專利名稱：：碳酸鈣濕磨分散劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是涉及碳酸鈣濕磨分散劑。詳細(xì)是涉及重質(zhì)碳酸鈣或輕質(zhì)碳酸鈣用的a，(3-不飽和羧酸三元共聚合物構(gòu)成的分散劑。技術(shù)背景碳酸鈣無(wú)論是作為填料還是顏料，都涉及分散的問題。涂料用顏料顆粒的大小及分布可影響涂料的沉降穩(wěn)定性、粘度、流動(dòng)性等，對(duì)涂布后成紙的表面強(qiáng)度、光澤度、平滑度、白度和印刷性能等都有很大的影響。涂布用碳酸鈣的粒徑的適宜范圍以0.5pm以下的顆粒占90%以上為好，并要求粒徑分布在較窄的范圍之內(nèi)。重質(zhì)碳酸鈣的研磨過程更是離不開分散劑，分散劑可以使碳酸鈣漿液保持較低的粘度和較好的流動(dòng)性，以利于研磨的進(jìn)行。隨著涂料顆粒粒度的降低及涂液的固含量的提高，對(duì)提高紙張的品質(zhì)和降低紙張成本，簡(jiǎn)化操作流程等方面都有著重要的作用，因此對(duì)分散劑的要求也相應(yīng)提高。目前，分散劑主要分為無(wú)機(jī)、有機(jī)和高分子三種。無(wú)機(jī)類主要是三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉等無(wú)機(jī)磷酸鹽類，這種分散劑價(jià)廉，可以用于大多數(shù)顏料的分散，但是分散性能有限，分散體系的相對(duì)固含量較低，分散劑易水解，引起顏料的絮聚，分散穩(wěn)定性差。有機(jī)類分散劑是以萘磺酸鈉、羥乙基淀粉、羧甲基纖維素(CMC)、烷基吡啶氯化物、聚氧化乙烯醚、干酪素等為主的陰離子類、陽(yáng)離子類、非離子類表面活性劑。有機(jī)分散劑可以增加顆粒表面的靜電斥力，還可在粒子表面形成一層殼，增大了兩粒子間的距離，減少范德華引力等相互作用，使分散體系穩(wěn)定。但是有機(jī)類分散劑對(duì)分散體系中的無(wú)機(jī)離子、pH值、溫度等因素敏感，分散穩(wěn)定性弱，分散效果差。高分子類分散劑是聚羧酸鹽和聚丙烯酸衍生物為主的高分子聚合物，除了改變顆粒表面的電性質(zhì)，增大靜電斥力外，主要還通過增大高分子吸附層厚度來增加空間位阻作用。高分子類分散劑能與大多數(shù)顏料配成低粘度高固含量的涂料，不易熱水解，分散劑分子可強(qiáng)烈吸附在顏料的表面，分散性能強(qiáng)，穩(wěn)定性好，對(duì)分散體系中的離子、pH、溫度等因素的敏感性小，在合成中的還可通過控制其分子量，以調(diào)節(jié)分散劑的性能，但是合成工藝較復(fù)雜，條件較嚴(yán)格，價(jià)格較貴。由于這些優(yōu)點(diǎn)，近年來，無(wú)論是碳酸鈣研磨還是高質(zhì)量高固含量的涂料的制備都廣泛采用高分子類分散劑。高效分散劑的分子結(jié)構(gòu)按照功能分成兩段，錨固段和溶劑化段。錨固段由錨固集團(tuán)如NH3+、COOH、S03—等通過離子鍵、氫鍵、范德華力等相互作用，緊緊吸附在分散顆粒的表面，防止分散劑分子的脫落，同時(shí)通過形成的雙電子層，防止固體顆粒相互接近聚集。溶劑化段由烷烴、聚醚等組成，在固體顆粒表面形成一個(gè)吸附層。分散劑的分子量要適當(dāng)，保證單個(gè)顆粒上可以吸附多個(gè)分散劑分子，通過空間位阻效應(yīng)對(duì)顆粒進(jìn)行分散穩(wěn)定作用，防止一個(gè)分散劑吸附在多個(gè)固體顆粒上的"搭橋"情況，進(jìn)而形成小范圍的顆粒聚集。所以分散劑的結(jié)構(gòu)和組成，特別是分子量的大小是影響分散劑性能的重要因素。文獻(xiàn)報(bào)道，丙烯酸類衍生物，分子量在2，000~6，OOO范圍內(nèi)的聚合物是合適分散劑的選擇。作為涂布紙用顏料使用的微粒子碳酸鈣，在濕法粉碎制造時(shí)使用分散劑可以降低漿液粘度，可以在研磨時(shí)進(jìn)行泵送。日本專利[特開2000-239595]中提供了一種顏料分散劑。