專利名稱：記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及記錄介質(zhì)。
背景技術(shù)：
作為通過噴墨記錄法或用氈頭筆(felt-tip pens)在其上進行記錄的記錄介質(zhì)， 已知包括在支持體上的墨接收層的記錄介質(zhì)。墨接收層包含無機顏料如ニ氧化硅和水合氧化鋁，以及粘結(jié)劑如聚乙烯醇。此類記錄介質(zhì)需要具有改善的墨吸收性、耐濕性和耐臭氧性等。在將分散液用作形成墨接收層用涂布液和通過在支持體上施涂涂布液來形成墨接收層的情況下，需要將無機顏料良好地分散于分散液中。日本專利3791039公開了包含水合氧化鋁和抗絮凝劑的氧化鋁溶膠。作為抗絮凝劑，使用不具有碳原子的磺酸如氨基磺酸、具有5個以上碳原子的烷基磺酸如己烷磺酸或具有苯環(huán)的磺酸。日本專利3791039還公開了氧化鋁分散液具有15重量％至30重量％的固成分和待形成的墨接收層具有令人滿意的吸收性。日本專利特開2001-260519公開了具有令人滿意的墨吸收性、保存性和光澤度的記錄介質(zhì)，所述記錄介質(zhì)包括含有ニ氧化硅和選自亞磺酸化合物、硫代磺酸化合物和硫代亞磺酸(thiosulfinic acid)化合物的ー種化合物的墨接收層。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的一方面，記錄介質(zhì)包括在支持體上的墨接收層，其中所述墨接收層包含水合氧化鋁、具有1至4個碳原子的烷基磺酸和至少ー種由通式⑴或⑵表示的硫化合物的鹽R1-SO2M1通式(1)R2-SO2-SM2通式 O)其中R1和も各自表示烷基、芳基或雜環(huán)基諷和M2各自表示堿金屬、銨或鏈烷醇胺。具有1至4個碳原子的烷基磺酸相對于水合氧化鋁的比例在1. 0質(zhì)量％至2. 0質(zhì)量％ 的范圍內(nèi)。硫化合物的鹽相對于水合氧化鋁的比例在0. 2質(zhì)量％至4. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。從以下示例性實施方案的描述中，本發(fā)明的進ー步特征將變得顯而易見。
具體實施例方式以下將詳細地描述根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)的實施方案。根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)包括在支持體的至少ー個表面上的墨接收層。通過本發(fā)明人的研究表明，當將氨基磺酸、具有5個以上碳原子的烷基磺酸如己烷磺酸或具有苯環(huán)的磺酸等用作如日本專利3791039所述的抗絮凝劑吋，在苛刻環(huán)境條件下的耐濕性并不好。此外，較高的抗絮凝劑含量導(dǎo)致墨吸收性的降低。較低的抗絮凝劑含量導(dǎo)致耐臭氧性的降低。僅通過控制抗絮凝劑的量難以高水平地達到墨吸收性和耐臭氧性之間的平衡。
在日本專利特開2001-260519中，墨接收層具有非常高的硫化物的羧酸鹽含量。 在實施例(如，記錄紙7)中，墨接收層包含10質(zhì)量％以上的化合物A-I (硫化物的羧酸鹽)。 因此，當將該技術(shù)用于包含用作無機顏料的水合氧化鋁的水合氧化鋁分散液吋，所述分散液有時凝膠化。此外，墨接收層的墨吸收性不足。本發(fā)明的方面提供具有令人滿意的墨吸收性、耐濕性和耐臭氧性的記錄介質(zhì)。支持體支持體的實例包括紙如鑄涂紙(cast coated paper)、鋇地紙和樹脂印相紙 (resin coated paper)(其中基底的兩面都涂布有樹脂如聚烯烴的樹脂印相紙)；和膜。 這些支持體中，從實現(xiàn)形成墨接收層后良好光澤度的觀點，可使用樹脂印相紙。作為膜， 可使用由熱塑性樹脂如聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚乳酸、聚苯乙烯、聚乙酸酷、聚氯乙烯、乙酸纖維素、聚對苯ニ甲酸乙ニ酷、聚甲基丙烯酸甲酯和聚碳酸酯制成的透明膜。也可使用未施膠紙或為適度施膠紙的涂布紙或由通過填充無機材料或通過微發(fā)泡得到的不透明膜制成的片狀材料(如，合成紙)。此外，例如可使用由玻璃或金屬制成的片材。為了改善支持體和墨接收層之間的粘合強度，可將支持體的表面進行電暈放電處理或任何底涂處理 ^undercoatmg treatment) 0墨接收層水合氧化鋁根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)中包括的墨接收層包含用作顏料的水合氧化鋁?？墒褂糜赏ㄊ?X)表示的化合物作為水合氧化鋁Al2CVn(OH)a^mH2O (X)其中η表示0、1、2或3 ;m表示0至10如0至5范圍內(nèi)的值，條件是m和η不同時為0 ;mH20經(jīng)常表示不參與晶格形成的可去除水(eliminable water)，因此m可表示整數(shù)或非整數(shù)；當加熱材料吋，m可達到0。