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一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法與流程

文檔序號(hào):12164376閱讀:495來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及薄膜制備領(lǐng)域,具體的涉及一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法。



背景技術(shù):

為了改善建筑物中的亮度和追求美觀及汽車工業(yè)的快速發(fā)展,都需要大量使用玻璃,而玻璃的隔熱效果差,因而在建筑物、汽車身上使用的玻璃都會(huì)貼上各式各樣的窗膜、起到遮光隔熱作用。如何提高窗膜的可見光透過(guò)率,阻隔紫外線能力、阻隔紅外線能力和防爆能力是窗膜能夠生存好發(fā)展的重要課題。雖然現(xiàn)在已有多種窗膜產(chǎn)品,但是,隔熱效果仍然不是很理想,因而,限制了窗膜的應(yīng)用范圍。

進(jìn)入21世紀(jì)后,在納米技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用的基礎(chǔ)上,利用納米分散體涂布制備隔熱膜玻璃隔熱膜的最新技術(shù),但是值得的隔熱膜雖然有良好的隔熱效果,但是仍然存在強(qiáng)度不高、隔音差的缺點(diǎn)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,該制備方法簡(jiǎn)單易操作,制得的陶瓷隔熱膜隔熱性能好,耐磨性佳,力學(xué)性能優(yōu)異,具有良好的抗紫外線、抗紅外線性能,透明性好,安全環(huán)保。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將蘆薈、金銀花、虎杖曬干,研磨成粉末,然后與濃度為60-80%的乙醇溶液混合,70-80℃,500W的功率下超聲1-2h,趁熱過(guò)濾,得到原液A,過(guò)濾后的濾渣放入功率為400W的微波爐托盤上,用微波處理30-50s,然后研磨重新提取,得到原液B;

(2)將步驟(1)制得的原液A、原液B混合,依次加入成膜劑、流平劑、納米氮化鈦、硅烷偶聯(lián)劑,然后500-800W下超聲分散30-60min,得到混合漿料;

(3)將步驟(2)制得的混合漿料裝入噴槍的噴壺,并均勻的噴涂于聚酰亞胺薄膜上,烘干,得到半成品隔熱薄膜;

(4)將四氯化鈦滴加到無(wú)水乙醇與冰醋酸的混合液中,1000W功率下超聲1-2h,超聲后的混合液加熱回流,得到納米溶膠,將步驟(3)制得的半成品隔熱薄膜浸入到納米溶膠中,浸漬10-20h,然后取出40-45℃烘干,最后放入電磁爐中,以10-20℃/min的速度升溫至180-260℃并保溫2-3h,然后停止供熱,冷卻取出,得到納米陶瓷隔熱膜。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中,所述蘆薈、金銀花、虎杖的質(zhì)量比為2:1:(1-3)。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述成膜劑為有機(jī)硅改性聚酯樹脂、氟碳樹脂、聚氨酯樹脂、聚丙烯酸樹脂中的一種。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述流平劑為聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述硅烷偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三叔丁基過(guò)氧硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-巰丙基三甲氧基硅烷、γ-巰丙基三乙氧基硅烷、雙-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物、γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種混合。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述納米氮化鈦的粒徑大小為10-30nm。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述原液A和B的混合液、成膜劑、流平劑、納米氮化鈦、硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為3:(2-5):1:(0.5-1):(0.08-0.15)。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(3)中,所述噴涂時(shí)噴壺設(shè)置的噴涂參數(shù)為:氣壓:1.0-2.0bar,流量:5-15ml/min,噴涂距離:10-20cm,噴涂速度15-30cm/s。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(4)中,所述加熱回流的溫度為60-80℃,加熱回流的時(shí)間為5-8h。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(4)中,所述四氯化鈦的滴加速度為1-1.5ml/min。

本發(fā)明具有以下有益效果:

(1)本發(fā)明首先從蘆薈、金銀花、虎杖中提取植物提取液,該提取液能有效的吸收紫外線,且三者以不同的比例混合,可以極大的提高薄膜的抗紫外線能力;

(2)本發(fā)明采用納米氮化鈦和植物提取液復(fù)合,使得噴涂在聚酰亞胺薄膜上的涂層具有優(yōu)異的抗紫外線能力、抗紅外線能力,且耐磨性好,抗折抗壓強(qiáng)度大,韌性好,隔熱性能佳,此外本發(fā)明還在該薄膜上制備一層納米氧化鈦涂層,有效改善了涂層的耐磨抗刻劃性能,抗紫外線性能佳,該制備方法簡(jiǎn)單,條件溫和,易于操作。

