一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，屬于聚合物薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚乙烯醇膜可用作人造皮膚等，但聚乙烯醇膜親水性太強(qiáng)且較僵硬，缺乏較好的耐水性及柔順性，從而一定程度上限制了其應(yīng)用。聚對二氧環(huán)己酮和聚(D，L_乳酸)乙醇酸(乳酸與乙醇酸的重量比為90/10)是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有良好的疏水性和柔順性。先將聚對二氧環(huán)己酮鏈段引入聚乙烯醇鏈段形成聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物，再將聚乳酸乙醇酸鏈段引入聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段上得到聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物，然后再將聚對二氧環(huán)己酮鏈段加入聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物形成共混物，制得改性聚乙烯醇膜，從而極大地提高了聚乙烯醇膜的耐水性及柔順性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法。其技術(shù)方案為:
一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，其特征在于:改性膜中聚乙烯醇鏈段的分子量為82000?92000，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2800?3000，聚乳酸乙醇酸鏈段的分子量為2300?2500;其改性方法采用以下步驟:
1)聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，惰性氣氛下，于28?32°C攪拌反應(yīng)2?3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；
2)聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物、羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28?33°C攪拌反應(yīng)2?4天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；
3)聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸改性的聚乙烯醇膜的制備:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物、聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚和溶劑，惰性氣氛下，于50?53°C攪拌混合50?60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標(biāo)物。
[0004]所述的一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟I)中，聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。
[0005]所述的一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟I)中，縮合劑采用N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.07?1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5?15 g:100 ml ο
[0006]所述的一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟2)中，聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚采用聚(D，L-乳酸)乙醇酸單十二烷基醚，且乳酸與乙醇酸的重量比為90/10，聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚與聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物中的聚乙烯醇鏈段的摩爾比為15?25:1。
[0007]所述的一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟2)中，縮合劑采用N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物中的聚乙稀醇鏈段的摩爾比為1.07?1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5?15 g:
100 mlo
[0008]所述的一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，步驟3)中，聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚在改性膜中的質(zhì)量百分比為2?4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25?30 g:100 mlo
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)為:
1、所述的一種用聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進(jìn)行改進(jìn)的方法，采用兩步酯化反應(yīng)以及共混三種手段，操作簡單、易于掌握；
2、所述的聚乙烯醇改性膜耐水性及柔順性有了較大的提高。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
1)聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器加入18克聚乙烯醇(分子量為82000)和10.7克羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚(分子量為2800)，加入264 ml二甲基亞砜，再加入0.056克N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于28°C攪拌反應(yīng)2天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；
2)聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器加入10克聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物和4.9克羧基封端的聚乳酸乙醇酸單十二烷基醚(分子量為2300)，加入145 ml二甲基亞砜，再加入0.031克N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于28°C攪拌反應(yīng)2天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得至IJ目標(biāo)物；
3)聚對二氧環(huán)己酮與聚乳酸乙醇酸改性的聚乙烯醇膜的制備
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入10克聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮-聚乳酸乙醇酸雙接枝共聚物和37 ml二甲基亞砜溶劑，另加入占改性膜總重量2%的聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚(分子量為2800)，惰性氣氛下，于50°C攪拌混合50分鐘，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目標(biāo)物。
[0010]經(jīng)測試:本發(fā)明目標(biāo)物與水的表面接觸角及其斷裂伸長率分別比改性前提高了12.3°和12.6%。
[0011]實(shí)施例2 1)聚乙烯醇-聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物的制備
在干燥反應(yīng)器加入18.2克聚乙烯醇(分子量為88000)和10.5克羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十二烷基醚(分子量為2900)，加入262 ml二甲基亞砜，再加入0.032克N,N’-二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于30°C攪拌反應(yīng)3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；
2)聚乙烯醇-聚對