[0108] 將上述實施例所制試樣進行W下性能測試：
[0109] 拉伸性能：按GB/T1040-2006標準測試，拉伸速率50mm/min;
[0110] 沖擊性能：按GB/T1843-2008標準測試，樣條厚度為3. 2mm; 陽111] 吸水率：按GB/T1034-2008標準測試，試片厚度2mm;
[0112] 特性粘度：按GB/T1632-2008標準測試，溶劑濃硫酸；
[0113] 透光率：按GB/T2410-2008標準測試；
[0114] 粘流溫度：使用數(shù)字顯微烙點儀進行測試。
[0115] 表2實施例性能一覽表 陽116]
[0117] 從W上實施例可W看出，己二酸的添加量越多，透明尼龍的拉伸強度、透光率和粘 流溫度越低，沖擊強度越高；各實施例的吸水率變化不大；隨著分子量調(diào)節(jié)劑苯甲酸的添 加量增多，其特性粘度變小。其中，實施例5的綜合性能最佳。
[0118] W上所述實施例的各技術(shù)特征可W進行任意的組合，為使描述簡潔，未對上述實 施例中的各個技術(shù)特征所有可能的組合都進行描述，然而，只要運些技術(shù)特征的組合不存 在矛盾，都應(yīng)當認為是本說明書記載的范圍。
[0119] W上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來 說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可W做出若干變形和改進，運些都屬于本發(fā)明的保護 范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)W所附權(quán)利要求為準。
【主權(quán)項】
1. 一種透明尼龍，其特征在于，具有如下式I結(jié)構(gòu)：式 II 中，X = 10 ~200, y = 10 ~200, Z = 10 ~100 ; 所述透明尼龍由單體1和聚酯酰胺共聚而成，所述單體1為摩爾比為1:0. 65~ 0. 99:0. 01~0. 35的己二胺、間苯二甲酸和己二酸，且所述己二胺與間苯二甲酸和己二酸 兩者用量和的摩爾比為1，所述聚酯酰胺加入量為所述單體1總重量的1~8%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明尼龍，其特征在于，所述聚酯酰胺的加入量為所述單體1 總重量的2~6%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明尼龍，其特征在于，所述透明尼龍的特性粘度為0. 7~ 1. OdL/g，粘流溫度Tf為227~242°C之間。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的透明尼龍，其特征在于，所述聚酯酰胺由單體2共 聚而成，所述單體2為摩爾比為1:0. 5~1:0. 1~0.4的11-氨基^^一酸、6-己內(nèi)酯和2， 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的透明尼龍，其特征在于，所述聚酯酰胺由以下合成方法制得： (1) 將真空干燥后的所述單體2加入到攪拌式聚合反應(yīng)器中，同時加入所述單體2總 重量的〇. 1~2%的鈦化合物作為催化劑、加入適量水；然后抽真空3~lOmin，通惰性氣體 3~lOmin，如此循環(huán)5~10次，使反應(yīng)物存在于惰性氣體保護下的環(huán)境中，控制所述攪拌 式聚合反應(yīng)器內(nèi)系統(tǒng)壓力為〇· 1~〇· 5MPa ; (2) 將所述攪拌式聚合反應(yīng)器密閉加熱至240~260°C，調(diào)節(jié)所述攪拌式聚合反應(yīng)器 的攪拌速度為〇~l〇〇r/min，其中，當所述攪拌式聚合反應(yīng)器溫度達到210°C時，放氣至 1. 6MPa，并維持壓力在1. 6MPa，反應(yīng)0. 5~4小時后，放氣至常壓，在240~260°C下繼續(xù)反 應(yīng)0. 5~4小時后，恒溫持續(xù)抽真空0. 1~2小時，反應(yīng)結(jié)束，在出料時補充惰性氣體； 上述步驟中，所述惰性氣體為氮氣或氬氣；所述鈦化合物為鈦酸四丁酯、異丙基鈦酸 酯、丙基鈦酸酯、丙烯基鈦酸酯中的一種或一種以上的混合物。6. -種權(quán)利要求1所述的透明尼龍的合成方法，其特征在于，包括如下步驟： (1)將真空干燥后的單體1加入到攪拌式聚合反應(yīng)器中，同時加入所述聚酯酰胺、結(jié) 晶促進劑、分子量調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、以及適量的水；然后抽真空3~lOmin，通惰性氣體3~ lOmin，如此循環(huán)5~10次，使反應(yīng)物存在于惰性氣體保護下的環(huán)境中，控制所述攪拌式聚 合反應(yīng)器內(nèi)系統(tǒng)壓力為0. 1~0. 5MPa ;所述聚酯酰胺的加入量為所述單體1總重量的1~ 8% ;所述聚酯酰胺由單體2共聚而成，所述單體2為摩爾比為1:0. 5~1:0. 1~0. 4的 11_氨基i 酸、6-己內(nèi)酯和2, 2' -(1，3-亞苯基）-二惡唑啉； (2)將所述攪拌式聚合反應(yīng)器密閉加熱至227~237°C，調(diào)節(jié)所述攪拌式聚合反應(yīng)器 的攪拌速度為〇~l〇〇r/min，其中，當所述攪拌式聚合反應(yīng)器溫度達到210°C時，放氣至 1. 