具體實(shí)施方式:

為了更好的理解本發(fā)明,下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明,實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明,不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。

實(shí)施例1

一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將蘆薈、金銀花、虎杖曬干,研磨成粉末,然后與濃度為60-80%的乙醇溶液混合,70-80℃,500W的功率下超聲1h,趁熱過(guò)濾,得到原液A,過(guò)濾后的濾渣放入功率為400W的微波爐托盤上,用微波處理30s,然后研磨重新提取,得到原液B,其中,蘆薈、金銀花、虎杖的質(zhì)量比為2:1:1;

(2)將步驟(1)制得的原液A、原液B混合,依次加入有機(jī)硅改性聚酯樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷,然后500W下超聲分散30min,得到混合漿料,其中,原液A和B的混合液、有機(jī)硅改性聚酯樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為3:2:1:0.5:0.08;

(3)將步驟(2)制得的混合漿料裝入噴槍的噴壺,并均勻的噴涂于聚酰亞胺薄膜上,烘干,得到半成品隔熱薄膜,其中,噴涂時(shí)噴壺設(shè)置的噴涂參數(shù)為:氣壓:1.0-2.0bar,流量:5ml/min,噴涂距離:10-20cm,噴涂速度15cm/s;

(4)將四氯化鈦以1ml/min的速度滴加到無(wú)水乙醇與冰醋酸的混合液中,1000W功率下超聲1h,超聲后的混合液在60℃下加熱回流5h,得到納米溶膠,將步驟(3)制得的半成品隔熱薄膜浸入到納米溶膠中,浸漬10h,然后取出40-45℃烘干,最后放入電磁爐中,以10℃/min的速度升溫至180℃并保溫2h,然后停止供熱,冷卻取出,得到納米陶瓷隔熱膜。

實(shí)施例2

一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將蘆薈、金銀花、虎杖曬干,研磨成粉末,然后與濃度為60-80%的乙醇溶液混合,70-80℃,500W的功率下超聲2h,趁熱過(guò)濾,得到原液A,過(guò)濾后的濾渣放入功率為400W的微波爐托盤上,用微波處理50s,然后研磨重新提取,得到原液B,其中,蘆薈、金銀花、虎杖的質(zhì)量比為2:1:3;

(2)將步驟(1)制得的原液A、原液B混合,依次加入氟碳樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、乙烯基三叔丁基過(guò)氧硅烷,然后800W下超聲分散60min,得到混合漿料,其中,原液A和B的混合液、氟碳樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、乙烯基三叔丁基過(guò)氧硅烷的質(zhì)量比為3:5:1:1:0.15;

(3)將步驟(2)制得的混合漿料裝入噴槍的噴壺,并均勻的噴涂于聚酰亞胺薄膜上,烘干,得到半成品隔熱薄膜,其中,噴涂時(shí)噴壺設(shè)置的噴涂參數(shù)為:氣壓:1.0-2.0bar,流量:15ml/min,噴涂距離:10-20cm,噴涂速度30cm/s;

(4)將四氯化鈦以1.5ml/min的速度滴加到無(wú)水乙醇與冰醋酸的混合液中,1000W功率下超聲2h,超聲后的混合液在80℃下加熱回流8h,得到納米溶膠,將步驟(3)制得的半成品隔熱薄膜浸入到納米溶膠中,浸漬20h,然后取出40-45℃烘干,最后放入電磁爐中,以20℃/min的速度升溫至260℃并保溫3h,然后停止供熱,冷卻取出,得到納米陶瓷隔熱膜。

實(shí)施例3

一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將蘆薈、金銀花、虎杖曬干,研磨成粉末,然后與濃度為60-80%的乙醇溶液混合,70-80℃,500W的功率下超聲1.2h,趁熱過(guò)濾,得到原液A,過(guò)濾后的濾渣放入功率為400W的微波爐托盤上,用微波處理35s,然后研磨重新提取,得到原液B,其中,蘆薈、金銀花、虎杖的質(zhì)量比為2:1:1.5;

(2)將步驟(1)制得的原液A、原液B混合,依次加入聚氨酯樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-氨丙基三乙氧基硅烷,然后600W下超聲分散40min,得到混合漿料,其中,原液A和B的混合液、聚氨酯樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-氨丙基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為3:3.5:1:0.6:0.1;

