專利名稱：2-氨基乙醇在含碳酸鈣材料的水性懸浮液中作為添加劑的用途的制作方法
2-氨基乙醇在含碳酸鈣材料的水性懸浮液中作為添加劑的用途本發(fā)明涉及含碳酸鈣材料的水性懸浮液及加入其中的添加劑的技術(shù)領(lǐng)域。在含碳酸鈣材料的水性懸浮液的制備中，技術(shù)人員常需要選擇并引入添加劑以調(diào)節(jié)該懸浮液的一種或多種特性。在進(jìn)行該添加劑選擇的過程中，技術(shù)人員必須考慮到該添加劑應(yīng)保持成本有效性且不應(yīng)在該懸浮液的運(yùn)輸、加工和應(yīng)用期間在下游引起不想要的相互作用或效應(yīng)。在技術(shù)人員的考慮因素之中很少提到但本申請人已經(jīng)認(rèn)識到具有重要性的是添加劑的選擇不導(dǎo)致含碳酸鈣材料懸浮液的電導(dǎo)率顯著改變，即增加。實(shí)際上，可能有利的是基于懸浮液的電導(dǎo)率的測量來調(diào)節(jié)這種懸浮液的加工和運(yùn)輸?shù)母鞣矫?。例如，可根?jù)由懸浮液電導(dǎo)率構(gòu)成的測量控制這種懸浮液經(jīng)給定通路或設(shè)備的流速。在 Klausner F 等的題為 “A Conductance BasedSolids Concentration Sensor forLarge Diameter SlurryPipeIines^ 的公開案(J. Fluids Eng. / 第 122 卷 / 第 4 期 / 技術(shù)論文)中，描述了基于電導(dǎo)測量的測量穿過給定直徑的管線的漿料的固體濃度的儀器?；?這些電導(dǎo)測量，可以獲得顯示漿料濃度從管道頂部到管道底部的變化的圖形顯示以及區(qū)域平均濃度歷程。容器的填充度同樣可以通過檢測沿容器壁在給定高度下的電導(dǎo)率來控制。然而，為了基于電導(dǎo)率測量來使用和利用所述調(diào)節(jié)系統(tǒng)，技術(shù)人員面臨著選擇需要提供一種或多種功能但不同時(shí)導(dǎo)致電導(dǎo)率值顯著變化的添加劑的挑戰(zhàn)。在含碳酸鈣材料的懸浮液中使用的添加劑的功能之一是調(diào)節(jié)懸浮液的pH，不管是通過該懸浮液的酸化、中和或堿化來實(shí)現(xiàn)。格外需要懸浮液的堿化以使應(yīng)用環(huán)境的pH與引入懸浮液的pH相匹配或?yàn)榧尤雙H敏感性添加劑作準(zhǔn)備。使PH升高的步驟還可用來使懸浮液消毒或幫助懸浮液的消毒?？赡苄枰{(diào)節(jié)PH以避免碳酸鈣在加工期間與酸性環(huán)境接觸而不必要地溶解。在含碳酸鈣材料懸浮液的水性懸浮液中使用且技術(shù)人員能得到的所述pH調(diào)節(jié)添加劑有多種。可用以使含碳酸鈣材料的水性懸浮液的pH升高的第一組添加劑為含氫氧化物的添加劑且特別是堿和堿土金屬氫氧化物。例如，US 6，991，705提到通過諸如氫氧化鈉進(jìn)料的堿金屬氫氧化物進(jìn)料與二氧化碳進(jìn)料的組合增加可包含碳酸鈣的紙漿懸浮液的堿性。如在EP I 795 502中提到，氫氧化鉀、氫氧化鎂和氫氧化銨是用以將PCC懸浮液的pH控制到10-13范圍內(nèi)的其他這類添加劑?？捎靡允购妓徕}材料的水性懸浮液的pH升高的第二組添加劑為不含氫氧根離子、但在與水反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生所述離子的添加劑。所述添加劑可為弱酸的鹽，諸如鈉鹽。該類添加劑的實(shí)例將包括乙酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀和堿性磷酸鹽(諸如三聚磷酸鹽、磷酸鈉和/或磷酸鉀)。