依賴于熱處理的溫度，已知水合氧化鋁的晶體結(jié)構(gòu)為無定形、三水鋁石和勃姆石。 可以使用具有任何這些晶體結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁。可以使用通過X射線衍射分析測定的具有勃姆石結(jié)構(gòu)或無定形結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁。水合氧化鋁的具體實例包括描述于日本專利特開 7-23M73、8-132731、9-66664和9-76628中的水合氧化鋁?？梢允褂卯斝纬赡邮諏訒r整個墨接收層可具有7. Onm至10. Onm和甚至8. Onm以上的平均孔半徑的水合氧化鋁。整個墨接收層的平均孔半徑為7. Onm至10. Onm導(dǎo)致優(yōu)異的墨吸收性和顯色性。整個墨接收層的平均孔半徑為7. Onm至10. Onm導(dǎo)致優(yōu)異的墨吸收性和顯色性。整個墨接收層的平均孔半徑小于7. Onm可導(dǎo)致，即使調(diào)節(jié)相對于水合氧化鋁的粘結(jié)劑的量，墨吸收性也不足。整個墨接收層的平均孔半徑大于10. Onm可導(dǎo)致墨接收層霧度的増加，從而不能提供令人滿意的顯色性。此外，在墨接收層中具有25. Onm以上半徑的孔可能不存在。具有25. Onm半徑的孔的存在可導(dǎo)致墨接收層霧度的増加，從而不能提供令人滿意的顯色性。整個墨接收層可具有0. 50mL/g以上的總孔容積。小于0. 50mL/g的總孔容積可導(dǎo)致，即使調(diào)節(jié)相對于水合氧化鋁的粘結(jié)劑的量，整個墨接收層的墨吸收性也不足。此外，整個墨接收層可具有30. OmL/g以下的總孔容積。平均孔半徑、總孔容積和孔半徑是通過Barrett-Joyner-HaIenda(BJH)法由氮吸附脫附等溫線測定的值，所述氮吸附脫附等溫線通過使用氮吸附脫附法測量得到。特別地，平均孔半徑是通過由氮脫附測量的總孔容積和比表面積計算求得的值。在通過氮吸附脫附法在記錄介質(zhì)上進行測量的情況下，也在除墨接收層之外的部分上進行該測量。然而，除墨接收層支持體之外的部分(例如，支持體和樹脂涂布層)不具有落入通常能夠由氮吸附脫附法測量的范圍內(nèi)的尺寸的孔，即，所述部分不具有各自為Inm至IOOnm尺寸的孔。因此， 在通過氮吸附脫附法在整個記錄介質(zhì)上進行測量的情況下，將所述測量作為測定墨接收層平均孔半徑的測量。為了形成具有7. Onm至10. Onm平均孔半徑的墨接收層，水合氧化鋁可具有IOOm2/ g至200m2/g和甚至125m2/g至175m2/g的BET比表面積。BET法是使用氣相吸附技術(shù)測量粉末表面積的方法，并且是由吸附等溫線測定Ig樣品的總表面積，即比表面積的方法。在 BET法中，通常將氮氣用作待吸附的氣體。最經(jīng)常采用基于吸附的氣體的壓カ或體積的變化測量氣體吸附量的方法。表示多分子吸附等溫線的最著名的方程式是布魯諾-埃梅特-特勒方程式(brunauer-emmett-teller equation)，該方程式稱為BET方程式，其廣泛用于比表面積測定。在BET法中，基于BET方程式測定吸附物的量，然后乘以由ー個吸附物分子在表面上所占的面積，以求得比表面積。在BET法中，在氮吸附脫附法的測量的情況下，測量在幾個相對壓カ下吸附物的量以通過最小二乗法計算圖的斜率和截距，從而求得比表面積。根據(jù)本發(fā)明的方面，在五個不同的相對壓カ下測量吸附的吸附物的量以求得比表面積。水合氧化鋁的顆?？删哂衅桨鍫?、平均長徑比為3. 0至10，并且各平板狀顆粒表面的長寬比為0.60至1.0。長徑比可通過日本專利公開5-16015中所述的方法測定。長徑比定義為各顆粒的直徑與厚度的比。此處使用的術(shù)語“直徑”表示當用顯微鏡或電子顯微鏡觀察水合氧化鋁吋，具有等于各水合氧化鋁顆粒投影面積的面積的圓的直徑(圓當量直徑)。各平板狀顆粒表面的長寬比表示當以與長徑比相同的方式用顯微鏡觀察顆粒吋，平板狀顆粒表面的最小直徑與最大直徑的比。使用各自具有上述范圍之外的長徑比的水合氧化鋁顆?？蓪?dǎo)致墨接收層具有窄的孔徑分布。因此難以產(chǎn)生具有均勻粒徑的水合氧化鋁顆粒。類似地，使用各自具有上述范圍之外的長寬比的水合氧化鋁顆粒導(dǎo)致墨接收層具有窄的孔徑分布。由本發(fā)明人的探索掲示，即使是同樣的水合氧化鋁，平板狀水合氧化鋁顆粒也比纖維狀水合氧化鋁具有更高的分散性。在將纖維狀水合氧化鋁顆粒施涂至支持體表面上的情況下，纖維狀水合氧化鋁顆?？善叫杏诒砻媾帕?。這樣可形成小孔，從而降低墨接收層的墨吸收性。相反，平板狀水合氧化鋁可良好地形成墨接收層的孔。墨接收層可具有30. 0質(zhì)量％至98. 0質(zhì)量％的水合氧化鋁含量。粘結(jié)劑包括于根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)中的墨接收層可包含粘結(jié)劑?？