專利名稱：一種制取長余輝發(fā)光材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制取長余輝發(fā)光材料、特別是以稀土離子激活的堿土金屬鋁酸鹽發(fā)光材料的方法。
本發(fā)明人曾在專利申請96118081.1中公開過上述發(fā)先材料，同時也公開了制造該種發(fā)光材料的固相擴(kuò)散法。使用固相擴(kuò)散法生產(chǎn)鋁酸鹽系列發(fā)光材料時，由于憑借的是高溫下的擴(kuò)散、彌散過程，不僅反應(yīng)時間長，而且產(chǎn)品質(zhì)量也欠穩(wěn)定，確有改進(jìn)之必要。
本發(fā)明的目的，是要探索新的反應(yīng)條件，以便克服原先固相擴(kuò)散法的不足之處。
本發(fā)明的方法(溶膠—凝膠法)依次包含下述步驟以適量去離子水完全溶解設(shè)定量的分析純偏鋁酸鈉后，再緩緩溶入等當(dāng)量的至少一種分析純堿土金屬碳酸鹽并強(qiáng)力攪拌混合液；用至少一種分析純稀土硝酸鹽溶液與1∶1硝酸溶液中和上述溶液，直至其PH值達(dá)到7.5～8為止；過濾、洗滌并烘干沉淀物，然后向其中添加適量助熔劑在氫氣氛圍中于800～1000℃下燒結(jié)20～30分鐘；將燒結(jié)物冷卻、破碎后過200～300目篩。
本發(fā)明與固相擴(kuò)散法相比具有如下優(yōu)點(diǎn)(1)由于物料為分子級混合，降低了發(fā)光體的燒結(jié)溫度，既節(jié)約了能源，又可避免因燒結(jié)溫度高而從反應(yīng)器引來雜質(zhì)的弊端；(2)稀土激活離子能夠更均勻地分布在鋁酸鹽的基質(zhì)晶格中，從而進(jìn)一步提高了發(fā)光材料的品質(zhì)。
實(shí)施例稱取NaAlO2132克，SrCO3146.14克，Eu(NO3)31.69克(原料均為分析純)，將NaAlO2溶于300毫升去離子水中，溶完后再緩緩溶入SrCO3，在強(qiáng)烈攪拌下盡量使CO2排出；取配制好的Eu(NO3)溶液和1∶1HNO3溶液以中和上述溶液，此時會出現(xiàn)大量凝膠，到PH值為7.5～8后凝膠沉淀完畢，過濾、洗滌并烘干沉淀物，加入H3BO3(助溶劑)約1～3‰克在氫氣保護(hù)下燒結(jié)20～30分鐘，燒結(jié)溫度800～1000℃，冷卻、破碎燒結(jié)塊并過200～300目篩，即得SrO.AL2O3Eu發(fā)光體。該發(fā)先體經(jīng)短時可見光照射后，在暗處能持續(xù)發(fā)光12小時以上，且其磷光強(qiáng)度是固相擴(kuò)散法所得制品的數(shù)倍。
權(quán)利要求
1.一種制取長余輝發(fā)光材料的方法依次包含下述步驟A)以適量去離子水完全溶解設(shè)定量的分析純偏鋁酸鈉后，再緩緩溶入等當(dāng)量的至少一種分析純堿土金屬碳酸鹽并強(qiáng)力攪拌混合液；B)用至少一種分析純稀土硝酸鹽溶液與1∶1硝酸溶液中和上述溶液，直至其PH值達(dá)到7.5～8為止；C)過濾、洗滌至烘干沉淀物，然后向其中添加適量助熔劑在氫氣氛圍中于800～1000℃下燒結(jié)20～30分鐘；D)將燒結(jié)物冷卻、破碎后過200～300目篩。
全文摘要
本發(fā)明涉及以溶膠－凝膠法制取MO－AL203∶X系列發(fā)光材料的工藝步驟,包括在水溶液里讓偏鋁酸鈉與堿土金屬碳酸鹽反應(yīng),以稀土硝酸鹽溶液及1∶1硝酸溶液中和上述溶液,隨即將沉淀之凝膠過濾、洗滌、烘干,最后在還原性氛圍中于800～1000℃下進(jìn)行燒結(jié),冷卻、破碎燒結(jié)物并過篩,即可獲得成品,該成品經(jīng)短期可見光照射后,在暗處能持續(xù)發(fā)光12小時以上,且發(fā)光強(qiáng)度是固體擴(kuò)散法產(chǎn)品的數(shù)倍。
文檔編號C09K11/77GK1185474SQ9611847
公開日1998年6月24日 申請日期1996年12月19日 優(yōu)先權(quán)日1996年12月19日
發(fā)明者譚天翔, 侯奕, 譚日善 申請人:譚天翔, 侯奕