本發(fā)明涉及粘合劑組合物及包含其的偏光板。具體而言，本發(fā)明提供具有良好抗靜電特性及極佳耐久性的粘合劑組合物以及包含該粘合劑組合物的偏光板及液晶顯示設(shè)備。
背景技術(shù)：
：液晶顯示設(shè)備(LCD)具有包括液晶單元及經(jīng)由粘合劑層而附接在液晶單元兩側(cè)的偏光板的液晶面板。用于將偏光板附接至液晶單元的粘合劑應(yīng)滿足耐久性(例如耐熱性、耐濕熱性、耐熱震性及耐冷性)、重工作性以解決接觸誤差或外源物質(zhì)的存在、防止由偏光板的收縮應(yīng)力產(chǎn)生的漏光，及抗靜電特性以防止在移除離型膜從而粘合偏光板的同時產(chǎn)生靜電。日本專利申請公開案第2008-285670號揭示包含通過使(甲基)丙烯酸烷基酯與含有可聚合不飽和基團(tuán)的離子型液體共聚合獲得的丙烯酸樹脂的粘合劑組合物，該粘合劑組合物具有良好的粘合特性及抗靜電特性。然而，該粘合劑組合物具有較弱內(nèi)聚強(qiáng)度及較差耐久性。技術(shù)實現(xiàn)要素：技術(shù)問題本發(fā)明的目的在于提供具有良好抗靜電特性及極佳耐久性的粘合劑組合物。本發(fā)明的另一目的在于提供層積有包含粘合劑組合物的粘合劑層的偏光板。本發(fā)明的另一目的在于提供在液晶單元的至少一個表面上具有偏光板的液晶顯示設(shè)備。技術(shù)方案本發(fā)明的一方面提供粘合劑組合物，其包含含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。在本發(fā)明的一實施例中，含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可通過使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團(tuán)的單體共聚合來獲得。在本發(fā)明的一實施例中，含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可通過使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及磺酸酯基團(tuán)的單體共聚合來獲得。在本發(fā)明的一實施例中，在粘合劑組合物形成粘合劑層后的固化期間，含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物與含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)以引入離子型官能基。本發(fā)明的另一方面提供層積有包含粘合劑組合物的粘合劑層的偏光板。本發(fā)明的另一方面提供在液晶單元的至少一個表面上具有偏光板的液晶顯示設(shè)備。有益效果在本發(fā)明的粘合劑組合物的固化期間，包含含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)以引入離子型官能基，由此展現(xiàn)良好抗靜電特性及極佳耐久性。具體實施方式本發(fā)明更詳細(xì)闡述于下文中。本發(fā)明的一實施例涉及粘合劑組合物，其包含含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。在本發(fā)明的一實施例中，含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可通過使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團(tuán)的單體共聚合來獲得。在本發(fā)明的一實施例中，在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團(tuán)的單體可以是含有三級胺基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯。單體的特定實例可以是選自化學(xué)式1至8的化合物中的至少一者：[化學(xué)式1][化學(xué)式2][化學(xué)式3][化學(xué)式4][化學(xué)式5][化學(xué)式6][化學(xué)式7][化學(xué)式8]基于100重量％的含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物計，在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團(tuán)的單體的含量優(yōu)選為1重量％至20重量％、更優(yōu)選為2重量％至10重量％。若單體的含量小于1重量％，則耐久性可能會因交聯(lián)度不充分所引起的較弱內(nèi)聚強(qiáng)度而較差。若單體的含量大于20重量％，則離型膜的剝離力可能會因殘余胺基團(tuán)而增加，從而使離型膜難以剝離。而且，使用另一交聯(lián)劑可能會導(dǎo)致涂覆溶液的黏度增加。