專利名稱：：使用保護(hù)透鏡用的透明涂層的透鏡磨邊方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及使用具有低表面能的透鏡保護(hù)透明涂層將透鏡磨邊的方法。
背景技術(shù)：
：一般而言，光學(xué)透鏡或光學(xué)部件在其表面上具有各種功能涂層。例如，高、中等或低折射的無機(jī)氧化物如SK)2、Zr02、厶1203和1102可以多層涂布在光學(xué)透鏡或部件的表面上以形成防反射層，降低光反射率，或者可以形成能夠選擇性吸收/反射特定波長光的層，以賦予光學(xué)透鏡或部件各種光學(xué)性質(zhì)。此外，可以沉積銦錫氧化物(ITO)以賦予光學(xué)透鏡或部件透明導(dǎo)電性或電子波屏蔽性能。最近這種光學(xué)設(shè)計(jì)還已經(jīng)用作真空條件下將制品著色的技術(shù)。但是，在真空條件下將無機(jī)氧化物沉積在透鏡上的缺點(diǎn)在于透鏡容易被各種污染物污染，如難以除去的化學(xué)試劑和鹽水。此外，存在污染物混入無機(jī)氧化物層內(nèi)部可能改變透鏡所期望的光學(xué)性能的問題。為解決以上問題，已經(jīng)開發(fā)出在真空條件下將含氟有機(jī)硅烷涂布在透鏡上的方法，并且日本專利申請公開No.2004-226942建議使用含氟油和含氟有枳在烷一起來增強(qiáng)防水和防油性。但是，涂有這種含氟或含全氟聚醚有機(jī)硅烷化合物的透鏡具有低的表面能和低的表面摩擦系數(shù)，因此它不容易粘附到其它物質(zhì)上。特別地，在含氟或含全氟聚醚有才^烷化合物涂布在無機(jī)氧化物層上時(shí)，有機(jī)硅烷化合物與無機(jī)氧化物反應(yīng)，形成高強(qiáng)度和低表面摩擦系數(shù)的含氟膜。為了將其表面上具有這種高強(qiáng)度膜的透鏡磨邊，必須例如通過使用膠帶固定透鏡，并且即使使用了這種粘合劑，在磨邊過程中仍可能發(fā)生透鏡偏心。曰本專利申請公開No.2004-122238公開了在防水或防油的透鏡表面上使用由乙酸乙烯基制得的保護(hù)膜，以緩解磨邊過程中發(fā)生的透鏡偏心問題。但該方法仍要求使用膠帶或膠墊以進(jìn)行復(fù)雜磨邊，并且還存在保護(hù)膜化學(xué)耐受性差的問題。為了防止透鏡偏心的現(xiàn)象，WO02/92524、WO03/057641和WO04/110946建議在真空條件下沉積金屬氟化物和任選有機(jī)層以增大防水透鏡表面的表面能的方法。但是，該方法的缺點(diǎn)在于進(jìn)一步需要用于除去所沉積的金屬氟化物層的化學(xué)處理步驟；沉積速率和所沉積的金屬氟化物層的厚度不容易控制，并且不能預(yù)先檢查有缺陷透鏡，因?yàn)樵诜婪瓷鋵映练e之后立即進(jìn)行金屬氟化物沉積。發(fā)明概述因此，本發(fā)明的目的是提供一種利用臨時(shí)透鏡保護(hù)層將透鏡磨邊的改進(jìn)方法，該保護(hù)層對旋轉(zhuǎn)扭矩具有好的耐受性，對防水表面具有高的親和力，并且即使不使用單獨(dú)的膠帶也不會(huì)帶來透鏡偏心現(xiàn)象，而且可以以簡單方式容易地除去。根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供了一種將透鏡磨邊的方法，包括在透鏡表面上形成透鏡保護(hù)透明涂層，將經(jīng)涂布的透鏡磨邊，并除去磨邊透鏡的透明涂層，其中透明涂層的表面能小于15毫焦/平方米。本發(fā)明的詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的透鏡保護(hù)透明涂層的特征在于其具有小于15毫焦/平方米的表面能并且包含含氟彈性體。優(yōu)選地，該透明涂層的表面能為114毫焦/平方米。