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具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿的制作方法

文檔序號:10482588閱讀:806來源:國知局
具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的主題為例如基于棕櫚仁油的具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿,所述棕櫚仁油包含增大含量的不飽和C18脂肪酸。
【專利說明】
具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿
技術領域
[0001] 本發(fā)明的主題為例如基于棕櫚仁油的具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿,所述棕櫚 仁油包含增大含量的不飽和c18脂肪酸。
【背景技術】
[0002] 目前,工業(yè)上主要使用基于椰子脂的甜菜堿。特別地,迄今具有高活性物含量的高 度濃縮甜菜堿實際上已經(jīng)專門作為基于椰子脂的椰油酰胺丙基甜菜堿可得?;诟视腿?中存在的所有脂肪酸,天然椰子脂具有最多10重量%的油酸(C18:l)含量;用于制備甜菜堿 的工業(yè)脂肪酸級分相應地顯示出0-10重量%的油酸含量。椰子油與棕櫚仁油的不同在于其 脂肪酸鏈分布,特別是油酸含量,所述油酸含量對于椰子油通常為5重量%至10重量%,而 對于棕櫚仁油通常為10重量%至20重量%。
[0003] 表1:根據(jù)聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織食品法典(Codex Alimentarius of the Food and Agriculture Organization of the United Nations) (CODEX STAN 210-1999),基于 氣相色譜分析的椰子脂和棕櫚仁脂的脂肪酸鏈分布(詳細為重量百分比)
[0004]
[0005] 表2:根據(jù)ThiemeR0MPP0nline,Georg Thieme Verlag,2014,基于氣相色譜分析 的椰子脂和棕櫚仁脂的脂肪酸鏈分布(詳細為重量百分比)
[0006]
L0007J 相應地,商業(yè)上可得的甜菜堿已經(jīng)公開于二十世紀八十年代DE2926479中,其描述 了通過脂肪酸酰胺與ω-鹵代烷基羧酸在水溶液中的季銨化反應來制備基于具有6-18個碳 原子的脂肪酸的甜菜堿的方法。在此實例中,利用椰子脂進行加工。
[0008] ΕΡ 1659109描述了通過包含叔胺氮的化合物與ω-鹵代羧酸的季銨化反應在加入 膠束增稠劑下來制備高度濃縮可流動且可栗送的甜菜堿水溶液的方法,所述甜菜堿水溶液 具有至少32重量%的甜菜堿含量。任選地,提出硬化椰子脂肪酸或棕櫚仁脂肪酸混合物作 為脂肪酸;應當承認,在此實例中,僅利用椰子脂進行加工。
[0009] ΕΡ 0560114公開了優(yōu)選地基于硬化椰子脂肪酸或平均相當于椰子脂肪酸的脂肪 酸混合物的酰基的甜菜堿的水性液體溶液,所述溶液顯示出至少40重量%的固體含量,5-8 的pH以及<1重量%的氨基酰胺含量,其特征在于:1-3重量% (基于溶液)含量的一種或多 種平均具有8-18個碳原子的飽和脂肪酸或一種或多種平均具有8-24個碳原子的不飽和脂 肪酸,以及0-4重量% (基于溶液)含量的甘油。任選地,提出硬化椰子脂肪酸或棕櫚仁脂肪 酸混合物作為脂肪酸,優(yōu)選硬化脂肪酸混合物。在此實例中,僅利用椰子脂或表現(xiàn)出最大 11 %油酸含量的脂肪進行加工。
[0010] 本發(fā)明的目標是提供相比于已知的甜菜堿表現(xiàn)出改善的性能屬性的新型甜菜堿, 所述性能屬性例如為良好的發(fā)泡行為和/或改善的增稠能力。

【發(fā)明內容】

[0011] 令人驚訝地,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)基于來源于在脂肪酸鏈分布上具有增大的油酸含量的特定 棕櫚仁脂的棕櫚仁脂的甜菜堿具有性能優(yōu)勢。
[0012] 因此本發(fā)明涉及如權利要求1中描述的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿。
[0013] 本發(fā)明進一步涉及根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿在化妝品、藥物和工業(yè)應 用中的用途。
