一種分散度高的改性碳酸鈣及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種分散度高的改性碳酸鈣,其特征在于,由下列重量份的原料制備制成:碳酸鈣85-90、擴散劑NNO1-2、衣康酸4-6、雙丙酮丙烯酰胺5-6、馬來酸二丁基錫1-2、聚丁二酸丁二醇酯4-6、聚合氯化鋁2-3、云母粉2-4、易分散纖維2-4、秸稈灰燼2-3、改性二氧化鈦3-4;本發(fā)明配方合理,生產(chǎn)工藝簡單,添加了分散性能優(yōu)異的易分散纖維以及改性二氧化鈦,而且使用高分子聚合物對其表面進行改性,含有的不飽和雙鍵可以與橡膠、塑料、涂料中的成膜物質(zhì)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)生很強的結(jié)合力,大量添加也不會降低產(chǎn)品的性能,用于用于塑料添加劑、顏料、涂料助劑等產(chǎn)品。
【專利說明】一種分散度高的改性碳酸鈣及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及工業(yè)填料領(lǐng)域,特別是一種分散度高的改性碳酸鈣及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]改性劑對納米碳酸鈣的性能和應(yīng)用起到了重要作用。例如,分散劑的加入可減少納米顆粒的團聚,提高分散性;表面改性劑的加入可以提高納米碳酸鈣在聚合物體系中的相容性。由此可見,分散劑和表面改性劑對于納米碳酸鈣的應(yīng)用是至關(guān)重要的。然而,分散劑和表面改性劑的加入,使得納米碳酸鈣溫度使用窗口大大變小,原因是常用的分散劑和偶聯(lián)劑在高溫下易于分解,造成氣泡、開裂、缺陷、變形等,從而影響材料的外觀、耐熱性能和力學(xué)性能。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種分散度高的改性碳酸鈣及其制備方法。
[0004]為了實現(xiàn)本發(fā) 明的目的,本發(fā)明通過以下方案實施:
[0005]一種分散度高的改性碳酸鈣,由下列重量份的原料制備制成:碳酸鈣85-90、擴散劑NN01-2、衣康酸4-6、雙丙酮丙烯酰胺5-6、馬來酸二丁基錫1_2、聚丁二酸丁二醇酯4_6、聚合氯化鋁2-3、云母粉2-4、易分散纖維2-4、秸桿灰燼2-3、改性二氧化鈦3_4 ;
[0006]所述改性二氧化鈦由以下重量份的原料制成:氫氧化鋁2-4、納米二氧化鈦50-60、碳化硅4-6、甲基丙烯酸甲酯5-7、三氧化二銻3_4、對苯二甲酸3_4、馬來酸二辛酯
3-5、乙二醇5-6、水50-60 ;制備方法是首先加入甲基丙烯酸甲酯、納米二氧化鈦、氫氧化鋁、乙二醇、水?dāng)嚢杈鶆颍纬蓱腋∫?,?5-50°C下烘干至含水量2-3%,然后立即加入對苯二甲酸、馬來酸二辛酯混合攪拌25-35分鐘,然后加入其余剩余成分,在1200-1500轉(zhuǎn)/分條件下攪拌,在50-60°C下烘干,粉碎成超細(xì)粉末即得。
[0007]本發(fā)明所述一種分散度高的改性碳酸鈣,由以下具體步驟制成:
[0008](I)將碳酸鈣、碳酸鈣、擴散劑ΝΝ0、衣康酸、雙丙酮丙烯酰胺、馬來酸二丁基錫、云母粉加入高速捏合機中,升溫至70-80°C之間,保溫攪拌半小時,繼續(xù)添加除改性二氧化鈦、聚合氯化鋁、易分散纖維之外的其余剩余成分,繼續(xù)升溫至110-130°C,保溫15-20分鐘后倒出;
[0009](2)將趁熱將倒出物料加入適量的去離子水以及聚合氯化鋁、易分散纖維,攪拌并研磨2-3小時,形成混懸液待用;
[0010](3)將混懸液與改性二氧化鈦混合,800-1000轉(zhuǎn)/分下攪拌10_15分鐘,烘干、粉碎成超細(xì)粉末即得。
[0011]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明配方合理,生產(chǎn)工藝簡單,添加了分散性能優(yōu)異的易分散纖維以及改性二氧化鈦,而且使用高分子聚合物對其表面進行改性,含有的不飽和雙鍵可以與橡膠、塑料、涂料中的成膜物質(zhì)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)生很強的結(jié)合力,大量添加也不會降低產(chǎn)品的性能,用于用于塑料添加劑、顏料、涂料助劑等產(chǎn)品。具體實施方案
[0012]下面通過具體實例對本發(fā)明進行詳細(xì)說明。