本發(fā)明所用的含氟彈性體具有高的粘性和高的彈性，因此當(dāng)它涂覆在透鏡表面上時(shí)，它給透鏡帶來對旋轉(zhuǎn)扭矩好的耐受性和對透鏡好的粘附，方便在不使用膠帶下的透鏡磨邊工藝，同時(shí)防止在處理過程中透鏡4皮污染物或化學(xué)試劑污染，并保護(hù)透鏡以免受磨邊過程中所產(chǎn)生的透鏡屑損害。該含氟彈性體的透明涂層提供的優(yōu)點(diǎn)是在磨邊工藝完成之后，它可以筒單地用手除去，無需使用化學(xué)試劑，并且由于其高的透明度而使得可以確定準(zhǔn)確的透鏡屈光度。該含氟彈性體可以通過將選自氯三氟乙烯、六氟丙烯、六氟丙酮、1-氫五氟丙烯、全氟乙烯醚、全氟甲基乙烯醚、三氟乙烯、四氟乙烯和偏二氟乙烯的至少一種單體均聚或共聚制得。對于共聚，可以使用選自乙烯和丙烯的至少一種共聚單體。該含氟彈性體可以通過美國專利No.4,758,618、4,591,616、3,136,745、6,294,627和4,418,186中所公開的方法制得，可商購含氟彈性體的代表性例子包括DAIELTM(Daikin)、DYNEON1^1(3M)、TECNOFLON1(SolvaySolexis)、VITON(DuPont)和AFLASTM(AsahiGlass)。除了含氟彈性體以外，根據(jù)本發(fā)明的透明涂層還可以包含含氟有機(jī)硅烷化合物，以增強(qiáng)涂層強(qiáng)度。與含氟彈性體一起使用的含氟有機(jī)硅烷化合物起到賦予透明涂層低表面能的作用，因而防止了污染物的附著，并且它提供了好的耐受化學(xué)試劑和刮擦的能力。含氟有機(jī)硅烷化合物的代表性例子包括下式(1)(4)中任一個(gè)所示的具有氟取代烷基的有機(jī)硅烷化合物，以及下式(5)所示的具有全氟聚醚基團(tuán)的有機(jī)硅烷化合物，但并不限于它們(CF3(CF2)m(CH2)^Si(R)"-p(R2)p(1)(CF3((CF2)iO)m(CH2)ASi(R,)"-p(R2)p(2)(CF3((CF2CF)m，(CH2)，》—Si誦(R,)4小p(R2)p(3)ICF3(CF3((CF2)iO)j(CF)k)m,(CH2)n,》—Si-(RH2)p(4)Rf'-[Q-S,)3-x(R2，)x]2(5)其中R,是可水解基團(tuán)；R:s是氫或C"烷基；R2，是C,-4烷基；R/是一價(jià)或二價(jià)多氟聚醚基團(tuán)；Q是有機(jī)二價(jià)橋連基團(tuán)；i、j、k、m和n各自獨(dú)立地為0~13的整數(shù)；m'是113的整數(shù)；n'是03的整數(shù)；p是03的整數(shù)；I是l或2;以及x是0或1。可水解基團(tuán)R,可以是氫、d-4烷氧基、酰氧基、?；途垩鮼喭榛缇垩鮼喴一?見美國專利No.5,274,159)?？伤饣鶊F(tuán)R，的具體例子是曱氧基、乙氧基、丙氧基、氯和乙酰氧基。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，R/是穩(wěn)定且呈惰性，優(yōu)選飽和非極性氟脂族基團(tuán)。該氟脂族基團(tuán)可以是直鏈、帶支鏈或環(huán)狀基團(tuán)，或它們的組合，并且它可以包含至少一種雜原子如氧、2或6價(jià)石克，或氮。優(yōu)選地，該氟脂族基團(tuán)可以完全被氟化，但它可以每2個(gè)碳原子中包含至多一個(gè)氫或氯取代基。合適的氟脂族基團(tuán)可以包含318個(gè)碳原子，優(yōu)選314個(gè)碳原子，更優(yōu)選410個(gè)碳原子，以及優(yōu)選約40重量％約80重量％,更優(yōu)選約50重量％約79重量％的氟原子。優(yōu)選地，該氟脂族基團(tuán)的端部可以是具有至少7個(gè)氟原子的全氟代基團(tuán)，例如CF3CF2CF2-、(CF3)2CF-和F5SCF2-。