有機(jī)硅氧烷組合物和涂層、制成品、方法及用圖
【專利說明】有機(jī)括氧燒組合物和涂層、制成品、方法及用途 相關(guān)專利申請的交叉引用
[0001] 本申請要求2013年3月28日提交的美國臨時(shí)專利申請系列號(hào)61/806,056的權(quán) 益，該臨時(shí)專利申請W引用方式全文并入本文。
【背景技術(shù)】
[0002] 防粘改性劑通常已用于建筑、造紙、紡織和木材行業(yè)中的多種涂層應(yīng)用。例如，參 見JP2008-013613A、WO2010/005113Al和US7,846,550B2。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明包括有機(jī)硅氧烷組合物和涂層、制成品、方法及用途。本發(fā)明的實(shí)施例包括 下列：
[0004] 一種防粘改性劑組合物，其包含封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物，所述封 端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物通過將冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物 封端而制備，其中所述封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物具有小于13, 000每百萬份 (ppm)的徑基含量；并且其中所述冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物包含具有共 價(jià)鍵合至所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的MQ樹脂部分的大分子；其中所述聚二有機(jī)娃氧 燒部分包含彼此經(jīng)由（RV、締基）Si〇2/2單元偶聯(lián)的兩個(gè)D鏈段，其中所述D鏈段缺乏碳-碳 雙鍵和=鍵；并且其中所述RV、締基和D鏈段如隨后所定義。 陽0化]一種可固化防粘涂層組合物，其包含至少防粘改性劑組合物、含締基的二有機(jī)娃 氧燒、有機(jī)氨硅氧烷和娃氨加成催化劑的混合物。
[0006] 一種固化防粘涂層組合物，其包含娃氨加成固化可固化防粘涂層組合物的產(chǎn)物。
[0007] 一種被涂布的制品，其包含基材和與之有效接觸的固化防粘涂層組合物。
[0008] 一種復(fù)合材料制品，其包含第一基材、粘合劑、固化防粘涂層組合物和第二基材。
[0009] 一種套件，其包含復(fù)合材料制品和使用復(fù)合材料制品的說明。
[0010] 一種制備冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的方法。
[0011] 一種制備封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的方法。
[0012] 一種制備防粘改性劑組合物的方法。
[0013] 一種制備可固化防粘涂層組合物的方法。
[0014] 一種制備固化防粘涂層組合物的方法。
[0015] 一種制備被涂布的制品的方法。
[0016] 一種制備復(fù)合材料制品的方法。
[0017] 冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物至少可用于制備封端聚二有機(jī)娃氧 燒-(MQ樹脂）共聚物，所述封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物可用于防粘改性劑和 可固化防粘涂層組合物中。防粘改性劑組合物可用于可固化防粘涂層組合物中，所述可固 化防粘涂層組合物在固化時(shí)會(huì)產(chǎn)生固化防粘涂層組合物。運(yùn)些組合物可用于防粘改性劑和 涂層應(yīng)用中。上述實(shí)施例可具有其他用途和應(yīng)用，包括與防粘改性及涂層用途和應(yīng)用無關(guān) 的那些用途和應(yīng)用。
【具體實(shí)施方式】
[0018] W引用的方式將
【發(fā)明內(nèi)容】
和說明書摘要并入本文。本發(fā)明實(shí)施例包括防粘改性劑 組合物；可固化防粘涂層組合物；固化防粘涂層組合物；套件；被涂布的制品；復(fù)合材料制 品；W及制備所述組合物、套件和制品的方法。固化防粘涂層組合物可由可固化防粘涂層 組合物制備，所述可固化防粘涂層組合物可由防粘改性劑組合物制備，所述防粘改性劑組 合物可由封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物制備，所述封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹 脂）共聚物可根據(jù)隨后所述的步驟（iii)由冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物 制備，所述冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物可根據(jù)隨后所述的步驟（ii)由MQ 樹脂和所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷前體制備，所述所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷前體可根據(jù)隨后 所述的步驟（i)由反應(yīng)物（al)和（a2)制備。