梢詫⒛軌蛘辰Y(jié)水合氧化鋁顆粒以形成膜并且不顯著損害本發(fā)明的優(yōu)點的材料用作粘結(jié)劑。粘結(jié)劑的實例包括淀粉衍生物，如氧化淀粉、醚化淀粉和磷酸化淀粉；纖維素衍生物，如羧甲基纖維素和羥乙基纖維素；酪蛋白、明膠、大豆蛋白、聚乙烯醇和它們的衍生物；共軛聚合物膠乳，如聚乙烯基吡咯烷酮、馬來酸酐樹脂、苯乙烯-丁ニ烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁ニ烯共聚物；丙烯酸類聚合物膠乳，如丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的聚合物；乙烯基聚合物膠乳，如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；通過用各自具有官能團如羧基的單體改性上述聚合物制備的官能團改性的聚合物膠乳；通過用陽離子基團使上述聚合物陽離子化制備的陽離子化聚合物；通過用陽離子表面活性劑使上述聚合物的表面陽離子化制備的具有陽離子化表面的陽離子化聚合物；具有在表面上分布的聚乙烯醇部分的聚合物，所述聚合物通過在陽離子聚乙烯醇存在下聚合上述聚合物來制備；具有在表面上分布的陽離子膠體顆粒的聚合物，所述聚合物通過在陽離子膠體顆粒的懸浮液中聚合上述聚合物來制備；水性粘結(jié)劑，如三聚氰胺樹脂和尿素樹脂等熱固性合成樹脂；聚合物和共聚物樹脂，如聚甲基丙烯酸甲酯；和合成樹脂粘結(jié)劑，如聚氨酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇縮丁醛和醇酸樹脂。可単獨或以作為混合物的組合使用這些材料。這些材料中，可使用聚乙烯醇作為粘結(jié)劑?？墒褂猛ㄟ^水解聚乙酸乙烯酯生產(chǎn)的普通聚乙烯醇作為粘結(jié)劑。聚乙烯醇可具有1500以上如2000以上至5000以下的粘度平均聚合度。聚乙烯醇可具有80以上如85以上至100以下的皂化度。墨接收層可具有相對于水合氧化鋁為7. 0質(zhì)量％至12. 0質(zhì)量％和甚至8. 0質(zhì)量％至9. 0質(zhì)量％的聚乙烯醇含量。小于7. 0質(zhì)量％的聚乙烯醇含量可導(dǎo)致具有低強度的墨接收層。聚乙烯醇含量超過12. 0質(zhì)量％可導(dǎo)致促進涂布液的凝膠化，從而降低涂布適宜性?？剐跄齽┠邮諏油ㄟ^在支持體上施涂墨接收層涂布液來形成。墨接收層涂布液包含水合氧化鋁分散液。水合氧化鋁顆?？闪己玫胤稚⒂谒涎趸X分散液中。因此，根據(jù)本發(fā)明方面的水合氧化鋁分散液包含具有1至4個碳原子的烷基磺酸作為抗絮凝劑。結(jié)果，墨接收層包含具有1至4個碳原子的烷基磺酸。因此，水合氧化鋁顆粒可穩(wěn)定地分散于水合氧化鋁分散液中。使用具有5個以上碳原子的烷基磺酸或具有苯環(huán)的磺酸作為抗絮凝劑易于引起顏色穩(wěn)定性、耐濕性和圖像濃度的降低。其原因推測如下碳原子數(shù)的増加使抗絮凝劑的疏水性増加，從而使水合氧化鋁顆粒表面的疏水性増加。因此，在水合氧化鋁顆粒表面上染料固定速度降低。在用具有5個以上碳原子的烷基磺酸或具有苯環(huán)的磺酸進行水合氧化鋁顆粒的抗絮凝的情況下，難以提供足夠的分散穩(wěn)定性。粘度因此可能増加。此外，可使水合氧化鋁顆粒凝集以降低圖像濃度。根據(jù)本發(fā)明方面的具有1至4個碳原子的烷基磺酸可以是僅具有用作增溶基團的磺酸基的一元酸。使用不具有增溶基團如羥基或羧基的烷基可導(dǎo)致良好的耐濕性。烷基磺酸可以是一元酸并可以具有含1-4個碳原子的未取代的烷基。此外，烷基可以是直鏈或支鏈?？墒褂玫耐榛撬岬膶嵗谆撬?、乙磺酸、異丙烷磺酸、正丙烷磺酸、正丁烷磺酸、 異丁烷磺酸和叔丁烷磺酸。這些化合物中，可使用甲磺酸、乙磺酸、異丙烷磺酸和正丙烷磺酸。特別地，可使用甲磺酸?？梢詢煞N以上組合使用這些具有1至4個碳原子的烷基磺酸。在根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)的墨接收層中，將具有1至4個碳原子的烷基磺酸相對于水合氧化鋁的比例設(shè)定為在1. 0重量％至2. 0重量％的范圍內(nèi)。小于1. 0重量％的比例導(dǎo)致不滿意的耐濕性和耐臭氧性。超過2.0重量％的比例導(dǎo)致不滿意的墨吸收性?？蓪⒃摫壤O(shè)定在1.3重量％至1.6重量％的范圍內(nèi)。硫化合物的鹽根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)的墨接收層包含至少ー種由通式(1)或( 表示的硫化合物的鹽
