本發(fā)明屬于導電墨水領域，具體涉及一種含有陽離子型紫外敏感膠的高粘結性醇基銀納米線導電墨水。
背景技術：
：銀納米線以其導電性能最好、價格適中、技術相對成熟而成為最近最有可能突破的柔性電極材料。要使用銀納米線構建導電薄膜，首先要將其配制成銀導電墨水。墨水性能很大程度上決定了導電薄膜的性能，因此人們使用各種助劑調(diào)配了各不相同的銀導電墨水。在一些專利如CN103008679A中，制備出的銀線被直接分散在醇類溶劑中而成銀導電墨水。這種墨水雖然簡單，但是由于大多數(shù)襯底的表面能較低，導致涂覆后的銀納米線導電薄膜附著性能較差。為了解決這個問題，人們引入了粘結劑等多種助劑以改善墨水性能。但是大多數(shù)助劑需要較高的分解溫度，在涂覆成膜以后難以去除，影響薄膜的導電性和光透性。解決這種問題的根本方法是：尋找能簡單處理即可除去的助劑或?qū)Ρ∧ば阅苡绊憳O小的助劑，使其既能保證薄膜導電性，又能增加導電薄膜與襯底之間的粘結力。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的發(fā)明目的在于：針對現(xiàn)有技術存在的問題，提供一種含有陽離子型紫外敏感膠的高粘結性醇基銀納米線導電墨水，不僅能解決目前水基墨水涂覆后處理溫度高和涂覆后助劑較難除去的問題，還能提高導電薄膜與襯底之間的結合力，使導電薄膜不易脫落。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案為：一種含有陽離子型紫外敏感膠的高粘結性醇基銀納米線導電墨水，所述導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：銀納米線1-3％，陽離子型紫外敏感膠0.3-0.8％，氟碳表面活性劑0.003-0.03％，小分子分散劑0.1-3％，小分子流平劑0.5-2.5％，小分子保濕劑1.5-4.5％，小分子消泡劑1-2.5％和有機醇類溶劑83.67-95.597％；所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：環(huán)氧樹脂或改性環(huán)氧樹脂94-98.5％稀釋劑1-5％陽離子光引發(fā)劑0.5-5％。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述稀釋劑為活性環(huán)氧樹脂稀釋劑、環(huán)醚和乙烯基醚單體中的一種或幾種的混合。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述陽離子光引發(fā)劑為二芳基碘鎓鹽和三芳基碘鎓鹽中的一種或幾種的混合。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述銀納米線的直徑為40-70nm，長度為15-25μm。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述氟碳表面活性劑為Zonyl@FSO、Zonyl@FSP、Zonyl@FSA、Zonyl@8867L、Zonyl@8857A、Zonyl@FSN、Zonyl@FS、Zonyl@FSK、Zonyl@FSD、Zonyl@TBS和Capstone@FS系列氟碳表面活性劑中的一種或幾種的混合。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述小分子分散劑為乙醇胺或2-氨基-2甲基-1-丙醇。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述小分子流平劑為乙二醇二丁醚、異丙氧基乙醇、丙二醇甲醚、異佛爾酮、二丙酮醇和DBE中的一種或幾種的混合。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述小分子保濕劑為丙三醇、環(huán)己醇和乙二醇中的一種或幾種的混合。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述小分子消泡劑為2-己基乙醇。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術方案，所述有機醇類溶劑為甲醇、乙醇和異丙醇中的一種或幾種的混合。本發(fā)明的有益效果在于：(1)本發(fā)明在導電墨水中加入了紫外敏感膠，墨水僅需在涂覆后進行一定時間的紫外光照射，即可形成與襯底緊密聯(lián)結的導電薄膜，解決了銀納米線導電薄膜與襯底附著性差的問題；(2)除銀納米線外的其余助劑均能通過簡單的溶劑浸泡除去，最終導電薄膜中幾乎只有銀導電網(wǎng)絡，形成的銀導電網(wǎng)絡的導電性能非常好，透光率高。附圖說明圖1為實施例6的導電墨水涂覆后形成的導電薄膜SEM圖。圖2為實施例1的導電墨水涂覆在普通玻璃的透過率。具體實施方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行詳細的描述。實施例1本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為40nm、長度為15-25μm的銀納米線1％，陽離子型紫外敏感膠0.3％，Zonyl@FSO氟碳表面活性劑0.003％，乙醇胺小分子分散劑0.1％，乙二醇二丁醚小分子流平劑0.5％，丙三醇小分子保濕劑1.5％，2-己基乙醇小分子消泡劑1％和甲醇95.597％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：環(huán)氧樹脂94％活性環(huán)氧樹脂稀釋劑5％二芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑1％。