高粘度有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明在多個(gè)實(shí)施例中提供了可直接圖案化涂布到基材上的高粘度、剪切稀化有機(jī)硅組合物。所述有機(jī)硅組合物可通過(guò)混合至少一種有機(jī)聚硅氧烷、至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷、至少一種乳化劑、氫化硅烷化催化劑和水而制備。所述有機(jī)硅組合物可施加到基材上以用于醫(yī)療裝置或傷口敷料。
【專利說(shuō)明】高粘度有機(jī)娃凝膠粘合劑組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及可直接圖案化涂布到基材上的高粘度、剪切稀化有機(jī)硅組合物。該高粘度、剪切稀化有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出粘合劑性質(zhì)，并可用于(例如)醫(yī)用敷料和需要合適的面向皮膚的粘合劑材料的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]最先進(jìn)的傷口護(hù)理應(yīng)用要求將滲出物從患者皮膚移走以防止刺激并促進(jìn)愈合。雖然有機(jī)硅凝膠粘合劑通常用于提供一定程度的密封性，但是隨著時(shí)間的推移鎖住過(guò)多的水分會(huì)導(dǎo)致傷口浸泡?？赏ㄟ^(guò)使有機(jī)硅層不連續(xù)而在一定程度上管理水分含量。具有不連續(xù)有機(jī)硅層的多種類型的有機(jī)硅敷料已在處理傷口(諸如褥瘡和潰爛)中得到越來(lái)越多的人的接受。常規(guī)傷口護(hù)理產(chǎn)品包括使用聚合物泡沫、聚合物膜、顆粒與纖維聚合物、和/或無(wú)紡布和紡織布。具有這些組分的正確組合的敷料通過(guò)提供濕潤(rùn)環(huán)境同時(shí)移走過(guò)量的滲出物和毒性組分而促進(jìn)傷口愈合，并進(jìn)一步用作避免傷口發(fā)生繼發(fā)細(xì)菌感染的屏障。
[0003]然而，這些敷料通常涉及多層膜和襯墊以及復(fù)合物制備步驟，以便產(chǎn)生能夠在有機(jī)硅敷料中實(shí)現(xiàn)所需程度的不連續(xù)性同時(shí)還保持所需程度的粘性的產(chǎn)品。典型的有機(jī)硅傷口敷料構(gòu)造以多層卷筒材料開(kāi)始，該卷筒材料包含隔離襯墊、有機(jī)硅粘合劑凝膠、任選的底漆、聚氨酯膜、和紙質(zhì)襯墊。去除紙質(zhì)襯墊，然后將有機(jī)硅卷筒材料層合到吸收介質(zhì)(諸如泡沫基材)上，并覆蓋上合適的背襯材料。另外，許多制造工藝采用另外的對(duì)載體膜穿孔的步驟，以向膜中引入孔，從而進(jìn)一步增加了成本。
[0004]因此，本領(lǐng) 域需要可通過(guò)更簡(jiǎn)單的、較便宜的工藝制備的有機(jī)硅涂覆的傷口敷料，該工藝涉及更少的材料同時(shí)實(shí)現(xiàn)與常規(guī)有機(jī)硅敷料相同或相似的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明正滿足此需要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明涉及可在存在外加應(yīng)力的情況下流動(dòng)的并可直接圖案化涂布到基材上的有機(jī)硅組合物。該有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出高粘度和剪切稀化特性。
[0006]該有機(jī)硅組合物可通過(guò)混合(a)至少一種有機(jī)聚硅氧烷，(b)至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷，(C)至少一種乳化劑，⑷氫化硅烷化催化劑和(e)水而制備。防腐劑可任選地包含在該有機(jī)硅組合物中。使該有機(jī)硅組合物固化以形成有機(jī)硅粘合劑凝膠。該有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出:(i)約7000cP至約5，000，OOOcP范圍內(nèi)的粘度，和(ii)如通過(guò)流變特性所確定的剪切稀化行為。一旦將該有機(jī)硅組合物圖案化涂布到基材上后，涂層的圖案能夠在施加后保持。據(jù)設(shè)想，水(組分(e))將不超過(guò)有機(jī)硅組合物的約10重量％以允許有機(jī)硅組合物在施加后保持其圖案。該有機(jī)硅粘合劑凝膠表現(xiàn)出(i)約0.2N至約4N范圍內(nèi)的粘性，和(ii)如通過(guò)剝離粘附性測(cè)試所確定的內(nèi)聚強(qiáng)度。
[0007]由下文提供的關(guān)于各個(gè)實(shí)施例的“【具體實(shí)施方式】”的說(shuō)明，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將會(huì)明白本發(fā)明的另外的方面?！揪唧w實(shí)施方式】
[0008]本發(fā)明涉及一種通過(guò)混合以下成分而制備的可直接圖案化涂布到基材上的高粘度、剪切稀化有機(jī)娃組合物:(a)至少一種有機(jī)聚硅氧烷；(b)至少一種含SiH的有機(jī)聚娃氧烷；(C)至少一種乳化劑；(d)氫化硅烷化催化劑；和(e)水。本文所述的高粘度、剪切稀化有機(jī)硅組合物具有相對(duì)高的流動(dòng)阻力。本文所述的高粘度、剪切稀化有機(jī)硅組合物能夠在存在外加應(yīng)力的情況下流動(dòng)并且表現(xiàn)更像剪切稀化凝膠。
[0009]有機(jī)聚硅氧烷(組分(a))是脂族不飽和化合物。有機(jī)聚硅氧烷平均每分子可具有一個(gè)或多個(gè)能夠進(jìn)行氫化硅烷化反應(yīng)的脂族不飽和有機(jī)基團(tuán)。或者，有機(jī)聚硅氧烷每分子可平均具有兩個(gè)或更多個(gè)脂族不飽和有機(jī)基團(tuán)。 [0010]有機(jī)聚硅氧烷具有平均式(式I) =R1aSi(^a)Z2，其中式I可由以下單元構(gòu)成:R^SiOi/J表示單官能單元的結(jié)構(gòu)單元M) A12SiO2iZ2(表示雙官能單元結(jié)構(gòu)單元D)；R11SiOv2 (表示三官能單元的結(jié)構(gòu)單元T);或Si04/2(表示四官能單元的結(jié)構(gòu)單元Q)。有機(jī)聚硅氧烷中結(jié)構(gòu)單元(M，D，T，Q)的數(shù)量可以在I至10，000(例如4至1000)的范圍內(nèi)。