R1-SO2M1通式(1)R2-SO2-SM2通式 O)其中R1和&各自表示烷基、芳基或雜環(huán)基諷和M2各自表示堿金屬、銨或鏈烷醇胺。即使具有大于30.0質(zhì)量％的固成分(為非常高的含量)的水合氧化鋁分散液，至少一種由通式(1)或( 表示的化合物的存在也提供穩(wěn)定的分散性。這使得可以以高濃度施涂水合氧化鋁，從而顯著地增加由墨接收層施涂時的生產(chǎn)性。此外，所述至少一種化合物的存在提供令人滿意的墨吸收性和耐臭氧性。在該化合物中，硫原子被酸性氣體如臭氧氧化。這將抑制著色材料被臭氧氧化。在本發(fā)明的方面中，即使由通式(1)或( 表示的化合物在墨接收層中離解，我們也應(yīng)認為墨接收層包含由通式(1)或(2)表示的化合物。根據(jù)本發(fā)明各方面的硫化合物的鹽是指由通式⑴或⑵表示的化合物。R1和&各自表示烷基、芳基或雜環(huán)基。各烷基、芳基和雜環(huán)基可具有取代基。取代基的實例包括氨基、酰胺基、羥基和甲基。各札和&可以是具有1至10個碳原子的烷基。由通式(1)表示的化合物的具體實例包括甲烷亞磺酸鈉、對甲苯亞磺酸鈉、4-乙酰氨基苯亞磺酸鈉、4-乙烯基苯亞磺酸鈉、甲脒亞磺酸鈉、4-氯苯亞磺酸鈉、苯亞磺酸鈉、 羥基甲烷亞磺酸鈉和三氟甲烷亞磺酸鈉。這些化合物中，從達到良好耐臭氧性的觀點，可使用對甲苯亞磺酸鈉。由通式(2)表示的化合物的具體實例包括對甲苯硫代磺酸鉀、乙烷硫代磺酸 S-鈉、2，2'-硫代雙(乙磺酸鈉)和2，2' -二硫代雙(乙磺酸鈉)。這些化合物中，從達到良好耐臭氧性的觀點，可使用乙烷硫代磺酸S-鈉。在用鏈烷醇胺如乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺中和由通式(1)或( 表示的化合物的情況下，從達到良好耐臭氧性的觀點，可使用所述化合物。中和鹽通過將由通式(1)或 (2)表示的化合物與堿性化合物以例如1 1的比率(其中堿性化合物的摩爾數(shù)等于每分子由通式(1)或( 表示的化合物中酸官能團(磺酸)的摩爾數(shù))混合以中和來制備。根據(jù)本發(fā)明方面的記錄介質(zhì)的墨接收層中，將硫化合物的鹽相對于水合氧化鋁的比例設(shè)定為在0. 2質(zhì)量％至4. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。小于0. 2質(zhì)量％的比例可導(dǎo)致不滿意的耐臭氧性。超過4. 0質(zhì)量％的比例可導(dǎo)致水合氧化鋁分散液穩(wěn)定性的降低和記錄介質(zhì)耐濕性的降低。硫化合物的鹽的比例可設(shè)定為在0.5質(zhì)量％至1.5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。水合氧化鋁穩(wěn)定性的降低可增加粗顆粒數(shù)從而降低記錄介質(zhì)的光澤度。20°時記錄介質(zhì)的光澤度可為20以上。在組合使用由通式⑴表示的化合物和由通式(2)表示的化合物的情況下，將化合物的總量定義為硫化合物的鹽的量。在組合使用多種由通式(1)表示的化合物或多種由通式( 表示的化合物的情況下，將多種化合物的總量定義為硫化合物的鹽的量。由通式(1)或(2)表示的化合物的鹽可具有室溫(25°C )下5. 0質(zhì)量％以上和甚至10. 0質(zhì)量％以上的水溶解度。小于5. 0質(zhì)量％的溶解度可導(dǎo)致水合氧化鋁分散液穩(wěn)定性的降低。另外，溶解度可以為50.0質(zhì)量％以下。超過50.0質(zhì)量％的溶解度可易于導(dǎo)致記錄介質(zhì)吸濕。溶解度可為30. 0質(zhì)量％以下。墨接收層中，當使具有1至4個碳原子的烷基磺酸相對于水合氧化鋁的比例為 A質(zhì)量％，并使硫化合物的鹽相對于水合氧化鋁的比例為B質(zhì)量％時，B/A可以在0. 31至 1. 15的范圍內(nèi)。當B/A在0.31至1. 15的范圍內(nèi)時，兩種化合物協(xié)同作用以改善耐臭氧性。
在墨接收層中的由通式(1)或( 表示的化合物可預(yù)先包含于水合氧化鋁分散液中或可通過施涂墨接收層涂布液然后在所得層上施涂該鹽而包含于墨接收層中。水合氧化鋁分散液可包含該鹽。在水合氧化鋁分散液中該鹽的存在提供具有令人滿意的墨吸收性和耐濕性的記錄介質(zhì)。這是因為由通式(1)或( 表示的化合物的鹽不太可能集中在墨接收層的表面上，因此使著色材料成功地存在于整個染色區(qū)域中。即使水合氧化鋁的比例即固成分高，水合氧化鋁也能良好地分散。其它材料在本發(fā)明的方面中，墨接收層可任選地包含交聯(lián)粘結(jié)劑的組分。交聯(lián)粘結(jié)劑的組分的實例包括硼酸和硼酸鹽。硼酸或硼酸鹽的存在抑制墨接收層的裂紋。硼酸的具體實例包括原硼酸(H3BO3)、偏硼酸和連二硼酸。這些化合物中，從改善涂布液的經(jīng)時穩(wěn)定性 (temporal stability)和抑制裂紋的觀點，可使用原硼酸。作為硼酸鹽，可使用上述硼酸的水溶性鹽。具體地，如下所述示例硼酸的堿土金屬鹽。鹽的實例包括硼酸的堿金屬鹽，如硼酸鈉(如，Na2B4O7 · IOH2O 和 NaBO2 · 4H20)和硼酸鉀(如，K2B4O7 · 5H20 和 KBO2)；硼酸的銨鹽(如NH4B4O9 · 3H20和NH4BO2)；以及硼酸的鎂鹽和鈣鹽。