計(jì)。
[0074] 在W下樣品中，使用W下縮寫： "PCP1"為可聚合縮合聚合物，其根據(jù)上文結(jié)合的' 369 Seppala公告制備且認(rèn)為具有 63-73摩爾％乳酸單元(徑基酸單元）、12-16摩爾％衣康酸單元(不飽和雙官能單元）、2-4摩 爾％ ε-己內(nèi)醋單元(徑基酸單元)和5-7摩爾％甘油（分支單元），所述聚合物具有用6-10摩 爾％甲基丙締酸縮水甘油醋(官能封端單元)官能化的鏈端。
[007引"AES0-2"為丙締酸醋化環(huán)氧化大豆油，其W商品名稱Ebec巧1 860自Cytec Industries Inc. (Smyrna, GA)購得且認(rèn)為其具有3.5的丙締酸醋官能度和13°C的玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度(根據(jù)DSC)。
[0076] "二丙締酸醋-Γ為聚乙二醇（200)二丙締酸醋，W商品名稱SR-259自Sadomer 化xton, PA)購得。
[0077] "二丙締酸醋-2"為聚乙二醇（400)二丙締酸醋，W商品名稱SR-344自Sadomer 化xton, PA)購得。
[0078] "二丙締酸醋-6"為聚醋二丙締酸醋，W商品名稱CN-2254自Sadomer化xton， PA)購得且具有40°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(根據(jù)DSC)。
[0079] "二丙締酸醋-7"為衍生自植物油的二丙締酸醋，其W商品名稱CD595自Sadomer 化xton，PA)購得且認(rèn)為其具有9rC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(根據(jù)DSC)且是1,6-己二醇二丙締 酸醋的較高分子量的類似物。
[0080] 二丙締酸醋-8為二丙二醇二丙締酸醋。
[0081 ]二丙締酸醋-9為Ξ丙二醇二丙締酸醋，W商品名稱SR 306F自Sadomer化xton， PA)購得。
[0082]"丙締酸醋-Γ為丙締酸異冰片醋（單官能丙締酸醋），W商品名稱SR-506A自 Sa;rtome;r 化xton, PA)購得。
[0083]"四丙締酸醋-Γ為生物基聚醋四丙締酸醋，其W商品名稱化ec巧1 Bioligomer 5820自Cytec Industries Inc. (Smyrna, GA)購得且認(rèn)為其具有4的丙締酸醋官能度。 [0084]"過氧化物-Γ為過氧化二酷，更具體地講為過氧化二月桂酷，W商品名稱PD-1104 自Arkema 化ing of Prussia, PA)購得。
[008引過氧化物-2為過氧化二苯甲酯，W商品名稱Luperox A75自Arkema化ing of Prussia, PA)購得。
[0086] 過氧化物-3為過氧化2-下酬，在商品名稱L叩erox抓M-9自Arkema化ing of Prussia, PA)購得。
[0087] 過氧化物-4為過氧化2,4-戊二酬，在商品名稱Luperox 224自Arkema化ing of Prussia, PA)購得。
[008引過氧化物-5為過氧化二苯甲酯，W商品名稱Perkadox L-40 RPS自AkzoNobel (AmersfoOTt, The 化therlands)購得。
[0089] 過氧化物-6為碳酸叔戊基過氧-2-乙基醋己基醋，W商品名稱Trigonox 131自 AkzoNobel (Amersfoort, The Netherlands)貝勾得。
[0090] 促進(jìn)劑-1為N-(2-^基乙基）-N-甲基-對(duì)甲苯胺，w商品名稱Firstcure ΜΗΡΤ自 Albemarle Corporation (Baton Rouge, LA)貝勾得。