[0011]每個(gè)從氧原子伸出的開(kāi)鍵(表示為-O-)指出該結(jié)構(gòu)單元可與另一結(jié)構(gòu)單元鍵合的位置。因此，第一結(jié)構(gòu)單元通過(guò)氧原子鍵合到第二或后續(xù)結(jié)構(gòu)單元，其中所述氧原子要么鍵合到第二或后續(xù)結(jié)構(gòu)單元中的另一個(gè)硅原子，要么鍵合到其中一個(gè)R基團(tuán)。當(dāng)氧原子鍵合到第二結(jié)構(gòu)單元的另一個(gè)硅原子時(shí)，第一結(jié)構(gòu)單元中的氧原子充當(dāng)?shù)诙Y(jié)構(gòu)單元中的同一個(gè)氧原子，從而在這兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元之間形成S1-O-Si鍵。
[0012]至少一個(gè)R1基團(tuán)為脂族不飽和基團(tuán)，諸如烯基。合適的烯基包含2個(gè)碳原子至約6個(gè)碳原子，并可以為但不限于乙烯基、烯丙基和己烯基。該組分中的烯基可位于末端位置、側(cè)鏈位置(非末端位置)或末端位置和側(cè)鏈位置兩者。烯基取代的聚二有機(jī)硅氧烷中剩余的硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)獨(dú)立地選自不含脂族不飽和度的一價(jià)烴和一價(jià)鹵代烴基團(tuán)。這些基團(tuán)通常含有I個(gè)碳原子至約20個(gè)碳原子，或者I個(gè)碳原子至8個(gè)碳原子，并可以為但不限于烷基，諸如甲基、乙基、丙基和丁基；芳基，諸如苯基；和鹵代烷基，諸如3，3, 3_ 二氣丙基。在一個(gè)實(shí)施例中，烯基取代的聚二有機(jī)硅氧烷中至少50%的有機(jī)基團(tuán)為甲基。烯基取代的聚二有機(jī)硅氧烷的結(jié)構(gòu)通常為線性的，但是，它可以因存在三官能硅氧烷單元而包含一定的支化。
[0013]其他合適的R1基團(tuán)包括但不限于丙烯酸酯官能團(tuán)，諸如丙烯酰氧基烷基；甲基丙烯酸酯官能團(tuán)，諸如甲基丙烯酰氧基烷基；氰基官能團(tuán)；一價(jià)烴基；以及它們的組合。一價(jià)經(jīng)基可包括烷基，諸如甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戍基、新戍基、羊基、十一烷基和十八烷基；環(huán)烷基，諸如環(huán)己基；芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基、芐基和2-苯乙基；鹵代烴基團(tuán)，諸如3，3，3-三氟丙基、3-氯丙基、二氯苯基和6，6，6，5，5，4，4，3，3-九氟己基；以及它們的組合。氰基官能團(tuán)可包括氰基烷基，諸如氰基乙基和氰基丙基以及它們的組合。
[0014]R1還可以包括烷氧基聚(氧烯烴)基團(tuán)，諸如丙氧基(聚氧乙烯)、丙氧基聚(氧丙烯)和丙氧基-聚(氧丙烯)_共聚(氧乙烯)基團(tuán)；鹵素取代的烷氧基聚(氧烯烴)基團(tuán)，諸如全氟丙氧基(聚氧乙烯)、全氟丙氧基聚(氧丙烯)和全氟丙氧基-聚(氧丙烯)共聚(氧乙烯)基團(tuán)；烯氧基聚(氧烯烴)基團(tuán)，諸如烯丙氧基聚(氧乙烯)、烯丙氧基聚(氧丙烯)和烯丙氧基-聚(氧丙烯)共聚(氧乙烯)基團(tuán)；烷氧基，諸如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基和乙基己氧基；氨基烷基，諸如3-氨基丙基、6-氨基己基、11-氨基十一烷基、3- (N-烯丙基氨基)丙基、N- (2-氨基乙基)-3-氨基丙基、N- (2-氨基乙基)-3-氨基異丁基、對(duì)氨基苯基、2-乙基吡啶和3-丙基吡咯基團(tuán)；位阻氨基烷基，諸如四甲基哌啶基氧丙基；環(huán)氧烷基，諸如3-縮水甘油氧基丙基、2- (3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基和5，6-環(huán)氧己基；酯官能團(tuán)，諸如乙酰氧基甲基和苯甲酰氧基丙基；羥基官能團(tuán)，諸如羥基和2-羥乙基；異氰酸酯和掩蔽的異氰酸酯官能團(tuán)，諸如3-異氰酸丙基、三-3-丙基異氰脲酸酯、丙基叔丁基氨基甲酸酯和丙基乙基氨基甲酸酯基團(tuán)；醛官能團(tuán)，諸如十一醛和丁醛基團(tuán)；酸酐官能團(tuán)，諸如3-丙基琥珀酸酐和3-丙基馬來(lái)酸酐基團(tuán)；羧酸官能團(tuán)，諸如3-羧丙基、2-羧乙基和10-羧癸基；羧酸的金屬鹽，諸如3-羧丙基和2-羧乙基的鋅、鈉和鉀鹽；以及它們的組合。
[0015]有機(jī)聚硅氧烷的特定例子包括聚二烷基硅氧烷-聚甲基乙烯基硅氧烷共聚物、己烯基二甲基娃氧基封端的聚二甲基硅氧烷_(kāi)聚甲基己烯基硅氧烷共聚物、己烯基二甲基娃氧基封端的聚二甲基硅氧烷聚合物、乙烯基二甲基硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷聚合物、乙烯基或己烯基二甲基硅氧基封端的聚(二甲基硅氧烷-硅酸鹽)共聚物、混合的三甲基硅氧基-乙烯基二甲基硅氧基封端的聚(二甲基硅氧烷-乙烯基甲基硅氧烷-硅酸鹽)共聚物、乙烯基或己烯基二甲基硅氧基封端的聚(二甲基硅氧烷-烴基)共聚物、它們的衍生物，以及它們的組合。官能團(tuán)可存在于有機(jī)聚硅氧烷中的任何點(diǎn)，例如存在于聚合物的中部或作為端基。典型的官能 團(tuán)(諸如二有機(jī)基、-OH、乙烯基、己烯基、環(huán)氧基和胺)可用于本文設(shè)想的有機(jī)聚硅氧烷。諸如Me3、Ph2Me, Me2Ph的端基可以或可以不存在于有機(jī)聚硅氧烷中。
