本發(fā)明涉及一種耐高溫水性轉(zhuǎn)移涂料及其制備方法，尤其是涉及一種剝離性好，適合凹印和膠印的水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：水性聚氨酯以水為分散介質(zhì)，具有無(wú)毒、不易燃燒、不污染環(huán)境、節(jié)能、安全可靠等優(yōu)點(diǎn)，符合綠色工業(yè)的發(fā)展要求，因此近年來(lái)水性聚氨酯涂料獲得了廣泛的關(guān)注和國(guó)內(nèi)外的重視。但因水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料的研究尚不完善，水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料的性能還存在許多不理想的情況，比如水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料成膜后的剝離性、耐高溫性能、耐折性等還不能滿足要求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種剝離性、耐高溫性能、耐折性的水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料及其制備方法，特別是其耐高溫性能達(dá)到了成膜后容易剝離，耐180℃高溫不變軟、不發(fā)白。本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：本發(fā)明提供一種耐高溫水性轉(zhuǎn)移涂料，該涂料包括以下組分及含量(wt％)：其中，所述的聚酯二元醇為低、高兩類分子量的聚酯二元醇的混合，該兩類分子量分別為1000-1500和2500-3500；優(yōu)選為1000和3000；這兩類分子量的聚酯二元醇重量比為1:0.5-1.5；優(yōu)選為重量比為1:0.8-1.2；進(jìn)一步優(yōu)選為1:1。所述的聚醚二元醇為兩類分子量的聚酯二元醇的混合；該兩類分子量分別為1000-1500和2500-3500；優(yōu)選為1000和3000；這兩類分子量的聚醚二元醇重量比為重量比為1:0.9-1.3；進(jìn)一步優(yōu)選為1:1.1。所述的親水劑為二羥甲基丙酸，二羥基半酯，乙二胺基乙磺酸鈉，1,4-丁二醇-2-磺酸鈉，n-甲基二乙醇胺或水溶性聚氧化乙烯二醇，優(yōu)選為所述的親水劑為二羥甲基丙酸。所述的擴(kuò)鏈劑為三類，分別為異佛爾酮二胺，三羥甲基丙烷，1,4-丁二醇或1,4-環(huán)己烷二甲醇；此三類的比例為1:(2-7):(0.2-0.6)；優(yōu)選為為1:(2.5-6):(0.2-0.5)優(yōu)選中和劑為二甲基乙醇胺或二甲基丙醇胺，更優(yōu)選為二甲基乙醇胺。所述的溶劑為n-甲基吡咯烷酮、丙酮中的至少一種。可以參考但不限于以下用量0.1～4l:50kg(與二元醇的體積重量比，二元醇為聚酯二元醇和聚醚二元醇)，用量無(wú)特別限制，但也本著節(jié)約成本目的，盡量少用。本發(fā)明還提供上述耐高溫水性轉(zhuǎn)移涂料的制備方法，該方法包括以下步驟：(1)備料：按照上述組分及含量(wt％)備料；(2)原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑三羥甲基丙烷(tmp)，將三者攪拌均勻加熱至120℃，減壓脫水1-2h，優(yōu)選為1h，然后降溫至80-95℃，得混合物1。(3)預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入步驟(2)所得混合物1中，在80-95℃的溫度下，攪拌反應(yīng)1-2h，優(yōu)選2h，然后加入親水劑、擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇或1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持85℃溫度繼續(xù)反應(yīng)1-2h，再降溫至55-65℃，優(yōu)選60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1-2h，優(yōu)選2h，得到預(yù)聚物。(4)預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至30～40℃，加入中和劑，攪拌均勻，得中和后的預(yù)聚物；(5)擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌0.5-2h后，脫出溶劑，得到水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：(1)剝離性能好，該產(chǎn)品涂布到pet或者opp膜上成膜后，用3m膠粘帶標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法檢測(cè)，其膜很容易完全剝離，不會(huì)出現(xiàn)斷裂遺留現(xiàn)象，與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比，其剝離強(qiáng)度低，剝離性能好。(2)該產(chǎn)品具有優(yōu)良的耐高溫性，成膜后在180℃高溫下不變軟、不發(fā)白，更適應(yīng)包裝領(lǐng)域的生產(chǎn)工藝?，F(xiàn)有技術(shù)中，一般成膜后耐高溫130℃-150℃，所以，該產(chǎn)品在本行業(yè)就有技術(shù)革命性創(chuàng)新。(3)該產(chǎn)品是適合凹印和膠印的水性聚氨酯轉(zhuǎn)移涂料。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明予以詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例一制備方法如下：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料：分子量為1000的聚酯二元醇30kg，分子量為3000的聚酯二元醇30kg，分子量為1000的聚醚二元醇19kg，分子量為3000的聚醚二元醇21kg，三羥甲基丙烷1kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯60kg,二羥甲基丙酸5kg,1,4-環(huán)己烷二甲醇6kg，異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至80℃。3、預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為95℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至40℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。實(shí)施例二：按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料：分子量為1000的聚酯二元醇30kg，分子量為3000的聚酯二元醇30kg，分子量為1000的聚醚二元醇23.8kg，分子量為3000的聚醚二元醇26.2kg，tmp2kg,氫化苯基甲烷二異氰酸酯120kg,二羥甲基丙酸7.5kg,1,4-丁二醇5kg，異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇ptmg，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至90℃。