[0091] "表面活性劑-Γ為有機(jī)娃(聚硅氧烷)表面活性劑，W商品名稱Tegostab B8863P 自E von化購得。 實(shí)施例
[0092] W下泡沫體使用W下一般方法制造。如在表1中所示，將反應(yīng)物、引發(fā)劑、表面活性 劑及其他列出的組分(如果有的話)裝入裝備有C〇2氣體入口、塔頂機(jī)械攬拌器和用于經(jīng)由 3/8英寸球閥排出混合物的滴管的300CC化rr反應(yīng)器的玻璃襯里中。對(duì)于表1樣品，引發(fā)劑 為過氧化物-1 (過氧化二月桂酷），其量為1重量％;且表面活性劑為表面活性劑-1，其量為 0.2重量％，運(yùn)兩種量基于反應(yīng)物、引發(fā)劑、表面活性劑及其他列出的組分(如果有的話)的總 重量計(jì)算。過氧化物-1通常在與其他組分混合之前溶解于丙締酸醋組分之一中。為了使容 器脫氧合，首先將組裝的反應(yīng)器在大氣壓下用C〇2沖洗數(shù)分鐘。0)2氣體壓力增加到4(K)psig 維持?jǐn)?shù)分鐘，接著放空。將此再重復(fù)兩次。隨后將在該容器中的C〇2氣體壓力增加到50化sig 且將混合物攬拌30分鐘。在不攬拌的情況下將所得混合物在大氣壓下經(jīng)由球閥排出到塑料 燒杯中W形成泡沫，且通過在微波爐中加熱泡沫來固化(通常45-60秒W引發(fā)固化）W形成 泡沫體。將所得泡沫體用電切刀切成圓柱體，將其測(cè)量并稱重W計(jì)算密度。
[0093] 表 1
制備表2和3中描述的一系列反應(yīng)產(chǎn)物的非泡沫樣品并將其成形為20密耳厚的固化塊。 運(yùn)些通過將各種脫氣的反應(yīng)產(chǎn)物放置在加熱的化rver壓片機(jī)中的模板模具中來制備，直至 固化(通常約200了，20分鐘）。對(duì)塊進(jìn)行動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)。測(cè)定儲(chǔ)存模量(代表經(jīng)由材料 傳輸?shù)哪芰?和損耗模量(代表由材料消散的能量)并記錄在表2中。與具有較低損耗模量的 材料相比，在所關(guān)注的溫度范圍上，具有較高損耗模量的材料(一次制成泡沫體）的保護(hù)性 緩沖性能通常更好。
[0094]損耗面積計(jì)算為在損耗模量曲線下從-1(TC到4(TC的面積。（運(yùn)是泡沫體保護(hù)性包 裝材料的預(yù)期用途的代表性溫度范圍。）預(yù)計(jì)損耗面積與能量吸收充分相關(guān)。表2
表3 具有PCPl的制劑
驚奇且出乎意料地發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于不包含PCPl的表2的樣品而言，包含PCPl的表3樣品52- 1至52-4具有顯著更高的損耗面積，同時(shí)維持高楊氏模量。運(yùn)表明將預(yù)期，相對(duì)于沒有PCP1 物質(zhì)的泡沫體而言，結(jié)合PCP1到發(fā)泡反應(yīng)產(chǎn)物中（例如與AESO組合)的泡沫體制劑產(chǎn)生優(yōu)異 的緩沖性能。
[009引雙部分制劑的實(shí)例 為了制備雙部分制劑，使用兩個(gè)300CC化rr反應(yīng)器組裝混合/分配器。反應(yīng)器裝備有 C化氣體入口、壓力計(jì)、塔頂機(jī)械攬拌器和連接到可用W生產(chǎn)Instapak (Sealed Air Co巧oration)聚氨醋泡沫體的混合頭的滴管出口。運(yùn)兩個(gè)化；rr反應(yīng)器連接到共用的C02歧 管。氣壓操作的Instapak頭具有泡沫體分配筒，該泡沫體分配筒具有3/16"混合室和 0.0259"化學(xué)品口。在啟動(dòng)時(shí)，閥桿縮回W允許A部分和B部分流入混合室中并作為泡沫離 開。將W下物質(zhì)裝入反應(yīng)器中： A部分： 59.93% PCP1； 20% 二丙締酸醋-9; 10% 丙締酸醋-1; 7% 丙酬； 2% 過氧化物-2; 0.67% 過氧化物-6;和 0.4%表面活性劑-1。