所述套件和制品可由本發(fā)明組合物中的任何 一者制備。本發(fā)明實(shí)施例還獨(dú)立地包括隨后所述的冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂） 共聚物和封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的實(shí)施例和實(shí)例。
[0019] 缺乏意指不含。例如，當(dāng)說到"D鏈段缺乏碳-碳雙鍵和=鍵"時(shí)，其意指此表述可 更改為"D鏈段不含碳-碳雙鍵和=鍵"。
[0020] 娃氨加成催化劑通常為Pt催化劑。因此，娃氨加成催化劑常常被稱為"Pt催化 劑"。
[0021] 硅烷和硅氧烷為含娃的化合物。
[0022] 硅烷為通常衍生自SiH4的化合物。硅烷通常包含至少一個(gè)Si-C鍵。硅烷通常僅 包含一個(gè)Si原子。
[0023] 硅氧烷為包含至少一個(gè)Si-O鍵的化合物。
[0024] 聚硅氧烷包含形成聚合物鏈的若干Si-O-Si-鍵，其中重復(fù)單元是-(Si-0)-。有機(jī) 聚硅氧烷有時(shí)稱為有機(jī)娃。有機(jī)聚硅氧烷包含重復(fù)-(Si-O)-單元，其中至少一個(gè)Si原子 帶有至少一個(gè)有機(jī)基團(tuán)。"有機(jī)"意指包含至少一個(gè)碳原子。有機(jī)基團(tuán)為包含至少一個(gè)碳原 子的化學(xué)基團(tuán)。
[00巧]聚硅氧烷包含端基和側(cè)基。端基為位于聚合物鏈末端的Si原子上的化學(xué)基團(tuán)。側(cè) 基為位于Si原子上的基團(tuán)，所述Si原子在聚合物鏈內(nèi)，即，不在聚合物鏈末端。
[00%] 聚硅氧烷可為包含下列單元中的至少一者的聚硅氧烷:M單元（單官能）、D單元 (雙官能）、T單元（S官能）、Q單元（四官能）。M單元的Si原子鍵合至1個(gè)0原子。D單元的Si原子鍵合至2個(gè)0原子。T單元的Si原子鍵合至3個(gè)0原子。Q單元的Si原子 鍵合至4個(gè)0原子。
[0027] M單元通常具有式RiSiOl/2。D單元通常具有式R2R3Si化/2。T單元具有式R4Si化/2。Q單元通常具有式Si〇4/2。
[002引1?1、護(hù)、炒、護(hù)各自為取代基，優(yōu)選地為有機(jī)取代基。每個(gè)取代基1?1、護(hù)、炒或1?4可選 自例如烷基、芳基、締基、丙締酸醋、甲基丙締酸醋及其他。例如，其可為具有2至6個(gè)碳原 子的締基基團(tuán)，例如乙締基基團(tuán)或己締基基團(tuán)。
[0029] 有時(shí)稱為樹脂的支鏈聚硅氧烷通常包含至少一個(gè)T單元和/或至少一個(gè)Q單元。 直鏈聚硅氧烷通常包含D單元和任選的M單元。MQ樹脂為包含至少一個(gè)M單元和至少一個(gè) Q單元的有機(jī)聚硅氧烷。
[0030] 聚合物為包含重復(fù)單元的化合物，所述單元通常形成至少一個(gè)聚合物鏈。聚合物 可為共聚物的均聚物。均聚物為由僅一種類型的單體形成的聚合物。共聚物為由至少兩個(gè) 單體形成的聚合物。在無規(guī)共聚物中，不同重復(fù)單元被無規(guī)地分散于共聚物中。在非無規(guī) 共聚物中，重復(fù)單元不被無規(guī)地分散。例如，非無規(guī)共聚物可為嵌段共聚物或序列共聚物。
[0031] 當(dāng)重復(fù)單元包含碳原子時(shí)，聚合物被稱為有機(jī)聚合物。
[0032] 在縮合反應(yīng)中，兩個(gè)分子化合，同時(shí)丟失較小分子，諸如，水、醇或酸。在加成反應(yīng) 中，兩個(gè)或更多個(gè)分子化合而形成較大的分子，而不丟失分子。有機(jī)化學(xué)中的加成反應(yīng)設(shè)及 具有多個(gè)鍵的有機(jī)化合物，諸如，具有碳-碳雙鍵的化合物（締控）或具有=鍵的化合物 (烘控）或具有碳-雜原子雙鍵如幾基（C= 0)基團(tuán)或亞胺（C=腳基團(tuán)的化合物。
[0033] 一些聚合物是熱固性塑料：一旦冷卻并硬化，運(yùn)些聚合物就會(huì)保持其形狀并且不 能恢復(fù)為其初始形式。其他聚合物是熱塑性塑料：它們在加熱時(shí)可發(fā)生軟化并恢復(fù)為其初 始形式。
[0034] 官能團(tuán)是具有功能的化學(xué)基團(tuán)，例如反應(yīng)性基團(tuán)。