優(yōu)選的氟脂族基團(tuán)是完全或基本氟代的，可以包括CqF2q+,-所示的全氟代脂族基團(tuán)，其中q是318,優(yōu)選410的整數(shù)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，R/是二價(jià)多氟聚醚基團(tuán)。該多氟聚醚基團(tuán)可以是直鏈、帶支鏈或環(huán)狀基團(tuán)，或它們的組合，并且它可以是飽和或不飽和的，優(yōu)選全氟代，其中所有C-H鍵被C-F鍵取代。更優(yōu)選地，該多氟聚醚基團(tuán)可以包含全氟代重復(fù)單元，其選自-(CqF2q)-、-(CqF2qO)-、畫(CF(Z))-、-(CF(Z)O)-、-(CF(Z)CqF2qO)-、-(CqF2qCF(Z)0)-和-(CF2CF(Z)0)-(其中q是318、優(yōu)選4~10的整數(shù)，Z是直鏈、帶支鏈或環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選具有約1~約9個(gè)碳原子和0約4個(gè)氧原子的任選氧取代的全氟烷基或全氟烷氧基)，以及它們的組合。具有全氟代重復(fù)單元的聚合部分的多氟聚醚基團(tuán)的代表性例子在美國專利No.5,306,758中有公開，其結(jié)合于此作為參考。二價(jià)多氟聚醚基團(tuán)優(yōu)選具有-CF20(CF20)r(C2F40)sCF2-(其中r和s為平均050，條件是r和s不都為0)、-CF(CF3)0(CF(CF3)CF20)tCF(CF3)-、-CF20(C2F40)tCF2-和(CF2)30(C4F80)t(CF2)3-(其中t平均為350)的平均結(jié)構(gòu)。其中-CF20(CF20)s(C2F40)tCFr、-CF(CF3)0(CF(CF3)CF20)tCF(CF3)-和-CF20(C2F40)tCF2-更優(yōu)選。二價(jià)橋連基團(tuán)Q可以是飽和或不飽和直鏈、帶支鏈或環(huán)狀基團(tuán)。Q可以飽和雜原子如氧、氮或硫，或官能團(tuán)如羰基、酰氨基、urethanylene或亞磺酰M。優(yōu)選地，二價(jià)橋連基團(tuán)Q可以是非氟代有機(jī)基團(tuán)，例如烴，優(yōu)選直鏈烴，任選包含雜原子或官能團(tuán)，優(yōu)選至少一個(gè)官能團(tuán)。Q的代表性例子包括-C(0)NH(CH2)3-、-CH20(CH2)3-、-CH2OC(0)N(R)(CH2)3-(其中R是H或低級(jí)烷基)和-(CJH2a)(其中a為約2~約6),優(yōu)選C(0)NH(CH2)3-。適合用于本發(fā)明的含氟有機(jī)硅烷化合物通常數(shù)均分子量大于約200，優(yōu)選1，00010，000。優(yōu)選XCF20(CF20)f(C2F40)gCF2X、XCF(CF3)0(CF(CF3)CF20)gCF(CF3)X、XCF20(C2F40)gCF2X和X(CF2)30(C4F80)g(CF2)3X所示的氟代聚醚硅烷化合物，其中-X是-Q-SiY^R、，Q是有機(jī)二價(jià)橋連基團(tuán)，Y是可水解基團(tuán)，！^是d-4烷基，x是0或1。優(yōu)選地，在該氟代聚醚珪烷化合物中，Q包含氮原子。更優(yōu)選地，在該化合物中，每分子至少一個(gè)X是C(0)NH(CH2)3Si(OR)3，其中R是甲基、乙基、聚亞乙基氧或其組合。在每種化合物中，f和g可以具有不同值，優(yōu)選f為約l約50，g為約4約40。根據(jù)本發(fā)明的透鏡保護(hù)透明涂層可以通過將用于形成透明涂層的組合物施涂到透鏡表面上，并干燥所施涂組合物來形成。透明涂層形成組合物可以通過將含氟彈性體溶解在溶劑中至170重量％，優(yōu)選10~40重量。/。固體含量的濃度。當(dāng)彈性體的濃度小于1重量％時(shí)，所得透明涂層的黏性和彈性不足，而當(dāng)彈性體的濃度超過70重量％時(shí)，組合物涂布不均勻。