[0014] 本發(fā)明的優(yōu)勢特別是水性表面活性劑制劑的改善的增稠能力。因此,相比于不是 根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿,在根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的存在下可在具有類似組成的水性表面活性 劑制劑中獲得更高粘度。而且,一旦用根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿替換不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿, 還可降低制劑中添加的增稠劑或氯化鈉的量,而不損失粘度。對此可選地,利用濃度保持相 同的增稠劑,還可降低根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的量,而不損失粘度。因此,根據(jù)本發(fā)明的甜菜 堿通常使得降低化妝品表面活性劑制劑的總濃度成為可能,因此實現(xiàn)更高的效率。另外,降 低的鹽含量對表面活性劑制劑的溫和性、膚感和腐蝕性帶來有利影響。
[0015] 與不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿相比,根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的另一優(yōu)勢是在水溶液中 在攪拌、搖動或任意其他剪切力作用下增強且更快的泡沫形成。增強的泡沫形成通常由用 戶完成,使用量降低并因此節(jié)約資源。
[0016] 與不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿相比,根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的另一優(yōu)勢為應用于機織 織物后硬度的降低。
[0017] 與不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿相比,根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的另一優(yōu)勢為應用于機織 織物后柔軟度的增加。
[0018] 因此,本發(fā)明涉及通式I)的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿:
[0019:
其中:n = l-10,優(yōu)選2-5,特別是3,和 [0021]妒0)=棕櫚仁油的酰基的混合物,
[0022]其特征在于,基于混合物的全部酰基,?;幕旌衔锞哂?2重量%_21重量%,優(yōu) 選13重量%-17重量%,以及特別優(yōu)選地14重量%-15重量%的油酸?;俊?br>[0023] 因此在本發(fā)明的情況下,要求保護脂肪酸酰胺烷基甜菜堿混合物。
[0024] 在本發(fā)明中,術語"棕櫚仁油的?;幕旌衔?應理解為表示此混合物包括以下所 列量的各種?;?,以重量百分比計,該重量百分比相對于混合物中存在的全部酰基給出:
[0025]
[0026] 因此在上下文中,術語"棕櫚仁油的酰基的混合物"還包括不是原始產(chǎn)自棕櫚仁油 而是例如通過混合合成化合物而調節(jié)至上述?;植嫉孽;幕旌衔铩?br>[0027] 通過兩種液相色譜法的結合可試驗性地確定各自的?;俊T谏舷挛闹?,首先 通過根據(jù)R.Gerhards等所述方法(分析椰油酰胺丙基甜菜堿的現(xiàn)代方法(Modem methods for the analysis of cocami dopropy1 betaines );Gerhards R.等;Tenside, Surfactants,Detergents,1996,33(1),1-12)的HPLC/RI來分離混合物的各種甜菜堿,甜菜 堿在?;邪?-18個碳原子。
[0028]由于此方法給出了?;邪?6-18個碳原子((:16、(:18:0、(:18:1和(:18 :2)的甜菜 堿的不充分峰間距,如果存在油基酰胺丙基組分,可通過第二梯度HPLC法來分離此組分。這 可在50°C下在RP柱上(反相柱,Hypersil Gold lOOmmX3mm;5ym,Thermofisher)以0·05% 甲酸銨水溶液(用甲酸將pH調至4.2)和乙腈的梯度(梯度程序:開始于10%乙腈維持1分鐘; 然后從10%至95%乙腈的線性梯度15分鐘;然后在95%乙腈維持10分鐘)進行,通過CAD檢 測各種甜菜堿級分(CAD =荷電氣溶膠檢測器,Dionex Corona Ultra RS,Thermo Scientific)〇
