一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法，在二月桂酸二丁基錫催化劑存在的條件下，將聚四氫呋喃醚二醇與異佛爾酮二異氰酸酯混合，于80~100℃下反應(yīng)1~3h，加入環(huán)磷酰胺，反應(yīng)時(shí)間1h，反應(yīng)溫度80℃，得到聚氨酯預(yù)聚體A；向預(yù)聚體A加入為預(yù)聚體重量1.2~3.2％的擴(kuò)鏈劑和預(yù)聚體A重量12~25％的1，1，2-三氟三氯乙烷，于65~85℃條件下反應(yīng)1.5~3.5h，加入發(fā)酵物料C和山梨醇，反應(yīng)溫度65~85℃，反應(yīng)時(shí)間1~2h，按預(yù)聚體重量為10~15%的三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)30~50min，加水進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯，所制備的耐光與阻燃性聚氨酯環(huán)保、價(jià)格低廉，廣泛應(yīng)用于墻體、家具、金屬器具表面，作為塑料、玻璃、造紙、紡織的粘合劑。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及涂料的制備方法，特別涉及一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚氨酯主要應(yīng)用于皮革涂飾、紡織印染、造紙業(yè)、建筑涂料、膠粘劑等方面，噴涂于內(nèi)外墻體、家具、金屬器具表面的涂料和油漆，每時(shí)每刻都在與人類(lèi)直接或間接接觸，有毒、有害涂料已也時(shí)刻威脅著人們的健康。由于使用的領(lǐng)域常接觸太陽(yáng)光，由于太陽(yáng)光線中含有大量對(duì)有色物體有害的紫外光，其波長(zhǎng)約290~460nm，這些有害的紫外光通過(guò)化學(xué)上的氧化還原作用，使涂料發(fā)生顏色的變化。
[0003]聚氨酯進(jìn)行聚合常采用二月桂酸二丁基錫做催化劑，但由于重金屬錫在隨著聚氨酯的降解而對(duì)環(huán)境造成危害，環(huán)磷酰胺對(duì)二月桂酸二丁基錫對(duì)催化殘余的錫進(jìn)行固定，降低聚氨酯涂料殘余物對(duì)環(huán)境的危害。
[0004]聚氨酯樹(shù)脂的耐光性常采用加入紫外線吸收劑和抗氧化劑提高耐光性，但傳統(tǒng)的合成抗氧化劑有叔丁基羥基茴香醚、過(guò)氧化氫叔丁基、叔丁基對(duì)苯二酚等，具有較大的毒副作用和致癌性 ，而用傳統(tǒng)的加入有機(jī)硅材料提高防水性的效果也不佳，因此需要尋找高效環(huán)保的防水、耐光技術(shù)。
[0005]“EM”是英語(yǔ)Effective和microorganisms的縮寫(xiě)，意為有益微生物群，是日本琉球大學(xué)比嘉夫教授于1983年研制成功的微生物工程技術(shù)中綜合性最強(qiáng)的新技術(shù)。它是由光合細(xì)菌、乳酸菌、放線菌、酵母菌、發(fā)酵型絲狀菌等多種好氧性和厭氧性微生物組成的多種有益的優(yōu)良微生物菌群，這些微生物組合互相促進(jìn)，共同組成一個(gè)復(fù)雜而穩(wěn)定的具有多元功能的微生物生態(tài)系統(tǒng)。EM菌群發(fā)酵液是河南農(nóng)富康生物科技有限責(zé)任公司的EM菌群發(fā)酵液。
[0006]其他大多數(shù)高分子材料一樣，聚氨酯不耐熱，容易被點(diǎn)燃，產(chǎn)生毒性氣體，危害人身財(cái)產(chǎn)安全。使聚氨酯制品具有一定的阻燃性，添加阻燃劑是最常用的方法，常見(jiàn)添加的磷酸酯和鹵代磷酸酯的阻燃劑，但上述阻燃劑使聚氨酯的阻燃性能不能大幅提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，提供一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法，選擇二月桂酸二丁基錫作催化劑，聚四氫呋喃醚二醇與異佛爾酮二異氰酸酯進(jìn)行反應(yīng)，利用環(huán)磷酰胺對(duì)二月桂酸二丁基錫進(jìn)行固定，用耐光性材料作為擴(kuò)鏈劑，同時(shí)加入具有耐光性的發(fā)酵物料，來(lái)提高聚氨酯的耐光性，同時(shí)在環(huán)磷酰胺與山梨醇的作用下，提高了聚氨酯的阻燃性。
[0008]一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法，其特征在于:
(I)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下:
(a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ；
(b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g糖與20g水混合，裝入密閉容器中存放360h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ；
(c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ；
(d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度6(T90°C的條件下攪拌反應(yīng)2~24h ;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ；
(2)、在二月桂酸二丁基錫催化劑存在的條件下，按NC0/0H的摩爾比為1.6:f4.8:1,將聚四氫呋喃醚二醇與異佛爾酮二異氰酸酯混合，于8(T10(TC下反應(yīng)l~3h，加入環(huán)磷酰胺,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到聚氨酯預(yù)聚體A ;所述催化劑用量為聚四氫呋喃醚二醇與異佛爾酮二異氰酸酯總重量的0.2~0.5%，環(huán)磷酰胺用量為聚四氫呋喃醚二醇、異佛爾酮二異氰酸酯、二月二月桂酸二丁基錫總重量的0.1~0.4% ；
