加入其他的添加成分，均勻混合后，填充入瓶、罐子等 的容器、或者具有棒狀等所希望的形狀的模型中，接著冷卻至室溫。 此外，顆粒狀的凝膠狀組合物可W通過固化的凝膠的粉碎、在水相中乳化的油滴的凝 膠化等來制備。
[0035] 本發(fā)明進(jìn)一步地提供含有上述的本發(fā)明的凝膠狀組合物、或者其自身為本發(fā)明的 凝膠狀組合物的化妝品或者準(zhǔn)藥品。 本發(fā)明的化妝品或者準(zhǔn)藥品并不限形狀W及大小，具體地可W作為止汗劑、洗面用品、 卸妝睹囑、乳液、按摩霜、冷霜、保濕睹囑、面膜、須后睹囑、粉底霜、唇膏、口紅、腮紅、睫毛 膏、洗發(fā)劑、護(hù)發(fā)劑、生發(fā)劑、護(hù)發(fā)精華、護(hù)發(fā)素、棒狀發(fā)油、定型睹囑（化ッh口一シ3シ）、 發(fā)乳、發(fā)蠟、發(fā)用摩絲、燙發(fā)劑、染發(fā)劑、氧化染發(fā)劑（~六力號(hào)一）、酸性染發(fā)劑（~六7二 豐1六）、防曬油、洗手液、芳香劑及濕敷藥等被提供，優(yōu)選作為止汗劑、唇膏或者口紅等的 具有棒狀的形狀的化妝品或者準(zhǔn)藥品被提供。 實(shí)施例
[0036] 接著，根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不局限于W下的實(shí)施 例。
[0037][合成例1]膚化合物的合成 如下所述地合成式（2)表示的膚化合物。 式似：
[003引【化3】
[00測(cè)[式似中，aW及b表示0或者2的整數(shù)，（a，b) = (OJ)或者（a，b)=化0)。]
[0040] <合成方法> 將N-月桂酷基-心谷氨酸酢31.Ig(0.Imol)加入到400血甲苯中，在95°C下攬拌溶 解。向其中加入谷氨酸鋼一水合物18. 7g(0.Imol),加熱回流攬拌5小時(shí)后，放冷至室溫。 化濃硫酸使其抑為1，過濾已析出的固體，干燥，得到30. 6g的固體（收率67% )。接著，將 得到的固體30. 6g(0. 067mol)在甲醇300mL中混懸，加入濃硫酸0. 66g(0. 0067mol)，進(jìn)行5 小時(shí)的加熱回流攬拌。然后，減壓下蒸饋除去甲醇，加入下胺49g(0. 67mol)，再次對(duì)該溶液 加熱回流5小時(shí)。減壓下蒸饋除去過剩的下胺，用水洗涂殘?jiān)?，用色譜法純化，得到目標(biāo) 產(chǎn)物41.Sg(收率50% )。 NMR:1H-NMR峰（CD3OD) 5 ;〇. 90-0. 97 (m，12H)、1. 31-1. 40 (m，22H)、1. 45-1. 55 (m，6H)、I. 55-1. 70 (m，2H)、I. 80-2. 22 (m，4H)、2. 24-2. 38 (m，6H)、3. 16-3. 22 (m，6H)、4. 18-4. 38 (m， 2H)
[0041]NMR測(cè)定條件：使用核磁共振裝置度RUKER株式會(huì)社制，AVANCE400)，W四甲基娃 燒的峰作為化pm進(jìn)行測(cè)定。
[0042] <油性基質(zhì)的凝膠化劑的評(píng)價(jià)>
[凝膠化能力] 向環(huán)戊硅氧烷/辛基十二燒醇（80/20(質(zhì)量比）混合物）[度）成分]6g中分別添加 表1所示的實(shí)施例1W及比較例1~3的各油性基質(zhì)的凝膠化劑，使其成為1質(zhì)量％，放入 30mL的樣品管瓶中，加熱溶解。溶解后，在25°C的室溫下靜置24小時(shí)，得到凝膠狀組合物。 用流變儀（即DOHR肥0METERNRM-2010-J-CW)測(cè)定得到的凝膠狀組合物的凝膠強(qiáng)度，基 于W下的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)評(píng)價(jià)凝膠化能力。適配器采用羽流一厶）用?粘彈性用、104，樣 品臺(tái)速度取6cm/min。結(jié)果表示于表1中。 <評(píng)價(jià)基準(zhǔn)〉 O:凝膠強(qiáng)度為30gW上A:凝膠強(qiáng)度為IgW上不足30g X:未凝膠化
[0043][發(fā)汗現(xiàn)象的抑制作用] W與上述同樣的步驟得到凝膠狀組合物，目視觀察得到的凝膠狀組合物中的"發(fā)汗現(xiàn) 象"，即油性基質(zhì)從凝膠狀組合物的表面滲出現(xiàn)象的發(fā)生的有無，基于W下的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)評(píng)估 發(fā)汗現(xiàn)象的抑制作用。結(jié)果表示于表1中。 <評(píng)價(jià)基準(zhǔn)〉 O:未見到發(fā)汗現(xiàn)象 X:見到發(fā)汗現(xiàn)象