3、預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為80-95℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇及溶劑0.5l，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，再降溫至60℃加入剩余溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至40～45℃，加入中和劑三乙胺，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。實(shí)施例三：按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料分子量為1000的聚酯二元醇35kg，分子量為3000的聚酯二元醇35kg，分子量為1000的聚醚二元醇26kg，分子量為3000的聚醚二元醇29kg，tmp2.5kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)95kg,二羥甲基丙酸8kg,1,4-環(huán)己烷二甲醇8kg,異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至90℃。3、預(yù)聚物合成把氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為80℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散將預(yù)聚物的溫度降至42℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。實(shí)施例四：制備方法如下：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料：分子量為1000的聚酯二元醇30kg，分子量為3000的聚酯二元醇30kg，分子量為1000的聚醚二元醇19kg，分子量為3000的聚醚二元醇21kg，tmp1kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯60kg,二羥甲基丙酸5kg,1,4-丁二醇3kg，異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至90℃。3、預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為90℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1.5h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至42℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。實(shí)施例五：按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料：分子量為1000的聚酯二元醇28kg，分子量為3000的聚酯二元醇32kg，分子量為1000的聚醚二元醇23.8kg，分子量為3000的聚醚二元醇26.2kg，tmp2kg,,氫化苯基甲烷二異氰酸酯120kg,二羥甲基丙酸7.5kg,1,4-環(huán)己烷二甲醇8kg，異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇ptmg，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至90℃。3、預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為80-95℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1-2h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至40～45℃，加入中和劑三乙胺，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。實(shí)施例六：按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料分子量為1000的聚酯二元醇28kg，分子量為3000的聚酯二元醇32kg，分子量為1000的聚醚二元醇28kg，分子量為3000的聚醚二元醇27kg，tmp2.5kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)95kg,二羥甲基丙酸10kg,異佛爾酮二胺0.5kg，1,4-丁二醇6kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至95℃。3、預(yù)聚物合成把氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為80℃，攪拌反應(yīng)1h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散將預(yù)聚物的溫度降至42℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。對(duì)比實(shí)施例1一種涂料，按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料分子量為1000的聚酯二元醇125kg，tmp2.5kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)95kg,二羥甲基丙酸10kg,1,4-環(huán)己烷二甲醇30kg。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至80-95℃。3、預(yù)聚物合成把氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)加入聚酯二元醇中，控制溫度為99℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)0.5h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散將預(yù)聚物的溫度降至50℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。對(duì)比實(shí)施例2：一種涂料，按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料分子量為4000的聚酯二元醇70kg，分子量為1000的聚醚二元醇55kg，tmp2.5kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)95kg,二羥甲基丙酸10kg,1,4-環(huán)己烷二甲醇30kg。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至80-95℃。3、預(yù)聚物合成把氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為99℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)0.5h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散將預(yù)聚物的溫度降至50℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。對(duì)比實(shí)施例3：制備方法如下：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料：分子量為1000的聚酯二元醇60kg，分子量為1000的聚醚二元醇40kg，tmp1kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯60kg,二羥甲基丙酸5kg,1,4-丁二醇3kg，異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至90℃。