本發(fā)明涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種電力開關(guān)柜用尼龍復(fù)合抑菌粉末涂料及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著社會(huì)發(fā)展，抗菌材料的需求將構(gòu)成巨大的市場(chǎng)，抗菌劑及其制品的生產(chǎn)將成為重要的新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域。有機(jī)類抗菌劑短期殺菌效果明顯，耐溫性差、使用壽命短；無(wú)機(jī)類抗菌劑作用壽命長(zhǎng)，耐高溫，有副作用。而復(fù)合抗菌劑合理利用兩者的優(yōu)點(diǎn)，大大提高抗菌劑性能和適用范圍，克服了單一抗菌劑抗菌譜的局限。復(fù)合抗菌材料將是今后抗菌材料發(fā)展應(yīng)用的方向和要點(diǎn)；

間羥基苯甲酸通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶而具有抗癌活性，8-羥基喹啉也具有一定的抗菌活性。稀土-鄰羥基苯甲酸-8-羥基喹啉三元配合物已被合成，稀土-對(duì)羥基苯甲酸-8-羥基喹啉三元配合物也已合成出來(lái)。但是，稀土-間羥基苯甲酸-8-羥基喹啉三元配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究至今未見報(bào)道，僅見報(bào)道的有間羥基苯甲酸鄰菲羅啉配合物的合成和抗菌性質(zhì)的研究，然而此配合物只有在濃度較高（>500ppm）時(shí)才顯現(xiàn)出抑菌性能。稀土離子由于其特殊的電子層結(jié)構(gòu)，可使菌類的代謝過(guò)程停止，具有廣泛的抗菌作用。左玉萍等人證明在過(guò)量的稀土溶液中，尼日爾曲霉屬真菌能迅速與稀土離子結(jié)合，使真菌細(xì)胞的呼吸和葡萄糖的利用減小，直到停止。稀土離子同時(shí)又具有抗炎、殺菌、抗癌、抗凝血、鎮(zhèn)痛作用。由于稀土離子形成配合物后可增強(qiáng)其抑菌效果，因此近年來(lái)，這一領(lǐng)域逐步引起人們的重視和關(guān)注。林峰、何水樣、王流芳分別合成了不同稀土配合物并作了抑菌實(shí)驗(yàn)，證明配合物的抑菌能力優(yōu)于單獨(dú)配體及相應(yīng)稀土離子。另外，我國(guó)是稀土資源豐富的國(guó)家，開發(fā)利用稀土資源是我國(guó)一項(xiàng)長(zhǎng)期基本國(guó)策。稀土功能材料的研究應(yīng)用具有重要的經(jīng)濟(jì)意義和社會(huì)意義。因此，合成研究具有良好抑菌性能的稀土配合物，開發(fā)新的應(yīng)用領(lǐng)域，探索合理的生產(chǎn)流程等具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

抗菌粉末涂料是指粉末涂料制成的涂膜具有抗菌性，能殺死或抑制沾附在涂膜上的細(xì)菌。粉末涂料廣泛用于商品陳列柜、電冰箱、飲水機(jī)、床制品、鋼家具、廚房用具、食品工業(yè)設(shè)備、醫(yī)院設(shè)施等。這些都是人們經(jīng)常接觸的器具。因此，抗菌粉末涂料的研制應(yīng)用具有重要的社會(huì)意義。九十年代以來(lái)，日本等西方發(fā)達(dá)國(guó)家相繼研制開發(fā)了抗菌型粉末涂料，而我國(guó)在這方面尚處于起步階段。隨著人們物質(zhì)生活水平的不斷提高以及環(huán)境保護(hù)意識(shí)的不斷增強(qiáng)，抗菌型粉末涂料為粉末涂料應(yīng)用領(lǐng)域開辟了一條健康的新思路。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷，提供一種電力開關(guān)柜用尼龍復(fù)合抑菌粉末涂料及其制備方法。

本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種電力開關(guān)柜用尼龍復(fù)合抑菌粉末涂料，它是由下述重量份的原料組成的：

