量取100mL降阻水，選取10粒40~60目 carbo中密度陶粒，用秒表測(cè)試陶粒在降阻水中的沉降時(shí)間，計(jì)算陶粒的沉降速度，得到結(jié) 果如表1所示。由表1可知，陶粒在實(shí)施例1中得到的降阻水中的沉降速度小于在陰離子 聚丙締酷胺類降阻水和在清水中的沉降速度，說(shuō)明實(shí)施例1中得到的降阻水的懸砂能力強(qiáng) 于清水和陰離子聚丙締酷胺類降阻水。
[0079] 對(duì)不同砂比支撐劑在實(shí)施例1中得到的降阻水中的沉降時(shí)間進(jìn)行測(cè)試，通過(guò)沉降 時(shí)間衡量降阻水懸砂性能，并與0.Iwt%陰離子聚丙締酷胺類降阻水作對(duì)比：稱取200ml降 阻水倒入250ml燒杯中，采用立式攬拌器進(jìn)行攬拌，調(diào)節(jié)立式攬拌器轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分，用 量筒量取不同砂比的40~60目carbo中密度陶粒，將陶粒倒入燒杯中，待陶粒與降阻水混 合均勻后，停止攬拌同時(shí)用秒表計(jì)時(shí)，記錄陶粒全部沉降到燒杯底部的時(shí)間，得到結(jié)果見表 2。從表2可W看出，9%砂比支撐劑在實(shí)施例1中得到的降阻水中的沉降時(shí)間與6%砂比支 撐劑在0.Iwt%陰離子聚丙締酷胺類降阻水中的沉降時(shí)間大致相當(dāng)，說(shuō)明實(shí)施例1中得到 的降阻水懸砂能力強(qiáng)于0.Iwt%陰離子聚丙締酷胺類降阻水。
[0080] 實(shí)施例2
[0081] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑GRF-1C、0. 08wt% (締合聚合物有效濃度）；增效劑為GRF-2C、0. 2訊*%;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、Iwt %。
[0082] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min，得到降阻水。
[0083] 對(duì)實(shí)施例2中得到的降阻水摩阻進(jìn)行測(cè)試（25°C )，得到其摩阻與排量的關(guān)系曲線 圖，如圖1所示，其中B為實(shí)施例2中得到的降阻水。
[0084] 從圖中可W看出，隨著排量的增加，采用締合聚合物配制的降阻水摩阻遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于 清水摩阻，表明其具有較好的降阻性能。
[0085] 對(duì)實(shí)施例2中得到的降阻水在不同排量下的降阻率進(jìn)行測(cè)試（25°C )，得到其降阻 率曲線圖，如圖2所示，其中B為實(shí)施例2中得到的降阻水，D為0.1 wt%陰離子聚丙締酷胺 類降阻水。由圖2可W看出，隨著排量的不斷增大，締合聚合物配制的降阻水的降阻率先升 高后趨于平穩(wěn)，隨后逐漸下降，最高降阻率達(dá)到65%，由圖2還可看出締合聚合物配制得到 的降阻水降阻率優(yōu)于陰離子聚丙締酷胺類降阻水。
[0086] 測(cè)試實(shí)施例2中得到的降阻水的表面張力，結(jié)果如表3所示。
[0087] 實(shí)施例3
[0088] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑 GRF-1H、0.1 wt% ;增效劑為 GRF-2B、0. 15wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、lwt%。
[0089] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min，得到降阻水。
[0090] 對(duì)實(shí)施例3中得到的降阻水摩阻進(jìn)行測(cè)試（25°C )，得到其摩阻與排量的關(guān)系曲線 圖，如圖1所示，其中C為實(shí)施例3中得到的降阻水，A為0.1 wt%陰離子聚丙締酷胺類降阻 水，E為清水。由圖1可知由締合聚合物配制的降阻水的摩阻隨著排量的上升而上升，但其 上升幅度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于清水的上升幅度；由締合聚合物配制的降阻水摩阻低于聚丙締酷胺降阻 水的摩阻，具有較好的降阻性能。
[0091] 對(duì)支撐劑在實(shí)施例3中得到的降阻水中的沉降速度進(jìn)行測(cè)試，并與0.1 wt%陰離 子聚丙締酷胺類降阻水作對(duì)比。用100mL量筒量取100mL降阻水，選取10粒40~60目 carbo中密度陶粒，用秒表測(cè)試陶粒在降阻水中的沉降時(shí)間，計(jì)算陶粒的沉降速度，得到結(jié) 果如表1所示。由表1可知，陶粒在實(shí)施例3中得到的降阻水中的沉降速度小于在陰離子 聚丙締酷胺類降阻水和在清水中的沉降速度，說(shuō)明實(shí)施例3中得到的降阻水的懸砂能力強(qiáng) 于清水和陰離子聚丙締酷胺類降阻水。
[0092] 對(duì)不同砂比支撐劑在實(shí)施例3中得到的降阻水中的沉降時(shí)間進(jìn)行測(cè)試，通過(guò)沉降 時(shí)間衡量降阻水懸砂性能，并與0.1 wt%陰離子聚丙締酷胺類降阻水作對(duì)比：稱取200ml降 阻水倒入250ml燒杯中，采用立式攬拌器進(jìn)行攬拌，調(diào)節(jié)立式攬拌器轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分，用 量筒量取不同砂比的40~60目carbo中密度陶粒，將陶粒倒入燒杯中，待陶粒與降阻水混 合均勻后，停止攬拌同時(shí)用秒表計(jì)時(shí)，記錄陶粒全部沉降到燒杯底部的時(shí)間，得到結(jié)果見表 2。從表2可W看出，9%砂比支撐劑在實(shí)施例3中得到的降阻水中的沉降時(shí)間與6%砂比支 撐劑在0.1 wt%陰離子聚丙締酷胺類降阻水中的沉降時(shí)間大致相當(dāng)，說(shuō)明實(shí)施例3中得到 的降阻水懸砂能力強(qiáng)于0.1 wt%陰離子聚丙締酷胺類降阻水。
[0093] 目前陰離子聚丙締酷胺類降阻水?dāng)y砂平均砂比6%，由表4數(shù)據(jù)可知，采用締合聚 合物配制的降阻水平均砂比能提高到9%，因此在加砂量一定的情況下，采用締合聚合物配 制的降阻水進(jìn)行攜砂能夠減少33. 3%攜砂液用量。