3、預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為90℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1.5h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至42℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。對(duì)比實(shí)施例4：按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料：分子量為1000的聚酯二元醇60kg，分子量為1000的聚醚二元醇50kg，tmp2kg,,氫化苯基甲烷二異氰酸酯120kg,二羥甲基丙酸7.5kg,1,4-環(huán)己烷二甲醇8kg，異佛爾酮二胺0.5kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇ptmg，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至90℃。3、預(yù)聚物合成：把氫化苯基甲烷二異氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為80-95℃，攪拌反應(yīng)2h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-環(huán)己烷二甲醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1-2h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散：將預(yù)聚物的溫度降至40～45℃，加入中和劑三乙胺，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化：將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。對(duì)比實(shí)施例5：按如下制備方法取得：1、按照以下組分和比例進(jìn)行備料分子量為1000的聚酯二元醇70kg，分子量為1000的聚醚二元醇55kg，tmp2.5kg，氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)95kg,二羥甲基丙酸10kg,異佛爾酮二胺0.5kg，1,4-丁二醇6kg，溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮各2l。2、原料混合、加熱、脫水量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入擴(kuò)鏈劑tmp，將三者攪拌均勻加熱至120℃，真空下脫水1h，然后降溫至95℃。3、預(yù)聚物合成把氫化苯基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制溫度為80℃，攪拌反應(yīng)1h，然后加入親水劑二羥甲基丙酸、擴(kuò)鏈劑1,4-丁二醇及溶劑，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)1h，再降溫至60℃加入溶劑n-甲基吡咯烷酮、丙酮，維持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h，得到預(yù)聚物。4、預(yù)聚物中和、分散將預(yù)聚物的溫度降至42℃，加入中和劑，攪拌均勻，將預(yù)聚物充分分散。5、擴(kuò)鏈、脫溶、乳化將擴(kuò)鏈劑異佛爾酮二胺滴加到中和后的預(yù)聚物中，攪拌后，脫出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。驗(yàn)證實(shí)施例1將實(shí)施例1-6和對(duì)比例1-2制備的涂料組合物，采用涂層模壓耐溫的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(壓力為130kpa，測(cè)試時(shí)間為4s，變軟、發(fā)白等異?，F(xiàn)象為其耐溫臨界點(diǎn))測(cè)定。結(jié)果如表1所示：表1耐溫測(cè)試試驗(yàn)結(jié)果實(shí)施例編號(hào)耐溫測(cè)試℃實(shí)施例1190實(shí)施例2189實(shí)施例3190實(shí)施例4188實(shí)施例5189實(shí)施例6187對(duì)比例1139對(duì)比例2153對(duì)比例3161對(duì)比例4162對(duì)比例5167綜上可知，本發(fā)明制備的涂料組合物通過(guò)加入成分的篩選與配比的組合所得涂料，模壓法測(cè)試的耐溫值相比隨機(jī)選出的成分與配比所得涂料的涂層耐溫明顯提升20℃以上，效果顯著。驗(yàn)證實(shí)施例1將實(shí)施例一至實(shí)施例六和對(duì)比例1至對(duì)比例6制備的涂料組合物涂布到pet和opp膜上成膜后，用3m膠粘帶標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2：表2剝離性能試驗(yàn)結(jié)果實(shí)施例編號(hào)pet膜opp膜實(shí)施例1剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留實(shí)施例2剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留實(shí)施例3剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留實(shí)施例4剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留實(shí)施例5剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留實(shí)施例6剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留剝離完全、均勻，無(wú)斷裂遺留對(duì)比例180％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留80％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留對(duì)比例275％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留80％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留對(duì)比例370％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留75％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留對(duì)比例490％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留95％剝離，有不規(guī)則的斷裂與遺留對(duì)比例5完全剝離，有不規(guī)則的斷裂，無(wú)遺留完全剝離，有不規(guī)則的斷裂，無(wú)遺留綜上可知，本發(fā)明制備的涂料組合物涂布到pet或者opp膜上成膜后，用3m膠粘帶標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法檢測(cè)，其膜很容易完全剝離，不會(huì)出現(xiàn)斷裂遺留現(xiàn)象。與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比，其剝離強(qiáng)度低，剝離性能好。當(dāng)前第1頁(yè)12