[0035] 封堵或封端反應(yīng)是其中官能團(tuán)被更改或移除的反應(yīng)。封端反應(yīng)可在聚合反應(yīng)結(jié)束 時(shí)進(jìn)行，W至少部分地中和可存在于聚合物的表面上的剩余的官能化反應(yīng)性基團(tuán)。例如，可 在封端反應(yīng)中移除存在于大分子的表面處的一些或所有剩余的官能化反應(yīng)性基團(tuán)諸如娃 燒醇或締基基團(tuán)?？赏ㄟ^封端反應(yīng)引入另一種官能團(tuán)。
[0036] 大分子為重要尺寸的分子。聚合物為大分子。術(shù)語"SiH"用來指定包含至少一個(gè) Si-H鍵的化學(xué)基團(tuán)。
[0037] 詞語硅烷醇用來指定具有連接Si-O-H的官能團(tuán)。硅烷醇為-OH官能化的含娃基 團(tuán)。
[0038] 娃氨加成為加成反應(yīng)，其中包含至少一個(gè)不飽和鍵的化合物與包含至少一個(gè)Si-H 鍵的化合物反應(yīng)。
[0039] 不飽和鍵是包括兩個(gè)原子之間的雙鍵或=鍵的鍵。所鍵合的原子可均為碳原子或 碳-雜原子。例如，不飽和鍵可為締基。
[0040] 交聯(lián)反應(yīng)為運(yùn)樣的反應(yīng)，其中兩個(gè)或更多個(gè)分子（它們之中的至少一者為聚合 物）連接在一起而使聚合物硬化或固化。交聯(lián)劑為能夠產(chǎn)生聚合物的交聯(lián)反應(yīng)的化合物。
[0041] 本發(fā)明設(shè)及可固化有機(jī)娃防粘涂層組合物。有機(jī)娃基防粘涂層可用于需要相對非 粘性表面的應(yīng)用中?？晒袒袡C(jī)娃防粘涂層組合物被施加于稱為"襯墊"的基材（其可例如 為紙或聚合物膜），并固化。使用單面襯墊（例如，用于壓敏粘合劑標(biāo)簽的背襯片材）W暫 時(shí)保持標(biāo)簽而不會(huì)影響標(biāo)簽的粘附性質(zhì)。使用雙面襯墊（例如，用于雙面轉(zhuǎn)移膠帶的襯紙） W確保雙面自粘膠帶或粘合劑膜具有保護(hù)特性和所需的退繞特性。需要防粘涂層來充分粘 附到襯墊，同時(shí)對粘合劑具有相對較低粘附性，使得可通過預(yù)定剝離力將標(biāo)簽從襯墊移除。
[0042] 通過如下方式涂布襯墊基材：將有機(jī)娃基防粘涂層組合物施加到基材上，隨后使 組合物固化。優(yōu)選的固化機(jī)制為熱引發(fā)的娃氨加成，其可經(jīng)修改W改變防粘涂層與粘合劑 標(biāo)簽之間的粘合力。通過娃氨加成固化的有機(jī)娃基防粘涂層組合物的基本組分為（A)包含 締基基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷、度）包含有機(jī)氨娃氧烷基團(tuán)的交聯(lián)試劑（也稱為交聯(lián)劑）W及 用于（A)與度）之間的娃氨加成反應(yīng)的催化劑。
[0043] 襯墊基材可為紙或聚合物基材諸如聚醋，例如聚對苯二甲酸乙二醇醋、膜、聚丙締 或聚乙締，特別是對透明型標(biāo)簽（clearonclear1油el)而言。
[0044] 除了別的W外，本發(fā)明設(shè)及防粘改性劑組合物，其被加入防粘涂層組合物中W對 防粘涂層組合物進(jìn)行改性。 W45] 如本文所用/呵"提供一個(gè)選擇，而不是必要的。"任選"意指不存化或者存在。使 反應(yīng)物"接觸"在一起意指使反應(yīng)物在有效反應(yīng)條件下彼此進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。"有效接觸"包括 在功能上有效的觸及，例如，就改性、涂布、粘附、密封或填充而言。有效接觸可為直接物理 觸及、或者間接觸及。本文引用的所有美國專利申請公布和專利或者其一部分（如果僅引 用該部分的話）據(jù)此在并入的主題不與本說明書相抵觸的程度上W引用的方式并入本文， 在任何運(yùn)種抵觸中，應(yīng)W本說明書為準(zhǔn)。術(shù)語"載體"意指在101千帕下具有30至150攝氏 度（°C)的沸點(diǎn)的液體。如果本發(fā)明的實(shí)施例包含第一種類型的成分并且缺乏第二種類型 的成分，其中第一種和第二種類型的成分可無意地不互相排斥而是在結(jié)構(gòu)上重疊，則應(yīng)W 缺乏而非包含的限制為準(zhǔn)。例如，在本發(fā)明包含有機(jī)載體并且缺乏娃氨加成反應(yīng)性稀釋劑 (例如，締控）的情況下，有機(jī)載體缺乏不飽和控。除非另外指明，否則所有"重量％"(重 量百分比）均基于用于制備組合物的所有成分的總重量，該總重量加起來為100重量％。 "可固化量"是足W用于產(chǎn)生固化材料的量。在其中包括屬和亞屬的任何馬庫什群組包括屬 中的亞屬，例如，在馬庫什群組"R為控基或締基"中，R可W為締基，或者R可W為控基，其 除了別的亞屬外包括締基。"非發(fā)明"方面并非意指現(xiàn)有技術(shù)方面；任何非發(fā)明方面獨(dú)立地 可為或者可不為現(xiàn)有技術(shù)。除非另外指明，否則所有粘度均在25°C下進(jìn)行測量。通用格式 "有機(jī)聚硅氧烷"的術(shù)語和通用格式"聚有機(jī)硅氧烷"的術(shù)語在本文可互換使用。