在本發(fā)明的一實施例中，(甲基)丙烯酸酯單體可具有C1-12烷基。(甲基)丙烯酸酯單體的特定實例可包括(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸2-丁基酯、(甲基)丙烯酸第三丁基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁基酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙基酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸戊基酯、(甲基)丙烯酸正辛基酯、(甲基)丙烯酸異辛基酯、(甲基)丙烯酸正壬基酯、(甲基)丙烯酸異壬基酯、(甲基)丙烯酸癸基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯等。該單體可單獨使用或以兩者或更多者的組合使用。其中，優(yōu)選丙烯酸正丁基酯、丙烯酸2-乙基己基酯及其混合物?；?00重量％的用于制備丙烯酸類共聚物的總單體計，(甲基)丙烯酸酯單體的含量優(yōu)選為80重量％至99重量％、更優(yōu)選為90重量％至95重量％。若(甲基)丙烯酸酯單體的含量小于80重量％，則粘合強(qiáng)度可能不足。若(甲基)丙烯酸酯單體的含量大于99重量％，則可能降低內(nèi)聚強(qiáng)度。在本發(fā)明的一實施例中，含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可以是(甲基)丙烯酸酯單體、在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及三級胺基團(tuán)的單體與具有可交聯(lián)官能基的單體的共聚物。具有可交聯(lián)官能基的單體用于經(jīng)由與如下文所述的交聯(lián)劑化學(xué)鍵結(jié)來提供內(nèi)聚強(qiáng)度或粘合強(qiáng)度，且可包括具有羥基的單體、具有羧基的單體、具有酰胺基團(tuán)的單體等。該單體可單獨使用或以兩者或更多者的組合使用。具有羥基的單體的實例可包括(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己基酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有C2-4亞烷基的羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯。具有羧基的單體的實例可包括一元酸，例如(甲基)丙烯酸及巴豆酸；二元酸，例如馬來酸、衣康酸及富馬酸及其單烷基酯；3-(甲基)丙烯酰基丙酸；具有C2-3烷基的(甲基)丙烯酸2-羥基烷基酯的琥珀酸酐開環(huán)加成物、具有C2-4亞烷基的羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酐開環(huán)加成物、通過將琥珀酸酐開環(huán)加成至具有C2-3烷基的(甲基)丙烯酸2-羥基烷基酯的己內(nèi)酯加成物來獲得的化合物等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸。具有酰胺基團(tuán)的單體的實例可包括(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-第三丁基丙烯酰胺等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酰胺。基于100重量％的用于制備丙烯酸類共聚物的總單體計，具有可交聯(lián)官能基的單體的含量優(yōu)選為1重量％至20重量％、更優(yōu)選為1重量％至10重量％。若具有可交聯(lián)官能基的單體的含量小于1重量％，則可能降低內(nèi)聚強(qiáng)度。若具有可交聯(lián)官能基的單體的含量大于20重量％，則可能減弱粘合強(qiáng)度。除上述單體外，可進(jìn)一步含有含量在不使粘合強(qiáng)度降低的范圍內(nèi)的其他單體，例如10重量％或更小、優(yōu)選為5重量％或更小。在本發(fā)明的一實施例中，含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可通過使(甲基)丙烯酸酯單體與在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及磺酸酯基團(tuán)的單體共聚合來獲得。在本發(fā)明的一實施例中，在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及磺酸酯基團(tuán)的單體可以是含有磺酸酯基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯。其特定實例可以是選自化學(xué)式9至化學(xué)式12的化合物中的至少一者：[化學(xué)式9][化學(xué)式10][化學(xué)式11][化學(xué)式12]基于100重量％的含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物計，在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及磺酸酯基團(tuán)的單體的含量優(yōu)選為1重量％至20重量％、更優(yōu)選為2重量％至10重量％。若單體的含量小于1重量％，則耐久性可能會因交聯(lián)度不充分引起的較弱內(nèi)聚強(qiáng)度而較差。若單體的含量大于20重量％，則涂覆溶液的長時間穩(wěn)定性可能因存在殘余磺酸酯基團(tuán)而不足。在本發(fā)明的一實施例中，上述(甲基)丙烯酸酯單體可與用于制備含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的(甲基)丙烯酸酯單體相同。在本發(fā)明的一實施例中，含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物可以是(甲基)丙烯酸酯單體、在分子內(nèi)同時含有不飽和雙鍵及磺酸酯基團(tuán)的單體與具有可交聯(lián)官能基的單體的共聚物。上述具有可交聯(lián)官能基的單體可與用于制備含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的具有可交聯(lián)官能基的單體相同。而且，可在不減弱粘合度的范圍內(nèi)使用除上文所提及單體外的聚合物單體，例如10重量％或更小、優(yōu)選地5重量％或更小的量，與含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的情形相同。含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物各自可根據(jù)業(yè)內(nèi)已知的慣用方法來獲得，該方法例如為本體聚合、溶液聚合、乳化聚合或懸浮聚合等，但不限于這些方法。其中，優(yōu)選溶液聚合。此外，可使用業(yè)內(nèi)常用的溶劑、聚合引發(fā)劑、用于控制分子量的鏈轉(zhuǎn)移劑等進(jìn)行聚合。含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物中的每一者可具有通過凝膠滲透層析(GPC)所測量的50000至2000000、優(yōu)選1000000至2000000的重均分子量(聚苯乙烯換算)。在本發(fā)明的粘合劑組合物形成粘合劑層后的固化期間，含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物進(jìn)行例如基于以下的反應(yīng)式1的交聯(lián)反應(yīng)以引入離子型官能基。[反應(yīng)式1]因此，在含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物與含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的間形成交聯(lián)，且引入離子型官能基(銨鹽)，由此由粘合劑組合物形成的粘合劑層具有良好耐久性及抗靜電特性。優(yōu)選在溫暖條件下實施固化來促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)。特定而言，固化溫度優(yōu)選為50℃至70℃，更佳為55℃至65℃。若固化溫度低于50℃，則兩種聚合物之間的交聯(lián)不充分，從而使其難以獲得良好耐久性。若固化溫度高于70℃，則可能減弱粘合度或因過度交聯(lián)反應(yīng)而難以緩解剩余應(yīng)力。本發(fā)明一實施例的粘合劑組合物可進(jìn)一步包含交聯(lián)劑及硅烷偶合劑。在本發(fā)明的一實施例中，交聯(lián)劑通過使共聚物交聯(lián)用于增強(qiáng)粘合劑的內(nèi)聚強(qiáng)度。舉例而言，交聯(lián)劑可包括(但不限于)異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物等。該化合物可單獨使用或以兩者或更多者的組合使用。異氰酸酯化合物的實例可包括二異氰酸酯化合物，例如二異氰酸伸甲苯基酯、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、二異氰酸六亞甲基酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯及萘二異氰酸酯；及具有三個官能基的多官能基異氰酸酯化合物，例如通過使1mol多元醇化合物(例如三羥甲基丙烷)與3mol二異氰酸酯化合物反應(yīng)獲得的加成物、通過自縮合3mol二異氰酸酯化合物獲得的異氰尿酸酯、通過縮合自2mol二異氰酸酯化合物制備的二異氰酸酯脲與1mol二異氰酸酯化合物獲得的雙脲、三苯基甲烷三異氰酸酯及雙三異氰酸亞甲基酯。