本發(fā)明涉及染料技術領域，具體是一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方及其制備方法。
背景技術：
活性紅195是一種中溫型常用的染料，但是在水里面很容易水解，所以正常銷售都是噴霧干燥的粉末，但是由于墨水的特點，必須以水為載體，所以抗水解的問題一直困擾過年活性印花噴墨行業(yè)。因此，急需研發(fā)一種新型的存儲方便、穩(wěn)定性高、保值期長的活性性紅195穩(wěn)定性配方。
技術實現要素：
本發(fā)明的目的在于提供中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方及其制備方法。
為實現上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：活性紅19520-30份、N-甲基?；撬徕c2-3份、聚乙二醇0-1.2份、助劑0-0.40份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的70-80％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的20-30％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照重量份的主要原料為：活性紅19523-27份、N-甲基?；撬徕c2-3份、聚乙二醇0.4-0.8份、助劑0.17-0.32份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的73-77％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的23-27％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照重量份的主要原料為：活性紅19525份、N-甲基?；撬徕c3份、聚乙二醇0.7份、助劑0.26份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的75％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的25％，
上述組分之和為100％。
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方的制備方法，具體步驟為：
(1)按上述計量比將活性紅195制備成濃度20％的水溶液，隨后添加N-甲基牛磺酸鈉，得到N-甲基牛磺酸鈉的終濃度為2％的復合溶液，溫度升到65℃并維持10min，得到半成品；
(2)將上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助劑,調節(jié)pH在7.0±0.2，200-300rpm/min轉速下攪拌20-30min，接著進行超濾離心，超濾膜孔徑為800-900A°，離心力為1000-1200×g，離心時間為10-20min，超濾離心結束后去上清液，真空冷凍干燥后研磨即得。
作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟(2)中250pm/min轉速下攪拌25min。
作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟(2)中超濾膜孔徑為850A°，離心力為1100×g，離心時間為15min。
與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明制備的中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，通過暫時封鎖195紅的活性成分，使得保質期極大延長，2年后使用效果仍然能夠達到要求。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。
實施例1
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：活性紅195，制作20％水溶液,在該水溶液中添加重量比2％的N-甲基?；撬徕c，N-甲基?；撬徕c與活性紅195的活性基團剛好可以完全反應,N-甲基牛磺酸鈉在溫度升高到65℃并持續(xù)反應10分鐘以上，活性紅的活性集團備完全封住，此時溶液PH值約等于7，利用膜分離技術將溶液體系內的鹽脫離，活性紅能夠得到長時間保存。
實施例2
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：活性紅19520份、N-甲基?；撬徕c2份、聚乙二醇0.1份、助劑0.05份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的70％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的30％，
上述組分之和為100％。
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方的制備方法，具體步驟為：
(1)按上述計量比將活性紅195制備成濃度20％的水溶液，隨后添加N-甲基牛磺酸鈉，得到N-甲基牛磺酸鈉的終濃度為2％的復合溶液，溫度升到65℃并維持10min，得到半成品；
(2)將上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助劑,調節(jié)pH在6.8，200rpm/min轉速下攪拌20min，接著進行超濾離心，超濾膜孔徑為800A°，離心力為1000×g，離心時間為10min，超濾離心結束后去上清液，真空冷凍干燥后研磨即得。
實施例3
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：活性紅19523份、N-甲基?；撬徕c2份、聚乙二醇0.4份、助劑0.17份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的73％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的27％，
上述組分之和為100％。
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方的制備方法，具體步驟為：
(1)按上述計量比將活性紅195制備成濃度20％的水溶液，隨后添加N-甲基?；撬徕c，得到N-甲基?；撬徕c的終濃度為2％的復合溶液，溫度升到65℃并維持10min，得到半成品；
(2)將上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助劑,調節(jié)pH在6.8，200rpm/min轉速下攪拌20min，接著進行超濾離心，超濾膜孔徑為800A°，離心力為1000×g，離心時間為10min，超濾離心結束后去上清液，真空冷凍干燥后研磨即得。
實施例4
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：性紅19525份、N-甲基?；撬徕c3份、聚乙二醇0.7份、助劑0.26份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的75％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的25％，
上述組分之和為100％。
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方的制備方法，具體步驟為：
(1)按上述計量比將活性紅195制備成濃度20％的水溶液，隨后添加N-甲基?；撬徕c，得到N-甲基?；撬徕c的終濃度為2％的復合溶液，溫度升到65℃并維持10min，得到半成品；
(2)將上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助劑,調節(jié)pH在7.0，250rpm/min轉速下攪拌25min，接著進行超濾離心，超濾膜孔徑為850A°，離心力為1100×g，離心時間為15min，超濾離心結束后去上清液，真空冷凍干燥后研磨即得。
實施例5
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：活性紅19527份、N-甲基?；撬徕c3份、聚乙二醇0.8份、助劑0.32份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的77％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的23％，
上述組分之和為100％。
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方的制備方法，具體步驟為：
(1)按上述計量比將活性紅195制備成濃度20％的水溶液，隨后添加N-甲基?；撬徕c，得到N-甲基?；撬徕c的終濃度為2％的復合溶液，溫度升到65℃并維持10min，得到半成品；
(2)將上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助劑,調節(jié)pH在7.2，300rpm/min轉速下攪拌30min，接著進行超濾離心，超濾膜孔徑為900A°，離心力為1200×g，離心時間為20min，超濾離心結束后去上清液，真空冷凍干燥后研磨即得。
實施例6
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方，按照重量份的主要原料為：活性紅19530份、N-甲基?；撬徕c3份、聚乙二醇1.2份、助劑0.40份；所述助劑包括下列兩種的助劑組分：
其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為染料部分總重量的80％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為染料部分總重量的20％，
上述組分之和為100％。
一種中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方的制備方法，具體步驟為：
(1)按上述計量比將活性紅195制備成濃度20％的水溶液，隨后添加N-甲基牛磺酸鈉，得到N-甲基?；撬徕c的終濃度為2％的復合溶液，溫度升到65℃并維持10min，得到半成品；
(2)將上述得到的半成品中加入聚乙二醇和助劑,調節(jié)pH在7.2，300rpm/min轉速下攪拌30min，接著進行超濾離心，超濾膜孔徑為900A°，離心力為1200×g，離心時間為20min，超濾離心結束后去上清液，真空冷凍干燥后研磨即得。
測試實驗：
取20mg實施例4制備的中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方加入到200mL水中，攪拌均勻后密封，避光常溫下分別貯藏0月、6月、12月、18月、24月，測定染料的活性及色牢度，結果見表1。
表1
由上述表1可以看出，本發(fā)明制備的中溫型活性染料195艷紅色漿穩(wěn)定性配方貯藏穩(wěn)定性高，貯藏穩(wěn)定性可達24個月(2年)之久。
對于本領域技術人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發(fā)明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。