記錄介質(zhì)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種記錄介質(zhì)，所述記錄介質(zhì)依次具有基材、第一墨接收層和為最外層的第二墨接收層，其中第一墨接收層包含水合氧化鋁和聚乙烯醇，所述第二墨接收層包含水合氧化鋁、聚乙烯醇、陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物，和所述第二墨接收層的厚度為3μm以上且10μm以下。
【專利說明】記錄介質(zhì)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及記錄介質(zhì)。
【背景技術(shù)】
[0002]噴墨記錄系統(tǒng)是如下的系統(tǒng):其中通過各種工作原理將墨的微小液滴施加至記錄介質(zhì)如紙上，同時(shí)，墨中的溶劑組分滲入記錄介質(zhì)中或蒸發(fā)，由此將墨中的著色材料組分沉積在記錄介質(zhì)上，從而進(jìn)行圖像和/或文字等(以下稱為“圖像”)的記錄。此外，噴墨記錄系統(tǒng)具有以下特征:高速打印性、低噪聲性和記錄圖案的機(jī)動(dòng)性(flexibility)優(yōu)異,可容易地形成多色圖像，并且不需要圖像的顯影和定影。
[0003]特別地，通過多色噴墨記錄系統(tǒng)形成的圖像可獲得可與通過制版系統(tǒng)的多色印刷或彩色照相系統(tǒng)形成的圖像相比的記錄。因此，由于當(dāng)圖像數(shù)量小時(shí)該系統(tǒng)具有比常規(guī)印刷或照相技術(shù)低廉的印刷成本的優(yōu)點(diǎn)，因此近年來多色噴墨記錄系統(tǒng)的設(shè)備作為各種信息機(jī)器的圖像記錄設(shè)備迅速普及。
[0004]可與銀鹽照相可比的記錄介質(zhì)需要具有優(yōu)異的顯色性、外觀(特別是耐擦傷性)和保存性。記錄介質(zhì)，或特別是具有由多孔結(jié)構(gòu)組成的著色材料接收層的記錄介質(zhì)具有許多空隙。因此，記錄的圖像易于由于空氣中的酸性氣體或特別是臭氧而導(dǎo)致褪色。在此情況下，與制版系統(tǒng)的多色印刷或銀鹽照相的圖像相比，記錄介質(zhì)不適合圖像的長期保存。與其墨接收層由聚合物組成的膨脹型記錄介質(zhì)相比，在打印機(jī)中輸送時(shí)比較損害具有由多孔結(jié)構(gòu)組成的著色材料接收層的記錄介質(zhì)。對(duì)于改進(jìn)保存性和耐擦傷性存在非常強(qiáng)烈的要求，迄今已提出許多改善此類性能的提議。
[0005]關(guān)于改善保存性，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2005-336480(專利文獻(xiàn)I)和日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2006-265525 (專利文獻(xiàn)2)提出使用例如含硫醚基的陽離子性聚氨酯來改善各種性能如耐褪色性。陽離子性聚氨酯包含于墨接收層中，由此能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)異的保存性(特別是耐
臭氧性)。
[0006]另一方面，為了改善耐擦傷性，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2006-051741(專利文獻(xiàn)3)記載了如下的記錄介質(zhì):其具有包含聚氨酯乳液作為主要組分并進(jìn)一步包含水合氧化鋁、聚乙烯醇和鋯的有機(jī)酸鹽的墨接收層。除上述之外，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2006-248017(專利文獻(xiàn)4)記載了如下的記錄介質(zhì):其中設(shè)置主要包含二氧化硅的2層以上的墨接收層，并且其最外層包含聚氨酯乳液和鋯化合物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的是提供如下的記錄介質(zhì):其能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)異的顯色性、在打印機(jī)中輸送時(shí)的耐擦傷性和堅(jiān)牢性(特別是耐臭氧性)并能夠減少當(dāng)打印表面彼此重疊時(shí)可能發(fā)生的并且由墨接收層之間溶劑的轉(zhuǎn)移引起的顏色不均勻的發(fā)生(下文稱為漏白)。