[0016]含SiH的有機(jī)聚硅氧烷(組分(b))也是本領(lǐng)域中已知的，如例如在美國(guó)專利N0.3，983，298中所述。該組分中的氫原子可位于末端位置、側(cè)鏈位置(非末端位置)或末端位置和側(cè)鏈位置兩者。該組分中剩余的硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)獨(dú)立地選自不含脂族不飽和度的一價(jià)烴和一價(jià)鹵代烴基團(tuán)。這些基團(tuán)通常含有I個(gè)碳原子至約20個(gè)碳原子，或者I個(gè)碳原子至8個(gè)碳原子，并且示例為但不限于烷基，諸如甲基、乙基、丙基和丁基；芳基，諸如苯基；和鹵代烷基，諸如3，3, 3-三氟丙基。在一個(gè)實(shí)施例中,含娃鍵合的氫原子的有機(jī)硅氧烷中至少50%的有機(jī)基團(tuán)為甲基。含硅鍵合的氫原子的有機(jī)硅氧烷的結(jié)構(gòu)通常為線性的，但是，它可以因存在三官能硅氧烷單元而包含一定的支化。
[0017]含SiH的有機(jī)聚硅氧烷具有平均式(式II) ;R2aSiO(4_a)/2，其中式II可由以下單元構(gòu)成:R23Si01/2 (或結(jié)構(gòu)單元M) ;R22Si02/2 (或結(jié)構(gòu)單元D) A21SiOv2 (或結(jié)構(gòu)單元T);或Si04/2 (或結(jié)構(gòu)單元Q)。有機(jī)聚硅氧烷中結(jié)構(gòu)單元(M，D，T，Q)的數(shù)量可以在I至10，000(例如4至1000)的范圍內(nèi)。R1和R2不同，因?yàn)橹辽僖粋€(gè)R1必須為C = C并且至少一個(gè)R2必須為H。
[0018]每個(gè)從氧原子伸出的開(kāi)鍵(表示為-O-)指出該結(jié)構(gòu)單元可與另一結(jié)構(gòu)單元鍵合的位置。因此，第一結(jié)構(gòu)單元通過(guò)氧原子鍵合到第二或后續(xù)結(jié)構(gòu)單元，其中所述氧原子要么鍵合到第二或后續(xù)結(jié)構(gòu)單元中的另一個(gè)硅原子，要么鍵合到其中一個(gè)R基團(tuán)。當(dāng)氧原子鍵合到第二結(jié)構(gòu)單元的另一個(gè)硅原子時(shí)，第一結(jié)構(gòu)單元中的氧原子充當(dāng)?shù)诙Y(jié)構(gòu)單元中的同一個(gè)氧原子，從而在這兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元之間形成S1-O-Si鍵。[0019]在一個(gè)實(shí)施例中，包含SiH的有機(jī)聚硅氧烷中的結(jié)構(gòu)單元(M，D，T，Q)的數(shù)量為I至1000。包含SiH的有機(jī)聚硅氧烷必須包含至少一個(gè)M、至少一個(gè)D或至少一個(gè)T結(jié)構(gòu)單元。換句話講，包含SiH的有機(jī)聚硅氧烷不能只含Q結(jié)構(gòu)單元。如果只有一種結(jié)構(gòu)單元，它只能從M、D或T中選擇。
[0020]包含SiH的有機(jī)聚硅氧烷可以是包含1-10,000(例如，1-1000、1-200或1-100)個(gè)下列M、D、T和Q結(jié)構(gòu)單元的任何組合的直鏈或環(huán)狀化合物?？捎糜诒疚乃龅姆椒ǖ挠墒絀I描述的包含SiH的材料的例子包括低聚和聚合有機(jī)硅氧烷，例如包含3-25個(gè)D結(jié)構(gòu)單元(例如3-10或4-6個(gè)D結(jié)構(gòu)單元)的環(huán)狀化合物；或(ii)包含兩個(gè)用作末端結(jié)構(gòu)單元的M結(jié)構(gòu)單元和位于所述末端結(jié)構(gòu)單元之間的2-10，000個(gè)D結(jié)構(gòu)單元(例如，2-1000、2-200、10-100、50-80、60-70、2-20或5-10個(gè))的直鏈化合物。直鏈含SiH的有機(jī)聚硅氧烷可尤其適用于一些實(shí)施例，例如，含有側(cè)鏈和末端SiH基團(tuán)的組合的那些實(shí)施例。
[0021]乳化劑(組分(c))可以是已知用于乳化有機(jī)硅的任何乳化劑，并且可以是陽(yáng)離子、陰離子、非離子、兩性和/或聚合物乳化劑/表面活性劑。合適的乳化劑的例子包括合成的表面活性劑、天然脂質(zhì)和聚合物兩親物。可以使用不同類型的乳化劑的混合物和/或相同類型的不同乳化劑的混合物?？蓪?duì)乳化劑進(jìn)行選擇，以得到與待結(jié)合有機(jī)硅乳液的產(chǎn)品的最佳相容性。具有烴親脂基團(tuán)的乳化劑通常適于有機(jī)硅乳液，具體取決于烴親脂基團(tuán)的溶解度參數(shù)。
[0022]合適的陽(yáng)離子乳化劑的例子包括:季銨鹽，諸如8-22C烷基三甲基銨鹵化物，尤其是氯化物，8-22C烷基二甲基芐基銨鹵化物或二(8-22C烷基)二甲基銨鹵化物(其中8-22C烷基例如為辛基、癸基、十二烷基、十六烷基、油烯基或十八烷基或牛脂或椰油烷基)，以及這些材料的相應(yīng)鹽，脂肪胺和脂肪酸酰胺及其衍生物，堿性吡啶鎗化合物，苯并咪唑烷的季銨堿以及聚(乙氧基化/丙氧基化)胺。甲氧基硫酸鹽(methosulphates)、磷酸鹽或乙酸鹽可用作鹵化物的替代物。
[0023]合適的陰離子乳化劑的例子包括在烷基取代基中具有至少6個(gè)碳原子的烷基硫酸鹽，諸如月桂基硫酸鈉，在烷基取代基中具有至少6個(gè)碳原子的磺酸及其鹽，包括烷基、烷基芳基、烷基萘和烷基二苯基醚磺酸及其鹽，諸如十二烷基苯磺酸及其鈉鹽或胺鹽；長(zhǎng)鏈羧酸表面活性劑及其鹽，諸如月桂酸、硬脂酸、油酸及其堿金屬鹽和胺鹽，單烷基聚氧乙烯醚的硫酸酯，脂肪酸的磺化甘油酯，磺化一價(jià)醇酯的鹽，氨基磺酸的酰胺，脂肪酸腈的磺化產(chǎn)物，萘磺酸與甲醛的縮合產(chǎn)物，堿金屬烷基磺酸鹽和磺酸酯，烷基磷酸鹽，肌氨酸鹽和磺化烯烴。
[0024]合適的非離子乳化劑的例子包括聚氧化烯烷基醚，諸如聚乙二醇長(zhǎng)鏈(9-22C，特別是12-14C)烷基醚、聚氧化烯脫水山梨糖醇醚、聚氧化烯烷氧基化物酯、聚氧化烯烷基酚醚、環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷共聚物、聚乙烯醇、甘油酯、烷基糖苷和烷基多糖。
[0025] 合適的兩性乳化劑的例子包括椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基羥基磺酸鹽、椰油基甜菜堿、椰油酰氨基乙酸鈉、椰油基二甲基甜菜堿、N-椰油基-3-氨基丁酸、咪唑琳鐵竣基化合物和天然脂質(zhì)。