[0096] 將過氧化物-2溶解/分散在丙酬和丙締酸醋中，之后將其與剩余的成分混合。
[0097] B 部分： 61.57% PCP1； 20% 二丙締酸醋-9; 10% 丙締酸醋-1; 7% 丙酬； 1% 促進(jìn)劑-1; 0.4% 表面活性劑-1;和 0.03% 藍(lán)色染料。
[0098] 為了使容器脫氧，首先將組裝的反應(yīng)器在大氣壓下用C〇2沖洗數(shù)分鐘。0)2氣體壓力 增加到4(K)psig維持?jǐn)?shù)分鐘，接著放空。將此再重復(fù)兩次。隨后將在該容器中的C〇2氣體壓力 增加到500psig且將混合物攬拌30分鐘。在不攬拌的情況下在大氣壓下將所得混合物經(jīng) Instapak頭排到塑料燒杯中W形成泡沫。在約5分鐘之后，泡沫開始放熱并固化成泡沫體。 所得泡沫體具有3.化cf的密度。
[0099] 本文敘述的任何數(shù)值范圍都包括W-個(gè)單位的增量從下限值到上限值的所有數(shù) 值，條件是在任一下限值與任一上限值之間存在至少2個(gè)單位的間隔。例如，如果說明組分 的量或工藝變量的值(例如，溫度、壓力、時(shí)間）可為1-90、20-80、30-70中的任一者，或可為 至少1、20或30和/或至多90、80或70,則意欲將例如15-85、22-68、43-51和30-32W及至少 15、至少22和至多32的值明確列舉在本說明書中。對(duì)于小于1的值，將一個(gè)單位視情況而視 為0.0001、0.001、0.01或0.1。運(yùn)些僅僅是被視為在本申請(qǐng)中W類似方式明確說明的在所列 舉的最低值與最高值之間的數(shù)值的具體預(yù)期和所有可能的組合的實(shí)例。
[0100] W上描述為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案的描述?？蒞在不脫離如在權(quán)利要求書限定的 本發(fā)明的精神和寬泛方面的情況下進(jìn)行各種變更和改變，它們將根據(jù)包括等效原則的專利 法的原理來解釋。除了在權(quán)利要求書和具體實(shí)施例中或在另外明確指出的情況下，應(yīng)了解， 在描述本發(fā)明的最寬泛范圍的過程中，在本說明書中指示材料的量、反應(yīng)條件、使用條件、 分子量和/或碳原子數(shù)目等的所有數(shù)量都由詞語"約"修飾。除非另外明確如此陳述，否則使 用冠詞"一"和"該"或"所述"W單數(shù)形式在本說明書中對(duì)項(xiàng)目的任何提及或在權(quán)利要求書 中對(duì)元件的任何提及都不應(yīng)該理解為將該項(xiàng)目或元件限制為單數(shù)。運(yùn)些定義和公開關(guān)于可 存在于結(jié)合的參考文獻(xiàn)中的任何不相容的定義且公開陳述于本申請(qǐng)中。根據(jù)本申請(qǐng)的優(yōu)先 提交日期，對(duì)于ASTM試驗(yàn)的任何引用都將是最新的目前批準(zhǔn)并公開版本的所鑒定的ASTM試 驗(yàn)。運(yùn)樣公開的ASTM試驗(yàn)方法各自通過引用整體結(jié)合在本文中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 制造泡沫體的方法，其包括： (1)產(chǎn)生混合物，所述混合物包含： (1) 可聚合縮合聚合物，所述可聚合縮合聚合物包含： 羥基酸單元； 不飽和雙官能單元，其選自不飽和二羧酸單元和不飽和二醇單元中的一種或多種;和 任選的分支單元，其選自（i)衍生自具有三個(gè)或更多個(gè)羥基或環(huán)氧化物基團(tuán)的多官能 醇的多