[0008]漏白的發(fā)生是在最近增加的使用噴墨技術(shù)制作相冊(cè)的應(yīng)用中新認(rèn)識(shí)到的問題。下文中將詳細(xì)描述該漏白的發(fā)生。[0009]當(dāng)將通過噴墨記錄系統(tǒng)打印的記錄介質(zhì)用于相冊(cè)的應(yīng)用時(shí)，在一些情況下在記錄介質(zhì)上分別設(shè)置的墨接收層可能彼此重疊。此時(shí)，用于打印的墨中包含的水和水溶性溶劑不完全揮發(fā)，其部分可能殘留在墨接收層中。因此，在一些情況下水和水溶性溶劑可能在重疊的墨接收層之間轉(zhuǎn)移。此時(shí)，在引起水和水溶性溶劑的轉(zhuǎn)移的部分和未引起轉(zhuǎn)移的部分之間產(chǎn)生水和水溶性溶劑的存在量的差異，因此在一些情況下在墨接收層之間發(fā)生霧度差，并且在圖像上可觀察到漏白。當(dāng)特別是使用具有小的表面粗糙度的高光澤紙時(shí)，表面之間的接觸面積變大，因此上述現(xiàn)象變得更加顯著。
[0010]在專利文獻(xiàn)I和2中記載的記錄介質(zhì)中，觀察到保存性的改善，但沒有考慮在打印機(jī)中輸送時(shí)的耐擦傷性和耐漏白性。
[0011]在專利文獻(xiàn)3中記載的記錄介質(zhì)中，在墨接收層中使用耐擦傷性弱的水合氧化鋁。然而，聚氨酯系粘結(jié)劑和交聯(lián)劑的量增加，由此改善墨接收層的膜表面強(qiáng)度，從而改善墨接收層的耐擦傷性。然而，在專利文獻(xiàn)3中，聚氨酯系粘結(jié)劑是墨接收層的主要組分，因此沒有獲得充分的墨吸收性和顯色性。
[0012]在專利文獻(xiàn)4中記載的記錄介質(zhì)中，由于墨接收層通過使用細(xì)顆粒二氧化硅作為主要組分而形成，因此獲得充分的墨吸收性，并且包含適量的鋯化合物，由此在不引起表面缺陷的情況下實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的涂布性。然而，顯色性不足。此外，沒有考慮耐漏白性。本發(fā)明人已對(duì)專利文獻(xiàn)4中記載的記錄介質(zhì)的耐漏白性進(jìn)行了研究。結(jié)果，因?yàn)槭褂昧硕趸瑁虼诵枰鄬?duì)增加水溶性聚合物或水分散性聚合物的量。結(jié)果，未揮發(fā)而保持在記錄介質(zhì)中的水和水溶性溶劑的量增加。因此，能夠轉(zhuǎn)移的水溶性溶劑的量也增加，導(dǎo)致耐漏白性的惡化。
[0013]因此，本發(fā)明的目的是提供能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)耐漏白性和優(yōu)異的顯色性、在打印機(jī)中輸送時(shí)的耐擦傷性和堅(jiān)牢性(特別是耐臭氧性)的記錄介質(zhì)。
[0014]上述目的通過下述本發(fā)明實(shí)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明，由此提供記錄介質(zhì)，其依次包括基材、第一墨接收層和為最外層的第二墨接收層，其中
[0015]所述第一墨接收層包含水合氧化鋁和聚乙烯醇，
[0016]所述第二墨接收層包含水合氧化鋁、聚乙烯醇、陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物，和
[0017]所述第二墨接收層的厚度為3μπι以上且10 μ m以下。
[0018]根據(jù)本發(fā)明，可提供能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)耐漏白性和優(yōu)異的顯色性、在打印機(jī)中輸送時(shí)的耐擦傷性和堅(jiān)牢性的記錄介質(zhì)。
[0019]從以下示例性實(shí)施方案的描述，本發(fā)明的進(jìn)一步特征將變得顯而易見。
【具體實(shí)施方式】
[0020]現(xiàn)在將詳細(xì)地描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。