此外，透明涂層形成組合物可以包含基于彈性體為0.00170重量％，優(yōu)選0.001~30重量％的上述含氟有機(jī)硅烷化合物。該組合物中所用的溶劑可以優(yōu)選選自水、全氟己烷、全氟庚烷、全氟壬烷、全氟甲基戊烷、全氟環(huán)己烷、全氟二甲基環(huán)己烷、全氟甲苯、六氟環(huán)氧丙烷、三氟乙酸酐、三氟乙酸乙酯、八氟戊醇、2,2_雙三氟甲基丙醇、五氟丙醇、十六氟壬醇、全氟-2-丁醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、雙丙酮醇、2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、2-丁氧基乙醇、己烷、庚烷、環(huán)己烷、乙酰丙酮、二甲基酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲苯、苯和二甲苯中的至少一種，但不限于此。透明涂層形成組合物可以包含本領(lǐng)域公知的常規(guī)添加劑，如表面活性9劑和染料，其量要不影響本發(fā)明的效果。本發(fā)明在其范圍內(nèi)涵蓋涂有透明涂層形成組合物作為臨時(shí)保護(hù)層的透鏡。透明涂層施涂在其上的透鏡可以是能通過磨邊工藝的任一種加工，其代表性例子可以包括眼鏡或相機(jī)透鏡。根據(jù)本發(fā)明的透明涂層形成組合物可以涂布在形成于透鏡上的至少一個(gè)功能層如無機(jī)氧化物層(防反射層)、防水層和/或防油層的最外層，優(yōu)選在防水層和/或防油層上。作為防反射層的無機(jī)氧化物層可以是至少一種本領(lǐng)域已知的真空沉積陶瓷層，其代表性例子可以包括Si02、Zr02、入1203和1102。形成在無機(jī)氧化物層表面上的防水層或防油層可以包含含氟或含全氟聚醚有機(jī)硅烷化合物，它分別具有疏水性或疏油性，可以降低玻璃的表面能。該含氟或含全氟聚醚有扭在烷化合物本領(lǐng)域公知，例如日本專利申請公開No.1986-130902、1983-172246、1983-122979、1983-172242、1985-40254、1985-6615、1985-221470、1987-148902、1997-157582、1997-202648和1997-263728，但不限于它們。在本發(fā)明中，透明涂層形成組合物可以以合適的已知方法施涂，這些方法選自浸涂、噴涂、；旋涂、流涂和輥涂方法，優(yōu)選浸涂方法。在施涂之后，可以在3070。C，優(yōu)選5060。C的溫度下干燥該透明涂層形成組合物。如果該溫度低于30。C,則固化時(shí)間太長；而如果該溫度超過70。C，則防反射層上產(chǎn)生破裂。固化時(shí)間優(yōu)選1~15分鐘。如果固化時(shí)間短于1分鐘，則固化不完全；而如果固化時(shí)間超過15分鐘，則透鏡品質(zhì)變差。透明涂層可以具有0.1100微米，優(yōu)選0.1-10樣吏米的厚度。當(dāng)該厚度小于0.1微米時(shí)，沒有完全形成涂層，而當(dāng)該厚度超過100微米時(shí)，固化時(shí)間太長，從而降低了生產(chǎn)率。具有本發(fā)明透明涂層作為臨時(shí)保護(hù)層的透鏡可以利用常規(guī)磨邊裝置進(jìn)行磨邊。在磨邊工藝中，本發(fā)明的透明涂層因其固有彈性和對透鏡表面合適的親和性而可以防止透鏡偏心現(xiàn)象。此外，本發(fā)明的透明涂層因其透明度而使得可以準(zhǔn)確測量透鏡的屈光度，并且它可以人工除去而無需任何蝕刻或化學(xué)處理。通過下面實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明，但這些實(shí)施例并非意在限制本發(fā)明的范圍。制備具有涂布在其表面上的防反射層、防水層和防油層的塑料透鏡在由雙烯丙基碳酸二乙二醇酯聚合物制成的塑料透鏡(折射率1.499)表面上，使用硅基硬涂布劑(MEXMERTE0801，Gaematech的產(chǎn)品)形成硬涂層。