環(huán)氧化合物的實例可包括乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、聚四亞甲基二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、二甘油聚縮水甘油醚、聚甘油聚縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、新戊四醇聚縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、苯二甲酸二縮水甘油酯、異氰尿酸參(縮水甘油基)酯、異氰尿酸參(縮水甘油氧基乙基)酯、1,3-雙(N,N-縮水甘油基胺基甲基)環(huán)己烷、N,N,N’,N’-四縮水甘油基-間二甲苯二胺等。除異氰酸酯化合物及環(huán)氧化合物外，三聚氰胺化合物可進(jìn)一步單獨使用或以兩者或更多者的組合使用。三聚氰胺化合物的實例可包括六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等。以固體成分含量為基準(zhǔn)，基于100重量份的丙烯酸類共聚物計，可含有優(yōu)選為0.1重量份至15重量份、更優(yōu)選為0.1重量份至5重量份的交聯(lián)劑。若交聯(lián)劑的含量小于0.1重量份，則內(nèi)聚強(qiáng)度可能因不充分的交聯(lián)度而降低，由此導(dǎo)致耐久性減弱(例如揭起)及損壞切割特性。若交聯(lián)劑的含量大于15重量份，則殘余應(yīng)力因過度交聯(lián)而無法充分緩解。在本發(fā)明的一實施例中，硅烷偶合劑可包括(但不限于)乙烯基氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基二乙氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、對苯乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基三乙氧基硅烷、3-胺基丙基三甲氧基硅烷、3-胺基丙基三乙氧基硅烷、3-三乙氧基硅膠-N-(1,3-二甲基亞丁基)丙基胺、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、雙(三乙氧基硅膠丙基)四硫化物、3-異氰酸基丙基三乙氧基硅烷等。該化合物可單獨使用或以兩者或更多者的組合使用。以固體成分含量為基準(zhǔn)，基于100重量份的丙烯酸類共聚物計，硅烷偶合劑的含量優(yōu)選為0.01重量份至5重量份、更優(yōu)選為0.05重量份至2.5重量份。若硅烷偶合劑的含量小于0.01重量份，則可能降低在高熱及高濕度條件下對基板的粘合。若硅烷偶合劑的含量大于5重量份，則可出現(xiàn)氣泡或剝離，由此減弱耐久性。本發(fā)明一實施例的粘合劑組合物可進(jìn)一步包含抗靜電劑?？轨o電劑的實例可包括(但不限于)1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸鹽、十二烷基吡啶鎓六氟磷酸鹽、氟化有機(jī)金屬化合物(例如，3M公司的HQ-115)、堿金屬鹽(例如，NaPF6、NaSbF6、KPF6、KSbF6)、導(dǎo)電聚合物(例如，聚噻吩(Bayer公司的PEDOT)、聚苯胺、聚吡咯)、金屬氧化物(例如，銦摻雜氧化錫(ITO)、銻摻雜氧化錫(ATO)、氧化錫、氧化鋅、氧化銻、氧化銦)、四級銨鹽(例如，Sigma-Aldrich公司的聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化銨)的溶液)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽([BMIM][PF6])、1-丁基-3-(2-羥基乙基)咪唑鎓鹽雙(三氟甲烷磺酰基)酰亞胺([BHEIM][NTf2])、四丁基甲基銨雙(三氟甲烷磺?；?酰亞胺([TBMA][NTf2])等。該抗靜電劑可單獨使用或以兩者或更多者的組合使用。其中，根據(jù)透明度及防垢性，優(yōu)選1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸鹽、HQ-115、NaPF6、1-丁基-3-(2-羥基乙基)咪唑鎓鹽雙(三氟甲烷磺?；?酰亞胺。基于100重量份的丙烯酸類共聚物計，抗靜電劑的含量優(yōu)選為0重量份至5重量份、更優(yōu)選為0.05重量份至3重量份。若抗靜電劑的含量高于5重量份，則可能減弱透明度。