[0044]另外，本實(shí)驗(yàn)中使用的（A)成分W及度）成分如下所示。 (i) 二月桂酷基谷氨酸賴氨酸鋼：旭化成化學(xué)株式會(huì)社制，"化nicerL- 30" (乂y 化六L- 30) (ii) 棟桐酸糊精：千葉制粉株式會(huì)社制、"化eopearlLK2" (k才八一;1/LK2) (iii) 12-徑基硬脂酸：東京化成工業(yè)株式會(huì)社制，化學(xué)試劑 (iv) 環(huán)戊硅氧烷：東麗?道康寧株式會(huì)社（東k?父93-二シク株式會(huì)社）制，"甜 245" (V)辛基十二燒醇：（高級(jí)醇工業(yè)株式會(huì)社制，"化sonol20SP"(yyy-;k20SP))
*:表中"一"表示由于組合物未凝膠化，因此不能觀察到發(fā)汗現(xiàn)象。
[004引如表1所示，添加1質(zhì)量％的本發(fā)明的實(shí)施例1的油性基質(zhì)的凝膠化劑，就可W形 成具有充分強(qiáng)度的凝膠，含有其的凝膠狀組合物中，發(fā)汗現(xiàn)象被抑制。 另一方面，添加1質(zhì)量％的現(xiàn)有的油性基質(zhì)的凝膠化劑（比較例1~3)的情況下，不 能確認(rèn)到凝膠的形成。 即，含有合成例1的膚化合物的本發(fā)明的油性基質(zhì)的凝膠化劑，與其他的現(xiàn)有的油性 基質(zhì)的凝膠化劑相比較，少量添加即可使油性基質(zhì)凝膠化，且能夠確認(rèn)到抑制"發(fā)汗現(xiàn)象"。 產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0047]根據(jù)本發(fā)明，可W提供少量的添加就可W使油性基質(zhì)凝膠化、并且能夠抑制"發(fā)汗 現(xiàn)象"的油性基質(zhì)的凝膠化劑。 此外，本發(fā)明可W提供"發(fā)汗現(xiàn)象"被抑制的良好的凝膠狀組合物。
[004引本申請(qǐng)W在日本國申請(qǐng)的特愿2013-106604(申請(qǐng)日：2013年5月20日）為基礎(chǔ)， 本說明書中包含其全部的內(nèi)容。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種油性基質(zhì)的凝膠化劑，其含有式（1)表示的肽化合物，式（1)中，R1、R2a、R2b以及R&分別為烷基，a以及b表示O或2的整數(shù)，（a，b) = (0， 2)或者（a，b) = (2,0)。2. 如權(quán)利要求1所述的油性基質(zhì)的凝膠化劑，其中，R1為碳原子數(shù)3~21的烷基，R' R2b以及R&分別為碳原子數(shù)1~10的烷基。3. 如權(quán)利要求1或2所述的油性基質(zhì)的凝膠化劑，其中，R1為1 一乙基戊基或者十一 烷基，R2a、R2b以及R2。均為丁基。4. 一種凝膠狀組合物，其含有（A)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的油性基質(zhì)的凝膠化 劑、以及⑶油性基質(zhì)。5. 如權(quán)利要求4所述的凝膠狀組合物，其中，（B)油性基質(zhì)是選自由硅油、酯油、烴、高 級(jí)醇以及脂肪酸組成的組中的1種或兩種以上。6. 如權(quán)利要求4或5所述的凝膠狀組合物，其中，相對(duì)于凝膠狀組合物的總量，（A)凝 膠化劑的混合量以式（1)所表示的肽化合物的量計(jì)為0. 01~20質(zhì)量％。7. 如權(quán)利要求4~6中任一項(xiàng)所述的凝膠狀組合物，所述凝膠狀組合物的形狀為棒狀。8. 如權(quán)利要求4~7中任一項(xiàng)所述的凝膠狀組合物，所述凝膠狀組合物為止汗劑、唇膏 或者口紅。
【專利摘要】本發(fā)明提供可以使油性基質(zhì)良好地凝膠化的新穎的凝膠化劑。本發(fā)明涉及含有式(1)表示的肽化合物的油性基質(zhì)的凝膠化劑，進(jìn)一步地涉及含有(A)該油性基質(zhì)的凝膠化劑以及(B)油性基質(zhì)的凝膠狀組合物。式(1)：[式中的符號(hào)如說明書中所記載]。
【IPC分類】C09K3/00, A61Q1/06, A61K8/64, A61Q15/00, A61K8/02
【公開號(hào)】CN105229109
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480029346
【發(fā)明人】服部岳, 伊能正浩
【申請(qǐng)人】味之素株式會(huì)社
【公開日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2014年5月19日
【公告號(hào)】EP3000858A1, US20160074304, WO2014189014A1