[0026]可使用本領(lǐng)域可用的合適乳化技術(shù)添加乳化劑?？尚纬傻娜橐簽樗腿橐骸？尚纬傻娜橐阂部梢詾榉撬匀橐?；換句話講，可將水用適于接觸皮膚并用于醫(yī)用敷料的另一種極性溶劑替換。[0027]為了形成有機(jī)硅組合物，將組分(組分(a)、(b)、(C)和(e))在存在氫化硅烷化催化劑(組分(d))的情況下合并。合適的氫化硅烷化催化劑(d)包括但不限于鉬催化劑，諸如氯鉬酸、氯鉬酸的醇溶液、二氯雙(三苯基膦)鉬(II)、氯化鉬、氧化鉬、鉬化合物與不飽和有機(jī)化合物(諸如烯烴)的復(fù)合物、鉬化合物與包含不飽和烴基的有機(jī)硅氧烷的復(fù)合物諸如Karstedts催化劑(即氯鉬酸與1，3_ 二乙烯基-1，1，3，3_四甲基二硅氧烷的復(fù)合物)和1，3-二乙烯基-1，1,3, 3-四甲基二硅氧烷、以及鉬化合物與有機(jī)硅氧烷的復(fù)合物(其中該復(fù)合物嵌入有機(jī)硅氧烷樹(shù)脂中)。例如，氫化硅烷化催化劑可以是含
0.5%鉬的鉬-二乙烯基四甲基硅氧烷(可從密歇根州米德蘭道康寧公司(Dow CorningCorporation, Midland, Michigan)商購(gòu)獲得的復(fù)合物)?？蓪浠柰榛呋瘎┮曰谟袡C(jī)硅組合物的重量足以提供例如I至IOppm的鉬的量加入組合物中。
[0028]組分(e)為水。在一些實(shí)施例中，水(e)為去離子水?；谟袡C(jī)硅組合物的總重量％，水的含量通常為至少約0.1重量％至最多約10重量％。在另外的實(shí)施例中，基于有機(jī)硅組合物的總重量％，水可按約0.5重量％至約10重量％范圍內(nèi)的量存在。據(jù)設(shè)想，水(組分(e))將不超過(guò)有機(jī)硅組合物的約10重量％以允許有機(jī)硅組合物在施加后保持其圖案。
[0029]如果需要，可將其他組分添加到有機(jī)硅組合物中，包括但不限于填料、顏料、低溫固化抑制劑、改善粘附性的添加劑、擴(kuò)鏈劑、藥劑、藥物、化妝劑、天然提取物、常用于凝膠的流體或其他材料、有機(jī)硅流體、有機(jī)硅蠟、有機(jī)硅聚醚和流變改性劑，諸如增稠劑。
[0030]可包含在有機(jī)硅組合物中的一種這樣的任選組分為防腐劑。合適的防腐劑的例子包括甲醛、水楊酸、苯氧基乙醇、DMDM乙內(nèi)酰脲(1，3_ 二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲)、5_溴-5-硝基 -1，3-二噁烷、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、山梨酸、以名稱GERMALL II銷售的咪唑烷基脲(可得自新澤西州查塔姆蘇頓試驗(yàn)公司(SuttonLaboratories, Chatham, New Jersey))、苯甲酸鈉、以名稱 KATHON CG 銷售的 5_ 氯 _2_ 甲基_4_異噻唑啉-3-酮(可得自賓夕法尼亞州費(fèi)城羅門哈斯公司(Rohm&Haas Company,Philadelphia, Pennsylvania))、以商標(biāo) DOffACIL75 銷售的 1-(3_ 氯烯丙基)-3, 5, 7-三氮雜-1-氮鐵金剛燒氯化物(可得自密歇根州米德蘭道康寧公司(Dow CorningCorporation, Midland, Michigan))和以名稱GLYCACIL L銷售的碘代丙炔基氨基甲酸丁酯(可得自新澤西州費(fèi)爾勞恩龍沙公司(Lonza Incorporated, Fair Lawn, New Jersey))。
[0031]如果包含防腐劑，則防腐劑可以按經(jīng)本領(lǐng)域的技術(shù)人員確定將足以實(shí)現(xiàn)抗微生物生長(zhǎng)但不會(huì)對(duì)本文所述的有機(jī)硅粘合劑凝膠造成不利影響的任何量存在。一般來(lái)講，防腐劑可以按本領(lǐng)域技術(shù)人員已知有效的量存在?；谟袡C(jī)硅組合物的總重量％，該范圍可例如從約0.01重量％至約1.0重量％。如果使用防腐劑，則所選的防腐劑的量和防腐劑的類型應(yīng)適于接觸皮膚并用于醫(yī)用敷料。
[0032]有機(jī)聚硅氧烷(組分(a))和含SiH的有機(jī)聚硅氧烷(組分(b))可以按經(jīng)本領(lǐng)域的技術(shù)人員確定將足以賦予本文所述的有機(jī)硅粘合劑凝膠所需的特性的任何量存在。一般來(lái)講，含SiH的有機(jī)聚硅氧烷與有機(jī)聚硅氧烷比率在約0.8至約0.9的范圍內(nèi)。
[0033]該有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出:(i)約7000cP至約5，000, OOOcP范圍內(nèi)的粘度，和(ii)如通過(guò)流變特性所確定的剪切稀化行為。在合并組分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)后，將有機(jī)硅組合物固化以形成有機(jī)硅粘合劑凝膠。所得的有機(jī)硅粘合劑凝膠表現(xiàn)出(i)約0.2N至約4N范圍內(nèi)的粘性，和(ii)如通過(guò)剝離粘附性測(cè)試所確定的內(nèi)聚強(qiáng)度。
[0034]有機(jī)娃組合物的粘度可使用具有Helipath支架的布氏粘度計(jì)測(cè)定。布氏粘度計(jì)通過(guò)測(cè)量在流體中旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子所需的力而測(cè)量粘度。本文設(shè)想的高粘度有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物具有約7000cP至約5，000, OOOcP范圍內(nèi)的粘度。該粘度范圍為有機(jī)硅提供這樣一種粘度，它允許有機(jī)硅在施加到基材上時(shí)保持圖案而不明顯吸收到基材中。作為另外一種選擇，該粘度范圍從約15，OOOcP至約5，000, OOOcP,或從約20，OOOcP至約5，000, OOOcP0應(yīng)用粘度取決于施加的剪切的量和類型。