(3)、向預(yù)聚體A加入為預(yù)聚體重量1.2^3.2%的擴(kuò)鏈劑和預(yù)聚體A重量12~25%的1，
1,2-三氟三氯乙烷，于65~85°C條件下反應(yīng)1.5~3.5h，加入預(yù)聚體A重量為0.5~1.2%的發(fā)酵物料C和預(yù)聚體A重量0.Tl.1%的山梨醇，反應(yīng)溫度65~85°C，反應(yīng)時(shí)間l~2h，按預(yù)聚體A重量為10-15%的三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)3(T50min，加水進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
[0009]糖為乳糖、葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖、麥芽低聚糖葡萄糖、異麥芽低聚糖葡萄糖、海藻糖葡萄糖中的任意一種；聚四氫呋喃醚二醇的分子量為1000 ;擴(kuò)鏈劑為布羅波爾、表兒茶素、枸杞多糖、雌二醇中的任意一種。
[0010]本發(fā)明具有以下特點(diǎn):
(1)環(huán)磷酰胺對(duì)催化劑進(jìn)行固定，降低了聚氨酯的毒性，同時(shí)環(huán)磷酰胺可與山梨醇發(fā)揮相互協(xié)效，提高聚氨酯的耐光性；
(2)選擇耐光材料為擴(kuò)鏈劑，提高了耐光效率，且選擇的耐光材料環(huán)保；
(3)發(fā)酵物料可以對(duì)太陽(yáng)光進(jìn)行吸收，提高了聚氨酯的耐光性。
[0011]【具體實(shí)施方式】下面結(jié)合實(shí)例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。
[0012]實(shí)例一
(I)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下:
(a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉0.1g將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ；
(b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g海藻糖葡萄糖與20g水混合，裝入密閉燒250ml瓶中存放360h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ；
(c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ；
(d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶500ml中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度60°C的條件下攪拌反應(yīng)2h ;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ；
(2)在裝有攪拌漿、溫度計(jì)、冷凝管的500ml的四口燒瓶中，將聚四氫呋喃醚二醇50g與異佛爾酮二異氰酸酯17.6g混合，在二月桂酸二丁基錫催化劑0.14g存在的條件下，于80°C下反應(yīng)Ih,加入環(huán)磷酰胺0.07g,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到68g聚氨酯預(yù)聚體A ；
(3)、向預(yù)聚體A加入的布羅波爾0.82g和1，1,2-三氟三氯乙烷8.2g，于65°C反應(yīng)
1.5h，加入發(fā)酵物料C為0.34g和山梨醇0.48g，反應(yīng)溫度65°C，反應(yīng)時(shí)間lh，加入三乙胺
6.Sg進(jìn)行中和反應(yīng)30min，加水130g進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
[0013]實(shí)例二
(1)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下:
(a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉0.1g將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ；
(b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g異麥芽低聚糖葡萄糖與20g水混合，裝入密閉燒250ml瓶中存放36 0h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ；
(c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ；
(d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶500ml中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度90°C的條件下攪拌反應(yīng)24h ;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ；
(2)、在裝有攪拌漿、溫度計(jì)、冷凝管的500ml的四口燒瓶中，將聚四氫呋喃醚二醇50g與異佛爾酮二異氰酸酯53.3g混合，在二月桂酸二丁基錫催化劑0.52g存在的條件下，于100°C下反應(yīng)3h,加入環(huán)磷酰胺0.42g,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到83g聚氨酯預(yù)聚體A ；
(3)、向預(yù)聚體A加入的表兒茶素2.7g和1，1，2-三氟三氯乙烷20.8g，于85 °C反應(yīng)
