一種藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了一種藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法；該發(fā)光材料的化學(xué)通式為：Sr2CeO4:Mx；其中，M為摻雜金屬納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種，x為M與Sr2CeO4的摩爾之比，0＜x≤1×10-2。本發(fā)明提供的藍(lán)色發(fā)光材料，由于引入了M金屬納米粒子，通過摻雜金屬納米粒子來增強(qiáng)熒光粉發(fā)光，使Sr2CeO4藍(lán)色發(fā)光材料在同樣激發(fā)條件下的發(fā)光效率得到極大的提高，并且發(fā)射光的波長沒有改變。
【專利說明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法。 一種藍(lán)色發(fā)光材料及其制備方法

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，平板顯示越來越受到人們的重視。在平板全色顯示中的紅粉和綠粉已分 別由Eu 3+和Tb3+的化合物得到，并取得非常滿意的商用效果。但是藍(lán)色熒光粉的缺乏一直 阻礙著全色顯示的發(fā)展，所以尋找高效率、高穩(wěn)定性、高色純度的藍(lán)色發(fā)光基質(zhì)材料一直 是科學(xué)工作者努力的方向。
[0003] 以氧化物為基質(zhì)的發(fā)光粉具有良好的穩(wěn)定性和發(fā)光性，在平板顯示上有很大的 應(yīng)用潛力。Sr 2Ce04是一種很好的藍(lán)色發(fā)光粉，色坐標(biāo)為x=0.198，y=0.292,發(fā)射峰位于 485nm。其發(fā)光效率的更進(jìn)一步提高是工作者的方向。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種發(fā)光效率較高的藍(lán)色發(fā)光材料。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0006] 一種藍(lán)色發(fā)光材料，其化學(xué)通式為：Sr2Ce04:M x ;其中，Μ為摻雜金屬納米粒子，選 自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種，χ為Μ與Sr2Ce0 4的摩爾之比，

【權(quán)利要求】
1. 一種藍(lán)色發(fā)光材料，其特征在于，其化學(xué)通式為：Sr2Ce04:M x;其中，Μ為摻雜金屬納 米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種，X為Μ與Sr2Ce0 4的摩爾之比，0 < X < 1 X 1(Γ2。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色發(fā)光材料，其特征在于，1 X 1〇_5 < X < 5 X ΚΓ3。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)色發(fā)光材料，其特征在于，包括以下發(fā)光材料中的一種：
4. 一種藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 將Μ的鹽溶液、起分散作用的助劑和還原劑混合反應(yīng)，制得Μ納米粒子溶膠； 按照化學(xué)通式Sr2Ce04:Mx中元素的摩爾比例，量取Sr和Ce各自對(duì)應(yīng)鹽的乙醇水溶液， 混合后加入檸檬酸絡(luò)合劑和聚乙二醇表面活性劑，于60?80°C攪拌，隨后再加入Μ納米粒 子溶膠，然后攪拌2?6h，得到前驅(qū)體溶膠；其中，檸檬酸與Sr和Ce二者離子之和的摩爾 比為1?5:1，聚乙二醇的濃度為0. 05?0. 20g/mL ; 將前驅(qū)體溶膠于70?150°C干燥揮發(fā)溶劑6?20h，得到干凝膠，研磨干凝膠，研磨粉 體放于馬弗爐中、空氣氣氛下于500?900°C預(yù)燒2?8小時(shí)，冷卻至室溫，研磨預(yù)燒樣品， 然后再將研磨的預(yù)燒樣品粉末置于900°C?1500°C煅燒1?12小時(shí)，隨爐冷卻降溫至室 溫，即得到化學(xué)通式Sr 2Ce04:Mx的藍(lán)色發(fā)光材料； 其中，Μ為摻雜金屬納米粒子，選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種，X為Μ與Sr2Ce04 的摩爾之比，0 < X彡1X10_2。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述Μ的鹽溶液的濃 度為 0· 8 X 10 4mol/L ?1 X 10 2mol/L。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述助劑為聚乙 烯砒咯烷酮、檸檬酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的 至少一種；所述助劑的添加量在最終得到的金屬納米粒子溶膠中的含量為lXl(T 4g/mL? 5Xl(T2g/mL;所述還原劑為水合肼、抗壞血酸、檸檬酸鈉或硼氫化鈉中的至少一種，所述還 原劑的添加量與金屬離子的摩爾比為0. 5:1?10:1 ;M的鹽溶液、起分散作用的助劑和還原 劑混合反應(yīng)的時(shí)間為lOmin?45min。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，Sr和Ce各自對(duì)應(yīng)鹽 分別為Sr和Ce的硝酸鹽或乙酸鹽；乙醇水溶液中，乙醇和水的體積比為3?8:1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇的分 子量為 100-20000。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇的分 子量為 2000-10000。
10. 相據(jù)叔刺要求4所述的藍(lán)色發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，
【文檔編號(hào)】C09K11/78GK104119902SQ201310150799
【公開日】2014年10月29日 申請(qǐng)日期:2013年4月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月26日
【發(fā)明者】周明杰, 王榮 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司