又一可能是采用基于氮的添加劑，包括例如氨、胺和酰胺，以增加含碳酸鈣材料的懸浮液的pH。所有上述添加劑都根據(jù)通用機(jī)制使水性懸浮液的pH升高，這通過在與水反應(yīng)之后在懸浮液中提供或產(chǎn)生氫氧根離子來實(shí)現(xiàn)。根據(jù)文獻(xiàn)，已知在堿性條件下增加氫氧根離子濃度同時(shí)導(dǎo)致電導(dǎo)率增加(“Analytikum”,第五版，1981,VEB Deutscher Verlag fiirGrundstoffindustrie,Leipzig,第 185-186 頁，參考“Konduktometrische Titration，，)。給出在文獻(xiàn)中記錄的上述常識以及如在下文實(shí)施例部分中所示的堿和堿土金屬氫氧化物以及諸如三乙醇胺的胺在使含碳酸鈣材料的水性懸浮液的PH升高的同時(shí)導(dǎo)致電導(dǎo)率顯著增加的附屬證據(jù)，在技術(shù)人員了解了公開不同的特定PH調(diào)節(jié)劑的申請?zhí)?9167246. 9、10151603. 7和10151846. 2的未公開的歐洲專利申請時(shí)，他將不再預(yù)料到根據(jù)與這些添加劑相同的機(jī)制、即通過在懸浮液中引入氫氧根離子使懸浮液的PH升高的2-氨基乙醇將僅導(dǎo)致極低程度的電導(dǎo)率增加。因此，完全出乎意料且與基于用以增加pH的常見添加劑的預(yù)期相反的是，本申請人確定2-氨基乙醇可在具有在8. 5至11之間的pH且含有基于懸浮液的總體積計(jì)算25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料的水性懸浮液中作為添加劑使用以使所述懸浮液的PH增加至少O. 3個pH單位，同時(shí)將懸浮液的電導(dǎo)率改變維持在100 μ S/cm/pH單位內(nèi)。因此，本發(fā)明的第一目標(biāo)在于2-氨基乙醇在含有基于水性懸浮液的總體積計(jì)算25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料且具有在8. 5至11之間的pH的水性懸浮液中作為添加劑以使所述懸浮液的PH增加至少O. 3個pH單位的用途，其特征在于所述懸浮液電導(dǎo)率改變維持在ΙΟΟμ S/cm/pH單位內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的“電導(dǎo)率”將指如根據(jù)在下文實(shí)施例部分中限定的測量方法所測量的水性含碳酸鈣材料的懸浮液的電導(dǎo)率。就本發(fā)明的目的而言，pH應(yīng)該根據(jù)在下文實(shí)施例部分中限定的測量方法測量。在懸浮液中固體材料的體積％(vol. %)根據(jù)在下文實(shí)施例部分中限定的方法測定。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述2-氨基乙醇添加劑作為基于水的溶液加到所述含碳酸鈣材料中。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述2-氨基乙醇添加劑具有關(guān)于2-氨基乙醇來講大于90重量％、優(yōu)選大于95重量％、更優(yōu)選大于99重量％的化學(xué)純度。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述懸浮液在加入2-氨基乙醇之前具有700-2000 μ S/cm 且優(yōu)選 800-1300 μ S/cm 的電導(dǎo)率。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，在加入所述2-氨基乙醇之后，懸浮液導(dǎo)電率維持在加入2-氨基乙醇之前的懸浮液電導(dǎo)率值的70 μ S/cm/pH單位內(nèi)且優(yōu)選50 μ S/cm/pH單位內(nèi)。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，在加入所述2-氨基乙醇之后，懸浮液電導(dǎo)率的改變·(以μ S/cm/pH為單位)維持在在加入2-氨基乙醇之前的懸浮液電導(dǎo)率值的10%內(nèi)、優(yōu)選6%內(nèi)且更優(yōu)選3%內(nèi)的值。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，在加入所述2-氨基乙醇之前，所述懸浮液具有在9至
