抗結晶歧化松香的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種抗結晶歧化松香的制備方法，屬于松香深加工【技術領域】。本發(fā)明包括將歧化松香加熱熔解，然后加入磷酸三鈉，在210℃～230℃的溫度下，進行攪拌；當所述磷酸三鈉溶解完全時，停止攪拌，靜置15分鐘～25分鐘后，出料。本發(fā)明制得的抗結晶歧化松香具有很好的抗結晶作用，使其在凝固時不致于形成晶體。
【專利說明】抗結晶歧化松香的制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于松香深加工【技術領域】，尤其涉及一種抗結晶歧化松香的制備方法。

【背景技術】
[0002] 歧化松香是在催化劑存在下，借無機酸和熱的作用，使松香的一部分被氧化，另一 部分被還原，即發(fā)生了歧化反應所得的產物。歧化松香常制成鉀皂，用作丁苯橡膠，氯丁橡 膠，丁腈膠及其乳膠，ABS等高分子聚合的乳化劑，以改善和提高橡膠性能；還大量用于制 造水溶性壓敏膠黏劑，也可作為橡膠組分的拼料、增塑劑、黏結劑；膠黏劑的增黏劑等；也 是制造口香糖、高級造紙膠料、印刷油墨等的重要原料。
[0003] 然而，歧化松香具有比松香更易結晶的傾向，結晶會使其透明度、溶解度降低，熔 點升高，不易皂化，在溶劑中有再結晶的趨勢，降低使用價值。此時，需要對歧化松香進行相 應的處理來盡防止其結晶。
[0004] 一般，防止歧化松香結晶的方法普遍是采用控制去氫揪酸含量、加強通風冷卻、防 止水分進入、避免震動等方式，但這些方法難度系數(shù)大，難以達到穩(wěn)定的控制，所以歧化松 香仍然會出現(xiàn)不同程度的結晶。


【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明解決的技術問題是提供一種具有抗結晶作用的抗結晶歧化松香的制備方 法，該方法能解決現(xiàn)有防止歧化松香結晶的方法難度系數(shù)大，難以達到穩(wěn)定的控制以及仍 會出現(xiàn)不同程度結晶的問題。
[0006] 為了解決上述技術問題，本發(fā)明所采用的技術方案是： 一種抗結晶歧化松香的制備方法是： 先將0. 8重量份?0. 1重量份的歧化松香放入反應器中，加熱熔解，然后向所述反應器 中加入0. 0001重量份?0. 0003重量份的磷酸三鈉，在210°C?230°C的溫度下，進行攪拌； 當所述磷酸三鈉溶解完全時，停止攪拌，靜置15分鐘?25分鐘后，出料。
[0007] 由于采用上述技術方案，本發(fā)明得到的有益效果是： 本發(fā)明采用在歧化松香晶體的生長面上生成一層與其晶格排列不同的分子，從而破壞 歧化松香晶面上后續(xù)晶格的發(fā)育，阻礙晶體成長，從而有效地阻止和延緩歧化松香結晶，使 歧化松香在凝固時不致于形成晶體，從而達到抗結晶的目的。

【具體實施方式】
[0008] 以下結合具體實施例對本發(fā)明作進一步詳述，而本發(fā)明的保護范圍并非僅僅局限 于以下實施例。
[0009] 實施例1 本抗結晶歧化松香的制備方法是： 先將0. 8kg歧化松香放入反應器中，加熱熔解，然后向所述反應器中加入0. 0001kg磷 酸三鈉，在210°C的溫度下，進行攪拌；當所述磷酸三鈉溶解完全時，停止攪拌，靜置15分鐘 后，出料。
[0010] 實施例2 本抗結晶歧化松香的制備方法是： 先將0. 9kg歧化松香放入反應器中，加熱熔解，然后向所述反應器中加入0. 0002kg磷 酸三鈉，在220°C的溫度下，進行攪拌；當所述磷酸三鈉溶解完全時，停止攪拌，靜置20分鐘 后，出料。
[0011] 實施例3 本抗結晶歧化松香的制備方法是： 先將0. lkg歧化松香放入反應器中，加熱熔解，然后向所述反應器中加入0. 0003kg磷 酸三鈉，在230°C的溫度下，進行攪拌；當所述磷酸三鈉溶解完全時，停止攪拌，靜置25分鐘 后，出料。
[0012] 將實施例1?3制得的抗結晶歧化松香進行性能檢測，其結果如表1。
[0013] 表 1

【權利要求】
1. 一種抗結晶歧化松香的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 先將0. 8重量份?0. 1重量份的歧化松香放入反應器中，加熱熔解，然后向所述反應器 中加入0. 0001重量份?0. 0003重量份的磷酸三鈉，在210°C?230°C的溫度下，進行攪拌； 當所述磷酸三鈉溶解完全時，停止攪拌，靜置15分鐘?25分鐘后，出料。
【文檔編號】C09F1/04GK104194639SQ201410358228
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年7月25日 優(yōu)先權日:2014年7月25日
【發(fā)明者】劉建軍, 黃宇平, 岑潮鋒, 李煉, 李珊華, 劉雯 申請人:廣西梧州松脂股份有限公司