冊官能化 聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物和封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物在本文可統(tǒng) 稱為本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物。術(shù)語"可萃取物"意指在固化后固化防粘 涂層組合物中剩余的未固化材料的量，其中未固化材料是可溶于合適的溶劑中并且從而可 從固化防粘涂層組合物中移除的材料。術(shù)語"剝離力"意指將膠帶或其他構(gòu)造從固化防粘 涂層組合物剝離所需的能量。術(shù)語"剝離力效率"意指剝離力隨可固化防粘涂層組合物中 可固化防粘改性劑組合物的載量水平的遞增增加而增大的程度或量級(jí)。給定可固化防粘改 性劑組合物的剝離力效率越高，可固化防粘涂層組合物中最終得到具有給定剝離力的固化 防粘涂層組合物所需的可固化防粘改性劑組合物的濃度越低。術(shù)語"防粘改性劑"在本文 縮寫為M，并且"防粘涂層"在本文縮寫為RC。M組合物、可固化RC組合物和固化RC組合 物在本文可統(tǒng)稱為本發(fā)明組合物。術(shù)語"基本上相同"意指至少90 %、或者至少95 %、或者 至少98%、但小于100%相同。術(shù)語"SiH"也可作為Si-H示出。
[0046] 本發(fā)明解決了對現(xiàn)有技術(shù)M和RC組合物所發(fā)現(xiàn)的問題中的一些，所述現(xiàn)有技術(shù)M和RC組合物在不喪失剝離力或剝離力效率的情況下不能實(shí)現(xiàn)更高固化率和/或減少可 萃取物。例如，某些非發(fā)明有機(jī)娃基M組合物可能會(huì)有利地提高固化率和/或減少可從包 含非發(fā)明有機(jī)娃基M組合物的非發(fā)明RC組合物獲得的可萃取物，但它們也會(huì)不利地喪失 剝離力或剝離力效率。非發(fā)明有機(jī)娃基RC組合物也可能需要更高水平的Pt催化劑W保留 給定量的固著性。相比之下，本發(fā)明的M和RC組合物有利地實(shí)現(xiàn)更高的固化率和/或減 少可萃取物，而不會(huì)喪失或者不會(huì)明顯喪失剝離力或剝離力效率。運(yùn)意味著本發(fā)明組合物 作為防粘改性劑和防粘涂層的性能可好于對比性非發(fā)明組合物。此外，本發(fā)明的至少一些 實(shí)施例可在可固化RC組合物中采用較少Pt催化劑并且仍然保留給定量的固著性。運(yùn)意味 著本發(fā)明固化RC組合物可用較少量的Pt催化劑實(shí)現(xiàn)對于給定應(yīng)用（例如，貼標(biāo)簽）的目 標(biāo)量的固著性，從而與對比性非發(fā)明組合物相比，提高成本競爭力并減少環(huán)境影響（例如， Pt開采和處置）。本發(fā)明的某些方面可獨(dú)立地解決另外的問題和/或具有其他優(yōu)點(diǎn)。
[0047] 基于目前可用的測試數(shù)據(jù)，本發(fā)明人認(rèn)為本發(fā)明解決方案可至少部分地與本發(fā)明 聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的所設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)相關(guān)。然而，可歸因于替代或另外的原因。
[0048] 本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的所設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)可與其所設(shè)計(jì)的聚二有 機(jī)硅氧烷部分的結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，運(yùn)繼而可為如何合成所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的結(jié)果。 每個(gè)本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物獨(dú)立地包含至少一個(gè)、或者多個(gè)所設(shè)計(jì)的大 分子。冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的每個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子獨(dú)立地可與冊 官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的另一個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子相同或不同，并且通常 可表征為無規(guī)大分子。