相對于粘結(jié)劑，在墨接收層中硼酸或硼酸鹽以固態(tài)形式的比例可以在5. 0質(zhì)量％至50. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。超過50. 0質(zhì)量％的比例可導(dǎo)致涂布液的經(jīng)時穩(wěn)定性降低。小于5.0質(zhì)量％的比例引起充分交聯(lián)粘結(jié)劑困難。其它添加劑的實例包括pH調(diào)節(jié)劑、顏料分散劑、增稠劑、流動性改進劑、消泡劑、 抑泡劑、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、熒光增白劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、耐水添加劑、染料固色劑、固化劑和耐候材料。墨接收層涂布液在本發(fā)明的方面中，墨接收層通過將墨接收層涂布液施涂至支持體上來形成。墨接收層涂布液包含水合氧化鋁分散液和粘結(jié)劑等，所述水合氧化鋁分散液含有水合氧化鋁、具有1至4個碳原子的烷基磺酸以及水。水合氧化鋁分散液可包含至少一種由通式(1) 或( 表示的化合物。此外，墨接收層涂布液可包含另外的材料(例如，硼酸)。烷基磺酸在水合氧化鋁分散液中的比例相對于水合氧化鋁的比例可以在1. 0質(zhì)量％至2. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。硫化合物的鹽的比例相對于水合氧化鋁的比例可在0. 5質(zhì)量％至5. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。因此，即使固成分高達30. 0質(zhì)量％以上，根據(jù)本發(fā)明方面的水合氧化鋁分散液也具有處于穩(wěn)定的分散狀態(tài)的低粘度。30.0質(zhì)量％以上的水合氧化鋁分散液的高固成分導(dǎo)致含有聚乙烯醇和交聯(lián)組分的墨接收層涂布液的高固成分，從而增加施涂速度。水合氧化鋁分散液的固成分可在33. 0質(zhì)量％至50. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)?？刹捎玫哪邮諏油坎家旱耐坎挤椒ǖ膶嵗ǜ鞣N簾幕式涂布機、擠出涂布機和滑動料斗涂布機(slide hopper coater)。可加熱涂布液或涂布機頭(coater head)以調(diào)節(jié)涂布時涂布液的粘度。可用于干燥涂布后的涂布液的熱風干燥機的實例包括直線隧道式干燥機、拱式干燥機(arch dryer)、空氣懸環(huán)式干燥機(air loop dryer)和正弦曲線式空氣浮選干燥機(sine-curve air float dryer)。此外，例如，可適當使用利用紅外線、加熱干燥器Oieating dryer)或微波等的干燥機。實施例雖然以下將通過實施例和比較例更詳細地描述本發(fā)明，但本發(fā)明不局限于此。
支持體的牛產(chǎn)在下述條件下生產(chǎn)支持體。首先，使用去離子水制備具有以下組成的紙料，從而具有3.0質(zhì)量％的固成分。根據(jù)加拿大標準游離度(Canadian Standard freeness) (CSF)具有450mL游離度 (freeness)的闊葉樹漂白牛皮紙漿(LBKP) :80. 00質(zhì)量份根據(jù)CSF具有480mL游離度的針葉樹漂白牛皮紙漿(NBKP) :20. 00質(zhì)量份陽離子化的淀粉0. 60質(zhì)量份重質(zhì)碳酸鈣10. 00質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣15. 00質(zhì)量份烷基烯酮二聚體0. 10質(zhì)量份陽離子聚丙烯酰胺0. 03質(zhì)量份用長網(wǎng)造紙機將所得紙料進行造紙，在長網(wǎng)造紙機中進行三段濕式壓制，之后用多筒式干燥機干燥。用施膠壓榨(size press)將所得紙用氧化淀粉的水溶液浸漬，從而具有1. Og/m2的固成分，然后干燥。將干紙進行壓光以提供具有170g/m2基重、100秒Mockigt 施膠度、50秒透氣度、30秒Belik平滑度和11. OmN Gurley剛度的原紙。將包含低密度聚乙烯(70質(zhì)量份)、高密度聚乙烯(20質(zhì)量份)和氧化鈦(10質(zhì)量份)的樹脂組合物以25. Og/m2的量施涂至所得原紙的表面上。然后，將包含高密度聚乙烯 (50質(zhì)量份)和低密度聚乙烯(50質(zhì)量份)的樹脂組合物以每個表面25. Og/m2的量施涂至背面和其上已施涂樹脂組合物的表面上，從而提供樹脂涂布的支持體。水合氧化鋁分散液的制備水合氧化鋁分散液1首先，將IOOg水合氧化鋁(Disperal HP 14，由Sasol制造)、相對于水合氧化鋁 1.0質(zhì)量％的甲磺酸和1.0質(zhì)量％的對甲苯亞磺酸鈉(由通式(1)表示的化合物)混合于 195g去離子水中。