具有如下結(jié)構(gòu)式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式(I)所示為聚丙烯酸和/或聚甲基丙烯酸的部分中和鹽，上式中的M為H或一價(jià)金屬，其摩爾比是6:4~2:8，水溶液的pH值在36.5范圍。丙烯酸或者甲基丙烯酸(A)與一價(jià)金屬氫氧化物(B)以A:B=1.0:0.40.8摩爾比先混合制成部分中和的鹽。后者再聚合得到的相應(yīng)聚合物的部分中和鹽用作濕法粉碎時(shí)碳酸鈣漿液的顏料分散劑。該專利認(rèn)為分散劑Mw二lO，000~20，000;當(dāng)Mw小于lO，000時(shí)，濕法研磨時(shí)不能達(dá)到漿液的低粘度化，即分子量太低時(shí)漿液粘度較高；此外，分子量50，000以上時(shí)，研磨生成的粒子的二次凝集變得容易，所以，也不利于低粘度化。再進(jìn)一歩看，Mw比20，OOO高的時(shí)候，由于小粒子也有一定程度的二次凝集，也會(huì)妨礙粘度的降低。顏料分散劑的水溶液pH值小于3時(shí)，分散劑接觸碳酸鈣會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，使其粘度急劇上升，造成顏料的分散效果沒法滿足。當(dāng)pH值大于6.5時(shí)，碳酸鈣槳液又會(huì)出現(xiàn)凝集，不能微?；?。因此，pH值在36.5時(shí)，顏料分散性非常好，濕法研磨時(shí)微?；Ч@著。日本專利[昭55-71758]中，用甲基丙烯酸羥烷基酯和甲基丙烯酸鹽的共聚物與多聚磷酸鹽復(fù)合用于緞白漿液分散體的制備。円本專利[昭61-247705]用丙烯酸羥垸基酯或甲基丙烯酸羥烷酯和(甲基)丙烯酸及其鹽在水溶液中聚合，制得的聚合物用作甲基丙烯酸等單體進(jìn)行懸浮(或乳液)聚合的分散劑日本專利[昭54-36166]中，用丙烯酸和馬來酸的共聚物作為涂布紙的顏料分散劑。但是此種分散劑用于涂布紙用的碳酸鈣制造，在濕法研磨時(shí)對(duì)降低漿液的粘度效果不好。此外，日本專利[特開平8-188986]中提出，用特定的丙烯酸/馬來酸共聚物并用的分散劑能夠抑止顏料漿液粘度上升。但是，這類分散劑不管哪一種制造都是很費(fèi)功夫的，希望有便宜而更有效的顏料分散劑。日本專利[昭54-82416，特開平7-308563]也報(bào)道了聚丙烯酸鈉鹽類分散劑，但是，由這些分散劑得到的無(wú)機(jī)顏料槳液的初期粘度和無(wú)機(jī)顏料漿液經(jīng)時(shí)安定性不能滿足要求，例如75。/。wt碳酸鈣漿液制成后，初期粘度高，經(jīng)時(shí)粘度明顯增加，這是所存在的問題。此外，碳酸鈣濕法研磨中高濃度化和微粒子化極為困難。日本專利[特開2000-212371]為了解決上述問題，進(jìn)行了認(rèn)真研究。本發(fā)明中的分散劑由兩種單元組成，其中a，(3-不飽和羧酸或鹽占50~100mol%，其它單體AMPS占0~50mol%;共聚物中羧基的18.899.9moP/。是堿金屬或者堿土金屬鹽(其中0.10.2mol。/。是鎂鹽)，其余080moiy。是游離酸基。上述分散劑用于無(wú)機(jī)顏料的分散劑可發(fā)揮特別的效果，特別對(duì)碳酸鈣的分散有效。具體講，適用于碳酸鈣濕法研磨用，輕質(zhì)碳酸鈣制造用，紙涂布涂料。以前，作為用于使碳酸鈣、氧化鈦、滑石等顏料穩(wěn)定地分散在水溶液中的分散劑，已知有聚磷酸鹽(鈉)、六偏磷酸鈉、聚丙烯酸的鹽等(例如特開昭54—82416號(hào)公報(bào)、特開平7—308563號(hào)公報(bào)等)。但是這些分散劑，特別是在高濃度的碳酸鈣淤漿中的分散效果不充分。例如，使用這些分散劑所得到的碳酸鈣濃度75重量％的淤漿，在剛制造完成后粘度比較高，而且隨著時(shí)間的推移粘度顯著上升，分散穩(wěn)定性不好。中國(guó)專利CN1695781A報(bào)道了一種著色紙用顏料分散組合物，其中顏料分散劑是山a，P-不飽和羧酸80100mol。/。與其它單體0-20moiy。