實施例2本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為40nm、長度為15-25μm的銀納米線3％，陽離子型紫外敏感膠0.8％，Zonyl@FSP氟碳表面活性劑0.03％，2-氨基-2甲基-1-丙醇小分子分散劑3％，異丙氧基乙醇小分子流平劑2.5％，環(huán)己醇小分子保濕劑4.5％，2-己基乙醇小分子消泡劑2.5％和乙醇83.67％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：環(huán)氧樹脂98.5％環(huán)醚稀釋劑1％三芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑0.5％。實施例3本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為50nm、長度為15-25μm的銀納米線1.5％，陽離子型紫外敏感膠0.4％，Zonyl@FSA氟碳表面活性劑0.005％，乙醇胺小分子分散劑0.8％，丙二醇甲醚小分子流平劑1％，乙二醇小分子保濕劑2％，2-己基乙醇小分子消泡劑1.5％和異丙醇92.795％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：改性環(huán)氧樹脂94％乙烯基醚稀釋劑1％三芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑5％。實施例4本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為50nm、長度為15-25μm的銀納米線2％，陽離子型紫外敏感膠0.5％，Zonyl@8867L氟碳表面活性劑0.01％，2-氨基-2甲基-1-丙醇小分子分散劑1.2％，異佛爾酮小分子流平劑1.5％，丙三醇小分子保濕劑2.3％，2-己基乙醇小分子消泡劑2％和甲醇90.49％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：改性環(huán)氧樹脂95％乙烯基醚稀釋劑2％二芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑3％。實施例5本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為60nm、長度為15-25μm的銀納米線2.5％，陽離子型紫外敏感膠0.6％，Zonyl@8857A氟碳表面活性劑0.02％，乙醇胺小分子分散劑2.5％，二丙酮醇小分子流平劑2.5％，環(huán)己醇小分子保濕劑2％，2-己基乙醇小分子消泡劑1.8％和乙醇88.08％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：環(huán)氧樹脂96％活性環(huán)氧樹脂稀釋劑1.5％二芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑2.5％。實施例6本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為60nm、長度為15-25μm的銀納米線3％，陽離子型紫外敏感膠0.8％，Zonyl@FSN氟碳表面活性劑0.03％，2-氨基-2甲基-1-丙醇小分子分散劑3％，DBE小分子流平劑0.5％，乙二醇小分子保濕劑4％，2-己基乙醇小分子消泡劑2％和異丙醇86.67％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：環(huán)氧樹脂97％活性環(huán)氧樹脂稀釋劑1％三芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑2％。實施例7本實施例的導電墨水的配方組分及質(zhì)量百分比為：直徑為60nm、長度為15-25μm的銀納米線3％，陽離子型紫外敏感膠0.5％，Zonyl@FSD氟碳表面活性劑0.008％，乙醇胺小分子分散劑1.5％，乙二醇二丁醚小分子流平劑2.5％，丙三醇小分子保濕劑3％，2-己基乙醇小分子消泡劑1.5％和甲醇87.992％。所述陽離子型紫外敏感膠由以下質(zhì)量百分比的成份組成：改性環(huán)氧樹脂98％環(huán)醚稀釋劑1％三芳基碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑1％。圖1為實施例6的導電墨水涂覆后形成的導電薄膜SEM圖，從圖中可以看出，實施例6的導電墨水在涂覆、紫外光照射、溶劑浸泡后形成的導電薄膜中，除銀納米線外的其余助劑均被除去，最終導電薄膜中幾乎只有銀導電網(wǎng)絡。圖2為實施例1的導電墨水涂覆在石英玻璃的透過率，從圖中可以看出，實施例1的導電墨水涂覆后形成的導電薄膜的透光率非常高。表1為實施例1-7的導電墨水涂覆在石英玻璃的方阻，從表中可以看出，實施例1-7的導電墨水涂覆后形成的導電薄膜的導電性能非常好。表1實施例1-7的導電墨水涂覆在石英玻璃的方阻實施例方阻(Ω/sq)13028.7323.0414.6510.167.077.8最后說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制，盡管通過參照本發(fā)明的優(yōu)選實施例已經(jīng)對本發(fā)明進行了描述，但本領域的普通技術人員應當理解，可以在形式上和細節(jié)上對其作出各種各樣的改變，而不偏離所附權利要求書所限定的本發(fā)明的精神和范圍。當前第1頁1 2 3