用混合機攪拌混合物30分鐘以制備水合氧化鋁分散液1。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. O 質(zhì)量％。通過稱取5. Og水合氧化鋁分散液并在120°C下用紅外線水分計(型號FD-620， 由Kett Electric Laboratory制造)進行測量來測量固成分。水合氧化鋁分散液2除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為1. 3質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液2。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液3除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為1. 6質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液3。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液4除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為2. 0質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液4。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液5除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為1. 6質(zhì)量％和將相對于水合氧化鋁含量的對甲苯亞磺酸鈉的含量設(shè)定為0. 5質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液5。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液6除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為1. 3質(zhì)量％和將相對于水合氧化鋁含量的對甲苯亞磺酸鈉含量設(shè)定為1.5質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液6。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分， 并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液7除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為1. 0質(zhì)量％和將相對于水合氧化鋁含量的對甲苯亞磺酸鈉含量設(shè)定為4. 0質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液7。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分， 并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液8除了將相對于水合氧化鋁含量的甲磺酸含量設(shè)定為2. 0質(zhì)量％和將相對于水合氧化鋁含量的對甲苯亞磺酸鈉含量設(shè)定為0. 2質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液8。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分， 并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液9除了使用三乙醇胺對甲苯亞磺酸鹽代替對甲苯亞磺酸鈉以外，在與水合氧化鋁分散液3的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液 9。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液10除了使用乙烷硫代磺酸S-鈉代替對甲苯亞磺酸鈉以外，在與水合氧化鋁分散液3 的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液10。30 分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液11除了使用S-三乙醇胺乙磺酸鹽代替對甲苯亞磺酸鈉以外，在與水合氧化鋁分散液3的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液 11。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液12除了使用乙磺酸代替甲磺酸以外，在與水合氧化鋁分散液3的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液12。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33. 0