構(gòu)成，其它單體包括芳香族或脂肪族等乙烯基不飽和單體，a,(3-不飽和羧酸的各種酯和含有磺酸基的單體，原料組成復(fù)雜。本發(fā)明人在前一個(gè)專利(申請(qǐng)?zhí)?00610083241.2)中，報(bào)道了一種適合碳酸鈣分散用的二元共聚分散劑，該分散劑對(duì)于高濃度碳酸鈣淤漿有著良好的分散性能，分散槳液的初始粘度低，并且隨著時(shí)間的推移粘度增加不大。本發(fā)明人在二元共聚分散劑基礎(chǔ)上，通過增加單體合成了三元共聚分散劑。添加了該分散劑的淤漿不僅初始粘度低，并且隨著時(shí)間延長(zhǎng)漿液粘度逐漸降低。發(fā)明的摘要本發(fā)明的目的是提供一種碳酸鈣濕磨分散劑，在碳酸鈣水漿液中具有優(yōu)異的分散穩(wěn)定性。本發(fā)明的另一目的是提供一種碳酸鈣濕磨分散劑，特別是高濃度的碳酸鈣淤槳的初期粘度低，且隨時(shí)間推移粘度的上升很小，甚至呈下降趨勢(shì)。根據(jù)本發(fā)明，上述目的通過以下構(gòu)成的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征是由聚合物(W)的中和物構(gòu)成，該聚合物(W)由作為結(jié)構(gòu)單元a，p-不飽和羧酸(A)7090mol。/。與單體(B)520moiy。和單體(C)210mol。/。構(gòu)成，該聚合物(W)中的酸根的20100mol。/。是從由堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、銨鹽中選擇的至少一種鹽，025moP/。是游離的酸根，該聚合物(W)其中一側(cè)鏈基含有以式(l)表示的基團(tuán)，另一側(cè)鏈基含有以式(2)表示的基團(tuán)。一種碳酸鈣濕磨分散劑，其特征是由聚合物(W)的中和物構(gòu)成，該聚合物(W)是在含有碳原子數(shù)35的脂肪醇50~100重量％和水0~50重量％的聚合溶劑中，將a,(3-不飽和羧酸(A)75卯mol。/。與單體(B)520mol。/。和單體(C)210moP/。于60100°C的溫度下，利用聚合引發(fā)劑聚合而得到的。而中和物是通過把酸根中20100mol。/。變換成至少選自堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、銨鹽中的一種鹽而得到的，該聚合物(W)其中一側(cè)鏈基含有以式(1)表示的基團(tuán)，另一側(cè)鏈基含有以式(2)表示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(1)(2)式中Ri,R氣是碳原子數(shù)為13的垸基或氫原子，X是氫原子或者羥基；RS,W是碳原子數(shù)為1~3的烷基或氫原子，Y是(烷基)磺酸鹽基團(tuán)。具體實(shí)施方式在本發(fā)明中，作為聚合物(W)的結(jié)構(gòu)單元a，(3-不飽和羧酸(A)，可以例舉出a，p-不飽和單羧酸[(甲基)丙烯酸、丙烯酸、馬來酸]，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸、丙烯酸。能作為聚合物(W)的結(jié)構(gòu)單元使用的單體(B)，可例舉如下，但并不僅限于此。(a)含有碳原子數(shù)1~5的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯。(b)含有羥基的(甲基)丙烯酸酯(甲基)丙烯酸羥乙基酯及(甲基)丙烯酸羥丙基酯等。作為聚合物(W)的結(jié)構(gòu)單元使用的單體(C)，可以例舉出烯丙基磺酸鈉，甲基烯丙基磺酸鈉，2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸。聚合物(W)的a，p-不飽和羧酸單元(A)的含量，通常為75~90mol%，優(yōu)選8090mol%;單體(B)單元的含量，通常為5~20mol%，優(yōu)選10~20mol%;單體(C)單元的含量，通常為2~10mol%，優(yōu)選510mo1。/。。a，卩-不飽和羧酸單元不足70mol。