[0035]根據(jù)Standard Test Method for Apparent Viscosity of AdhesivesHavingShear-Rate-Dependent Flow Properties (具有剪切速率依賴性流動(dòng)特性的粘合劑的表觀粘度的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法)，ASTM-2556-93a (2005)，可以測(cè)量有機(jī)硅粘合劑凝膠的流變性質(zhì)。剪切稀化或假塑性行為是粘度隨著剪切應(yīng)力的增加率而降低時(shí)表現(xiàn)出的行為。通過(guò)分析有機(jī)硅粘合劑凝膠的流變特性，可以確定該有機(jī)硅粘合劑凝膠是否會(huì)表現(xiàn)出剪切稀化行為。
[0036]粘附性可通過(guò)剝離粘附性測(cè)試加以測(cè)定。根據(jù)International Standard for PeelAdhesion of Pressure Sensitive Tape (壓敏膠帶的剝離粘附性國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)),PSTC-101 (2000年10月發(fā)布，2007年5月最后一次修訂)，剝離粘附性測(cè)試指明壓敏膠帶的拉脫粘附強(qiáng)度。出于本申請(qǐng)的目的，具有低剝離粘附性性質(zhì)的粘合劑凝膠不具有粘性。當(dāng)粘性降低到遠(yuǎn)低于0.2N時(shí)，其不具有 用作粘合劑凝膠(例如，以粘附到傷口的外層)的足量的粘性；當(dāng)粘性增加到遠(yuǎn)高于4N時(shí)，施加粘合劑凝膠并隨后從傷口去除可能存在問(wèn)題或使患者不適。作為另外一種選擇，粘性范圍從約1.0N至約3N ;或從約1.5至約3N。
[0037]內(nèi)聚強(qiáng)度可通過(guò)剝離粘附性測(cè)試加以測(cè)定。根據(jù)International Standardfor Peel Adhesion of Pressure Sensitive Tape (壓敏膠帶的剝離粘附性國(guó)際標(biāo)準(zhǔn))，PSTC-101 (2000年10月發(fā)布，2007年5月最后一次修訂)，剝離粘附性測(cè)試指明壓敏膠帶的拉脫粘附強(qiáng)度。出于本申請(qǐng)的目的，在測(cè)試中不能保持完整的粘合劑凝膠不具有內(nèi)聚強(qiáng)度。
[0038]據(jù)設(shè)想，可將有機(jī)硅組合物制備成多部分(例如，2部分)組合物，例如，當(dāng)組合物將在使用前長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)。在多部分組合物中，將催化劑儲(chǔ)存在與任何具有硅鍵合氫原子的成分(例如成分(b))分開(kāi)的部分中，并且在即將使用組合物前將各部分組合。例如，可以制備兩部分組合物。在一個(gè)這樣的實(shí)施例中，第一部分(A部分)可在存在氫化硅烷化催化劑(成分(d))的情況下包含至少一種有機(jī)聚硅氧烷(成分(a))。將A部分用至少一種乳化劑(成分(C))和水(成分(e))乳化以形成具有所需粒度的穩(wěn)定乳液。第二部分(B部分)可包含至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷(成分(b))。將B部分用至少一種乳化劑(成分(C))和水(成分(e))乳化以形成具有所需粒度的穩(wěn)定乳液?？扇芜x地將防腐劑加入A部分乳液或B部分乳液?？蓪部分乳液與B部分乳液在環(huán)境溫度或升高的溫度下合并以形成高粘度、剪切稀化有機(jī)硅組合物。A部分和B部分乳液可以在即將使用前通過(guò)任何便利的方式(諸如混合)合并。
[0039]本文所述的有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物可用作醫(yī)療裝置或傷口敷料的面向皮膚的層。除了有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物外，醫(yī)用敷料還包含吸收性或多孔基材。吸收性基材可以是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知能夠至少部分地吸收傷口滲出物的任何材料。吸收性基材包括但不限于以下材料:泡沫(例如聚氨酯和/或聚合物泡沫)、合成海綿、天然海綿、絲、角蛋白(例如羊毛和/或駱駝毛)、纖維素纖維(例如木漿纖維、棉纖維、大麻纖維、黃麻纖維和/或亞麻纖維)、人造絲、乙酸酯、丙烯酸類、纖維素酯、變性腈綸、聚合物、超吸收聚合物(例如能夠吸收其重量的約10倍或更高的聚合物)、聚酰胺、聚酯、聚烯烴、聚乙烯醇和/或其他材料。一種或多種上列材料的組合也可用作吸收性或多孔基材。
[0040]本文所述的有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物還可在需要合適的面向皮膚的粘合劑材料的各種應(yīng)用中用作面向皮膚的層。本文所述的粘合劑組合物的面向皮膚的另外用途的代表性例子在于運(yùn)動(dòng)裝(諸如騎行短褲)和女性衛(wèi)生產(chǎn)品。
[0041]本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的醫(yī)用敷料是人們凃敷到傷口上以促進(jìn)愈合和/或防止進(jìn)一步傷害的輔助用品。醫(yī)用敷料被設(shè)計(jì)為直接接觸傷口，然而，出于本申請(qǐng)的目的，不必在所有傷口區(qū)域上直接接觸。在其他目的之中，醫(yī)用敷料被設(shè)計(jì)為(a)止血并有助于密封傷口從而加快凝血過(guò)程；(b)通過(guò)吸收傷口滲出的血液、血漿和其他流體而吸收滲出物；(c)減輕傷口疼痛；(d)通過(guò)從傷口去除脫落的皮膚和外來(lái)物而對(duì)傷口清創(chuàng)；(e)避免傷口感染和機(jī)械損害；以及(f)通過(guò)形成肉芽和上皮促進(jìn)愈合。包含本文所述的有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物的醫(yī)用敷料與其他醫(yī)用敷料一樣被設(shè)計(jì)為實(shí)現(xiàn)這些設(shè)計(jì)目標(biāo)中的一個(gè)或多個(gè)。
[0042]還希望醫(yī)用敷料保持足量的水分但不保持過(guò)多的水分，水分過(guò)多會(huì)導(dǎo)致促進(jìn)細(xì)菌生長(zhǎng)的過(guò)濕傷口環(huán)境，從而導(dǎo)致傷口浸泡或其他病痛。平衡濕氣是一種度量敷料是否含有適量水分的方式。還可以使用其他度量指標(biāo)。