質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液13除了使用丁烷磺酸代替甲磺酸以外，在與水合氧化鋁分散液3的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液13。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為 33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液14除了將甲磺酸的含量設(shè)定為0. 8質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液14。30分鐘后， 目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液15除了將對甲苯亞磺酸鈉的含量設(shè)定為0. 1質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液2 的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液2具有相同組成的水合氧化鋁分散液15。30 分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為33.0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液16除了將對甲苯亞磺酸鈉的含量設(shè)定為5.0質(zhì)量％以外，在與水合氧化鋁分散液1 的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液16。目視觀察到開始攪拌后30分鐘未得到令人滿意的分散狀態(tài)，并觀察到混合物為凝膠形式。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液17除了使用氯化銨代替對甲苯亞磺酸鈉以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液ι具有相同組成的水合氧化鋁分散液17。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液18除了將甲磺酸的含量設(shè)定為2.5質(zhì)量％和不添加對甲苯亞磺酸鈉以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液18。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液19CN 102529477 A除了將甲磺酸的含量設(shè)定為1.6質(zhì)量％和不添加對甲苯亞磺酸鈉以外，在與水合氧化鋁分散液1的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液1具有相同組成的水合氧化鋁分散液19。目視觀察到開始攪拌后30分鐘未得到令人滿意的分散狀態(tài)，并觀察到混合物為凝膠形式。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液20首先，將IOOg水合氧化鋁(Disperal HP 14，由Sasol制造)和相對于水合氧化鋁含量為1.3質(zhì)量％的甲磺酸混合于250g去離子水中。用混合機攪拌混合物30分鐘以制備水合氧化鋁分散液20。30分鐘后，目視觀察到水合氧化鋁令人滿意的分散狀態(tài)。測量水合氧化鋁分散液的固成分，并得到為28. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液21除了使用氨基磺酸作為甲磺酸外，在與水合氧化鋁分散液3的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液21。目視觀察到開始攪拌后 30分鐘未得到令人滿意的分散狀態(tài)，并觀察到混合物為凝膠形式。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，得到為33. 0質(zhì)量％。水合氧化鋁分散液22除了使用苯磺酸代替甲磺酸外，在與水合氧化鋁分散液3的條件相同的條件下制備與水合氧化鋁分散液3具有相同組成的水合氧化鋁分散液22。目視觀察到開始攪拌后 30分鐘未得到令人滿意的分散狀態(tài)，并觀察到混合物為凝膠形式。類似地測量水合氧化鋁分散液的固成分，得到為33. 0質(zhì)量％。