[0013]一種分散度高的改性碳酸鈣,由下列重量份(公斤)的原料制備制成:碳酸鈣85、擴散劑NN01、衣康酸4、雙丙酮丙烯酰胺5、馬來酸二丁基錫1、聚丁二酸丁二醇酯4、聚合氯化鋁2、云母粉2、易分散纖維2、秸桿灰燼2、改性二氧化鈦3 ;
[0014]所述改性二氧化鈦由以下重量份(公斤)的原料制成:氫氧化鋁2、納米二氧化鈦50、碳化硅4、甲基丙烯酸甲酯5、三氧化二銻3、對苯二甲酸3、馬來酸二辛酯3、乙二醇5、水50 ;制備方法是首先加入甲基丙烯酸甲酯、納米二氧化鈦、氫氧化鋁、乙二醇、水?dāng)嚢杈鶆?,形成懸浮液,?5-50°C下烘干至含水量2-3 %,然后立即加入對苯二甲酸、馬來酸二辛酯混合攪拌25-35分鐘,然后加入其余剩余成分,在1200-1500轉(zhuǎn)/分條件下攪拌,在50_60°C下烘干,粉碎成超細(xì)粉末即得。
[0015]本發(fā)明所述一種分散度高的改性碳酸鈣,由以下具體步驟制成:
[0016](I)將碳酸鈣、碳酸鈣、擴散劑ΝΝ0、衣康酸、雙丙酮丙烯酰胺、馬來酸二丁基錫、云母粉加入高速捏合機中,升溫至70-80°C之間,保溫攪拌半小時,繼續(xù)添加除改性二氧化鈦、聚合氯化鋁、易分散纖維之外的其余剩余成分,繼續(xù)升溫至110-130°C,保溫15-20分鐘后倒出;
[0017](2)將趁熱將倒出物料加入適量的去離子水以及聚合氯化鋁、易分散纖維,攪拌并研磨2-3小時,形成混懸液待用; [0018](3)將混懸液與改性二氧化鈦混合,800-1000轉(zhuǎn)/分下攪拌10_15分鐘,烘干、粉碎成超細(xì)粉末即得。
[0019]對本發(fā)明的改性碳酸鈣和普通碳酸鈣的性能檢測比較如下:
[0020]首先測量改性前、后碳酸鈣的堆積密度,然后將改性好的碳酸鈣和未改性的重質(zhì)碳酸鈣分別按15%的比例加入到PVC樹脂中,制成樣品,分別測試兩者的力學(xué)性能,對比結(jié)果見下表:
--堆積密度沖擊強度斷裂強度斷裂伸長率
g/1MpaMpa%
[0021]-----
普通碳酸鈣1.1926.424.946.8
改性碳酸鈣0.9233.946.5101.6
[0022] 由上表可以看出,改性后的碳酸鈣的松散堆積密度變小,說明碳酸鈣分體充分分
散,還可以看出改性后碳酸鈣的各項力學(xué)性能都得到提高。
【權(quán)利要求】
1.一種分散度高的改性碳酸鈣,其特征在于,由下列重量份的原料制備制成:碳酸鈣85-90、擴散劑NNO 1-2、衣康酸4-6、雙丙酮丙烯酰胺5-6、馬來酸二丁基錫1_2、聚丁二酸丁二醇酯4-6、聚合氯化鋁2-3、云母粉2-4、易分散纖維2-4、秸桿灰燼2_3、改性二氧化鈦3-4 ; 所述改性二氧化鈦由以下重量份的原料制成:氫氧化鋁2-4、納米二氧化鈦50-60、碳化硅4-6、甲基丙烯酸甲酯5-7、三氧化二銻3-4、對苯二甲酸3-4、馬來酸二辛酯3_5、乙二醇5-6、水50-60 ;制備方法是首先加入甲基丙烯酸甲酯、納米二氧化鈦、氫氧化鋁、乙二醇、水?dāng)嚢杈鶆?,形成懸浮液,?5-50°C下烘干至含水量2-3%,然后立即加入對苯二甲酸、馬來酸二辛酯混合攪拌25-35分鐘,然后加入其余剩余成分,在1200-1500轉(zhuǎn)/分條件下攪拌,在50-60°C下烘干,粉碎成超細(xì)粉末即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種分散度高的改性碳酸鈣,其特征在于,由以下具體步驟制成: (1)將碳酸鈣、碳酸鈣、擴散劑ΝΝ0、衣康酸、雙丙酮丙烯酰胺、馬來酸二丁基錫、云母粉加入高速捏合機中,升溫至70-80°C之間,保溫攪拌半小時,繼續(xù)添加除改性二氧化鈦、聚合氯化鋁、易分散纖維之外的其余剩余成分,繼續(xù)升溫至110-130°C,保溫15-20分鐘后倒出; (2)將趁熱將倒出物料加入適量的去離子水以及聚合氯化鋁、易分散纖維,攪拌并研磨 2-3小時,形成混懸液待用; (3)將混懸液與改性二氧化鈦混合,800-1000轉(zhuǎn)/分下攪拌10-15分鐘,烘干、粉碎成超細(xì)粉末即得。
【文檔編號】C09C3/08GK104031418SQ201410214666
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年5月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月20日
【發(fā)明者】王俊華, 朱傳路 申請人:鳳臺縣精華助劑有限公司