[0043]使醫(yī)用敷料的有機(jī)硅粘合劑層不連續(xù)是一種促進(jìn)平衡濕氣的方式?？梢酝ㄟ^(guò)多種方式使醫(yī)用敷料不連續(xù)，例如，通過(guò)利用穿孔載體材料形成滲出物穿過(guò)以到達(dá)吸收墊的路徑。這樣的穿孔過(guò)程的一個(gè)例子涉及在施加有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物的聚氨酯載體膜中形成小孔，然后在組合物固化的同時(shí)使空氣吹過(guò)孔或使用超聲裝置擴(kuò)大有機(jī)硅層中的孔。
[0044]使醫(yī)用敷料的有機(jī)硅層不連續(xù)的另一種方式涉及以圖案形式在基材上施加有機(jī)硅組合物，使得圖案在不涂布有機(jī)硅組合物的基材區(qū)域中自然地形成不連續(xù)性。類似于形成具有穿孔的載體材料，在基材上施加不連續(xù)(或半連續(xù))圖案形成具有空隙區(qū)域的涂層，這些空隙區(qū)域允許滲出物通過(guò)以到達(dá)基材而被吸收。形成空隙區(qū)域的任何預(yù)定圖案對(duì)于這些目的是足夠不連續(xù)的。圖案的不連續(xù)性還使得能夠形成水分從傷口釋放的途徑，從而促進(jìn)平衡的濕氣。因此，一個(gè)設(shè)想的實(shí)施例涉及能夠圖案化涂布到基材(諸如吸收性基材)上的有機(jī)硅組合物；另一個(gè)實(shí)施例涉及包含圖案化涂布有有機(jī)硅組合物的基材(諸如吸收性基材)的醫(yī)用敷料；以及又一個(gè)實(shí)施方案涉及制備醫(yī)用敷料的方法，包括將有機(jī)硅組合物以預(yù)定的圖案涂布到基材(諸如吸收性基材)上的步驟。
[0045] 可使用本領(lǐng)域已知的任何方式(例如，通過(guò)絲網(wǎng)印刷或制版工藝)將有機(jī)硅組合物施加到基材上。在絲網(wǎng)印刷工藝中，通常將絲網(wǎng)或織造網(wǎng)置于基材的頂部，其中網(wǎng)孔包括提供供轉(zhuǎn)移的開(kāi)口區(qū)域的設(shè)計(jì)。操作人員使用滾筒或橡皮掃帚通過(guò)在將橡皮掃帚或滾筒推向絲網(wǎng)的后方時(shí)將凝膠壓過(guò)絲網(wǎng)到達(dá)基材上而施加有機(jī)硅組合物。有機(jī)硅組合物的厚度通常與絲網(wǎng)或模版的厚度成比例。因此，施加或涂布到基材上的有機(jī)硅組合物的厚度可通過(guò)用于施加過(guò)程的絲網(wǎng)或網(wǎng)孔控制。有機(jī)硅組合物的典型厚度在約3密耳(76.2 μ m)至約20密耳(508 μ m)的范圍內(nèi)。在其他情況下，有機(jī)硅組合物的典型厚度可在約5密耳(127 μ m)至約15密耳(381μπι)的范圍內(nèi)。在另外的情況下，有機(jī)硅組合物的典型厚度可在約8密耳(203.2 μ m)至約12密耳(304.8 μ m)的范圍內(nèi)。也可以使用其他厚度，具體取決于所需的結(jié)果。當(dāng)橡皮掃帚移向絲網(wǎng)的后方時(shí)，網(wǎng)孔的張力將網(wǎng)孔向上拉離基材，從而將有機(jī)硅組合物留在基材上。
[0046]有三種常見(jiàn)類型的絲網(wǎng)印刷機(jī):“平臺(tái)”、“滾筒”和“旋轉(zhuǎn)”，其中旋轉(zhuǎn)印刷機(jī)是最常見(jiàn)的。這些工藝可用于將本文所述的有機(jī)硅組合物施加到諸如吸收性基材的基材上。任何絲網(wǎng)印刷機(jī)均可用于這些工藝。在典型的旋轉(zhuǎn)絲網(wǎng)印刷中，經(jīng)過(guò)的幅材被壓輥壓在受熱的刻花輥上，而輥的腔體被通過(guò)刮墨刀施加的液體填充。施用單元是受熱的槽，其緊靠刻花輥被彈簧鋼刮刀密封。通過(guò)刻花輥對(duì)基材的壓力，材料被轉(zhuǎn)移到幅材上并實(shí)現(xiàn)與刻花輥的構(gòu)造一致的圖案化涂層。諸如但不限于反向膠印和凹版膠印旋轉(zhuǎn)絲網(wǎng)印刷技術(shù)的工藝可用于將本文所述的有機(jī)硅組合物施加到吸收性基材上。
[0047]諸如由明尼蘇達(dá)州明尼阿波利斯固瑞克公司(Graco, Inc., Minneapolis, Minnesota)制造的那些自動(dòng)分配器也可用于將本文所述的有機(jī)硅凝膠粘合劑組合物施加到基材上。諸如由固瑞克公司(Graco，Inc.)銷售的那些自動(dòng)分配單元使用雙作用氣缸和流體入口壓力以使兩個(gè)相連的氣缸連續(xù)往復(fù)運(yùn)動(dòng)而提供精確的、正位移計(jì)量。隨著主容量氣缸(基料)和次容量氣缸(催化劑)的往復(fù)運(yùn)動(dòng)，它們根據(jù)比例使兩種材料組分正位移到出口。將靜態(tài)混合器結(jié)合到系統(tǒng)中以實(shí)現(xiàn)基料和催化劑的均勻混合。
[0048]一旦將有機(jī)硅組合物圖案化涂布后，將其固化以產(chǎn)生有機(jī)硅粘合劑凝膠并將水去除。固化通過(guò)在例如約90°C至約150°C范圍內(nèi)的溫度下加熱例如約2分鐘至約6分鐘范圍內(nèi)的時(shí)間而發(fā)生。后續(xù)加熱可用于去除殘余的水，也可在固化的同時(shí)去除水分。另外，固化和去除水分可與將有機(jī)硅組合物施加到基材上基本上同時(shí)發(fā)生。由于有機(jī)硅組合物能夠保持圖案，因此有機(jī)硅粘合劑凝膠的厚度基本上與圖案有機(jī)硅組合物的厚度相同。
[0049]所述有機(jī)硅組合物的獨(dú)特有益效果之一是其能夠以涂層圖案在施加后得以保持的方式直接圖案化涂 布到基材上。據(jù)信，有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出的性質(zhì)的組合(包括上述粘附性、粘度、內(nèi)聚強(qiáng)度和流變性)使得能夠?qū)崿F(xiàn)這一特征。有利的是，有機(jī)硅組合物在留在表面上并保持圖案的同時(shí)不滲透大多數(shù)吸收性基材，或只輕微地滲透基材。如上所述，保持圖案以形成空隙可提供所需的不連續(xù)性，繼而允許滲出物通過(guò)以到達(dá)基材并促進(jìn)平衡的濕氣。
[0050]SM
[0051]剝離件