[0094] 表1支撐劑在不同降阻水中沉降速度測(cè)試結(jié)果 陽(yáng)0巧]
陽(yáng)〇9引實(shí)施例4
[0099] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑63尸-1(：、0.08訊*%(締合聚合物有效濃度）；增效劑為61?尸-2(：、0.1訊*%;粘±穩(wěn)定劑為 KClUwt %。
[0100] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min，得到降阻水。 陽(yáng)101] 對(duì)實(shí)施例4中得到的降阻水的表面張力進(jìn)行測(cè)試，得到結(jié)果見表3。 陽(yáng)102] 實(shí)施例5 陽(yáng)103] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑GRF-1C、0. 08wt% (締合聚合物有效濃度）；增效劑為GRF-2C、0. 3訊*%;粘±穩(wěn)定劑為 KClUwt %。
[0104] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌4~5min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~3min，得到降阻水。
[0105] 對(duì)實(shí)施例5中得到的降阻水的表面張力進(jìn)行測(cè)試，得到結(jié)果見表3。由表1可知隨 著增效劑加量的不斷增大，降阻水的表面張力不斷減小。 陽(yáng)106] 表3降阻水表面張力測(cè)試結(jié)果 陽(yáng)107]
陽(yáng)108] 實(shí)施例6
[0109] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑 GRF-1H、0. 08wt% ;增效劑為 GRF-2B、0.1 wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、lwt%。
[0110] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min，得到降阻水。
[0111] 對(duì)實(shí)施例6中得到的降阻水的表面張力進(jìn)行測(cè)試，得到結(jié)果見表4。由表2可知隨 著增效劑加量的不斷增大，降阻水的表面張力不斷減小。 陽(yáng)11引 實(shí)施例7
[0113] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑 GRF-1H、0. 08wt% ;增效劑為 GRF-2B、0. 2wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、lwt%。
[0114] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min，得到降阻水。
[0115] 對(duì)實(shí)施例7中得到的降阻水的表面張力進(jìn)行測(cè)試，得到結(jié)果見表4。由表2可知隨 著增效劑加量的不斷增大，降阻水的表面張力不斷減小。
[0116] 實(shí)施例8
[0117] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑 GRF-1H、0. 08wt% ;增效劑為 GRF-2B、0. 3wt% ;粘±穩(wěn)定劑為 KCl、lwt%。
[0118] 用天平稱取配制降阻水用水（清水），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速直到看見攬 拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分散均勻不出 現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min，得到降阻水。
[0119] 對(duì)實(shí)施例8中得到的降阻水的表面張力進(jìn)行測(cè)試，得到結(jié)果見表4。由表2可知隨 著增效劑加量的不斷增大，降阻水的表面張力不斷減小。
[0120] 表4降阻水表面張力測(cè)試結(jié)果
[0121]
陽(yáng)122] 實(shí)施例9
[0123] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑6尺尸-1(：、0.06訊*%(締合聚合物有效濃度）；增效劑為6尺尸-2(：、0.15訊*%;粘±穩(wěn)定劑 為 KCl'lwt%。
[0124] 用天平稱取配制降阻水用水（處理后的返排液），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速 直到看見攬拌器底部中軸為止，然后將締合聚合物緩慢加入攬拌器中，保證締合聚合物分 散均勻不出現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象，攬拌2~3min，再加入增效劑與粘±穩(wěn)定劑，繼續(xù)攬拌1~2min， 得到降阻水。
[01巧]對(duì)實(shí)施例9中得到的降阻水在不同排量下的降阻率進(jìn)行測(cè)試（25°C )，得到其降阻 率曲線圖，如圖2所示，其中F為實(shí)施例9中得到的降阻水。由圖2可知，實(shí)施例9中得到 的降阻水的降阻率先升高后趨于平穩(wěn)，最高降阻率達(dá)到64% ;由圖2還可W看出，實(shí)施例9 中得到的降阻水降阻率比陰離子聚丙締酷胺降阻水降阻率高，同時(shí)與采用清水配制的降阻 水減阻率基本一致。 陽(yáng)126] 實(shí)施例10
[0127] 用作降阻劑的締合聚合物為四川光亞聚合物化工有限公司締合型非交聯(lián)壓裂增 稠劑6尺尸-1(：、0.06訊*%(締合聚合物有效濃度）；增效劑為6尺尸-2(：、0.15訊*%;粘±穩(wěn)定劑 為 KCl'O. 5wt%。
[0128] 用天平稱取配制降阻水用水（處理后的返排液），倒入攬拌器中，調(diào)節(jié)攬拌器轉(zhuǎn)速 直到看見攬拌器底部中軸為止，然后將締