[0021]根據(jù)本發(fā)明的記錄介質(zhì)為通過在基材上依次設(shè)置第一墨接收層和第二墨接收層獲得的記錄介質(zhì)。第一墨接收層包含水合氧化鋁和聚乙烯醇。為最外層的第二墨接收層的厚度為3 μ m以上且10 μ m以下，并且該層包含水合氧化鋁、聚乙烯醇、陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物。第一和第二墨接收層可設(shè)置在基材的一個(gè)表面或兩個(gè)表面上。
[0022]對(duì)用于記錄介質(zhì)的基材不施加特別限制,可使用如道林紙(wood free paper)、中質(zhì)紙、涂布紙、美術(shù)紙或鑄涂紙(cast-coated paper)的紙類,合成紙，白色塑料膜,透明塑料膜，半透明塑料膜或聚合物涂布紙。當(dāng)有效展現(xiàn)形成的圖像的光澤時(shí)，對(duì)墨接收層形成用涂布液的阻隔性高的基材是有利的。例如，以下基材是有利的。其具體實(shí)例包括通過將顏料如氧化鈦或硫酸鋇共混并賦予多孔性而不透明化的如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚酰亞胺、聚乙酸酯、聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯的白色塑料膜，以及通過在原紙上層壓熱塑性聚合物如聚乙烯或聚丙烯而獲得的所謂聚合物涂布的紙。
[0023]當(dāng)賦予記錄介質(zhì)可與銀鹽照相相比的圖像品質(zhì)和感覺時(shí)，作為有利地用作基材的原紙，提及以下。即，在其上設(shè)置墨接收層的至少一個(gè)表面涂布有聚烯烴聚合物的聚烯烴聚合物涂布紙是有利的，并且其兩個(gè)表面涂布有聚烯烴聚合物的聚烯烴聚合物涂布紙是更有利的。聚烯烴聚合物涂布紙由于如下是有利的:根據(jù)Jis B0601的10點(diǎn)平均粗糙度為
0.5 μ m以下，并且根據(jù)JIS Z8741的60°鏡面光澤度為25%以上且75%以下。
[0024]對(duì)聚合物涂布紙的厚度不施加特別限制。然而，該厚度有利地為25μπι以上且500μπι以下。如果聚合物涂布紙的厚度為25μπι以上，可以優(yōu)異地防止所得記錄介質(zhì)剛性降低，并且還可以優(yōu)異地防止發(fā)生用手接觸記錄介質(zhì)時(shí)感觸或質(zhì)感的惡化或不透明性的降低等麻煩。另一方面，如果聚合物涂布紙的厚度為500 μ m以下，可以優(yōu)異地防止所得記錄介質(zhì)變硬和難以操作，因此可以順利地進(jìn)行打印機(jī)中的紙供給和輸送。聚合物涂布紙的厚度更有利地在50 μ m以上且300 μ m以下的范圍內(nèi)。對(duì)于聚合物涂布紙的基重不施加特別限制。然而，有利地在25g/m2以上且500g/m2以下的范圍內(nèi)。
[0025]用于本實(shí)施方案的墨接收層由為最外層的第二墨接收層和位于第二墨接收層和基材之間的第一墨接收層的至少兩層構(gòu)成。第二墨接收層包含作為無機(jī)顏料的水合氧化鋁、鋯化合物、陽離子性聚合物顆粒和聚乙烯醇。除上述之外，第二墨接收層可以包含交聯(lián)劑。
[0026]第一墨接收層包含作為無機(jī)顏料的水合氧化鋁和聚乙烯醇。第一墨接收層可包含交聯(lián)劑。另外，在不妨礙本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，第一墨接收層還可以包含鋯化合物和陽離子性聚合物顆粒。
[0027]根據(jù)本發(fā)明人的研究，在第一和第二墨接收層中使用水合氧化鋁作為無機(jī)顏料比使用氣相法氧化鋁或二氧化硅能夠更加減少作為粘結(jié)劑樹脂所需要的聚乙烯醇的量。其原因是，在記錄介質(zhì)制備時(shí)的干燥工序中氣相法氧化鋁或二氧化硅引起大的收縮，從而容易引起裂紋。需要增加用于緩和此收縮的粘結(jié)劑的量。與此相對(duì)應(yīng)，水合氧化鋁與氣相法氧化鋁或二氧化硅相比引起較少的收縮，因此即使當(dāng)粘結(jié)劑的量小時(shí)也可提供抑制裂紋發(fā)生的記錄介質(zhì)，當(dāng)聚乙烯醇的量較大時(shí)，如上所述沒有揮發(fā)而保持在記錄介質(zhì)中的水和水溶性溶劑的量增加。因此，容易發(fā)生漏白。因而，使用水合氧化鋁，由此能夠減少聚乙烯醇的量以減少漏白的發(fā)生。