該石更涂層這樣形成，即利用浸漬方法以15厘米/分鐘的速度抽取，在室溫下將所得涂層干燥1分鐘，并且在80。C下固化2分鐘，接著又在固化爐中于120°C下固化1.5小時(shí)。隨后，通過e-束蒸發(fā)方法在硬涂層上形成由二氧化硅、氧化鋯和銦錫氧化物(ITO)組成的抗反射層。將由此得到的涂有硬涂層/抗反射層的透鏡和浸有2毫升OPTOOLDSX(Daikin產(chǎn)品)的不銹鋼過濾器(網(wǎng)孔尺寸80~100微米，1S①x3毫米)置于真空沉積裝置中，在此通過熱蒸發(fā)方法在抗反射層上沉積防水層和防油層。實(shí)施例l:透明涂層l的形成在"制備，，部分得到的塑料透鏡表面上，利用浸漬方法，以15厘米/分鐘的抽取速度，涂布溶解在甲基乙基酮中的10重量。/。DyneonTMTHV220A(作為含氟基團(tuán)的彈性體；偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，3M)溶液作為透鏡的保護(hù)層，并在50。C下將經(jīng)涂布的透鏡干燥5分鐘，以在透鏡上形成厚1.3微米的透鏡保護(hù)透明涂層。實(shí)施例2:透明涂層2的形成重復(fù)實(shí)施例1的過程，不同之處在于使用DyneonTMTHV340C(偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，3M)的50重量。/。水性分散體代替DyneonTMTHV220A溶液，以在透鏡上形成厚50微米的透鏡保護(hù)透明涂層。實(shí)施例3:透明涂層3的形成重復(fù)實(shí)施例1的過程，不同之處在于使用溶解在甲基乙基酮中的20重量。/oVitonTMA(偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，DuPont)溶液代替DyneonTMTHV220A溶液，以在透鏡上形成厚18孩i米的透鏡保護(hù)透明涂層。實(shí)施例4:透明涂層4的形成向10克作為含氟有機(jī)硅烷的十七氟-l，l，2，2-四氫癸基三曱氧基硅烷(SIH5841.5,Gelest)中先后加入0.1克0.1NHC1水溶液和989.9克異丙醇，并且在100°C下將所得混合物回流24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，將反應(yīng)溶液冷卻到室溫，并將其在50。C和10"毫米汞柱的壓力下蒸餾以完全除去殘余溶劑和水，得到9克所期望的產(chǎn)物；將該產(chǎn)物加入500克甲基乙基酮中，再向其中加入50克DyneonTMTHV220A(偏二氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，3M)作為含氟基團(tuán)的彈性體。將所得混合物攪拌1小時(shí)以使組分完全溶解在溶劑中，接著將其涂布到"制備，，部分得到的塑料透鏡的表面上，隨后利用浸漬方法，以15厘米/分鐘的抽取速度，在其上涂布溶解在甲基乙基酮中的10重量％溶液作為透鏡保護(hù)層。在50。C下將經(jīng)涂布的透鏡干燥10分鐘，以在透鏡上形成厚1.5微米的透鏡保護(hù)透明涂層。12實(shí)施例5:透明涂層5的形成重復(fù)實(shí)施例4的過程，不同之處在于使用SIT8175(十三氟-l，l，2，2-四氫辛基三乙氧基硅烷，Gelest),以在透鏡上形成厚1.8微米的透鏡保護(hù)透明涂層。實(shí)施例6:透明涂層6的形成將10克作為含氟有積在烷的SIT8175(十三氟-l，l,2，2-四氫辛基三乙氧基珪烷，Gelest)加入500克甲基乙基酮中，并將所得混合物攪拌30分鐘，再向其中加入50克DyneonTMTHV220A(3M)作為含氟基團(tuán)的彈性體。