本發(fā)明一實施例的粘合劑組合物(若需要)可進(jìn)一步包含添加劑，例如增黏樹脂、抗氧化劑、防腐劑、整平劑、表面潤滑劑、染料、顏料、消泡劑、填充劑及光穩(wěn)定劑，以控制粘合、內(nèi)聚、黏度、彈性、玻璃轉(zhuǎn)變溫度等。本發(fā)明的粘合劑組合物可用于附接偏光板與液晶單元的粘合劑及表面保護(hù)膜用粘合劑。而且，粘合劑組合物可用于以下用途的粘合劑：保護(hù)膜、反射片、多種結(jié)構(gòu)用粘合片、照片用粘合片、車道用粘合片、光學(xué)粘合劑產(chǎn)品、電子部件、一般粘合片產(chǎn)品及醫(yī)用貼片。本發(fā)明的一實施例涉及包括包含如上文所述的粘合劑組合物的粘合劑層的偏光板。粘合劑層的厚度可根據(jù)其粘合強(qiáng)度而變化，且可優(yōu)選介于3μm至100μm、更優(yōu)選介于10μm至100μm范圍內(nèi)。該偏光板可應(yīng)用于典型液晶顯示設(shè)備。具體而言，偏光板可用于制造包括液晶面板的液晶顯示設(shè)備，其中具有粘合劑層的偏光板被層壓在液晶單元的至少一側(cè)上。因此，本發(fā)明的一實施例涉及在液晶單元的至少一側(cè)具有偏光板的液晶顯示設(shè)備。進(jìn)一步通過以下實施例、比較例及實驗例來說明本發(fā)明，而本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)理解，這些實施例、比較例及實驗例僅用于說明本發(fā)明，并不限制本發(fā)明的范圍。制備例1：含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的制備制備例1-1向配備有用于溫度調(diào)節(jié)的冷卻器且經(jīng)受氮氣流的1L反應(yīng)器中添加由95重量份的丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份的丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及3重量份的丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化學(xué)式1的化合物)組成的單體混合物，且然后添加100重量份的乙酸乙酯(EAc)作為溶劑。然后，用氮氣吹掃1小時以移除氧，隨后將溫度維持在62℃。將混合物均勻攪拌后，向其中添加0.07重量份的偶氮雙異丁腈(AIBN)作為反應(yīng)引發(fā)劑，且使所得混合物反應(yīng)6小時，以獲得含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物(重均分子量：約1000000)。制備例1-2重復(fù)制備例1-1的過程，除了使用化學(xué)式3的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化學(xué)式1的化合物)，以獲得含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。制備例1-3重復(fù)制備例1-1的過程，除了使用化學(xué)式5的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化學(xué)式1的化合物)，以獲得含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。制備例1-4重復(fù)制備例1-1的過程，除了使用化學(xué)式7的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化學(xué)式1的化合物)，以獲得含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。制備例1-5重復(fù)制備例1-1的過程，除了使用化學(xué)式8的化合物替代丙烯酸二甲基胺基乙基酯(化學(xué)式1的化合物)，以獲得含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。制備例2：含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的制備制備例2-1向配備有冷卻器且經(jīng)受氮氣流的1L反應(yīng)器中添加由95重量份的丙烯酸正丁基酯(BA)、2重量份的丙烯酸2-羥基乙基酯(HEA)及3重量份的丙烯酸2-三氟甲基磺?；一?化學(xué)式9的化合物)組成的單體混合物，且然后添加100重量份的乙酸乙酯(EAc)作為溶劑。然后，用氮氣吹掃1小時以移除氧，隨后將溫度維持在62℃。將混合物均勻攪拌后，向其中添加0.07重量份的偶氮雙異丁腈(AIBN)作為反應(yīng)引發(fā)劑，且使所得混合物反應(yīng)6小時，以獲得含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物(重均分子量：約1000000)。