[0028]此外，使得陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物共存于第二墨接收層中，當(dāng)施涂和干燥第二墨接收層時(shí)能夠形成較大的孔。結(jié)果，不僅促進(jìn)水和水溶性溶劑的揮發(fā)，而且能夠增加第二墨接收層的霧度，從而減小由作為墨組分的水和水溶性溶劑的量的差引起的霧度差，因此能夠改善耐漏白性。
[0029]此外，使陽離子性聚合物顆粒包含在第二墨接收層中，由此能夠改善堅(jiān)牢性(特別是耐臭氧性)。另外，使鋯化合物包含在第二墨接收層中，由此該化合物能夠起到聚乙烯醇的交聯(lián)劑的作用，從而改善墨接收層的膜表面強(qiáng)度并極大地改善包含水合氧化鋁的墨接收層的耐擦傷性。結(jié)果，能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)異的在打印機(jī)中輸送時(shí)的耐擦傷性。
[0030]然而，當(dāng)所有墨接收層包含鋯化合物和陽離子性聚合物顆粒時(shí)，在一些情況下墨接收層的霧度可能增加從而降低所得記錄介質(zhì)的顯色性。因而，在本發(fā)明中設(shè)置兩層以上的墨接收層，從而使得陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物共存于至少為最外層的第二墨接收層中。
[0031]第二墨接收層的厚度為3μπι以上且ΙΟμπι以下。如果第二墨接收層的厚度小于3 μ m，則所得記錄介質(zhì)的耐漏白性和耐擦傷性變得不充分。另一方面，如果第二墨接收層的厚度大于IOym,則存在由陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物的共存產(chǎn)生的霧度可能降低顯色性的可能性。因此，將第二墨接收層的厚度控制為3μπι以上且10 μ m以下，由此能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的顯色性及耐漏白性和耐擦傷性。第二墨接收層的厚度更有利地為在5μπι以上且8μηι以下的范圍內(nèi)。
[0032]關(guān)于水合氧化鋁的晶體結(jié)構(gòu)，根據(jù)熱處理的溫度已知無定形、三水鋁礦型和勃姆石型。具有這些中的任意晶體結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁可用作水合氧化鋁。
[0033]為了提供具有高光澤和高透明性的墨接收層，水合氧化鋁的平均二次粒徑有利地為50nm以上且500nm以下，更有利地為IOOnm以上且300nm以下。如果水合氧化鋁的平均二次粒徑小于50nm，則在一些情況下所得墨接收層的墨吸收性可能變得不足。因此，當(dāng)通過具有大的噴墨量的打印機(jī)進(jìn)行打印時(shí)，在一些情況下在墨接收層上可能發(fā)生滲色和成珠(beading)(墨不能被吸收而引起珠狀的濃度不均勻的現(xiàn)象)。另一方面，如果水合氧化鋁的平均二次粒徑大于500nm，則其比表面積變小，并且所得墨接收層變得難以使染料固色，因此在一些情況下不能獲得充分的顯色性。
[0034]在上述水合氧化鋁中，特別有利地使用具有勃姆石結(jié)構(gòu)或假勃姆石(pseudoboehmite)結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁。此類水合氧化鋁可形成墨吸收能力特別高、顯色性優(yōu)異并能夠形成高品質(zhì)圖像的墨接收層。
[0035]特別地，有利地使用BET比表面積有利地在50m2/g以上、更有利地在50m2/g以上且500m2/g以下、還更有利地為50m2/g以上且250m2/g以下的范圍內(nèi)的水合氧化鋁。當(dāng)水合氧化鋁的BET比表面積在50m2/g以上且250m2/g以下的范圍內(nèi)時(shí)，包含此類水合氧化鋁的墨接收層的墨吸收性、耐成珠性和平滑性優(yōu)異。另一方面，如果水合氧化鋁的BET比表面積小于50m2/g，則降低包含此類水合氧化鋁的墨接收層的透明性和顯色性，并且所得圖像趨于發(fā)生漏白。如果水合氧化鋁的BET比表面積超過500m2/g，需要大量的酸作為將此類水合氧化鋁穩(wěn)定地分散于水中的抗絮凝劑，并且降低包含此類水合氧化鋁的墨接收層的墨吸收性。