封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的每個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子獨(dú) 立地可與封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的另一個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子相同或不同，并 且通?？杀碚鳛闊o規(guī)大分子。封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物還可包含未反應(yīng)冊 官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的大分子。
[0049] 本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的每個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子獨(dú)立地包含所 設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分和MQ樹脂部分、或者所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分和兩個(gè)MQ 樹脂部分、或者兩個(gè)或更多個(gè)所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分和兩個(gè)或更多個(gè)MQ樹脂部分。 本發(fā)明設(shè)想了所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分和MQ樹脂部分在大分子中的另外組合。通常 至少一個(gè)、或者每個(gè)所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分在其遠(yuǎn)端（a、CO端）共價(jià)鍵合至兩個(gè) MQ樹脂部分的不同者。所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分包含彼此經(jīng)由連接（RV、締基）Si〇2/2 單元偶聯(lián)的兩個(gè)D鏈段，其中RV為（Ci-Ce)控基并且D鏈段缺乏碳-碳雙鍵和=鍵。在給 定的所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分中，可獨(dú)立地存在2個(gè)或更多個(gè)D鏈段、或者2個(gè)、或者 3個(gè)、或者4個(gè)、或者5個(gè)、或者6個(gè)或更多個(gè)D鏈段，每個(gè)D鏈段包含多個(gè)D重復(fù)單元，即， 兩個(gè)或更多個(gè)（於)2Si〇2/2單元，運(yùn)些單元獨(dú)立地可彼此相同或者不同。每個(gè)R°可獨(dú)立地為 (Ci-Ce)烷基、（Cs-Ce)環(huán)烷基或苯基。通常給定D鏈段中的所述多個(gè)D重復(fù)單元相同，即，每 個(gè)D單元具有與另一個(gè)D單元相同的兩個(gè)於基團(tuán)。然而，給定D單元中的一個(gè)R°基團(tuán)可與 相同D單元中的另一個(gè)於基團(tuán)不同（例如，如在（邸3)(邸3邸2化1〇2/2或（邸3)(苯基）Si〇2/2D 單元中），但更通常的是，給定D單元中的每個(gè)RD基團(tuán)相同，例如，如在由多個(gè)畑3)251〇2/2〇 單元組成的D鏈段中。因此，（RV、締基）Si〇2/2單元有利地通過D鏈段（即多個(gè)D單元）而 與所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的遠(yuǎn)端間隔開。由于所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的遠(yuǎn)端 與本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物中的MQ樹脂部分形成共價(jià)鍵，并且（RV、締基） Si〇2/2單元有利地與所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的遠(yuǎn)端間隔開，因此巧V、締基）Si化/2單 元有利地與本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物中的MQ樹脂部分間隔開。本發(fā)明聚 二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的所述多個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子可由平均結(jié)構(gòu)表征，與（RV、締 基）Si〇2/2單元在非發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷部分中的分布為無規(guī)時(shí)將實(shí)現(xiàn)的比例相比，所述平 均結(jié)構(gòu)包含更大比例的與MQ樹脂部分間隔開的（RV、締基）Si〇2/2單元。因此，M和可固化 RC組合物可表征為富含封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的本發(fā)明所設(shè)計(jì)的大分子， 并且固化RC組合物可表征為富含通過使可固化RC組合物固化而制備的衍生物。