制備例2-2重復(fù)制備例2-1的過程，除了使用化學(xué)式10的化合物替代丙烯酸2-三氟甲基磺?；一?化學(xué)式9的化合物)，以獲得含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。制備例2-3重復(fù)制備例2-1的過程，除了使用化學(xué)式12的化合物替代丙烯酸2-三氟甲基磺酰基乙基酯(化學(xué)式9的化合物)，以獲得含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物。實施例1至10及比較例1至3：粘合劑附接的偏光板的制備按重量份混合表1中所列示的組份，且用乙酸乙酯稀釋每一混合物以獲得固體成分濃度為15％的粘合劑組合物。將由此獲得的每一粘合劑組合物以25μm的厚度施加在經(jīng)硅離型劑涂覆的膜上，且在100℃下干燥1分鐘以形成粘合劑層。將三乙?；w維素膜附接至厚度為30μm的碘類偏振器的兩個表面以獲得偏光板A，且將三乙?；w維素膜附接至具有相同厚度的另一碘偏振器的一個表面以獲得偏光板B。然后，將上文所形成的粘合劑層附接至偏光板A的一個表面，且將上文所形成的粘合劑層附接至偏光板B的偏振器側(cè)，隨后在60℃下固化6天，以制備粘合劑附接的偏光板A及B。[表1]交聯(lián)劑：Coronate-L(二異氰酸伸甲苯基酯-三羥甲基丙烷的加成物，由NipponurethaneIndustry(日本聚氨酯工業(yè)公司)制造)硅烷偶合劑：KBM-403(3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷，由Shin-EtsuChemical(信越化學(xué)工業(yè)公司)制造)抗靜電劑：1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸鹽(由Uniplus公司制造)實驗例1：評估耐熱耐久性、抗靜電特性及耐濕熱性條件下的光學(xué)特性使用以下方法量測在實例及比較實例中制備的粘合劑附接的偏光板的物理特性，且結(jié)果展示于表2中。(1)耐熱耐久性移除粘合劑附接的偏光板A的離型膜后，將其粘合劑層附接至玻璃(Corning公司)并在高壓釜中處理且然后在80℃下保持300小時，隨后觀察氣泡及剝離的出現(xiàn)。<評估標(biāo)準(zhǔn)>無氣泡或剝離○：極少或極小氣泡或剝離△：一些氣泡或剝離×：在相當(dāng)面積上有許多氣泡或1cm或更大大小的剝離(2)抗靜電特性移除粘合劑附接的偏光板A的離型膜后，使用表面電阻測量儀MCP-HT450(由MitsubishiChemical(三菱化學(xué))公司制造)量測其3個位置處的粘合劑層的表面電阻率。將量測重復(fù)10次，且其結(jié)果由平均值(Ω/□)表示。<評估標(biāo)準(zhǔn)>表面電阻率小于1×1011○：表面電阻率不小于1×1011且小于5×1011△：表面電阻率不小于5×1011且小于1×1012×：表面電阻率不小于1×1012(3)耐熱及耐濕性條件下的光學(xué)特性移除粘合劑附接的偏光板B的離型膜后，將其粘合劑層附接至玻璃(Corning公司)并在高壓釜中處理且然后在60℃及90RH％下保持300小時，隨后觀察其極性。<評估標(biāo)準(zhǔn)>極性高于95％○：極性為90％至95％×：極性小于90％[表2]耐熱耐久性抗靜電特性在耐濕熱性條件下的光學(xué)特性實施例1◎○◎?qū)嵤├?◎◎○實施例3◎○◎?qū)嵤├?◎○◎?qū)嵤├?◎○◎?qū)嵤├?◎○◎?qū)嵤├?◎○◎?qū)嵤├?◎○◎?qū)嵤├?◎◎○實施例10◎◎○實施例11○○◎比較例1△×◎比較例2△○×比較例3△×◎如表2中所展示，在耐熱耐久性、抗靜電特性及耐濕熱性條件下的光學(xué)特性方面，與由僅包含含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物或僅包含含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的粘合劑組合物形成的比較實例1至3的偏光板相比，由包含含有三級胺基團(tuán)的丙烯酸類共聚物及含有磺酸酯基團(tuán)的丙烯酸類共聚物的粘合劑組合物形成的實例1至11的偏光板展現(xiàn)顯著良好的結(jié)果。盡管在上文中詳細(xì)記載了本發(fā)明的特定部分，但本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)理解，這些具體記載僅僅是較佳實施例，本發(fā)明并不意欲限于這些較佳實施例，且本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)理解，可在不背離本發(fā)明的精神及范圍的情況下作出多種改變及修改。因此，本發(fā)明的范圍由隨附權(quán)利要求書及其等效內(nèi)容加以限定。當(dāng)前第1頁1 2 3