環(huán)烷酸鋰0.1-0.2、尼龍667-9、氨基磺酸胍0.1-0.3、辛癸酸甘油酯3-4、月桂基二甲基氧化胺0.6-1、氧化鑭0.0.8-0.2、間羥基苯甲酸鈉2-4、8-羥基喹啉5-7、聚乙二醇辛基苯基醚10-14、鈦酸四丁酯36-40、環(huán)己醇20-25、不飽和聚酯樹脂100-120、硅灰石粉10-14、苯駢三氮唑0.4-1、松香醇3-5、氯化鈣1-2、烷基化二苯胺0.1-0.4。

一種所述的電力開關(guān)柜用尼龍復(fù)合抑菌粉末涂料的制備方法，包括以下步驟：

（1）將上述硅灰石粉送入到10-13mol/l的鹽酸溶液中，攪拌反應(yīng)100-120分鐘，過(guò)濾，將沉淀水洗3-4次，常溫干燥，與上述苯駢三氮唑混合，加入到混合料重量5-6倍的無(wú)水乙醇中，升高溫度為70-75℃，保溫?cái)嚢?0-20分鐘，加入上述環(huán)烷酸鋰，攪拌至常溫，得硅灰石醇液；

（2）將上述間羥基苯甲酸鈉加入到其重量50-60倍的去離子水中，攪拌均勻；

（3）將上述氧化鑭加入到其重量47-50倍的、30-40%的鹽酸溶液中，攪拌均勻，得氯化稀土溶液；

（4）取上述聚乙二醇辛基苯基醚重量的30-40%、環(huán)己醇重量的25-30%，混合，攪拌均勻，加入上述8-羥基喹啉，攪拌均勻，加入上述間羥基苯甲酸鈉水溶液，得預(yù)混分散液；

（5）將上述苯駢三氮唑加入到其重量37-40倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，升高溫度為60-70℃，保溫?cái)嚢?0-20分鐘，加入上述氨基磺酸胍，攪拌至常溫，與上述硅灰石醇液混合，超聲3-5分鐘，得復(fù)合醇分散液；

（6）將上述烷基化二苯胺加入到其重量6-9倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入上述鈦酸四丁酯，在60-70℃下保溫?cái)嚢?-10分鐘，得鈦酸酯醇液；

（7）將剩余的聚乙二醇辛基苯基醚加入到剩余的環(huán)己醇中，攪拌均勻，加入上述氯化稀土溶液，攪拌均勻，與上述預(yù)混分散液混合，攪拌均勻，加入上述鈦酸酯醇液，攪拌3-4小時(shí)，離心分離，將沉淀用丙酮、無(wú)水乙醇、去離子水依次洗滌3-4次，放在干燥箱中，在100-110℃下干燥6-7小時(shí)，得抑菌分散劑；

（8）取上述尼龍66，加入到復(fù)合醇分散液中，加入上述月桂基二甲基氧化胺，超聲4-7分鐘，得尼龍分散液；

（9）將上述抑菌分散劑、尼龍分散液與剩余各原料混合，攪拌均勻，送入擠出機(jī)中，熔融擠出，冷卻，過(guò)篩，即得所述粉末涂料。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：

本發(fā)明的8-羥基喹啉可以抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的形成，間羥基苯甲酸也具有一定的抗菌作用；形成納米抗菌配合物后，由于配合物與細(xì)胞磷脂和肽鏈上的羧基有較強(qiáng)的親和力，能穩(wěn)定在細(xì)胞膜及溶酶體膜上，從而抑制溶酶體釋放炎癥物質(zhì)，一方面可以與細(xì)菌的轉(zhuǎn)移核糖核酸中的磷酰基鍵合，抑制了其核酸酶的活性及功能，從而使細(xì)菌的生長(zhǎng)受到抑制：另一方面，由于形成配合物后，配合物的分子量和共軛效應(yīng)都增強(qiáng)，脂溶性增強(qiáng)，對(duì)細(xì)胞膜的穿透或者破壞能力增強(qiáng)，使生物體生長(zhǎng)和代謝需要的關(guān)鍵成分流失，導(dǎo)致生物體不能完成正常的運(yùn)轉(zhuǎn)。稀土離子具有拮抗細(xì)胞內(nèi) Ca2+的作用，而 Ca2+又是維持細(xì)胞正常生理活動(dòng)的離子，它對(duì)細(xì)菌細(xì)胞正常生命活動(dòng)造成干擾，引起細(xì)菌死亡；