[0029] 因此,可從HPLC/RI測量的峰面積百分比來確定各種甜菜堿的?;?,包含8-14 個碳原子的?;鸩藟A的?;靠偤?,以及包含16-18個碳原子((:16、(:18:0、(:18:1和 C18:2)的?;H缓?,在將來自HPLC/RI測量的這四種甜菜堿標準化至峰面積百分比總和之 后,從HPLC/CAD測量的峰面積百分比得出各種甜菜堿的?;浚?6-18個碳原子 (〇16、(:18:0、(:18:1和(:18:2)的酰基。對此,將來自冊^:/^40測量的各自甜菜堿的峰面積百 分比值乘以來自HPLC/RI測量的這四種甜菜堿的峰面積百分比總和,并且然后除以來自 HPLC/CAD測量的這四種甜菜堿的峰面積百分比總和。
[0030] 術語"?;?通常定義為按重量計的比例,基于存在的全部?;?br>[0031 ]術語"椰子脂"和"椰子油"同義使用。
[0032] 術語"棕櫚仁脂"和"棕櫚仁油"同義使用。
[0033] 除非另有聲明,所有給出的百分比(%)為重量百分比。
[0034] 在一可替換的優(yōu)選實施方式中,根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的特征在于 基于混合物的全部?;?,?;幕旌衔锞哂?9重量% -21重量%的油酸?;?。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的特征在于基于混合物的全部?;?, 棕櫚仁油的?;旌衔锞哂?.5重量% -4重量%,優(yōu)選2重量% -3.5重量%,并且特別優(yōu)選 地2.5重量%-3重量%的亞油酸?;?C18:2)含量。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的特征在于基于混合物的全部 ?;?,棕櫚仁油的?;幕旌衔锞哂?2重量% -21重量%的油酸酰基含量,和基于混合物的 全部酰基,具有2重量% -4重量%的亞油酸?;?尤其是基于混合物的全部酰基,具有 13重量%-21重量%的油酸酰基含量,和基于混合物的全部酰基,具有2重量%-4重量%的 亞油酸?;俊?br>[0037]根據(jù)本發(fā)明,本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿優(yōu)選存在于水溶液中。因此本發(fā)明 涉及包含根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的水溶液。特別優(yōu)選地,脂肪酸酰胺烷基甜 菜堿完全且澄清地溶解于水溶液中。
[0038]在本發(fā)明中,術語"水溶液"應理解為是指基于總組合物具有至少10重量%的含水 量的組合物。根據(jù)本發(fā)明,水溶液優(yōu)選為在25°C且lbar壓力下是液體。其特別優(yōu)選地在25°C 下顯示出l-9999mPa. s.范圍內的粘度,在0.1 s-1至1000s-1范圍內的剪切速率下,在25°C溫 度下,利用Anton Paar的流變儀(型號MCR 301,板-板(40mm)幾何形狀)確定所述粘度。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的水溶液,基于總的水溶液,包含優(yōu)選15重量% -55重量%,優(yōu)選21重 量%-49重量%,且特別優(yōu)選31重量%-39重量%的量的根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜 堿。
[0040] 通過這一點,某些濃縮洗碗機制劑例如可僅利用相當高度濃縮的甜菜堿來制備, 因為否則洗碗機制劑的含水量太高而活性物質的比例太低。甜菜堿含量計算為100%與水、 鹽和甘油含量百分比總和之間的差值,或可選地為干殘渣含量百分比與鹽和甘油含量百分 比總和之間的差值。含量的確定由本領域技術人員來進行,例如按照油和皂(Oil and Soap),22,115( 1945),和J.A.O. A. C.,26,99( 1943),以及 Proc.Sci. Sect .Toilet Goods Ass/n,5(1946),以及還有DIN 51777和DGFE-III10和DGFC-III13a,以及還有DGFH- III 9,以及還有DGF 8-II3/C-III 12來進行。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明,包含根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的水溶液優(yōu)選顯示出3.1- 12.9,優(yōu)選3.6-7.9以及特別優(yōu)選4.1-6.9范圍內的pH。
[0042] 在本發(fā)明中,"pH"定義為根據(jù)ISO 4319(1977)在25°C利用校準pH電極攪拌5分鐘 后測量的值。