[0050] 冊官能化聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的 主鏈部分通常在結(jié)構(gòu)上與封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)娃 氧燒部分的主鏈部分相同。所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的徑基含量可不同、相同或基本 上相同。
[0051] 本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的每個(gè)所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分 獨(dú)立地借助于其合成的方式來設(shè)計(jì)。為了實(shí)現(xiàn)所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分的設(shè)計(jì)及因此 本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物大分子的設(shè)計(jì)，本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹 脂）共聚物的所設(shè)計(jì)的聚二有機(jī)硅氧烷部分經(jīng)由非無規(guī)、非平衡工藝制備?？墒褂萌魏未?種非無規(guī)、非平衡工藝。運(yùn)種工藝的例子包括經(jīng)由（RV、締基）Si〇2/2單元偶聯(lián)兩個(gè)聚二有機(jī) 硅氧烷D鏈段并使所述鏈段基本擴(kuò)鏈。該例子隨后進(jìn)行更詳細(xì)描述。非無規(guī)、非平衡工藝 確保了本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物獨(dú)立地富含所述多個(gè)其所設(shè)計(jì)的大分子。
[0052] 相比之下，經(jīng)由平衡方法諸如其中可縮聚單體的混合物包含例如（RV、締基）SiClz 單體和（於),SiClz單體的工藝來制備聚二有機(jī)硅氧烷部分，必然會(huì)產(chǎn)生其中具有巧V、締基） Si〇2/2單元的無規(guī)分布的非發(fā)明無規(guī)聚二有機(jī)硅氧烷部分。無規(guī)聚二有機(jī)硅氧烷部分與MQ 樹脂縮合會(huì)得到非發(fā)明的基于無規(guī)分布的共聚物。僅為了便于區(qū)分，本發(fā)明共聚物稱為"聚 二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物"，而對比性非發(fā)明共聚物在本文稱為"非發(fā)明無規(guī)共聚 物"。由無規(guī)聚二有機(jī)硅氧烷制備的非發(fā)明無規(guī)共聚物將可表征為不富含本發(fā)明所設(shè)計(jì)的 大分子，并且將具有平均結(jié)構(gòu)，所述平均結(jié)構(gòu)衍生自你、締基）Si〇2/2單元的無規(guī)分布，并因 此不同于本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共聚物的平均結(jié)構(gòu)。需要重申的是，與將通過 平衡方法制備的非發(fā)明的多個(gè)非發(fā)明無規(guī)共聚物大分子相比，本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ 樹脂）共聚物獨(dú)立地明顯富含其所設(shè)計(jì)的大分子。因此，本發(fā)明聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹 脂）共聚物的所述多個(gè)所設(shè)計(jì)的大分子的平均結(jié)構(gòu)明顯不同于將經(jīng)由平衡方法制備的非 發(fā)明的多個(gè)非發(fā)明無規(guī)共聚物大分子的平均結(jié)構(gòu)。
[0053] 基于目前可用的測試數(shù)據(jù)（隨后示出），本發(fā)明人認(rèn)為本發(fā)明組合物的改善性能 緣于至少下列=種改善功能的有利組合：增加的固著性％、減少的可萃取物％和增加的剝 離力或剝離力效率。該有益效果的組合可至少部分地與封端聚二有機(jī)硅氧烷-(MQ樹脂）共 聚物的結(jié)構(gòu)的獨(dú)特設(shè)計(jì)相關(guān)。通常，本發(fā)明的另外有益效果是與添加劑諸如隨后所述的固 著性添加劑和/或娃氨加成反應(yīng)抑