[0052]對(duì)于剝離性測(cè)試，將隔離襯墊固定在底部夾具中，然后將涂布粘合劑的無(wú)紡布置于頂部夾具中。將夾具以10mm/s拉開(kāi)130mm。將隔離襯墊從涂布粘合劑的無(wú)紡布拉開(kāi)的合力在IOcm (排除13cm拉開(kāi)距離的前2cm和最后Icm)上平均化，并以牛頓每厘米(N/2.5cm)度量。最終剝離性值為5個(gè)測(cè)試條的平均值。
[0053]粘附件
[0054]對(duì)于粘附性測(cè)試，將隔離襯墊從涂布的無(wú)紡布去除，然后使用5磅(2.3kg)涂布了橡膠的輥以I英寸/秒(2.5cm/s)的速率向前向后各進(jìn)行一個(gè)沖程將測(cè)試條粘附到1.5英寸X 7英寸(3.8cmX 17.8cm)聚碳酸酯條(Lexan GE產(chǎn)品號(hào)8813-112)的磨砂面。讓樣品在室溫下靜置30分鐘。將聚碳酸酯固定在底部夾具中，并將涂布粘合劑的無(wú)紡布置于頂部夾具中。將夾具以10mm/s拉開(kāi)130mm。將聚碳酸酯從涂布粘合劑的聚酯無(wú)紡布拉開(kāi)的合力在IOcm(排除13cm拉開(kāi)距離的前2cm和最后Icm)上平均化，并以牛頓每厘米(N/2.5cm)度量。最終剝離值為5個(gè)測(cè)試條的平均值。
[0055]內(nèi)聚力
[0056]在粘附性測(cè)試期間通過(guò)確定留在聚碳酸酯上的粘合劑的量評(píng)價(jià)了內(nèi)聚力。通過(guò)估計(jì)留在聚碳酸酯表面上的粘合劑的百分比進(jìn)行了內(nèi)聚失效的測(cè)量。
[0057]盤
[0058]在Rheometric Scientific SR5000應(yīng)力流變儀上在室溫下測(cè)量了 A部分和B部分的粘度。以2s—1的速率持續(xù)60秒測(cè)量了粘度，其中測(cè)量在第60秒的節(jié)點(diǎn)處進(jìn)行(25mm平行板-1.0mm間隙)。
[0059]流奪件
[0060]通過(guò)在應(yīng)變控制型流變儀Rheometrics RDS-1I上進(jìn)行頻率掃描評(píng)價(jià)了 A部分和B部分的流變性，其中在100%的應(yīng)變和30°C下跨0.01rad/s至100rad/s (對(duì)數(shù)標(biāo)尺-每十對(duì)應(yīng)2個(gè)點(diǎn))的頻率范圍(25mm平行板-間隙=1.5mm)。
[0061]實(shí)例I
[0062]A 部分:將 52.99g Dow Corning MG-7_9900Soft Skin Adhesive (柔軟皮膚粘合劑)A部分(可得自密歇根州米德蘭道康寧公司(Dow Corning, Midland, Michigan)的有機(jī)聚硅氧烷)、0.28g H0STAPUR SAS30 (可得自北卡羅來(lái)納州夏洛特科萊恩公司(Clariant Corporat ion, Charlotte, North Carolina)的表面活性劑)和 1.71g 去離子水加入型號(hào)為DAC600FV的FLACKTEK SPEEDMIXER (可得自南卡羅來(lái)納州蘭德拉姆Flacktek 公司(Flacktek Inc., Landrum, South Carolina))的 Max300 樣品杯中。將內(nèi)容物在SPEEDMIXER中在2500rpm下混合I分鐘。這得到中值粒度為7.8微米的乳液，如通過(guò)MALVERN MASTERSIZER2000版本5.54 (可得自英國(guó)馬爾文儀器公司(MalvernInstruments, Ltd., United Kingdom))以容積模式測(cè)量。A 部分具有 117, OOOcP 的粘度。
[0063]B 部分:將 52.99g Dow Corning MG-7_9900Soft Skin Adhesive B 部分(可得自密歇根州米德蘭道康寧公司(Dow Corning, Midland, Michigan)的含SiH的有機(jī)聚硅氧烷)、0.28g H0STAPUR SAS30 和 1.70g 去離子水加入型號(hào)為 DAC600FVZ 的 FLACKTEK SPEEDMIXER的Max300樣品杯中。將內(nèi)容物在SPEEDMIXER中在2500rpm下混合I分鐘。這得到中值粒度為8.3微米的乳液，如通過(guò)MALVERN MASTERSIZER2000版本5.54以容積模式測(cè)量。B部分具有113，OOOcP的粘度。
[0064]然后將兩部分以1:1的比率合并，并在FLACKTEK SPEEDMIXER中混合48秒以將它們合并成均勻乳液。然后將該材料圖案化涂布到5-10密耳(0.13-0.25mm)聚酯、無(wú)紡布和泡沫上，然后在90-130°C下固化4分鐘。將有機(jī)硅組合物原位固化，從而保持敞開(kāi)的圖案化設(shè)計(jì)。使用模版和絲網(wǎng)得到圖案。
[0065]通過(guò)在FLACKTEK SPEEDMIXER中混合兩個(gè)部分制備了用于剝離性和粘附性測(cè)試的樣品。然后使用桌面式涂布機(jī)和0.38mm的墊片將有機(jī)硅組合物涂布到約0.25mm厚的無(wú)紡布基材上。將涂布后的基材在烘箱中在130°C下固化4分鐘。從烘箱中取出涂布后的基材后，使用15磅(6.8kg)涂布了橡膠的輥將其立即用壓印出菱形的LDPE隔離襯墊覆蓋。在測(cè)試前，讓樣品平衡至少16小時(shí)。將涂布后的基材切成2.54cm的條，長(zhǎng)度最少為12.7cm。
[0066]使用具有自緊棍夾具(SelfTighteningRollerGrips)附件的質(zhì)構(gòu)分析儀(Texture Analyzer)以25mm的夾具間距評(píng)價(jià)了剝離性和粘附性。剝離性為0.04N/2.5cm,粘附性為1.64N/2.5cm。不存在內(nèi)聚失效。
[0067]流變性結(jié)果在下表A和B中匯總。
[0068]表A =A部分的流變性
[0069]
【權(quán)利要求】
