酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/ min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000;r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內(nèi)陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實(shí)驗(yàn)爐中W2°C/min升到500°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti〇2光催化填料，所述化-Ce/TiO2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分?jǐn)?shù)為4%，Eu與Ce摩爾比1:3。
[00創(chuàng) 似將棟桐醇、棟桐酸和月桂酸的混合物放入容器中，用恒溫磁力攬拌器在 200化/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌地后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料。將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000;r/min、65°C水浴條件下攬拌 20min，利用稀鹽酸或稀氨水調(diào)整混合液的抑值為2,繼續(xù)在2000r/min、65°C水浴條件下 攬拌20min后加入棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料，在2000r/min、65°C水浴條件下攬 拌IOmin得到溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥箱 中80°C烘干化后得到Si化基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料。所述棟桐 醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟桐醇、棟桐酸和月桂酸按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比30:30:40 ;所述Si化 基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料中正娃酸乙醋、無水乙醇、去離子水和棟桐 醇-棟桐酸-月桂酸相變材料按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比35:40:15:10。
[0043] (3)按照權(quán)利要求1所述的涂料配方配比，將水、分散劑、消泡劑、成膜物質(zhì)，依次 加入S口燒瓶中，均勻攬拌后緩緩加入步驟（1)制備的化-Ce/Ti〇2光催化填料和步驟（2) 制備的Si化基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料，在2000r/min下攬拌分散， 得到水性膠體，然后低速攬拌該分散體系，同時(shí)緩緩加入穩(wěn)定劑，2000r/min攬拌使之充分 分散，在低速攬拌下加入潤濕劑，攬拌均勻后，調(diào)節(jié)抑值到7. 5,最后加入增稠劑、流平劑、 防霉劑，攬拌均勻后陳化，最終制得具有調(diào)溫、調(diào)濕和光催化多功能內(nèi)墻涂料。
[0044] 實(shí)施例4 W45] W制備本發(fā)明產(chǎn)品100g為例所用的組分及其質(zhì)量配比為：
[0046] 光催化填料 10.0% 調(diào)溫調(diào)濕填料 15.0% 成膜物質(zhì) 35.0% 分散劑 4.0% 穩(wěn)定劑 】.0% 潤濕劑 0.5% 防霉劑 0% 消漁劑 2.0% 流平劑 10% 增稠劑 15%
[0047] 催干劑 1.0% 助干劑 0.5% 水 25-5%
[0048] (1)按鐵酸四下醋與無水乙醇體積比2 : 5配比，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min 條件下攬拌30min后得到均勻透明溶液，再將溶有硝酸館和硝酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/ min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內(nèi)陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實(shí)驗(yàn)爐中W2°C/min升到550°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti化光催化填料，所述化-Ce/Ti〇2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分?jǐn)?shù)為5%，Eu與Ce摩爾比3:1。
[0049] (2)將棟桐醇、棟桐酸和月桂酸的混合物放入容器中，用恒溫磁力攬拌器在 200化/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌4h后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料。將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用恒溫磁力攬拌器在1200r/ min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000;r/min、65°C水浴條件下攬拌 20min，利用稀鹽酸或稀氨水調(diào)整混合液的抑值為3,繼續(xù)在2000r/min、65°C水浴條件下 攬拌20min后加入棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料，在2000r/min、65°C水浴條件下攬 拌IOmin得到溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥箱 中80°C烘干化后得到Si化基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料。所述棟桐 醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟桐醇、棟桐酸和月桂酸按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比30:10:60 ;所述Si化 基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料中正娃酸乙醋、無水乙醇、去離子水和棟桐 醇-棟桐酸-月桂酸相變材料按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比30:45:20:5。
[0050] (3)按照權(quán)利要求1所述的涂料配方配比，將水、分散劑、消泡劑、成膜物質(zhì)，依次 加入S口燒瓶中，均勻攬拌后緩緩加入步驟（1)制備的化-Ce/Ti〇2光催化填料和步驟（2) 制備的Si化基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料，在2000r/min下攬拌分散， 得到水性膠體，然后低速攬拌該分散體系，同時(shí)緩緩加入穩(wěn)定劑，2000r/min攬拌使之充分 分散，在低速攬拌下加入潤濕劑，攬拌均勻后，調(diào)節(jié)抑值到7. 5,最后加入增稠劑、流平劑、 防霉劑，攬拌均勻后陳化，最終制得具有調(diào)溫、調(diào)濕和光催化多功能內(nèi)墻涂料。 陽0川 實(shí)施例5
[0052] W制備本發(fā)明產(chǎn)品100g為例所用的組分及其質(zhì)量配比為：
[0053] 光催化填料 15.0% 調(diào)溫調(diào)濕填料 35.0% 成膜物質(zhì) 15.0% 分散劑 2.0% 穩(wěn)定劑 2.0% 潤濕劑 L0% 防霉劑 2.5% 消泡劑 1.0% 流平劑 15% 增稠劑 2.0% 催于劑 1.5% 助干劑 1.0% 水 20 5%
[0054] (1)按鐵酸四下醋與無水乙醇體積比2 : 5配比，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min 條件下攬拌30min后得到均勻透明溶液，再將溶有硝酸館和硝酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000;r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內(nèi)陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實(shí)驗(yàn)爐中W2°C/min升到600°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti〇2光催化填料，所述化-Ce/TiO2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分?jǐn)?shù)為1%，Eu與Ce摩爾比2:1。 陽化5] (2)將棟桐醇、棟桐酸和月桂酸的混合物放入容器中，用恒溫磁力攬拌器在 200化/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌地后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料。將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用恒溫磁力攬拌器在1200r/ min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000r/min、65°C水浴條件下攬拌 20min，利用稀鹽酸或稀氨水調(diào)整混合液的抑值為4,繼續(xù)在2000r/min、65°C水浴條件下 攬拌20min后加入棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料，在2000r/min、65°C水浴條件下攬 拌IOmin得到溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥箱 中80°C烘干化后得到Si化基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料。所述棟桐 醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟桐醇、棟桐酸和月桂酸按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比30:20:50 ;所述Si化 基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料中正娃酸乙醋、無水乙醇、去離子水和棟桐 醇-棟桐酸-月桂酸相變材料按質(zhì)量分?jǐn)?shù)比30:25:35:10。
[0056] (3)按照權(quán)利要求I所述的涂料配方配比，將水、分散劑、消泡劑、成膜物質(zhì)，依次 加入S口燒瓶中，均勻攬拌后緩緩加入步驟（1)制備的化-Ce/Ti〇2光催化填料和步驟（2) 制備的Si化基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調(diào)溫調(diào)濕填料，在2000r/min下攬拌分散， 得到水性膠體，然后低速攬拌該分散體系，同時(shí)緩緩加入穩(wěn)定劑，20(K)r/min攬拌使之充分 分散，在低速攬拌下加入潤濕劑，攬