合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分 散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min， 得到降阻水。
[0129] 對實施例10中得到的降阻水的降阻率進行測試，得到其與實施例2中得到的降阻 水的降阻率基本一致，表5為降阻率基本一致的降阻水的成分表。
[0130] 從表5中可W看出，采用返排液配制降阻水時，各添加劑加量均有不同程度的降 低。 陽131] 表5降阻率相同的降阻水的成分表
陽133] 實施例11
[0134] 締合聚合物增稠劑為疏水改性徑乙基纖維素、0. 4wt% ;增效劑為十二烷基苯橫酸 鋼、0. 15wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、lwt%。
[0135] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~ 3min，攬拌均勻得到高粘攜砂液。
[0136] 對實施例11中得到的攜砂液的抗剪切性能進行測試：采用哈克RS6000流變儀，在 90°C、170s 1條件下測試攜砂液的抗剪切性能，得到其抗剪切曲線圖如圖3所示，其中a為 實施例11中得到的高粘攜砂液。由圖3可知，當溫度恒定后，隨著剪切的不斷進行，高粘攜 砂液粘度基本保持不變，說明高粘攜砂液具有較好的抗剪切性能。
[0137] 在實施例11中得到的高粘攜砂液中加入0. 1 %氧化破膠劑過硫酸錠，對實施例11 中得到的高粘攜砂液殘渣含量進行測試，得到結(jié)果見表6。由表6可知，實施例11中得到的 高粘攜砂液殘渣含量低，說明實施例11得到的高粘攜砂液具有低殘渣、清潔的特性。
[0138] 對實施例11中得到的高粘攜砂液的巖屯、基質(zhì)傷害率進行測試，得到結(jié)果見表7。 由表7可W看出，實施例11中得到的高粘攜砂液對基質(zhì)傷害率較低，說明其具有低傷害的 特性。 陽139] 實施例12
[0140] 締合聚合物增稠劑為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增稠劑 GRF-1H、0. 37wt% ;增效劑為 GRF-2B、0. 12wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、lwt%。 陽141] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~ 3min，攬拌均勻得到高粘攜砂液。 陽142] 對實施例12中得到的高粘攜砂液的抗剪切性能進行測試：采用哈克RS6000流變 儀，在9(TC、170s1條件下測試高粘攜砂液的抗剪切性能，得到其抗剪切曲線圖如圖3所示， C為實施例12中得到的高粘攜砂液。由圖3可知，當溫度恒定后，隨著剪切的不斷進行，高 粘攜砂液粘度基本保持不變，說明締合聚合物配制的高粘攜砂液具有較好的抗剪切性能。 陽143] 對實施例12得到的高粘攜砂液的靜態(tài)懸浮性能進行測試：取20~40目carbo中 密度陶粒30ml，與100mL實施例12中得到的高粘攜砂液混合均勻，轉(zhuǎn)移至具塞量筒中，將 量筒放置在90°C恒溫烘箱中保溫，觀察陶粒沉降時間，實驗結(jié)果如圖4中C所示，由圖4可 知，增效劑的加入能夠提高高粘攜砂液的懸砂性能。 陽144] 實施例13
[0145] 締合聚合物增稠劑為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增稠劑 GRF-1C、0. 4wt% (締合聚合物有效濃度）；增效劑為GRF-2C、0. 35訊*%;粘±穩(wěn)定劑為KC1、 Iwt %。 陽146] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~ 3min，攬拌均勻得到高粘攜砂液。 陽147] 對實施例13中得到的高粘攜砂液的抗剪切性能進行測試：采用哈克RS6000流變 儀，在9(TC、170s 1條件下測試高粘攜砂液的抗剪切性能，得到其抗剪切曲線圖如圖3所示， C為實施例13中得到的高粘攜砂液。從圖3可知，當溫度恒定后，隨著剪切的不斷進行，高 粘攜砂液粘度基本保持不變，說明締合聚合物配制的高粘攜砂液具有較好的抗剪切性能。
[0148] 在實施例13中得到的高粘攜砂液中加入0. 1 %氧化破膠劑過硫酸錠，對實施例13 中得到的高粘攜砂液殘渣含量進行測試，得到結(jié)果見表6。由表6可知，實施例13中得到的 高粘攜砂液殘渣含量低，說明實施例13得到的高粘攜砂液具有低殘渣、清潔的特性。
[0149]對實施例13中得到的高粘攜砂液的巖屯、基質(zhì)傷害率進行測試，得到結(jié)果見表7。 由表7可W看出，實施例13中得到的高粘攜砂液對基質(zhì)傷害率較低，說明其具有低傷害的 特性。 陽150] 實施例14 陽151] 締合聚合物增稠劑為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增稠劑 GRF-1H、0. 37wt% ;增效劑為GRF-2B、0. 15wt% ;粘±穩(wěn)定劑為KCl、lwt% ;氧化破膠劑為過 硫酸錠、0. 15wt%。 陽152] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~3min，攬 拌均勻得到攜砂液。 陽153] 對實施例14中得到的高粘攜砂液的靜態(tài)懸浮性能進行測試：取20~40目carbo 中密度陶粒30ml，與100mL實施例14中得到的攜砂液混合均勻，轉(zhuǎn)移至具塞量筒中，將量筒 放置在90°C恒溫烘箱中保溫，觀察陶粒沉降時間，實驗結(jié)果如圖4中D所示，由圖4可知，增 效劑的加入能夠提高攜砂液的懸砂性能，隨著增效劑加量的增加，高粘攜砂液的靜態(tài)懸砂 能力先增強后減弱。 陽154] 實施例15