/。時(shí)，碳酸鈣淤漿的初期粘度高，分散穩(wěn)定性差。在本發(fā)明中，聚合物(W)中的酸根，其中20~100mol%、優(yōu)選2599.9mol%、更優(yōu)選40~98.5mol%、特別優(yōu)選4073mol。/。是堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、銨鹽中的一種或者兩種以上的鹽；其中0~80mol%、優(yōu)選0.1~75mol%、更優(yōu)選1.5~60mol%、特別優(yōu)選2760mol。/。是游離的酸根。酸根中，鹽不足20moP/。時(shí)，碳酸鈣淤漿的初期粘度高，分散穩(wěn)定性差。作為組成聚合物(W)的中和物的堿金屬，可以例舉出鋰、鈉、鉀等，優(yōu)選鈉。作為堿土類金屬，可以例舉出鎂、鈣、鋇等，優(yōu)選鎂。鹽中優(yōu)選堿金屬鹽，或者堿金屬鹽與其它鹽并用；并用時(shí)的堿金屬鹽/其它鹽的moiy。比率優(yōu)選60~99.9/0.1~40，更優(yōu)選80~99.8/0.2~20。聚合物(W)其中一側(cè)鏈基含有以式(1)表示的基團(tuán)，另一側(cè)鏈基含有以式(2)表示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(1)(2)在式(1)中R'與f是碳原子數(shù)為1~3的垸基或氫原子，例如可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基等。x是氫原子或者羥基。用式(1)所表示的基團(tuán)中，作為X是氫原子基團(tuán)的具體例子，可以舉出異丙基、乙基、l-甲基丙基、l-乙基丙基以及l(fā)，2-二甲丙基等；作為X是羥基基團(tuán)時(shí)，可以舉出二甲基羥甲基、l-羥基-l-甲基丙基、l-羥基-l-乙基丙基、l-羥基-l，2-二甲基丙基等。從碳酸鈣淤漿粘度的時(shí)效穩(wěn)定性的觀點(diǎn)來看，其中優(yōu)選異丙基與二甲基羥甲基。優(yōu)選其側(cè)鏈基中0.5-7當(dāng)量％、更優(yōu)選0.5~3當(dāng)量％是X為羥基的基團(tuán)。在式(2)中，RS,W是碳原子數(shù)為1~3的垸基或者為氫原子，Y是(烷基)磺酸鹽基團(tuán)?？梢岳e出烯丙基磺酸鈉，甲基烯丙基磺酸鈉，2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸，優(yōu)選2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸。聚合物(W)，能夠通過將上述單體進(jìn)行自由基聚合而獲得。作為自由基聚合的引發(fā)劑，可以使用例如過硫酸鹽[過硫酸鈉、過硫酸鉀(K2S208)、過硫酸銨等]、以及過氧化氫(H202)等的無(wú)機(jī)過氧化物；2，2，-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二(2，4二甲基戊腈)；2，2'-二偶氮(2-甲基丁腈)、2，2'-偶氮二(2，4，4-三甲基戊垸)、二甲基-2，2'-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、2，2'-偶氮二(2-(羥甲基)丙腈)、以及1，l，-偶氮二(l-乙酸基-l-苯基乙烷)等的偶氮化合物；過氧化二苯甲酰、過氧化二異丙苯、二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰以及過琥珀酸等的有機(jī)過氧化物；還可以使用使過硫酸鹽或者過氧化物與還原劑組合的氧化還原系引發(fā)劑(作為還原劑，有抗壞血酸(鹽)、雕白粉、次磷酸(鹽)、亞硫酸(鹽)、亞硫酸氫(鹽)、亞鐵鹽等)。聚合引發(fā)劑中，從對(duì)于聚合體系的溶解性觀點(diǎn)來看，優(yōu)選過硫酸鹽，也可使用過氧化氫，最好僅使用過硫酸鹽。不使用過氧化氫時(shí)，優(yōu)選聚合物(W)的末端基內(nèi)用式(1)所表示的基團(tuán)的含量在10當(dāng)量%以上，這樣容易合成。