10.3之間的pH。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，將2-氨基乙醇加到所述懸浮液中，其量使得所述水性懸浮液的pH增加至少O. 4個pH單位。當(dāng)在加入2-氨基乙醇之前懸浮液pH在8. 5至9之間時(shí)，所述2_氨基乙醇優(yōu)選以使懸浮液的PH增加至少I. O個pH單位的量加到所述懸浮液中。在加入2-氨基乙醇之前懸浮液的pH在9至10之間的情況下，所述2-氨基乙醇優(yōu)選以使水性懸浮液的pH增加至少O. 7個pH單位的量加到所述懸浮液中。在2-氨基乙醇之前，所述懸浮液優(yōu)選具有在5°C至100°C之間、更優(yōu)選在35°C至85 °C之間且甚至更優(yōu)選在45°C至75 °C之間的溫度。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述2-氨基乙醇以500-15000mg、優(yōu)選1000-5000mg且更優(yōu)選1300-2000mg/l所述懸浮液的水相的量加到所述懸浮液中。關(guān)于在懸浮液中的所述含碳酸鈣材料，該材料優(yōu)選包含相對于所述含碳酸鈣材料的總當(dāng)量干重來講至少50重量％、優(yōu)選至少80重量％且更優(yōu)選至少98重量％的碳酸隹丐。所述含碳酸鈣材料的碳酸鈣可為沉淀的碳酸鈣(PCC)、天然研磨的碳酸鈣(NGCC)、表面反應(yīng)的碳酸鈣(SRCC)或其混合物。表面反應(yīng)的碳酸鈣被理解為是指由碳酸鈣與酸和二氧化碳的反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物，所述二氧化碳通過酸處理原位形成和/或通過外部供應(yīng)，且所述表面反應(yīng)的天然碳酸鈣制備為在20°C下測量時(shí)具有大于6. O的pH的水性懸浮液。所述產(chǎn)物描述在WO 00/39222、WO2004/083316和EP 2 070 991以及其他文獻(xiàn)中，這些參考文獻(xiàn)的內(nèi)容隨此包括在本申請
中。 在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述懸浮液包含基于所述懸浮液的總體積計(jì)算45-60體積％且優(yōu)選48-58體積％且最優(yōu)選49-57體積％的所述含碳酸鈣材料。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述2-氨基乙醇在研磨所述含碳酸鈣材料的步驟之前、期間或之后且優(yōu)選在研磨所述含碳酸鈣材料的步驟之后加入。還可有利的是，在形成含碳酸鈣材料的所述懸浮液之前將所述2-氨基乙醇加到干燥形式的所述含碳酸鈣材料中。在向所述懸浮液中加入所述2-氨基乙醇之后，可將所述懸浮液引入裝備有基于電導(dǎo)率的調(diào)節(jié)裝置的設(shè)備中。例如，可將所述懸浮液引入容器或設(shè)備中以達(dá)到由懸浮液電導(dǎo)率測量所確定的液位。所述懸浮液可另外或供選地穿過具有作為懸浮液電導(dǎo)率的函數(shù)而調(diào)節(jié)的懸浮液通過能力的通路。在這方面，“通路”可涉及通過能力的約束區(qū)域以及沒有任何約束限制、即在該工藝的一個通路之后的通過能力。應(yīng)理解可使用本發(fā)明的上述實(shí)施方案且預(yù)期所述實(shí)施方案可彼此組合使用。鑒于上述使用2-氨基乙醇的優(yōu)勢，本發(fā)明的另一方面涉及提供使含有基于懸浮液總體積計(jì)算25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料且具有在8. 5至11之間的范圍內(nèi)的PH的水性懸浮液的pH增加的方法，其中所述方法包括向所述懸浮液中加入一定量的2-氨基乙醇的步驟，以使得所述懸浮液的pH增加至少O. 3個pH單位、優(yōu)選增加至少O. 5或至少O. 7個pH單位，且同時(shí)由2-氨基乙醇的加入引起的懸浮液電導(dǎo)率改變不超過100 μ S/cm/pH、優(yōu)選不超過50 μ S/cm/pH且非常優(yōu)選不超過20 μ S/cm/pH。