[0043] 根據(jù)本發(fā)明,特別優(yōu)選的是包含n = 3,基于總溶液在濃度上15重量%_55重量%, 優(yōu)選21重量%-49重量%,且特別優(yōu)選31重量%-39重量%的根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基 甜菜堿的水溶液,其特征在于基于混合物的全部?;?,棕櫚仁油的?;幕旌衔锞哂?2重 量%-21重量%,優(yōu)選13重量%-17重量%以及特別優(yōu)選14重量%-15重量%的油酸酰基含 量,以及特別優(yōu)選地基于混合物的全部?;?,棕櫚仁油的?;幕旌衔锞哂?重量% -4重 量%的亞油酸酰基含量。
[0044] 根據(jù)本發(fā)明,非常特別優(yōu)選的是包含n = 3,基于總溶液在濃度上15重量%_55重 量%,特別優(yōu)選31重量%_39重量%的根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的水溶液,其特 征在于基于混合物的全部?;貦叭视偷孽;幕旌衔锞哂?3重量%-21重量%的油酸 ?;?,以及特別優(yōu)選地基于混合物的全部酰基,棕櫚仁油的酰基的混合物具有2重 量%_4重量%的亞油酸?;俊?br>[0045]根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿可根據(jù)例如DE 2926479或DE 4207386 C1中 描述的工藝來制備。
[0046]為了使水溶液中脂肪酸酰胺烷基甜菜堿含量適當增加,可例如通過蒸發(fā)除去水。 [0047]作為制備的結果,酰胺基胺類(amidamines)和甜菜堿兩者均可包含低殘留含量的 游離脂肪酸。這例如通過根據(jù)M.J.Cooper和M.W.Anders,Anal .Chem.,1974(12),1849-1852 的HPLC分析,在酰胺基胺類中作為酸值和在甜菜堿中作為游離脂肪酸來確定。
[0048]優(yōu)選地,根據(jù)本發(fā)明,水溶液包含游離脂肪酸,特別是棕櫚仁油的脂肪酸。基于總 溶液,游離脂肪酸優(yōu)選以〇. 05重量% -2重量%以及特別優(yōu)選0.1重量%-1.5重量%的量被 包含。
[0049]另外,對于根據(jù)本發(fā)明的溶液,特別地包含0.05wt % -5wt %,特別優(yōu)選地1. Owt % - 3. Owt %的量的甘油是有利的并因此是優(yōu)選的。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿可有利地用于制備水性制劑,優(yōu)選護理和清 潔制劑,特別是化妝品和護膚用品制劑。因此,包含根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的 制劑,特別是化妝品和護膚用品制劑,同樣是本發(fā)明的主題。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的制劑另外包括至少一種其他表面活性劑,特別是十二烷基醚 硫酸鈉。此類制劑為例如洗發(fā)精、沐浴露、浴油、液體皂、漱口水、家用清潔劑、工業(yè)清潔劑、 洗碗機制劑、織物護理組合物和織物整理組合物。
[0052] 本發(fā)明以示例方式描述于以下的實施例中,本發(fā)明的范圍來自于說明書和權利要 求書的整體描述,而不限于實施例中提及的實施方式。 實施例
[0053]實施例1:酰胺基胺類
[0054]作為甜菜堿的前體,首先通過二甲基氨基丙胺與相應的基于脂肪酸的甘油三酯以 根據(jù)EP 656346的已知方式反應來制備酰胺基胺類。硬化和非硬化椰子脂以及還有非硬化 棕櫚仁脂和上述原材料的混合物用作甘油三酯。當合成結束時,全部酰胺基胺類顯示出最 多2mg KOH/g的酸值和酯值。從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺A:
[0055]
[0056] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺B:
[0057]
[0058]
[0059] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺C:
[0060]
[0061] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺D:
[0062]
[0063] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺E:
[0064]
[0065] 從具有以下脂肪酸??分布的甘油三^旨制備酰胺基胺^
[0066]

[0067] 實施例2:甜菜堿(不是根據(jù)本發(fā)明)
[0068] 基于全部?;?,包含0.2 %油酸基團的甜菜堿A的合成:
[0069]根據(jù)EP 0560114,酰胺基胺A與一氯乙酸鈉反應以產(chǎn)生甜菜堿A,直至酰胺基胺含 量降至低于0.5%。產(chǎn)物顯示出45.8%的干殘渣、6.4%的NaCl含量和2.6%的甘油含量,通 過這些計算出36.8 %的甜菜堿含量。
[0070]基于全部?;?.0 %油酸基團的甜菜堿B的合成:
[0071]根據(jù)EP 0560114,酰胺基胺B與一氯乙酸鈉反應以產(chǎn)生甜菜堿B,直至酰胺基胺含 量降至低于0.5%。產(chǎn)物顯示出45.8%的干殘渣、6.8%的NaCl含量和2.6%的甘油含量,通 過這些計算出36.4 %的甜菜堿含量。
[0072]基于全部?;?1.0%油酸基團的甜菜堿C的合成:
[0073]根據(jù)EP 0560114,酰胺基胺C與一氯乙酸鈉反應以產(chǎn)生甜菜堿C,直至酰胺基胺含 量降至低于0.5%。產(chǎn)物顯示出45.5%的干殘渣、7.4%的NaCl含量和2.5%的甘油含量,通 過這些計算出35.6 %的甜菜堿含量。
[0074]實施例3:甜菜堿(根據(jù)本發(fā)明)
[0075]基于全部?;?3.5%油酸基團的甜菜堿D的合成:
[0076]在相當高比例的C18和在大約45%水溶液中在合成過程中以已知方式由C18產(chǎn)生 的粘度的強勁增長的基礎上,酰胺基胺D首先與一氯乙酸鈉反應以產(chǎn)生具有37%干殘渣的 甜菜堿D*,直至酰胺基胺含量降至低于0.4%。隨后,通過蒸發(fā)如此多的水分以致獲得具有 45.1 %的干重含量、7.8%的NaCl含量和2.4%的甘油含量的溶液,來制備甜菜堿D,獲得基 于整個溶液34.9 %的甜菜堿含量。
[0077]基于全部?;?,包含15.8%油酸基團的甜菜堿E的合成:
[0078]在相當高比例的C18和在大約45%水溶液中在合成過程中以已知方式由C18產(chǎn)生 的粘度的強勁增長的基礎上,酰胺基胺E首先與一氯乙酸鈉反應以產(chǎn)生具有37%干殘渣的 甜菜堿E*,直至酰胺基胺含量降至低于0.4%。隨后,通過蒸發(fā)如此多的水分以致獲得具有 44.3%的干重含量、7.6%的NaCl含量和2.3%的甘油含量的溶液,來制備甜菜堿E,獲得基 于整個溶液34.4 %的甜菜堿含量。
[0079] 基于全部?;?9.8%油酸基團的甜菜堿F的合成:
[0080] 在相當高比例的C18和在大約45%水溶液中在合成過程中以已知方式由C18產(chǎn)生 的粘度的強勁增長的基礎上,酰胺基胺F首先與一氯乙酸鈉反應以產(chǎn)生具有37%干殘渣的 甜菜堿F*,直至酰胺基胺含量降至低于0.4%。隨后,通過蒸發(fā)如此多的水分以致獲得具有 45.0%的干重含量、7.3%的NaCl含量和2.4%的甘油含量的溶液,來制備甜菜堿F,獲得基 于整個溶液35.3%的甜菜堿含量。
[0081]合成之后,對于所有甜菜堿A-F,可以確認它們的脂肪酸鏈分布對應于以上所用的 甘油三酯的脂肪酸鏈分布。
[0082 ]實施例4:化妝品制劑的增桐能力
[0083] 在非常常見的標準表面活性劑體系中測試增稠能力。使用英語術語以通常公認的 INCI命名法的形式對組合物中的制劑成分命名。本申請實施例中的所有濃度以重量百分比 給出。在25°C使用布氏粘度計(Brookfield LVF,錠子2,30rpm)進行粘度測定。
[0084] 表3和4中的數(shù)據(jù)證實:如果使用根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿E或F,替代不是根據(jù)本發(fā)明 的甜菜堿A或B,則僅僅在所用甜菜堿方面不同的制劑顯示出明顯更高的粘度。
[0085] 表5的數(shù)據(jù)顯示比起通過添加不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿,通過添加更小量的根據(jù) 本發(fā)明的甜菜堿已經(jīng)達到指定的制劑粘度。
[0086] 表3:標準表面活性劑制劑的粘度比較
[0087]
[0088] 表4:取決于32 % Texapon? NSO(BASF SE,28 % )和8%甜菜堿的水性制劑中鹽濃度 的粘度比較
[0089]
[0090]~表5:3500mPa. s制劑粘度所需的甜菜堿含量
[0091]
[0092] 實施例5:發(fā)泡行為
[0093] 在 SITA 測量(c = 0.5%,T = 30°C,具有 10°dH(德國硬度)的水,pH=6,1500rpm)中, 相比于不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿A和C,根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿D和E顯示明顯更好的發(fā)泡行 為。結果顯示于表6中。