聚合引發(fā)劑的用量通常是相對(duì)于單體的0.1~20重量％、優(yōu)選0.3~10重量％、更優(yōu)選0.5~5重量％。本發(fā)明不使用鏈轉(zhuǎn)移劑，如月桂基硫醇、硫代乙醇酸、巰基乙醇、三乙二醇二硫醇、三(聚氧化丙烯-2-羥基-3-硫代丙烷)烷基醚等。作為聚合方法，可以用溶液聚合、水溶液聚合、懸浮及本體聚合的任何一種，但優(yōu)選水溶液聚合。作為溶液聚合所使用的溶劑，可以舉出碳原子數(shù)3~7、優(yōu)選3~5的仲醇類[異丙醇(以下簡(jiǎn)稱為IPA)，l-甲基丙醇、l-乙基丙醇、1，2-二甲基丙醇]以及碳原子數(shù)37的仲醇和其它溶劑如從水、酮類[丙酮、甲基異丁酮等]中選擇的至少一種以上的溶劑的混合溶劑?；旌先軇┲械奶荚訑?shù)3~7的仲醇與其它溶劑的混合比率為50~100重量％/0~50重量％，優(yōu)選65~95重量％/5~35重量％。作為其它溶劑優(yōu)選水。混合溶劑中的仲醇最優(yōu)選IPA。作為聚合溫度，可以舉出常壓下低于聚合溶液沸點(diǎn)的溫度、常壓下聚合溶液的沸點(diǎn)溫度等，優(yōu)選60100。C、特別優(yōu)選7585。C。本發(fā)明的分散劑，特別作為碳酸鈣用的分散劑能發(fā)揮效果。作為對(duì)象的碳酸鈣，可以舉出重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、納米碳酸鈣。優(yōu)選重質(zhì)碳酸鈣。對(duì)于作為碳酸鈣的分散劑，可以舉出在重質(zhì)碳酸鈣濕式粉碎研磨工序中的使用、在輕質(zhì)碳酸鈣的制造工序中的使用以及在涂布紙用碳酸鈣分散組合物的制造工序中的使用等。實(shí)施例下面，通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，但本發(fā)明并不僅限于此。實(shí)施例1~8及比較例1~3。在具有加熱冷卻裝置、攪拌機(jī)、兩個(gè)加料泵、溶劑蒸餾裝置、有溫度控制計(jì)的常壓反應(yīng)容器中，加入表l中記載的份數(shù)的聚合溶劑，升溫到8(TC溫度。邊攪拌邊將表l中記載的單體與聚合引發(fā)劑分別用不同的加料泵用3小時(shí)滴加，然后在相同溫度下反應(yīng)2小時(shí)，得到實(shí)施例的聚合物(al)~(a8)，及比較例的聚合物(bl)~(b3)。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>在各種聚合物中分別添加液堿進(jìn)行中和之后，在8210(TC的溫度下蒸餾溶劑與水的混合物，直到體系內(nèi)沒有溶劑。然后，加入水調(diào)節(jié)濃度，得到聚合物鹽的濃度是40~48重量％的水溶液，將該溶液作為碳酸鈣的研磨分散劑。在均勻溶解上述碳酸鈣研磨分散劑4.2份(固體成分)、離子交換水300份的各種水溶液中，添加碳酸鈣的粗加工礦石600份，用混砂研磨機(jī)(sandgrinder)研磨分散約150min。在剛制造結(jié)束后(淤漿制造后IO分鐘以內(nèi))以及25'C下靜置2天后測(cè)定所得到的碳酸鈣淤漿的粘度和粒徑分布。測(cè)定是用BL粘度計(jì)、在25。C、60rpm的條件下進(jìn)行。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>權(quán)利要求1、一種碳酸鈣濕磨分散劑，其特征在于是由聚合物(W)的中和物構(gòu)成，該聚合物(W)由作為結(jié)構(gòu)單元α，β-不飽和羧酸(A)70～90mol％與單體(B)5～20mol％和單體(C)2～10mol％構(gòu)成，該聚合物(W)中的酸根的20～100mol％是至少選自堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、銨鹽中的一種鹽，該聚合物(W)中的0～25mol％是游離的酸根，該聚合物(W)其中一側(cè)鏈基含有以式(1)表示的基團(tuán)，另一側(cè)鏈基含有以式(2)表示的基團(tuán)。