專利名稱：一種尼龍橙活性染料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種尼龍活性染料及其制備方法。尤其是一種尼龍橙活性染料及其制備方法。
背景技術：
現(xiàn)在一般染尼龍所用染料均為酸性染料及弱酸性染料。由于用酸性染料所染的尼龍各項濕牢度欠佳，色光不是很艷麗，而吸凈率低率，染色廢液濃度高，給環(huán)境造成污染。進入21世紀，由于環(huán)境生態(tài)的制約，對于上色率，固色率以及染色廢液的要求越來越高，酸性染料已不能滿足尼龍染色需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一個能減少環(huán)境污染，所需原料成本低，而且色澤艷麗，各項濕牢度(濕摩、皂洗、堿汗、酸汗、水洗)性能優(yōu)異，使用方便，適用性強的尼龍橙活性染料及其制備方法。為了解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案是一種尼龍橙活性染料，該活性染料具有如下結構式
權利要求
1. 一種尼龍橙活性染料，其特征在于所述活性染料的結構式如下
2.權利要求1所述尼龍橙活性染料的制備方法，其特征在于，該方法包含如下步驟(a)對-β-羥乙基砜硫酸酯苯胺的溶解在水中加入對-β -羥乙基砜硫酸酯苯胺，攪拌均勻，用碳酸氫鈉調(diào)PH = 3. 8-4，獲得對-β -羥乙基砜硫酸酯苯胺溶液；(b)一縮反應在0-8°C下，使三聚氯氰和步驟(a)制得的對-β-羥乙基砜硫酸酯苯胺溶液反應4-6小時，反應物的PH控制在2-4，得一縮反應液；(c)J酸溶解在水中加入J酸，攪拌均勻，用30%氫氧化鈉溶液調(diào)PH = 7. 2，得J酸溶液；(d)二縮反應在(b)步驟一縮反應液中，加入(c)步驟J酸溶液，攪拌均勻，將溫度升至30-45°C，反應5-7小時，反應的pH值保持在4-6. 5，得二縮反應液；(e)對硝基苯胺重氮化反應在0-10°C下，使對硝基苯胺、鹽酸和亞硝酸鈉反應1-3小時，反應過程始終確保剛果紅試紙浸后呈藍色，KI試紙浸后呈微藍色，反應完畢用氨基磺酸除去剩余亞硝酸鈉，得到產(chǎn)物⑴；(f)偶合反應將(e)步驟獲得到產(chǎn)物⑴滴加到(d)步驟二縮反應液中，攪拌均勻，用碳酸鈉調(diào)PH=5-8，升溫至15-30°C，反應3 6小時，過濾，得偶合反應液；(g)水解反應將(f)步驟所得偶合反應液的溫度控制在30-50°C，pH值保持在8-11進行反應，反應時間為5-7小時，得水解反應液；即尼龍橙活性染料。
3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于還包括如下步驟(h)精制將(g)步驟所得水解反應液中加入氯化鉀，使得染料析出，再將析出物加入到固液分離器中，進行分離，收集濾餅。優(yōu)選地是，該方法還包括如下步驟(i)干燥將(h)步驟濾餅，烤干，粉碎；優(yōu)選地是，該方法還包括如下步驟(j)調(diào)整色光和強度將(i)步驟物料染色，再根據(jù)染色結果進行色光、強度調(diào)整；優(yōu)選地是，該方法還包括如下步驟(k)成品包裝將(j)步驟所得的物品進行包裝。
4.根據(jù)權利要求2或3所述的方法，其特征在于所述(b)步驟為在水中加入碎冰，再加入三聚氯氰，進行冰磨15分鐘，然后滴加步驟(a)制得的對-β -羥乙基砜硫酸酯苯胺溶液，用碳酸氫鈉維持PH在2-4，溫度保持0-8°C，反應5小時后，得一縮反應液。
5.根據(jù)權利要求2-4任一項所述的方法，其特征在于所述(d)步驟中用碳酸鈉維持pH = 4-6. 5，反應6小時。
6.根據(jù)權利要求2-5任一項所述的方法，其特征在于所述的步驟(e)為在水中加對硝基苯胺和碎冰，溫度控制在0°C，攪拌均勻，加入鹽酸溶液后，加入亞硝酸鈉溶液，在溫度0-10°C、反應2小時，反應過程始終確保剛果紅試紙浸后呈藍色，KI試紙浸后呈微藍色，反應完畢用氨基磺酸除去剩余亞硝酸鈉，得到產(chǎn)物(1)。
7.根據(jù)權利要求2-6任一項所述的方法，其特征在于所述的步驟(g)中用碳酸鈉維持pH = 8-11進行水解，反應6小時。
全文摘要
本發(fā)明提供一種尼龍橙活性染料及其制備方法，該活性染料具有如下結構式另外，本發(fā)明還提供所述尼龍橙活性染料的制備方法，所制備的尼龍橙活性染料，具有鮮艷靚麗的色光，各項濕牢度性能非常優(yōu)越，非常高的吸凈率和提升率，而且操作簡便。
文檔編號C09B62/51GK102391671SQ20111017889
公開日2012年3月28日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權日2011年6月29日
發(fā)明者張興華, 邢廣文 申請人:天津德凱化工股份有限公司