根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，通過本發(fā)明的方法或用途獲得的懸浮液可用于油漆和/或紙張應(yīng)用中。應(yīng)理解，上文關(guān)于2-氨基乙醇的創(chuàng)造性用途描述的有利實(shí)施方案也可用于創(chuàng)造性的方法。換句話說，上述優(yōu)選的實(shí)施方案和這些實(shí)施方案的任何組合也可用于創(chuàng)造性的方法。本發(fā)明的范圍和意義將基于以下實(shí)施例來更好地理解，這些實(shí)施例用來說明本發(fā)明的某些實(shí)施方案，而不是限制性的。
實(shí)施例測量方法懸浮液DH測量懸浮液的pH 在 25 °C 下使用 Mettler Toledo Seven Easy pH 計(jì)和 MettlerToledo InLab屯 Expert Pro pH 電極來測量。該儀器的三點(diǎn)校準(zhǔn)(根據(jù)區(qū)段方法)首先使用在20°C下具有4、7和10的pH值的市售緩沖溶液(得自Aldrich)進(jìn)行。
所報(bào)道的pH值為通過該儀器檢測的終點(diǎn)值(終點(diǎn)是在測量信號經(jīng)最后6秒與平均值相差小于0. ImV的時(shí)候)。懸浮液電導(dǎo)率測暈懸浮液的電導(dǎo)率在25°C下使用裝備有相應(yīng)Mettler Toledo電導(dǎo)率擴(kuò)展單元和 Mettler Toledo InLab 730 電導(dǎo)探針的 Mettler ToledoSeven Multi 儀器在使用pendraulik齒盤狀攪拌器以1500rpm攪拌該懸浮液之后直接測量。該儀器首先使用自Mettler Toledo購得的電導(dǎo)率校準(zhǔn)溶液在相關(guān)電導(dǎo)率范圍內(nèi)校準(zhǔn)。溫度對電導(dǎo)率的影響通過線性校正模式自動校正。對于20°C的基準(zhǔn)溫度記錄所測量的電導(dǎo)率。所記錄的電導(dǎo)率值為通過該儀器檢測的終點(diǎn)值(終點(diǎn)是在測量的電導(dǎo)率經(jīng)最后6秒與平均值相差小于0. 4%的時(shí)候)。微粒物質(zhì)的粒度分布(盲徑〈X的粒子的質(zhì)量％)和重量中倌粒度(d=)微粒物質(zhì)的重量中值粒度和粒度質(zhì)量分布經(jīng)由沉降法測定，即分析在重力場下的沉降行為。該測量用SedigraphTM5100進(jìn)行。技術(shù)人員已知該方法和該儀器且它們通常用以測定填料和顏料的粒度。該測量在0. I重量％的Na4P2O7的水溶液中進(jìn)行。樣品使用高速攪拌器和超聲波分散。粘度測量布氏粘度在攪拌I分鐘之后通過使用RVT型Brookfield 粘度計(jì)在室溫和IOOrpm(轉(zhuǎn)數(shù)/分鐘)的旋轉(zhuǎn)速度下用適當(dāng)?shù)谋P狀錠子2、3或4在室溫下測量。在懸浮液中的材料的體積固含量(體積％)體積固含量通過固體材料的體積除以水性懸浮液的總體積來確定。固體材料的體積通過稱量通過蒸發(fā)懸浮液的水相并干燥所獲得材料到恒重獲得的固體材料且通過除以該固體材料的相對密度將該重量值轉(zhuǎn)化成體積值來確定。對于上述體積固含量計(jì)算來講，使用由基本上僅僅碳酸鈣組成的材料的以下實(shí)施例基于在Handbook of Chemistry and Physics (CRCPress ;第60版)中對于天然方解石所列的2. 7g/ml的比重值。在懸浮液中材料的重暈固含暈(重暈％)重量固含量通過固體材料的重量除以水性懸浮液的總重量來確定。固體材料的重量通過稱量通過蒸發(fā)懸浮液的水相且干燥所獲得的材料到恒重而獲得的固體材料來測定。添加劑加入暈，mg/l懸浮液的水相