將所得混合物攪拌1小時(shí)，再向其中加入5克Ancamine2458(AirProducts的產(chǎn)品)。將所得混合物攪拌l小時(shí)。利用浸漬方法，以15厘米/分鐘的抽取速度將所得涂布劑溶液涂布到"制備"部分得到的塑料透鏡的表面上，并在50。C下將經(jīng)涂布的透鏡干燥10分鐘，以在透鏡上形成厚2.0微米的透鏡保護(hù)透明涂層。透明涂層的性質(zhì)評(píng)價(jià)如下述，評(píng)價(jià)根據(jù)本發(fā)明具有透明涂層作為其保護(hù)的透鏡(實(shí)施例16)、根據(jù)"制備，，部分在形成透明涂層之前的塑料透鏡(對比實(shí)施例l)和附著有硅基粘附膜的塑料透鏡(對比實(shí)施例2)的各種性質(zhì)，評(píng)價(jià)結(jié)果列在表1中。(l)透光率使用用于測量透光率的裝置(HazeGuidePlus,BYKGuidener)，測定透鏡在涂布根據(jù)本發(fā)明的透明涂層形成組合物之前和之后在可見光波長下的透光率。(2)屈光度用屈光計(jì)(CLM3100P，Huvitz)測量透鏡在涂布根據(jù)本發(fā)明的透明涂層形成組合物之前和之后的屈光度，以觀察透鏡屈光度變化與透明涂層形成的依賴關(guān)系。(3)偏心率對于散光透鏡，透鏡的軸定義為散光校正軸；對于非散光透鏡，透鏡的軸定義為光學(xué)中心線，具有高的高寬比的鏡框用作基礎(chǔ)鏡框。在用磨邊裝置(TOPCONALE5000)將透鏡磨邊之后，將它們安裝在基礎(chǔ)鏡框中，以觀察散光校正軸的偏心度或光學(xué)中心線與通過該基礎(chǔ)鏡框的光軸的水平線的角度。30塊透鏡被磨邊，并記錄了具有偏心軸(當(dāng)偏心度大于可接受的士2。偏差)的透鏡的百分比。(4)殘余物為觀察透鏡表面的殘余物存在情況，用接觸角測試儀(KSVInstrumentCAMIOO)測試在用手撕去其上的透明涂層之后的透鏡，以測量透鏡與水的接觸角的變化情況。(5)表面能在透鏡上形成透明涂層之后，用接觸角測試儀((DSAIOO,Kruss)測量透鏡與水、甘油或二碘甲烷的接觸角。采用dr叩shape分析程序，通過Owens-Wendt方法測定透鏡的表面能(見OwensD.K.等，"Estimationofthesurfaceforceenergyofpolymers",J.Appl.Polym.Sci.13,17411747(1969》。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1和2中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>如從表1和2中可以看到的，當(dāng)透鏡在涂布才艮據(jù)本發(fā)明的透明保護(hù)層之后磨邊時(shí)，可以防止在處理過程中劃傷透鏡，透鏡被化學(xué)試劑或雜質(zhì)污染，在磨邊工藝過程中發(fā)生偏心，以及使用膠帶或膠墊所造成的麻煩。此外，根據(jù)本發(fā)明，由于臨時(shí)保護(hù)層透明，所以容易測量透鏡的屈光度。此外，本發(fā)明的臨時(shí)保護(hù)層可以容易地用手除去而不需單獨(dú)處理。盡管已針對以上具體實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但應(yīng)該認(rèn)識(shí)到，可以進(jìn)行各種修改和變化，并且這些都落在下面權(quán)利要求所限定的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種將透鏡磨邊的方法，包括在透鏡表面上形成透鏡保護(hù)透明涂層，將經(jīng)涂布的透鏡磨邊，并除去磨邊透鏡的透明涂層，其中透明涂層的表面能小于15毫焦/平方米。2.斥又利要求l的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層包含含氟彈性體。3.