3.5h，加入發(fā)酵物料C為Ig和山梨醇1.1g,反應(yīng)溫度85°C，反應(yīng)時(shí)間2h，加入三乙胺12.5g進(jìn)行中和反應(yīng)50min，加水160g進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
[0014]實(shí)例三
(I)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下:
(a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉0.1g將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ；
(b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g麥芽低聚糖葡萄糖與20g水混合，裝入密閉燒250ml瓶中存放360h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ；
(c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ；
(d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶500ml中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度75°C的條件下攪拌反應(yīng)13h ;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ；(2)、在裝有攪拌漿、溫度計(jì)、冷凝管的500ml的四口燒瓶中，將聚四氫呋喃醚二醇50g與異佛爾酮二異氰酸酯35.5g混合，在二月桂酸二丁基錫催化劑0.3g存在的條件下，于90°C下反應(yīng)2h,加入環(huán)磷酰胺0.21g,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到86g聚氨酯預(yù)聚體A ；
(3)、向預(yù)聚體A加入的枸杞多糖1.9g和1，1，2-三氟三氯乙烷16g，于75°C條件下反應(yīng)2.5h，加入發(fā)酵物料C為0.73g和山梨醇1.2g，反應(yīng)溫度75°C，反應(yīng)時(shí)間1.5h，加入三乙胺10.Sg進(jìn)行中和反應(yīng)40min，加水140g進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
[0015]實(shí)例四
(I)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下:
(a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ；
(b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g棉子糖、20g、組胺0.3g水混合，裝入密閉燒250ml瓶中存放360h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ；
(c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ；
(d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶500ml中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度70°C的條件下攪拌反應(yīng)21h;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ；
(2)在裝有攪拌漿、溫度計(jì)、冷凝管的500ml的四口燒瓶中，將聚四氫呋喃醚二醇50g與異佛爾酮二異氰酸酯17.6g混合，在二月桂酸二丁基錫催化劑0.14g存在的條件下，于80°C下反應(yīng)Ih,加入環(huán)磷酰胺0.07g,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到68g聚氨酯預(yù)聚體A ；
(3)、向預(yù)聚體A加入的雌二醇0.82g和I，I，2-三氟三氯乙烷8.2g，于65 V反應(yīng)1.5h，加入發(fā)酵物料C為0.34g、山梨醇0.48g和二苯基(三甲基硅基)膦0.6g，反應(yīng)溫度65°C，反應(yīng)時(shí)間lh，加入草酸鈉6.8g進(jìn)行中和反應(yīng)30min，加水130g進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
[0016]實(shí)例五
(I)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下:
(a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉0.1g將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ；
(b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g海藻糖、雙三甲基硅基胺基鋰0.2g與20g水混合，裝入密閉燒250ml瓶中存放360h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ；
(c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ；