實施例1將聚乙烯醇(PVA 235，由Kuraray Co.，Ltd.制造，聚合度3500，皂化度88% ) 溶解于離子交換水中，以形成具有9. 0質(zhì)量％固成分的聚乙烯醇水溶液。以將相對于水合氧化鋁的固成分聚乙烯醇的固成分設(shè)定為9. 0質(zhì)量％的方式，將所得聚乙烯醇水溶液與水合氧化鋁分散液1混合。以將相對于水合氧化鋁的固成分硼酸的固成分設(shè)定為1. 5質(zhì)量％ 的方式，向其添加具有3. 0質(zhì)量％固成分的硼酸水溶液，從而提供墨接收層涂布液。用滑動模具(slide die)以35. Og/m2的涂布量將所得墨接收層涂布液施涂至上述支持體上。設(shè)定涂布液的溫度為45°C。涂布后，在80°C下進行干燥以提供實施例1的記錄介質(zhì)。實施例2至13和比較例1至9使用描述于表1中的水合氧化鋁分散液生產(chǎn)實施例2至13和比較例1至9的記錄介質(zhì)。聚乙烯醇和硼酸相對于水合氧化鋁的混合比例等于實施例1中的那些比例。實施例14將聚乙烯醇(PVA 235，由Kuraray Co.，Ltd.制造，聚合度3500，皂化度88% ) 溶解于離子交換水中，以形成具有9. O質(zhì)量％固成分的聚乙烯醇水溶液。以將相對于水合氧化鋁的固成分聚乙烯醇的固成分設(shè)定為9. O質(zhì)量％的方式，將所得的聚乙烯醇水溶液與水合氧化鋁分散液20混合。以將相對于水合氧化鋁的固成分硼酸的固成分設(shè)定為1. 5質(zhì)量％的方式，向其添加具有3. O質(zhì)量％固成分的硼酸水溶液，從而提供墨接收層涂布液。用滑動模以35. Og/m2的涂布量將所得墨接收層涂布液施涂至上述支持體上。設(shè)定涂布液的溫度為45°C。然后，在80°C下干燥所得制品。干燥完成后，用棒涂機以6. 2g/m2的濕涂布量在所得制品上涂布含5. 0質(zhì)量％對甲苯亞磺酸鈉的水溶液。在80°C下進行干燥以生產(chǎn)實施例14的記錄介質(zhì)。相對于水合氧化鋁含量，墨接收層的對甲苯亞磺酸鈉含量為 1.0質(zhì)量％。
權(quán)利要求
1.一種記錄介質(zhì)，其包括 在支持體上的墨接收層，其中所述墨接收層包含水合氧化鋁、具有1至4個碳原子的烷基磺酸和至少ー種由通式⑴或(2)表示的硫化合物的鹽。 R1-SO2M1通式(1)R2-SO2-SM2 通式 O)其中R1和も各自表示烷基、芳基或雜環(huán)基諷和M2各自表示堿金屬、銨或鏈烷醇胺， 其中所述具有1至4個碳原子的烷基磺酸相對于所述水合氧化鋁的比例在1. 0質(zhì)量％ 至2. 0質(zhì)量％的范圍內(nèi)，和所述硫化合物的鹽相對于所述水合氧化鋁的比例在0. 2質(zhì)量％ 至4.0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中當使所述具有1至4個碳原子的烷基磺酸相對于水合氧化鋁的比例為A質(zhì)量％，并使所述硫化合物的鹽相對于水合氧化鋁的比例為B 質(zhì)量％吋，B/A在0. 31至1. 15的范圍內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中所述具有1至4個碳原子的烷基磺酸為甲磺酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中所述M1和M2各自表示鏈烷醇胺。
5.一種用于生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)的方法，所述方法包括將墨接收層涂布液施涂至支持體上以形成墨接收層，所述涂布液包含水合氧化鋁分散液和粘結(jié)劑，其中所述水合氧化鋁分散液具有大于30. 0質(zhì)量％的固成分。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種記錄介質(zhì)。一種記錄介質(zhì)，其包括在支持體上的墨接收層，其中所述墨接收層包含水合氧化鋁、具有1至4個碳原子的烷基磺酸和至少一種由通式(1)或(2)表示的硫化合物的鹽R1-SO2M1通式(1)R2-SO2-SM2 通式(2)其中R1和R2各自表示烷基、芳基或雜環(huán)基；M1和M2各自表示堿金屬、銨或鏈烷醇胺。所述具有1至4個碳原子的烷基磺酸相對于所述水合氧化鋁的比例在1.0質(zhì)量％至2.0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。所述硫化合物的鹽相對于所述水合氧化鋁的比例在0.2質(zhì)量％至4.0質(zhì)量％范圍內(nèi)。
文檔編號C09D1/00GK102529477SQ20111028254
公開日2012年7月4日 申請日期2011年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月21日
發(fā)明者仁藤康弘, 加茂久男, 小栗勲, 田栗亮, 蘇秀兒, 野口哲朗 申請人:佳能株式會社