[0155] 締合聚合物增稠劑為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增稠劑 GRF-lC、0.4wt% (締合聚合物有效濃度）；增效劑為GRF-2C、0. 2wt% ;粘±穩(wěn)定劑為KC1、 Iwt %。 陽156] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~3min，攬 拌均勻得到高粘攜砂液。 陽157] 對實施例15中得到的攜砂液的靜態(tài)懸浮性能進行測試：取20~40目carbo中密 度陶粒30ml，與100mL實施例15中得到的攜砂液混合均勻，轉(zhuǎn)移至具塞量筒中，將量筒放置 在90°C恒溫烘箱中保溫，觀察陶粒沉降時間，實驗結(jié)果如圖5中B所示，由圖5可知，增效劑 的加入能夠提高攜砂液的懸砂性能。 陽158] 實施例16
[0159] 締合聚合物增稠劑為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增稠劑 GRF-lC、0.4wt% (締合聚合物有效濃度）；增效劑為GRF-2C、0. 3wt% ;粘±穩(wěn)定劑為KC1、 Iwt %。
[0160] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~3min，攬 拌均勻得到攜砂液。 陽161] 對實施例16中得到的攜砂液的靜態(tài)懸浮性能進行測試：取20~40目carbo中密 度陶粒30ml，與100mL實施例16中得到的攜砂液混合均勻，轉(zhuǎn)移至具塞量筒中，將量筒放置 在90°C恒溫烘箱中保溫，觀察陶粒沉降時間，實驗結(jié)果如圖5中C所示，由圖5可知，增效劑 的加入能夠提高攜砂液的懸砂性能，隨著增效劑加量的增加，高粘攜砂液的靜態(tài)懸砂能力 先增強后減弱。 陽1創(chuàng)實施例17
[0163] 締合聚合物增稠劑為疏水改性徑乙基纖維素、0. 4wt% ;增效劑為十二烷基苯橫酸 鋼、0. 15wt% ;粘±穩(wěn)定劑為KCl、lwt% ;氧化破膠劑為過硫酸錠、0. 15wt%。
[0164] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看 見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物增 稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌2~3min，最 后加入氧化破膠劑，攬拌均勻得到攜砂液。
[0165] 對實施例17中得到的攜砂液在不同排量下的降阻率進行測試，得到其降阻率曲 線如圖6所示，其中Fl為實施例17中得到的攜砂液。由圖6可W看出，在高排量時，實施 例17得到的攜砂液的降阻率大于50%，具有低摩阻特性。 陽166] 實施例18
[0167] 締合聚合物增稠劑為疏水改性徑乙基纖維素、0.35wt%;增效劑為十二烷基苯橫 酸鋼、0.1 wt% ;粘±穩(wěn)定劑為KC1、0. 5wt% ;氧化破膠劑為過硫酸錠、0. 15wt%。
[0168] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（處理后的返排液），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器 轉(zhuǎn)速直到看見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締 合聚合物增稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼 續(xù)攬拌2~3min，最后加入氧化破膠劑，攬拌均勻得到高粘攜砂液。
[0169] 對實施例18中得到的攜砂液在不同排量下的降阻率進行測試，得到其降阻率曲 線如圖6所示，其中F2為實施例18得到的高粘攜砂液。由圖6可W看出，在高排量時，實 施例18得到的高粘攜砂液的降阻率大于50%，具有低摩阻特性。 陽170] 實施例19 陽171]締合聚合物增稠劑為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增稠劑 GRF-1H、0. 35wt% ;增效劑為 GRF-2B、0.1 wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KC1、0. 5wt%。 陽172] 用天平稱取配制高粘攜砂液用水（處理后的返排液），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器 轉(zhuǎn)速直到看見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物增稠劑緩慢加入攬拌器中，保證締 合聚合物增稠劑分散均勻不出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼 續(xù)攬拌2~3min，攬拌均勻得到高粘攜砂液。
[0173]對實施例19中得到的高粘攜砂液的抗剪切性能進行測試：采用哈克RS6000流變 儀，在90°C、170s 1條件下測試攜砂液的抗剪切性能，得到其抗剪切曲線圖如圖7所示。由圖 7可知，當溫度恒定后，隨著剪切的不斷進行，攜砂液粘度基本保持不變，說明高粘攜砂液具 有較好的抗剪切性能。 陽174] 實施例20
[0175]