(d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶500ml中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度80°C的條件下攪拌反應(yīng)12h ;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ；(2)、在裝有攪拌漿、溫度計(jì)、冷凝管的500ml的四口燒瓶中，將聚四氫呋喃醚二醇50g與異佛爾酮二異氰酸酯53.3g混合，在二月桂酸二丁基錫催化劑0.52g存在的條件下，于100°C下反應(yīng)3h,加入環(huán)磷酰胺0.42g,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到83g聚氨酯預(yù)聚體A ；
(3)、向預(yù)聚體A加入的表兒茶素2.7g和1，1,2-三氟三氯乙烷20.8g，于70°C反應(yīng)
3.5h，加入發(fā)酵物料C為lg、山梨醇1.7g和乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷0.5g，反應(yīng)溫度70°C，反應(yīng)時(shí)間2h，加入檸檬酸鈉12.5g進(jìn)行中和反應(yīng)50min，加水160g進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
[0017]下面通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的有益效果:
為了定量描述涂料的耐光性能，采用分光光度儀進(jìn)行檢測(cè)，以得到反色差值Λ Ε，來(lái)描述涂料與面漆的耐光性。Λ E代表了顏色變化程度，Λ E越大，顏色改變?cè)矫黠@。一般來(lái)說(shuō)，Δ E值為O~1.5屬輕微變化；Λ E值為1.5~3.0屬可感變化；Λ E值為3.0~6.0屬明顯變化(參見(jiàn)王芳，黨高潮，王麗琴，幾種有機(jī)文物保護(hù)聚合物涂料的光降解[J].西北大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，35 (5):56~58)。
[0018]表一耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料所成膜耐光性
【權(quán)利要求】
1.一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法，其特征在于: (1)一種發(fā)酵物料的制備步驟如下: (a)將青木瓜粉70g、海蘊(yùn)40g攪拌混合成一種混合物，然后往所述混合物中添加水62g，再用氫氧化鈉將其混合物的pH調(diào)節(jié)至10，得到一種天然發(fā)酵物料A為170g ； (b)將2g的EM菌群發(fā)酵液、0.7g糖與20g水混合，裝入密閉容器中存放360h，得到一種EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存液22g ； (c)用水50g將制備的EM發(fā)酵菌儲(chǔ)存液22g稀釋得到EM發(fā)酵菌群儲(chǔ)存稀釋液，然后將70g所述的EM發(fā)酵群儲(chǔ)存稀釋 液噴灑到170g制備的天然發(fā)酵物料A，攪拌混合均勻后在室溫下堆制發(fā)酵100d，得到一種發(fā)酵物料B為230g ； (d)將230g的發(fā)酵物料B投入到三口瓶中，往其中加入質(zhì)量濃度為30%的氫氧化鈉溶液40g，再在溫度6(T90°C的條件下攪拌反應(yīng)2~24h ;然后使用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾，得到的濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到水分為10%的發(fā)酵物料C，即為所需的發(fā)酵物料為62g ； (2)、在二月桂酸二丁基錫催化劑存在的條件下，按NC0/0H的摩爾比為1.6:f4.8:1,將聚四氫呋喃醚二醇與異佛爾酮二異氰酸酯混合，于8(T10(TC下反應(yīng)l~3h，加入環(huán)磷酰胺,反應(yīng)時(shí)間Ih,反應(yīng)溫度80°C,得到聚氨酯預(yù)聚體A ;所述催化劑用量為聚四氫呋喃醚二醇與異佛爾酮二異氰酸酯總重量的0.2~0.5%，環(huán)磷酰胺用量為聚四氫呋喃醚二醇、異佛爾酮二異氰酸酯、二月二月桂酸二丁基錫總重量的0.1~0.4% ； (3)、向預(yù)聚體A加入為預(yù)聚體重量1.2^3.2%的擴(kuò)鏈劑和預(yù)聚體A重量12~25%的1，1,2-三氟三氯乙烷，于65~85°C條件下反應(yīng)1.5~3.5h，加入預(yù)聚體A重量為0.5~1.2%的發(fā)酵物料C和預(yù)聚體A重量0.Tl.1%的山梨醇，反應(yīng)溫度65~85°C，反應(yīng)時(shí)間l~2h，按預(yù)聚體A重量為10-15%的三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)3(T50min，加水進(jìn)行乳化，得到耐光與阻燃性水性聚氨酯。
2.根據(jù)權(quán)利I所述的一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料制備方法，其特征在于糖為乳糖、葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖、麥芽低聚糖葡萄糖、異麥芽低聚糖葡萄糖、海藻糖葡萄糖中的任意一種。
3.如權(quán)利要求1所述的一種耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料的制備方法，其特征在于:聚四氫呋喃醚二醇的分子量為1000。
4.如權(quán)利要求1所述的耐光與阻燃性水性聚氨酯涂料，其特征在于:擴(kuò)鏈劑為布羅波爾、表兒茶素、枸杞多糖、雌二醇中的任意一種。
【文檔編號(hào)】C09D5/18GK104004449SQ201410263358
【公開(kāi)日】2014年8月27日 申請(qǐng)日期:2014年6月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月15日
【發(fā)明者】段寶榮, 高曉琳 申請(qǐng)人:段寶榮