lái)使用。進(jìn)而，還可通過(guò)按照與粘接層相接觸的方式層疊金屬錐等來(lái)形成曉性印刷電路基 板用基板等。
[0065] 印刷電路基板用基板通過(guò)層疊絕緣性膜、粘接層和銅錐等金屬膜而形成，可W在 絕緣性膜上形成粘接層后層疊金屬錐，也可W在金屬錐上形成粘接層后層疊絕緣性膜。
[0066] 作為使用本發(fā)明的粘接劑組合物來(lái)形成印刷電路基板用基板的方法，例如可W舉 出下述方法：在絕緣性膜上直接涂布粘接劑組合物的清漆后進(jìn)行加熱或者吹拂熱風(fēng)W干燥 溶劑，從而形成粘接層，然后使用加熱壓制或加熱漉裝置將金屬錐貼合在粘接層上。還可使 用粘接膜來(lái)代替粘接劑組合物清漆。在使用粘接膜的情況下，當(dāng)在絕緣層上層疊粘接層時(shí)， 可W將粘接膜的支撐體膜除去后進(jìn)行層疊，也可W層疊后將支撐體膜除去。
[0067]W上，根據(jù)其實(shí)施方式詳細(xì)地說(shuō)明了本發(fā)明。但是，本發(fā)明并不限定于上述實(shí)施方 式。本發(fā)明可W在不脫離其主旨的范圍內(nèi)進(jìn)行各種變形。 W側(cè)實(shí)施例 W例 W下具體地說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施例，但本發(fā)明并非限定于此。
[0070](改性聚酷胺酷亞胺樹(shù)脂的合成）
[0071] 首先，準(zhǔn)備連接有回流冷卻器、帶旋塞閥且具備25ml的水分定量接收器、溫度計(jì)、 攬拌器的1升的可拆分式燒瓶。向其中分別W表1所示的配比加入作為上述通式（3a)所 示的二胺的BAPP(2, 2-雙[4-(4-氨基苯氧基）苯基]丙烷）、作為上述通式（27')所示的 二胺的聚氧丙締二胺的巧FFAMI肥0-2000(虧シテ夕7個(gè)S力；k株式會(huì)社制、商品名、胺當(dāng) 量為1000、叫平均為33.1)、作為上述通式（3c)所示的二胺的反應(yīng)性硅油X-22-161A(信 越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制、商品名、胺當(dāng)量為840、ni為10~60)、作為非質(zhì)子性極性溶劑的 NMP(N-甲基-2-化咯燒酬）和丫-BL(丫-下內(nèi)醋）、偏苯S酸酢燈MA)，制成反應(yīng)混合液，一 邊將其加熱至80°C，一邊攬拌30分鐘。然后，投入100mL作為能夠與水共沸的芳香族控的 甲苯，然后將溫度設(shè)定為約160°C，回流2小時(shí)。確認(rèn)水分定量接收器中積存約3.6mlW上 的水且觀察不到水的流出后，一邊將積存于水分定量接收器中的流出水除去，一邊升溫至 約190°C，從反應(yīng)混合液中除去甲苯。配合量的單位為重量份。
[0072]
[0073] 之后，使反應(yīng)混合液降回至室溫（25°C)，W表1所示混合比將作為芳香族二異氯 酸醋的MDI(4, 4'-二苯基甲燒二異氯酸醋）和TDI(2, 4-甲苯二異氯酸醋）投入反應(yīng)混合 液中，在190°C下使其反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后加入NMP，從而獲得改性聚酷胺酷亞胺樹(shù)脂 的NMP溶液A-I~A-3。
[0074]表I陽(yáng)0巧]
[0076] 在所得的改性聚酷胺酷亞胺樹(shù)脂Al~A3中，W表2所示的配合量混合表2所示 的原料，攬拌約1小時(shí)直至樹(shù)脂變得均勻后，在室溫下放置24小時(shí)進(jìn)行脫泡，獲得粘接劑 組合物的溶液。在此，作為熱固化性樹(shù)脂，使用二環(huán)戊二締型環(huán)氧樹(shù)脂化iclon7200H(商 品名、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）、雙酪A型環(huán)