[0036]有利地使用并具有勃姆石結(jié)構(gòu)或假勃姆石結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁由以下通式(I)表
/Jn ο
[0037]Α1203_η(0Η)2η.HiH2O 通式(I)
[0038]其中η為O、1、2或3的任意整數(shù)，m為落入O至10、有利地O至5范圍內(nèi)的值。在許多情況下HiH2O表示不參與晶格形成而是可脫去的水相。因此m可以取除整數(shù)以外的值。當(dāng)加熱該種水合氧化鋁時(shí)，m可以達(dá)到O的值。
[0039]顯示勃姆石結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁的晶體通常為形成巨大平面(020)面的層狀化合物，并且在X射線衍射圖中顯示特性衍射峰。除了完美的勃姆石，稱為假勃姆石并在(020)面的層之間包含過量水的結(jié)構(gòu)也可作為勃姆石結(jié)構(gòu)。該假勃姆石的X射線衍射圖顯示比勃姆石寬的衍射峰。由于完美勃姆石和假勃姆石彼此不能清楚地區(qū)分，因此除非特意注明，本發(fā)明中將包括兩者的水合氧化鋁都稱為顯示勃姆石結(jié)構(gòu)的水合氧化鋁。
[0040]對(duì)生產(chǎn)水合氧化鋁的方法不施加特別限制。例如，可采用拜耳(Bayer’ s)法和明帆熱解(alum pyrolytic)法的任一種方法。特別有利的方法是其中將酸添加至長鏈燒氧基鋁以將該烷氧化物水解。通過控制經(jīng)水熱合成工序使顆粒生長的熟化工序的條件可將由此獲得的水合氧化鋁的顆粒形狀控制在特定范圍內(nèi)。因此，當(dāng)適當(dāng)預(yù)先設(shè)定熟化時(shí)間時(shí)，生長具有相對(duì)均勻粒徑的水合氧化鋁的一次顆粒。通過添加酸作為抗絮凝劑此處獲得的溶膠也可原樣用作分散液。然而，為了改善水合氧化鋁在水中的分散性，可以通過如噴霧干燥的方法將溶膠粉末化，然后添加酸，從而制備分散液。作為將水合氧化鋁抗絮凝的酸，可使用通常已知的酸，其實(shí)例包括有機(jī)酸如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、羥基乙酸、乳酸、丙酮酸和甲磺酸，以及無機(jī)酸如鹽酸和硝酸?？蓮倪@些酸中自由選擇使用一種以上的酸。
[0041]作為用于第二墨接收層的鋯化合物的實(shí)例，可提及以下化合物:醋酸鋯、硝酸鋯、堿性碳酸鋯、氫氧化鋯、碳酸鋯銨、碳酸鋯鉀、硫酸鋯、氟化鋯、氯化鋯、氯化鋯八水合物(zirconium chloride octahydrate)、氧氯化錯(cuò)和輕基氯化錯(cuò)。在這些錯(cuò)化合物中，能夠穩(wěn)定地添加至墨接收層形成用涂布液中的化合物是有利的，醋酸鋯(醋酸氧鋯(zirconylacetate))和氧氯化錯(cuò)是特別有利的。
[0042]第二墨接收層中鋯化合物的含量相對(duì)于水合氧化鋁的含量以質(zhì)量比計(jì)為大于5.0質(zhì)量％。即，(鋯化合物的含量(質(zhì)量％))/(水合氧化鋁的含量(質(zhì)量％)) X100有利地為大于5.0。如果該質(zhì)量比為5.0質(zhì)量％以下，則在一些情況下不能充分獲得改善在打印機(jī)中輸送時(shí)的耐擦傷性和耐漏白性的效果。
[0043]下文中將描述用于第二墨接收層的陽離子性聚合物顆粒。陽離子性聚合物顆粒為陽離子改性的或陽離子化的聚合物顆粒。在本發(fā)明中，聚合物顆粒是指具有粒徑的聚合物。具體地，聚合物顆粒的平均粒徑有利地為5nm以上，更有利地為IOnm以上。