為了評價(jià)每升懸浮液的水相中添加劑的量，水相的體積(升)(I)首先通過從懸浮液的總體積中減去固相的體積(參見如上確定的體積固含量)來確定。實(shí)施例I該實(shí)施例施用挪威大理石來源的天然碳酸鈣，其通過首先自體均質(zhì)干式研磨10-300mm的碳酸鈣巖石到相當(dāng)于42-48 μ m的d5(l的精細(xì)度且隨后在I. 4-升垂直珠粒研磨機(jī)(Dynomill)中使用O. 6_lmm硅酸鋯珠粒以5_15重量％的重量固體含量在水中濕式研磨該干式研磨的產(chǎn)物，直至實(shí)現(xiàn)95重量％的粒子具有〈2 μ m的直徑、75重量％的粒子具有〈I μ m的直徑、8重量％的粒子具有〈O. 2 μ m的直徑和O. 61 μ m的d5(l來獲得。在研磨過程期間，不加入分散或助磨劑。隨后將所獲得的懸浮液使用壓濾器濃縮以形成具有約45體積％的體積固含量的濾餅。在加入基于固體的重量計(jì)算O. 45重量％的50摩爾％鈉中和的聚丙烯酸(Mw約等于12000g/mol, Mn約等于5000g/mol)和基于固體的重量計(jì)算O. 20重量％的磷酸二氫鈉之后隨后熱濃縮，產(chǎn)生具有約50體積％的體積固含量的懸浮液。將O. 4kg的該懸浮液引入具有8cm的直徑的1_升燒杯中。將pendraulik齒盤狀攪拌器引入該燒杯中，使得該攪拌器盤位于燒杯底部上方約Icm處。所測量的初始懸浮液電導(dǎo)率和pH值記錄在下表中。在以5000rpm攪拌的情況下，經(jīng)I分鐘的時(shí)間向漿料中加入指示量的在下表中在各個所描述的試驗(yàn)中指示的添加劑類型(以水溶液形式)(PA =根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的添加劑，IN=根據(jù)本發(fā)明的添加劑)。在完成添加之后，將漿料額外攪拌5分鐘，此后測量懸浮液的pH和電導(dǎo)率。
權(quán)利要求
1.2-氨基乙醇在水性懸浮液中作為添加劑的用途，所述水性懸浮液含有基于水性懸浮液的總體積計(jì)算25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料且具有在8. 5至11之間的pH，所述2-氨基乙醇以500-15000mg、優(yōu)選1000_5000mg且更優(yōu)選1300_2000mg/l所述懸浮液的水相的量使所述懸浮液的pH增加至少O. 3個pH單位， 其特征在于所述懸浮液的電導(dǎo)率改變維持在ΙΟΟμ S/cm/pH單位內(nèi)。
2.權(quán)利要求I的用途， 其特征在于所述2-氨基乙醇添加劑作為基于水的溶液加到所述含碳酸鈣材料中。
3.權(quán)利要求I或2的用途， 其特征在于所述2-氨基乙醇添加劑具有關(guān)于2-氨基乙醇來講大于90重量％、優(yōu)選大于95重量％、更優(yōu)選大于99重量％的化學(xué)純度。
4.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于所述懸浮液在加入2-氨基乙醇之前具有700-2000 μ S/cm且優(yōu)選800-1300 μ S/cm 的電導(dǎo)率。
5.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于，在加入所述2-氨基乙醇之后，所述懸浮液的電導(dǎo)率改變維持在在加入2-氨基乙醇之前所述懸浮液的電導(dǎo)率值的70 μ S/cm/pH單位內(nèi)、優(yōu)選50 μ S/cm/pH單位內(nèi)。
6.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于，在加入所述2-氨基乙醇之后，所述懸浮液的電導(dǎo)率改變，以μ S/cm/pH為單位，維持在在加入2-氨基乙醇之前所述懸浮液的電導(dǎo)率值的10%內(nèi)、優(yōu)選6%內(nèi)且更優(yōu)選3%內(nèi)的值。
7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于，在加入所述2-氨基乙醇之前，所述懸浮液具有在9至10. 3之間的pH。
8.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于，所述2-氨基乙醇以使得所述懸浮液的pH增加至少O. 4個pH單位的量加到所述懸浮液中。
