本發(fā)明涉及熒光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種發(fā)綠光的熒光材料及其制備方法。

背景技術(shù)：

熒光材料是在一定波長(zhǎng)(通常為200～400nm)的光照下向外發(fā)出某種顏色可見(jiàn)光(通常是波長(zhǎng)為400～800nm的可見(jiàn)光)的材料?，F(xiàn)代熒光材料在制作發(fā)光油墨、發(fā)光涂料、發(fā)光塑料、發(fā)光印花漿、有機(jī)顏料、光學(xué)增白劑、光氧化劑、涂料、化學(xué)及生化分析、太陽(yáng)能捕集器、防偽標(biāo)記、藥物示蹤及激光等領(lǐng)域均具有廣泛應(yīng)用。但現(xiàn)有的熒光材料轉(zhuǎn)化效率不是很高，熒光性能不是很理想。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有熒光材料轉(zhuǎn)化效率不是很高，熒光性能不是很理想的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種發(fā)綠光的熒光材料及其制備方法，不僅轉(zhuǎn)化效率高，熒光性能優(yōu)異，而且制備方法簡(jiǎn)單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高。

本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種發(fā)綠光的熒光材料，該熒光材料為[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n，其分子式為：c26h28tb2n2o19，分子量為990.35，fda為2,5-呋喃二甲酸，meoh為甲醇，dmf為n,n-二甲基甲酰胺，其晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一，其鍵長(zhǎng)鍵角見(jiàn)表二；[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n在395nm的入射光照射下產(chǎn)生290000a.u.強(qiáng)度的綠色熒光。

表一[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n的晶體學(xué)參數(shù)

表二[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n的鍵長(zhǎng)和鍵角(°)

一種發(fā)綠光的熒光材料的制備方法，包括：將0.78～1.56g的2,5-呋喃二甲酸和2.26～4.53g的硝酸鋱混合，然后加入到50～100mln,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，攪拌10分鐘，再放置于95℃的烘箱中靜止48小時(shí)后冷卻，從而制得上述技術(shù)方案中所述的發(fā)綠光的熒光材料；在n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的摩爾比為1:2。該制備方法中的各原料配比只表示一種比例關(guān)系，任何符合該比例關(guān)系的技術(shù)方案均屬于本申請(qǐng)保護(hù)范圍。所述發(fā)綠光的熒光材料為無(wú)色塊狀晶體。

優(yōu)選地，采用單晶衍射儀測(cè)定所述發(fā)綠光的熒光材料的結(jié)構(gòu)，所述發(fā)綠光的熒光材料在波長(zhǎng)為306nm的入射光激發(fā)下，發(fā)射出100000a.u.強(qiáng)度的綠色熒光。

由上述本發(fā)明提供的技術(shù)方案可以看出，本發(fā)明提供的發(fā)綠光的熒光材料不僅轉(zhuǎn)化效率高，熒光性能優(yōu)異，而且制備方法簡(jiǎn)單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高。

附圖說(shuō)明

為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他附圖。

圖1為本發(fā)明實(shí)施例所提供的發(fā)綠光的熒光材料的晶體結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本發(fā)明實(shí)施例所提供的發(fā)綠光的熒光材料的熒光光譜示意圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

下面對(duì)本發(fā)明所提供的發(fā)綠光的熒光材料及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)描述。

實(shí)施例1

一種發(fā)綠光的熒光材料，采用以下方法制成：將0.78g的2,5-呋喃二甲酸和2.26g的硝酸鋱混合，然后加入到50mln,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液(在n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的摩爾比為1:2)中，攪拌10分鐘，再放置于95℃的烘箱中靜止48小時(shí)后冷卻，從而制得無(wú)色塊狀晶體，該無(wú)色塊狀晶體即發(fā)綠光的熒光材料。

具體地，選擇尺寸為0.22×0.20×0.18mm³的熒光材料進(jìn)行單晶結(jié)構(gòu)分析，單晶衍射數(shù)據(jù)采用bruker-axssmartapex2ccd衍射儀進(jìn)行收集，用石墨單色器單色化的mokα射線2.1°≤θ≤25.5°，從而得到如下結(jié)果：所述熒光材料屬于單斜晶系，空間群皆為c2/c，晶胞參數(shù)大約為α＝90°，β＝101.16°，γ＝90°。使用diamond軟件繪制該熒光材料的晶體結(jié)構(gòu)，得到如圖1所示的晶體結(jié)構(gòu)示意圖。

實(shí)施例2

一種發(fā)綠光的熒光材料，采用以下方法制成：將1.56g的2,5-呋喃二甲酸和4.53g的硝酸鋱混合，然后加入到100mln,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液(在n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺與甲醇的摩爾比為1:2)中，攪拌10分鐘，再放置于95℃的烘箱中靜止48小時(shí)后冷卻，從而制得無(wú)色塊狀晶體，該無(wú)色塊狀晶體即發(fā)綠光的熒光材料。

具體地，采用單晶衍射儀對(duì)該發(fā)綠光的熒光材料進(jìn)行熒光測(cè)試，入射光波長(zhǎng)為306nm，從而可以得到如圖2所示的熒光光譜曲線；在圖2中，橫坐標(biāo)為wavenumber(即為波長(zhǎng)，其單位為nm)，縱坐標(biāo)為intensity(即為強(qiáng)度)。由圖2可以看出：本發(fā)明實(shí)施例2中的熒光材料在波長(zhǎng)為306nm的入射光激發(fā)下，發(fā)射出100000a.u.強(qiáng)度的綠色熒光。

綜上可見(jiàn)，本發(fā)明實(shí)施例不僅轉(zhuǎn)化效率高，熒光性能優(yōu)異，而且制備方法簡(jiǎn)單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)量高。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。