式中R1，R2是碳原子數(shù)為1～3的烷基或氫原子，X是氫原子或者羥基；R3，R4是碳原子數(shù)為1～3的烷基或者為氫原子，Y是(烷基)磺酸鹽基團(tuán)。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征在于a，不飽和羧酸(A)是選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸中的一種以上的酸。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征在于單體(B)選自丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸乙酯，丙烯酸羥乙酯，甲基丙烯酸羥乙酯，丙烯酸羥丙酯，甲基丙烯酸羥丙酯等中的一種或二種。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征在于單體(C)選自烯丙基磺酸鈉，甲基烯丙基磺酸鈉，2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸中的一種或二種。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征在于聚合物(W)具有3000—8000的重均分子量。6、根據(jù)權(quán)利要求l、2、5中任一項(xiàng)所述的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征在于是重質(zhì)碳酸鈣和輕質(zhì)碳酸鈣用的分散劑。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的分散劑，其特征在于作為聚合引發(fā)劑，僅使用過硫酸鹽而得到，相對(duì)于單體重量的過硫酸鹽的重量是0.5~5重量％。8、根據(jù)權(quán)利要求6所述的分散劑，其特征在于作為聚合引發(fā)劑，還使用過氧化氫而得到。9、根據(jù)權(quán)利要求6、7、8中任一所述的分散劑，其特征在于是重質(zhì)碳酸鈣或輕質(zhì)碳酸鈣用的分散劑。10、根據(jù)權(quán)利要求l、2、3、4、7所述碳酸鈣濕磨分散劑，是在水相或水與有機(jī)溶劑，如乙醇，丙酮，正丙醇，異丙醇中聚合而制得的。全文摘要碳酸鈣濕磨分散劑，在碳酸鈣水漿液中具有優(yōu)異的分散穩(wěn)定性，特別是高濃度的碳酸鈣淤漿的初期粘度低，且隨時(shí)間推移粘度的上升很小，甚至呈下降趨勢(shì)。本發(fā)明的碳酸鈣濕磨分散劑，其特征是由聚合物(W)的中和物構(gòu)成，該聚合物(W)是在含有碳原子數(shù)3～5的脂肪醇50～100重量％和水0～50重量％的聚合溶劑中，將α，β-不飽和羧酸(A)75～90mol％與單體(B)5～20mol％和單體(C)2～10mol％于60～100℃的溫度下，利用聚合引發(fā)劑聚合而得到的。而中和物是通過把酸根中20～100mol％變換成至少選自堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、銨鹽中的一種鹽而得到的，該聚合物(W)其中一側(cè)鏈基含有以式(1)表示的基團(tuán)，另一側(cè)鏈基含有以式(2)表示的基團(tuán)。式中R¹，R²是碳原子數(shù)為1～3的烷基或氫原子，X是氫原子或者羥基；R³，R⁴是碳原子數(shù)為1～3的烷基或氫原子，Y是(烷基)磺酸鹽基團(tuán)。文檔編號(hào)C09D17/00GK101322928SQ20071011083公開日2008年12月17日申請(qǐng)日期2007年6月11日優(yōu)先權(quán)日2007年6月11日發(fā)明者付東康,倪晉仁,吳廣安,吳紹祖,張明亮,戴東昌,王仁榮,王玉枝,劍陳,韋文娟申請(qǐng)人:北京蓋雅技術(shù)中心有限公司;北京大學(xué);金東紙業(yè)(江蘇)有限公司