300r/min，攪拌時(shí)間為2h ；
或采用超聲分散，功率為200W，超聲時(shí)間為2h。
[0026]實(shí)施例二:
步驟一:酪素溶解液的配制:
稱(chēng)取3.8重量份干酪素、1.2重量份堿液及22.5重量份去尚子水加入到三口燒瓶中，水浴溫度為60°C，攪拌速度為250r/min，加熱1.5h得到酪素溶解液；
步驟二:納米ZnO分散液的制備:
稱(chēng)取15.0重量份去離子水、2.7重量份納米ZnO于燒杯中，將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液；
步驟三:酪素基納米ZnO復(fù)合乳液的制備:
將步驟二得到的納米ZnO分散液與步驟一得到的酪素溶解液按照1.79:1的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合時(shí)間為1.7h。
[0027]步驟一中，堿液選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的羥乙基乙二胺水溶液。
[0028]步驟二中:
分散采用磁力攪拌，速度為350r/min，攪拌時(shí)間為1.2h ；
或采用超聲分散，功率為250W，超聲時(shí)間為1.2h。
[0029]步驟二中，納米ZnO的粒徑范圍為30nm-100nm。
[0030]步驟三中:
復(fù)合采用磁力攪拌，速度為350r/min，攪拌時(shí)間為1.2h ；
或采用超聲分散，功率為250W，超聲時(shí)間為1.2h。
[0031]實(shí)施例3:
步驟一:酪素溶解液的配制: 稱(chēng)取6.1重量份干酪素、0.5重量份堿液及40.0重量份去尚子水加入到三口燒瓶中，水浴溫度為50°C，攪拌速度為400r/min，加熱0.5h得到酪素溶解液；
步驟二:納米ZnO分散液的制備:
稱(chēng)取25.0重量份去離子水、1.5重量份納米ZnO于燒杯中，將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液；
步驟三:酪素基納米ZnO復(fù)合乳液的制備:
將步驟二得到的納米ZnO分散液與步驟一得到的酪素溶解液按照1.90:1的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合時(shí)間為0.5h。
[0032]步驟一中，堿液選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的硼酸鈉水溶液。
[0033]步驟二中:
分散采用磁力攪拌，速度為400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h ；
或采用超聲分散，功率為300W，超聲時(shí)間為0.5h。
[0034]步驟二中，納米ZnO的粒徑范圍為30nm-100nm。
[0035]步驟三中:
復(fù)合采用磁力攪拌，速度為400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h ；
或采用超聲分散，功率為300W，超聲時(shí)間為0.5h。
[0036]本發(fā)明具體涉及一種抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑及其制備方法，主要是以酪素為體系，將納米ZnO分散于酪素體系中，擬賦予酪素皮革涂飾劑以?xún)?yōu)異的抗菌性能，并采用暈圈法，對(duì)酪素及酪素基納米ZnO復(fù)合乳液涂飾革樣抗霉菌性能進(jìn)行檢測(cè)。
[0037]圖1為不同涂飾劑涂飾革樣對(duì)霉菌的抗菌效果，其中(a)為酪素涂飾劑涂飾革樣的抗菌效果，(b)為酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑涂飾革樣的抗菌效果。從圖中可以看出，酪素皮革涂飾劑涂飾革樣表面滋生大量霉菌，而酪素基ZnO復(fù)合皮革涂飾劑涂飾革樣表面幾乎不受霉菌影響，僅皮革邊緣滋生了霉菌。因此，同酪素皮革涂飾劑進(jìn)行對(duì)比，酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑具有一定的抗菌性能。
[0038]本發(fā)明的內(nèi)容不限于實(shí)施例所列舉，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通過(guò)閱讀本發(fā)明說(shuō)明書(shū)而對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案采取的任何等效的變換，均為本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，其特征在于: 包括以下步驟: 步驟一:酪素溶解液的配制: 稱(chēng)取1.5-6.1重量份干酪素、0.5-2.0重量份堿液及25.0-40.0重量份去尚子水加入到三口燒瓶中，水浴溫度為50~70°C，攪拌速度為100~400r/min，加熱0.5-2.5h得到酪素溶解液； 步驟二:納米ZnO分散液的制備: 稱(chēng)取5.0-25.0重量份去離子水、1.5-4.0重量份納米ZnO于燒杯中，將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液； 步驟三:酪素基納米ZnO復(fù)合乳液的制備: 將步驟二得到的納米ZnO分散液與步驟一得到的酪素溶解液按照(1.68~1.90):1的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合時(shí)間為0.5~3h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，其特征在于: 步驟一中，堿液選取三乙醇胺水溶液、羥乙基乙二胺水溶液或硼酸鈉水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 25%-30%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，其特征在于: 步驟二中: 分散采用磁力攪拌，速度為300-400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h_2h ； 或采用超聲分散，功率為200-300W，超聲時(shí)間為0.5h-2ho
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，其特征在于: 步驟二中，納米ZnO的粒徑范圍為30nm-100nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，其特征在于: 步驟三中: 復(fù)合采用磁力攪拌，速度為300-400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h_2h ； 或采用超聲分散，功率為200-300W，超聲時(shí)間為0.5h-2ho
6.如權(quán)利要求5所述的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法制得的皮革涂飾劑。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑及其制備方法。將納米ZnO引入到酪素體系中制備皮革涂飾劑的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。本發(fā)明將干酪素、堿液及去離子水加入到三口燒瓶中，水浴加熱得到酪素溶解液；將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液；將納米ZnO分散液與酪素溶解液復(fù)合得到抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑。本發(fā)明首先通過(guò)堿液在適合的溫度環(huán)境下溶解酪素，得到酪素溶解液，然后通過(guò)一定方法將納米ZnO分散液與酪素溶解液進(jìn)行復(fù)合，將納米ZnO粒子引入到酪素體系中，可到無(wú)機(jī)/酪素皮革涂飾劑性能優(yōu)良，具有優(yōu)異的抗菌性能。
【IPC分類(lèi)】C09D7-12, C09D189-00, C14C11-00
【公開(kāi)號(hào)】CN104830231
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510222905
【發(fā)明人】馬建中, 王雅楠, 徐群娜
【申請(qǐng)人】陜西科技大學(xué)
【公開(kāi)日】2015年8月12日
【申請(qǐng)日】2015年5月5日