權(quán)利要求2的方法，其中含氟彈性體是選自氯三氟乙烯、六氟丙烯、六氟丙酮、1-氫五氟丙烯、全氟乙烯醚、全氟曱基乙烯醚、三氟乙烯、四氟乙烯和偏二氟乙烯中的至少一種單體的均聚物或共聚物。4.權(quán)利要求3的方法，其中共聚物形式的含氟彈性體與選自乙烯和丙烯的至少一種共聚單體共聚。5.權(quán)利要求2的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層還包含含氟有機(jī)硅烷化合物。6.權(quán)利要求5的方法，其中含氟有機(jī)珪烷化合物選自式(1)(5)化合物(CF3(CF2)m(CH2)。)Si(R!)4小p(R2)p(1)(CF3((CF2)iO)m(CH2)ASi(R山小p(R2)p(2)(CF3((CF2CF)m,(CH2)A-Si-(R!V!-p(R》p(3)ICF3(CF3((CF2)iO)j(CF)k)m'(CH2)'》-Si-(R)4小p(R2)p(4)ICF3C3-x(R2，)x〗2(5)其中R,是可水解基團(tuán)；R2是氫或4烷基；R是CL4烷基；Rf1是一價(jià)或二價(jià)多氟聚醚基團(tuán)；Q是有機(jī)二價(jià)橋連基團(tuán)；i、j、k、m和n各自獨(dú)立地為0~13的整數(shù)；m'是l13的整數(shù)；n'是0~3的整數(shù)；p是03的整數(shù)；I是l或2^以及x是O或1。7.權(quán)利要求5的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層通過在透鏡上施涂包含1~70重量％含氟彈性體、基于彈性體為0.00170重量％的含氟有機(jī)珪烷化合物以及余量溶劑的組合物，并干燥所施涂組合物而形成。8.權(quán)利要求7的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層通過在透鏡上施涂包含10~40重量％含氟彈性體、基于彈性體為0.001-30重量％的含氟有機(jī)眭烷化合物以及佘量溶劑的組合物，并干燥所施涂組合物而形成。9.權(quán)利要求7的方法，其中干燥在3070。C下進(jìn)行115分鐘。10.權(quán)利要求1的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層的厚度為0.1100微米。11.權(quán)利要求1的方法，其中透鏡在磨邊之前具有選自抗反射層、防水層和防油層中的至少一個(gè)功能層。12.權(quán)利要求1的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層具有11-14毫焦/平方米的表面能。13.權(quán)利要求1的方法，其中透鏡保護(hù)透明涂層可手工除去而無需使用化學(xué)試劑。14.一種用于磨邊的透鏡，包括選自抗反射層、防水層和防油層中的至少一個(gè)功能層以及在功能層上的透鏡保護(hù)透明涂層，其中透明涂層的表面能小于15毫焦/平方米。全文摘要本發(fā)明涉及一種將透鏡磨邊的方法，包括在透鏡表面上形成透鏡保護(hù)透明涂層。當(dāng)將涂有包含含氟彈性體和任選含氟有機(jī)硅烷化合物且表面能小于15毫焦/平方米的透明涂層的透鏡磨邊時(shí)，可以防止在處理過程中劃傷透鏡，透鏡被化學(xué)污染物損害，以及透鏡偏心現(xiàn)象。此外，這種磨邊工藝不需要膠帶，從而使得工藝簡單，并且防止了污染透鏡表面。此外，由于本發(fā)明的透明涂層透明，使得可以準(zhǔn)確測量透鏡的屈光度，并且可以用手將其除去而不需化學(xué)試劑。文檔編號(hào)C09D127/12GK101454411SQ200780019385公開日2009年6月10日申請日期2007年3月27日優(yōu)先權(quán)日2006年3月27日發(fā)明者具滋興,姜正基,李善道,金勳來申請人:埃西勒國際通用光學(xué)公司