6MPa，并維持壓力在1. 6MPa，反應(yīng)0. 5~4小時后，放氣至常壓，同時升溫至243~257°C 下繼續(xù)反應(yīng)0. 5~4小時后，恒溫持續(xù)抽真空0. 1~2小時，反應(yīng)結(jié)束，在出料時補充惰性 氣體； 上述步驟中，所述惰性氣體為氮氣或氬氣。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的合成方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 將真空干燥后的單體1加入到攪拌式聚合反應(yīng)器中，同時加入所述聚酯酰胺、結(jié)晶 促進劑、分子量調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、以及適量的水；然后抽真空4~6min，通氮氣4~6min，如 此循環(huán)5~7次，使反應(yīng)物存在于氮氣保護下的環(huán)境中，控制所述攪拌式聚合反應(yīng)器內(nèi)系統(tǒng) 壓力為0. 2~0. 3MPa ;所述聚酯酰胺的加入量為所述單體1總重量的2~6% ; (2) 在2~4小時內(nèi)將所述攪拌式聚合反應(yīng)器密閉勻速加熱至229~235°C，調(diào)節(jié)所述 攪拌式聚合反應(yīng)器的攪拌速度為30~50r/min，其中，當所述攪拌式聚合反應(yīng)器溫度達到 210°C時，放氣至1. 6MPa，并維持壓力在1. 6MPa，反應(yīng)1~2小時后，放氣至常壓，同時升溫 至245~255°C下繼續(xù)反應(yīng)1~2小時后，恒溫持續(xù)抽真空0. 3~1小時，反應(yīng)結(jié)束，在出料 時補充氮氣。8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的合成方法，其特征在于，所述聚酯酰胺由以下合成方法制 得： (1) 將真空干燥后的所述單體2加入到攪拌式聚合反應(yīng)器中，同時加入所述單體2總 重量的〇. 1~2%的鈦化合物作為催化劑、加入適量水；然后抽真空3~lOmin，通惰性氣體 3~lOmin，如此循環(huán)5~10次，使反應(yīng)物存在于惰性氣體保護下的環(huán)境中，控制所述攪拌 式聚合反應(yīng)器內(nèi)系統(tǒng)壓力為〇· 1~〇· 5MPa ; (2) 將所述攪拌式聚合反應(yīng)器密閉加熱至240~260°C，調(diào)節(jié)所述攪拌式聚合反應(yīng)器 的攪拌速度為〇~l〇〇r/min，其中，當所述攪拌式聚合反應(yīng)器溫度達到210°C時，放氣至 1. 6MPa，并維持壓力在1. 6MPa，反應(yīng)0. 5~4小時后，放氣至常壓，在240~260°C下繼續(xù)反 應(yīng)0. 5~4小時后，恒溫持續(xù)抽真空0. 1~2小時，反應(yīng)結(jié)束，在出料時補充惰性氣體； 上述步驟中，所述惰性氣體為氮氣或氬氣；所述鈦化合物為鈦酸四丁酯、異丙基鈦酸 酯、丙基鈦酸酯、丙烯基鈦酸酯中的一種或一種以上的混合物。9. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的合成方法，其特征在于，所述結(jié)晶促進劑是加入量為所述 單體1總重量的0. 1~0. 3%的長碳鏈羧酸鈣鹽，所述長碳鏈羧酸鈣鹽的碳數(shù)為10~40 ;所 述分子量調(diào)節(jié)劑是加入量為所述單體1總重量的〇. 1~2%的苯甲酸；所述抗氧劑是加入 量為所述單體1總重量的〇. 1~〇. 3 %的N，Ν' -二（2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基）-1，3-苯 二酰胺。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的合成方法，其特征在于，所述長碳鏈羧酸鈣鹽的碳數(shù)為15~ 35 ;所述分子量調(diào)節(jié)劑是加入量為所述單體1總重量的0. 5~1. 5%的苯甲酸。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種透明尼龍及其合成方法，所述透明尼龍具有如下式I結(jié)構(gòu)：式Ⅰ中，a＝10～100，b＝10～200，c＝10～100，d＝10～100，R為聚酯酰胺。本發(fā)明透明尼龍具有較高的力學(xué)性能和透光率，低吸水率以及加工性能優(yōu)異，可應(yīng)用于燃料和油的周圍機械部件和電氣機械部件、精密光學(xué)儀器、耐壓視窗、觀察鏡、特種燈具外罩、食品包裝薄膜、高檔體育器材等領(lǐng)域。
【IPC分類】C08G69/28, C08G69/26, C08G69/44
【公開號】CN105330844
【申請?zhí)枴緾N201510888246
【發(fā)明人】胡國勝, 張靜婷, 王忠強, 石哲平, 師文博, 方春暉, 劉冰肖, 許和偉
【申請人】中北大學(xué)
【公開日】2016年2月17日
【申請日】2015年12月7日