1.一種可直接圖案化涂布到吸收性基材上的有機(jī)硅組合物，所述有機(jī)硅組合物包含通過(guò)固化有機(jī)硅組合物而制備的有機(jī)硅粘合劑凝膠，包含: a.至少一種有機(jī)聚硅氧烷， b.至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷， c.至少一種乳化劑， d.氫化硅烷化催化劑，和 e.水，其中所述水占所述有機(jī)硅組合物的不超過(guò)約10重量％，其中所述有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出 1.約7000cP至約5，000, OOOcP范圍內(nèi)的粘度，和 ?.如通過(guò)流變特性所確定的剪切稀化行為，并且所述有機(jī)硅粘合劑凝膠表現(xiàn)出 1.約0.2N至約4N范圍內(nèi)的粘性，和 ?.如通過(guò)剝離粘附性測(cè)試所確定的內(nèi)聚強(qiáng)度，從而使得所述圖案涂層的所述圖案能夠在施加后保持。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅組合物，還包含防腐劑。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅組合物，其中所述至少一種乳化劑為陽(yáng)離子乳化劑、陰離子乳化劑、非離子乳化劑或兩性乳化劑。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅組合物，其中所述至少一種乳化劑形成水包油乳液。
5.一種醫(yī)用敷料，包含圖案化涂布有根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅組合物的吸收性基材。
6.一種醫(yī)用敷料，包含以預(yù)定的圖案圖案化涂布有根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅組合物的吸收性基材。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的醫(yī)用敷料，其中所述圖案是不連續(xù)的。
8.一種包含面向皮膚的層的醫(yī)療裝置，所述層包含圖案化涂布有根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅組合物的吸收性基材。
9.一種醫(yī)療裝置，包含面向皮膚的層，所述層包含以預(yù)定的圖案圖案化涂布有根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的有機(jī)硅組合物的吸收性基材。
10.一種制備醫(yī)用敷料的方法，所述醫(yī)用敷料包含已圖案化涂布到其上的有機(jī)硅組合物，所述方法包括: 混合(a)至少一種有機(jī)聚硅氧烷，(b)至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷，(C)至少一種乳化劑，(d)氫化硅烷化催化劑和(e)水以形成有機(jī)硅組合物，其中所述水占所述有機(jī)硅組合物的不超過(guò)約10重量％并且其中所述有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出 . 1.約7000cP至約5，000, OOOcP范圍內(nèi)的粘度，和 ?.如通過(guò)流變特性所確定的剪切稀化行為；將所述有機(jī)硅組合物以預(yù)定的圖案涂布到所述醫(yī)用敷料的吸收性基材上；以及 固化所述有機(jī)硅組合物以形成有機(jī)硅粘合劑凝膠，其中所述有機(jī)硅粘合劑凝膠表現(xiàn)出:. 1.約0.2N至約4N范圍內(nèi)的粘性，和 ?.如通過(guò)剝離粘附性測(cè)試所確定的內(nèi)聚強(qiáng)度從而使得所述圖案能夠在施加后保持。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步將(f)防腐劑與所述至少一種有機(jī)聚硅氧烷、所述至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷、所述至少一種乳化劑、所述氫化硅烷化催化劑和所述水混合。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述預(yù)定的圖案是不連續(xù)的。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述涂布通過(guò)絲網(wǎng)印刷工藝或制版工藝完成。
14.一種制備包含面向皮膚的層的醫(yī)療裝置的方法，所述層包含已圖案化涂布到其上的有機(jī)娃組合物，所述方法包括 混合(a)至少一種有機(jī)聚硅氧烷，(b)至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷，(C)至少一種乳化劑，(d)氫化硅烷化催化劑和(e)水以形成有機(jī)硅組合物，其中所述水占所述有機(jī)硅組合物的不超過(guò)約10重量％并且其中所述有機(jī)硅組合物表現(xiàn)出1.約7000cP至約5，000, OOOcP范圍內(nèi)的粘度，和?.如通過(guò)流變特性所確定的剪切稀化行為； 將所述有機(jī)硅組合物以預(yù)定的圖案涂布到所述面向皮膚的層的吸收性基材上；以及 固化所述有機(jī)硅組合物以形成有機(jī)硅粘合劑凝膠，其中所述有機(jī)硅粘合劑凝膠表現(xiàn)出: 1.約0.2N至約4N范圍內(nèi)的粘性，和 ?.如通過(guò)剝離粘附性測(cè)試 所確定的內(nèi)聚強(qiáng)度從而使得所述圖案能夠在施加后保持。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步將(f)防腐劑與所述至少一種有機(jī)聚硅氧烷、所述至少一種含SiH的有機(jī)聚硅氧烷、所述至少一種乳化劑、所述氫化硅烷化催化劑和所述水混合。
16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述預(yù)定的圖案是不連續(xù)的。
17.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述涂布通過(guò)絲網(wǎng)印刷工藝或制版工藝完成。
【文檔編號(hào)】C09J183/06GK103998557SQ201280056789
【公開(kāi)日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2012年10月12日 優(yōu)先權(quán)日:2011年10月12日
【發(fā)明者】羅杰·A·吉巴斯, Y·劉, 潘多郎, 杰弗里·T·拉斯特羅, 克莉絲汀·A·韋伯 申請(qǐng)人:道康寧公司, 臺(tái)灣道康寧股份有限公司