陽離子性聚合物顆粒的實(shí)例包括通過將以下乳液陽離子化獲得的那些:如苯乙烯-丁二烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物等共軛二烯共聚物的乳液，如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物或共聚物和丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物或共聚物等丙烯酸類聚合物的乳液，如苯乙烯-丙烯酸酯共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物等苯乙烯-丙烯酸類聚合物的乳液，如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等乙烯基聚合物的乳液；以及通過用陽離子基團(tuán)將具有氨基甲酸酯鍵的聚氨酯乳液陽離子化獲得的那些，通過用陽離子表面活性劑將所述乳液表面陽離子化獲得的那些，以及通過在陽離子性聚乙烯醇存在下進(jìn)行聚合以將陽離子性聚乙烯醇分布在所得乳液的表面獲得的那些。在這些陽離子性聚合物顆粒中，陽離子性聚氨酯聚合物顆粒是有利的。
[0044]在本發(fā)明中，從改善保存性的觀點(diǎn)，陽離子性聚合物顆粒有利地為如下的陽離子性聚氨酯聚合物顆粒，所述陽離子性聚氨酯聚合物顆粒通過使至少(A)具有2個(gè)以上活性羥基的含硫有機(jī)化合物、(B)具有2個(gè)以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物和(C)具有2個(gè)以上活性羥基的胺化合物反應(yīng)，接著使在所得加聚反應(yīng)產(chǎn)物中的至少部分氨基陽離子化而獲得。[0045]含硫有機(jī)化合物A
[0046]對(duì)作為用于合成陽離子性聚合物顆粒的化合物的具有2個(gè)以上活性羥基的含硫有機(jī)化合物A不施加特別限制，只要其為具有2個(gè)以上活性羥基的含硫有機(jī)化合物即可。然而，在其中，從耐臭氧性的觀點(diǎn)，在其分子中具有至少一個(gè)硫醚基的化合物是有利的。作為化合物A的具體實(shí)例，可提及由下式(2)至(7)表示的化合物?？墒挂环N以上的以下化合物A與化合物B和C反應(yīng)來合成加聚反應(yīng)產(chǎn)物，然后將其部分氨基陽離子化，由此合成形成陽離子性聚合物顆粒的反應(yīng)產(chǎn)物。
[0047]通式(2)
[0048]
【權(quán)利要求】
1.一種記錄介質(zhì)，其依次包括基材、第一墨接收層和為最外層的第二墨接收層，其中 所述第一墨接收層包含水合氧化鋁和聚乙烯醇， 所述第二墨接收層包含水合氧化鋁、聚乙烯醇、陽離子性聚合物顆粒和鋯化合物，和 所述第二墨接收層的厚度為3 μ m以上且10 μ m以下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中在所述第二墨接收層中所述鋯化合物的含量(質(zhì)量％)相對(duì)于所述水合氧化鋁的含量(質(zhì)量％)以質(zhì)量比計(jì)為大于5.0質(zhì)量％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中在所述第二墨接收層中所述陽離子性聚合物顆粒的含量(質(zhì)量％)相對(duì)于所述水合氧化鋁的含量(質(zhì)量％)以質(zhì)量比計(jì)為2.0質(zhì)量％以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中所述陽離子性聚合物顆粒為陽離子性聚氨酯聚合物顆粒。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的記錄介質(zhì)，其中所述陽離子性聚氨酯聚合物顆粒通過使具有2個(gè)以上活性羥基的含硫有機(jī)化合物(A)、具有2個(gè)以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物(B)和具有2個(gè)以上活性羥基的胺化合物(C)進(jìn)行加聚并使部分氨基陽離子化而獲得。
【文檔編號(hào)】B41M5/50GK103707673SQ201310466884
【公開日】2014年4月9日 申請(qǐng)日期:2013年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月9日
【發(fā)明者】蘇秀兒, 仁藤康弘, 加茂久男 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社