本發(fā)明加入鈦酸四正丁酯制備的二氧化鈦因其光催化活性而具有一定的抗菌性能，進(jìn)一步提高了復(fù)合材料的抑菌性和聚丙烯的相容性，提高了成品的穩(wěn)定性和防腐性能；

本發(fā)明加入了尼龍，有效的提高了填料在聚合物中的分散性，提高了成品的強(qiáng)度和穩(wěn)定性。

具體實(shí)施方式

一種電力開關(guān)柜用尼龍復(fù)合抑菌粉末涂料，它是由下述重量份的原料組成的：

環(huán)烷酸鋰0.1、尼龍667、氨基磺酸胍0.1、辛癸酸甘油酯3、月桂基二甲基氧化胺0.6、氧化鑭0.0.8、間羥基苯甲酸鈉2、8羥基喹啉5、聚乙二醇辛基苯基醚10、鈦酸四丁酯36、環(huán)己醇20、不飽和聚酯樹脂100、硅灰石粉10、苯駢三氮唑0.4、松香醇3、氯化鈣1、烷基化二苯胺0.1。

一種所述的電力開關(guān)柜用尼龍復(fù)合抑菌粉末涂料的制備方法，包括以下步驟：

（1）將上述硅灰石粉送入到10mol/l的鹽酸溶液中，攪拌反應(yīng)100分鐘，過(guò)濾，將沉淀水洗3次，常溫干燥，與上述苯駢三氮唑混合，加入到混合料重量5倍的無(wú)水乙醇中，升高溫度為70℃，保溫?cái)嚢?0分鐘，加入上述環(huán)烷酸鋰，攪拌至常溫，得硅灰石醇液；

（2）將上述間羥基苯甲酸鈉加入到其重量50倍的去離子水中，攪拌均勻；

（3）將上述氧化鑭加入到其重量47倍的、30%的鹽酸溶液中，攪拌均勻，得氯化稀土溶液；

（4）取上述聚乙二醇辛基苯基醚重量的30%、環(huán)己醇重量的25%，混合，攪拌均勻，加入上述8羥基喹啉，攪拌均勻，加入上述間羥基苯甲酸鈉水溶液，得預(yù)混分散液；

（5）將上述苯駢三氮唑加入到其重量37倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，升高溫度為60℃，保溫?cái)嚢?0分鐘，加入上述氨基磺酸胍，攪拌至常溫，與上述硅灰石醇液混合，超聲3分鐘，得復(fù)合醇分散液；

（6）將上述烷基化二苯胺加入到其重量6倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入上述鈦酸四丁酯，在60℃下保溫?cái)嚢?分鐘，得鈦酸酯醇液；

（7）將剩余的聚乙二醇辛基苯基醚加入到剩余的環(huán)己醇中，攪拌均勻，加入上述氯化稀土溶液，攪拌均勻，與上述預(yù)混分散液混合，攪拌均勻，加入上述鈦酸酯醇液，攪拌3小時(shí)，離心分離，將沉淀用丙酮、無(wú)水乙醇、去離子水依次洗滌3次，放在干燥箱中，在100℃下干燥6小時(shí)，得抑菌分散劑；

（8）取上述尼龍66，加入到復(fù)合醇分散液中，加入上述月桂基二甲基氧化胺，超聲4分鐘，得尼龍分散液；

（9）將上述抑菌分散劑、尼龍分散液與剩余各原料混合，攪拌均勻，送入擠出機(jī)中，熔融擠出，冷卻，過(guò)篩，即得所述粉末涂料。

性能測(cè)試：

抗沖擊性：≥50kg/cm；

硬度：2H。