(3)將步驟(2)制得的混合漿料裝入噴槍的噴壺,并均勻的噴涂于聚酰亞胺薄膜上,烘干,得到半成品隔熱薄膜,其中,噴涂時(shí)噴壺設(shè)置的噴涂參數(shù)為:氣壓:1.0-2.0bar,流量:7ml/min,噴涂距離:10-20cm,噴涂速度20cm/s;

(4)將四氯化鈦以1.2ml/min的速度滴加到無(wú)水乙醇與冰醋酸的混合液中,1000W功率下超聲1.2h,超聲后的混合液在65℃下加熱回流6h,得到納米溶膠,將步驟(3)制得的半成品隔熱薄膜浸入到納米溶膠中,浸漬12h,然后取出40-45℃烘干,最后放入電磁爐中,以12℃/min的速度升溫至200℃并保溫2.2h,然后停止供熱,冷卻取出,得到納米陶瓷隔熱膜。

實(shí)施例4

一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將蘆薈、金銀花、虎杖曬干,研磨成粉末,然后與濃度為60-80%的乙醇溶液混合,70-80℃,500W的功率下超聲1.4h,趁熱過(guò)濾,得到原液A,過(guò)濾后的濾渣放入功率為400W的微波爐托盤上,用微波處理40s,然后研磨重新提取,得到原液B,其中,蘆薈、金銀花、虎杖的質(zhì)量比為2:1:2;

(2)將步驟(1)制得的原液A、原液B混合,依次加入聚丙烯酸樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-巰丙基三甲氧基硅烷,然后700W下超聲分散45min,得到混合漿料,其中,原液A和B的混合液、聚丙烯酸樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-巰丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為3:4:1:0.7:0.12;

(3)將步驟(2)制得的混合漿料裝入噴槍的噴壺,并均勻的噴涂于聚酰亞胺薄膜上,烘干,得到半成品隔熱薄膜,其中,噴涂時(shí)噴壺設(shè)置的噴涂參數(shù)為:氣壓:1.0-2.0bar,流量:10ml/min,噴涂距離:10-20cm,噴涂速度24cm/s;

(4)將四氯化鈦以1.3ml/min的速度滴加到無(wú)水乙醇與冰醋酸的混合液中,1000W功率下超聲1.4h,超聲后的混合液在70℃下加熱回流7h,得到納米溶膠,將步驟(3)制得的半成品隔熱薄膜浸入到納米溶膠中,浸漬14h,然后取出40-45℃烘干,最后放入電磁爐中,以16℃/min的速度升溫至220℃并保溫2.4h,然后停止供熱,冷卻取出,得到納米陶瓷隔熱膜。

實(shí)施例5

一種綠色環(huán)保的納米陶瓷隔熱膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)將蘆薈、金銀花、虎杖曬干,研磨成粉末,然后與濃度為60-80%的乙醇溶液混合,70-80℃,500W的功率下超聲1.6h,趁熱過(guò)濾,得到原液A,過(guò)濾后的濾渣放入功率為400W的微波爐托盤上,用微波處理45s,然后研磨重新提取,得到原液B,其中,蘆薈、金銀花、虎杖的質(zhì)量比為2:1:2.5;

(2)將步驟(1)制得的原液A、原液B混合,依次加入聚丙烯酸樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-氨丙基三甲氧基硅烷,然后800W下超聲分散50min,得到混合漿料,其中,原液A和B的混合液、聚丙烯酸樹脂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚體、納米氮化鈦、γ-氨丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為3:4:1:0.8:0.14;

(3)將步驟(2)制得的混合漿料裝入噴槍的噴壺,并均勻的噴涂于聚酰亞胺薄膜上,烘干,得到半成品隔熱薄膜,其中,噴涂時(shí)噴壺設(shè)置的噴涂參數(shù)為:氣壓:1.0-2.0bar,流量:13ml/min,噴涂距離:10-20cm,噴涂速度28cm/s;

(4)將四氯化鈦以1.35ml/min的速度滴加到無(wú)水乙醇與冰醋酸的混合液中,1000W功率下超聲1.6h,超聲后的混合液在75℃下加熱回流7.5h,得到納米溶膠,將步驟(3)制得的半成品隔熱薄膜浸入到納米溶膠中,浸漬16h,然后取出40-45℃烘干,最后放入電磁爐中,以17℃/min的速度升溫至240℃并保溫2.6h,然后停止供熱,冷卻取出,得到納米陶瓷隔熱膜。

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