[0094]表6:在0.5%水溶液中的發(fā)泡行為
[0095]
[0096] 實施例6:在機織織物上應用甜菜堿后的柔軟度和硬度
[0097] 為了比較柔軟度和硬度,利用壓染機將甜菜堿應用于wfk-Testgewebe GmbH的針 織物(滾筒應用,類型HVF,Mathis AG,對于柔軟度測量由0.25% (活性物質)浴= 0.003g/g 應用,在105°C在實驗室干燥機(類型LTE,Mathis AG)中干燥織物2分鐘加上停留時間,并且 在150°C固定3分鐘無停留時間,在23°C和50%大氣濕度下在人工氣候室中儲存織物約24小 時、),然后利用來自Emtec Electronic GmbH的薄紗柔軟度分析儀(Tissue Softness Analyzer)進行測量。結果作為5次單獨測量的平均值顯示于表7中。在柔軟度參數(shù)的情況 下,相比于不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿A和C,根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿D的應用證明是有利的,因 為較低的值表示增大的柔軟度。在硬度參數(shù)的情況下,較高的值表示降低的硬度,相比于不 是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿A和C,根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿D的應用在此也證明是有利的。
[0098] 表7:TSA測量結果
[0099]
[0100] 實施例7:高度濃縮洗碗機制劑的制備
[0101] 如從表8可見,如在本實施例中,如果利用28 %十二烷基醚硫酸鈉水溶液進行處 理,所述水溶液在低粘度和冷加工性的基礎上,代表市場標準,與具有較低濃度的甜菜堿D* 相反,僅利用相當高度濃縮甜菜堿D制備根據(jù)DE 102007005942的高度濃縮洗碗機制劑是成 功的。
[0102] 表8:具有pH6的高度濃縮洗碗機制劑的制備
[0103]
【主權項】
1. 通式I)的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿:其中: n= 1-10,優(yōu)選2-5,特別是3,和 Rico =棟桐仁油的酷基的混合物, 其特征在于,基于混合物的全部酷基,所述酷基的混合物具有12重量%-21重量%,優(yōu) 選13重量%-17重量%,W及特別優(yōu)選地14重量%-15重量%的油酸酷基含量。2. 如權利要求1所述的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿,其特征在于,基于混合物的全部酷基, 所述棟桐仁油的酷基的混合物具有1.5重量%-4重量%,優(yōu)選2重量%-3.5重量%,并且特 別優(yōu)選地2.5重量% -3重量%的亞油酸酷基(C18:2)含量。3. 如權利要求1或2所述的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿,其特征在于,所述棟桐仁油的酷基 的混合物具有基于混合物的全部酷基12重量%-21重量%的油酸酷基含量,和具有基于混 合物的全部酷基2重量%-4重量%的亞油酸酷基含量。4. 包含如前述權利要求任一項所述的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿的水溶液。5. 如權利要求4所述的水溶液,其特征在于其包含15重量% -55重量%,優(yōu)選21重量% - 49重量%,W及特別優(yōu)選31重量%-39重量%的量的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿。6. 如權利要求4或5所述的水溶液,其特征在于其具有3.1-12.9,優(yōu)選3.6-7.9,W及特 別優(yōu)選4.1-6.9范圍內的抑。7. 如權利要求4-6任一項所述的水溶液,其特征在于其包含游離脂肪酸。8. 如權利要求4-7任一項所述的水溶液,其特征在于其包含甘油。9. 如權利要求4-8任一項所述的水溶液,其包含其它的表面活性劑。
【文檔編號】B01F17/18GK105837463SQ201610126994
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年1月29日
【發(fā)明人】M·雅沃爾斯卡-馬斯蘭卡, U·拜古因, O·施普林格, D·舒赫, R·克萊因
【申請人】贏創(chuàng)德固賽有限公司
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