9.權(quán)利要求1-6的用途， 其特征在于，在所述懸浮液的PH在加入2-氨基乙醇之前在8. 5至9之間的情況下，所述2-氨基乙醇以使所述懸浮液的pH增加至少I. O個pH單位的量加到所述懸浮液中，且在所述懸浮液的PH在加入2-氨基乙醇之前在9至10之間的情況下，所述2-氨基乙醇以使所述懸浮液的PH增加至少O. 7個pH單位的量加到所述懸浮液中。
10.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于，在加入2-氨基乙醇之前，所述懸浮液具有在5°C至100°C之間、優(yōu)選在35°C至85 °C之間且更優(yōu)選在45°C至75 °C之間的溫度。
11.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于所述含碳酸鈣材料包含相對于所述含碳酸鈣材料的總重量來講至少50重量％、優(yōu)選至少80重量％且更優(yōu)選至少98重量％的碳酸隹丐。
12.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于所述含碳酸鈣材料的碳酸鈣為沉淀的碳酸鈣(PCC)、天然研磨的碳酸鈣(NGCC)、表面反應(yīng)的碳酸鈣(SRCC)或其混合物。
13.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于所述懸浮液包含基于所述懸浮液的總體積計(jì)算45-60體積％且優(yōu)選48-58體積％且最優(yōu)選49-57體積％的所述含碳酸韓材料。
14.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于所述2-氨基乙醇在研磨所述含碳酸鈣材料的步驟之前、期間或之后且優(yōu)選在研磨所述含碳酸鈣材料的步驟之后加入。
15.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于所述2-氨基乙醇在形成含碳酸鈣材料的所述懸浮液之前加到干燥形式的所述含碳酸鈣材料中。
16.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的用途， 其特征在于，在向所述懸浮液中加入所述2-氨基乙醇之后，將所述懸浮液引入裝備有基于電導(dǎo)率的調(diào)節(jié)裝置的設(shè)備中。
17.權(quán)利要求16的用途， 其特征在于，在向所述懸浮液中加入所述2-氨基乙醇之后，將所述懸浮液引入容器或設(shè)備中達(dá)到通過測量懸浮液電導(dǎo)率確定的液位。
18.權(quán)利要求16的用途， 其特征在于，在向所述懸浮液中加入所述2-氨基乙醇之后，使所述懸浮液穿過具有作為所述懸浮液的電導(dǎo)率的函數(shù)而調(diào)節(jié)的懸浮液通過能力的通路。
19.使含有基于水性懸浮液的總體積計(jì)算25-62體積％的至少一種含碳酸鈣材料且具有在8. 5至11之間的范圍內(nèi)的pH的水性懸浮液的pH增加的方法， 其特征在于所述方法包括向所述懸浮液中加入一定量的2-氨基乙醇的步驟以使得所述懸浮液的pH增加至少O. 3個pH單位且同時(shí)所述懸浮液的電導(dǎo)率改變不超過ΙΟΟμ S/cm/pH單位、優(yōu)選不超過50 μ S/cm/pH單位且非常優(yōu)選不超過20 μ S/cm/pH。
20.權(quán)利要求19的方法， 其中通過所述方法獲得的懸浮液用于油漆和/或紙張應(yīng)用中。
全文摘要
本發(fā)明涉及2-氨基乙醇在含有25-62體積%的至少一種含碳酸鈣材料的水性懸浮液中作為添加劑的用途，其中所述用途對于所述懸浮液的電導(dǎo)率提供改善的穩(wěn)定性。
文檔編號C09C1/02GK102939344SQ201180028060
公開日2013年2月20日 申請日期2011年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月7日
發(fā)明者M·布里, S·瑞恩特什, P·A·C·甘恩 申請人:Omya發(fā)展股份公司