g/mL的多己 胺溶液，控制溶液抑值為8. 5 ;將所述步驟A)中得到的負(fù)載S氯生的導(dǎo)尿管與制得的多己 胺溶液混合，控制反應(yīng)溫度為35°C，攬拌反應(yīng)2化后取出、清洗，得到表面包覆有聚多己胺 層的導(dǎo)尿管；
[0067]C)、將所述步驟B)得到的表面包覆聚多己胺層的導(dǎo)尿管與5wt%端氨基聚乙二醇 的乙醇溶液（所述端氨基聚乙二醇具有式（II)結(jié)構(gòu)、數(shù)均分子量為3000)混合，在40°C下 進(jìn)行反應(yīng)9小時(shí)，得到表面負(fù)載聚乙二醇的抗菌超滑導(dǎo)尿管。 W側(cè) 實(shí)施例2
[0069] 制備抗菌超滑導(dǎo)尿管
[0070] A)、將娃橡膠導(dǎo)尿管在2wt%利福平的氯仿溶液中浸潰化，使導(dǎo)尿管發(fā)生溶脹，同 時(shí)利福平也遷移到導(dǎo)尿管內(nèi)部，然后室溫下將溶劑揮發(fā)至干，得到負(fù)載利福平的導(dǎo)尿管；
[0071] B)、配制濃度為0.Olmol/L的Tris-肥1緩沖溶液（緩沖溶液是S徑甲基氨基甲燒 和鹽酸的水溶液），然后將多己胺溶入Tris-HCl緩沖溶液中，配制濃度為1. 5mg/mL的多己 胺溶液，控制溶液抑值為8. 5 ;將所述步驟A)中得到的負(fù)載利福平的導(dǎo)尿管與制得的多己 胺溶液混合，控制反應(yīng)溫度為35°C，攬拌反應(yīng)2化后取出、清洗，得到表面包覆有聚多己胺 層的導(dǎo)尿管；
[0072]C)、將所述步驟B)得到的表面包覆聚多己胺層的導(dǎo)尿管與5wt%端氨基聚乙締化 咯燒酬的乙醇溶液（所述端氨基聚乙締化咯燒酬具有式（III)結(jié)構(gòu)、數(shù)均分子量為5000) 混合，在40°C下進(jìn)行反應(yīng)9小時(shí)，得到表面負(fù)載聚乙締化咯燒酬的抗菌超滑導(dǎo)尿管。 陽〇7引 實(shí)施例3 陽074] 制備抗菌超滑導(dǎo)尿管 陽0巧]A)、將娃橡膠導(dǎo)尿管在含lwt%S氯生、0. 2wt%利福平和Iwt%司氣沙星的氯仿 溶液中浸潰Ih,使導(dǎo)尿管發(fā)生溶脹，同時(shí)抗生素也遷移到導(dǎo)尿管內(nèi)部，然后室溫下將溶劑揮 發(fā)至干，得到負(fù)載抗菌物質(zhì)的導(dǎo)尿管；
[0076] B)、配制濃度為0.0 lmol/L的Tris-HCl緩沖溶液（緩沖溶液是S徑甲基氨基甲燒 和鹽酸的水溶液），然后將多己胺溶入Tris-HCl緩沖溶液中，配制濃度為I. 5mg/mL的多己 胺溶液，控制溶液抑值為8. 5 ;將所述步驟A)中得到的負(fù)載抗菌物質(zhì)的導(dǎo)尿管與制得的多 己胺溶液混合，控制反應(yīng)溫度為35°C，攬拌反應(yīng)2化后取出、清洗，得到表面包覆有聚多己 胺層的導(dǎo)尿管；
[0077] C)、將所述步驟B)得到的表面包覆聚多己胺層的導(dǎo)尿管與5wt%端氨基聚乙締化 咯燒酬的乙醇溶液（所述端氨基聚乙締化咯燒酬具有式（III)結(jié)構(gòu)、數(shù)均分子量為3000) 混合，在40°C下進(jìn)行反應(yīng)9小時(shí)，得到表面負(fù)載聚乙締化咯燒酬的抗菌超滑導(dǎo)尿管。 陽〇7引 實(shí)施例4 陽0巧]制備抗菌超滑導(dǎo)尿管
[0080] A)、將娃橡膠導(dǎo)尿管在1. 5wt%S氯生、0.Iwt%利福平和0. 8wt%司氣沙星的氯 仿溶液中浸潰Ih,使導(dǎo)尿管發(fā)生溶脹，同時(shí)抗生素也遷移到導(dǎo)尿管內(nèi)部，然后室溫下將溶劑 揮發(fā)至干，得到負(fù)載抗菌物質(zhì)的導(dǎo)尿管；
[0081]B)、配制濃度為0.Olmol/L的Tris-HCl緩沖溶液（緩沖溶液是S徑甲基氨基甲燒 和鹽酸的水溶液），然后將多己胺溶入Tris-HCl緩沖溶液中，配制濃度為1. 5mg/血的多己 胺溶液，控制溶液抑值為8. 5 ;將所述步驟A)中得到的負(fù)載抗菌物質(zhì)的導(dǎo)尿管與制得的多 己胺溶液混合，控制反應(yīng)溫度為35°C，攬拌反應(yīng)2化后取出、清洗，得到表面包裹有聚多己 胺層的導(dǎo)尿管；
[0082]C)、將所述步驟B)得到的表面包裹聚多己胺層的導(dǎo)尿管與lOwt%端氨基聚乙二 醇的乙醇溶液（所述端氨基聚乙二醇具有式（II)結(jié)構(gòu)、數(shù)均分子量為6000)混合，在40°C 下進(jìn)行反應(yīng)9小時(shí)，得到表面負(fù)載聚乙二醇的抗菌超滑導(dǎo)尿管。 陽〇8引實(shí)施例5[0084]性能測試 [00財(cái) 1)抗菌性測試：
[0086] 將實(shí)施例1~4制得的導(dǎo)尿管水洗30次，在含有細(xì)菌濃度為l〇7Cells/mL的LB營 養(yǎng)液中培養(yǎng)3化后，采用掃描電子顯微鏡拍攝膜表面細(xì)菌數(shù)量。為確保實(shí)驗(yàn)真實(shí)、可靠，減 少實(shí)驗(yàn)偶然誤差，須用3次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值來得出數(shù)據(jù)，測試結(jié)果計(jì)算：殺菌率=(對照 組平均菌落數(shù)-試驗(yàn)組平均菌落數(shù)）/對照組平均菌落數(shù)X100 %，其中，對照組為未進(jìn)行抗 菌處理的娃橡膠導(dǎo)尿管（廠家：山東威高集團(tuán)醫(yī)用高分子制品股份有限公司；商品名：一次 性使用導(dǎo)尿包）。結(jié)果如表1所示，表1為導(dǎo)尿管的抑菌測試結(jié)果。
[0087] 表1導(dǎo)尿管的抑菌測試結(jié)果
[0089] 通過表1可W看出本發(fā)明提供的導(dǎo)尿管對大腸桿菌的殺菌率為97. 2%，對金黃色 葡萄球菌的殺菌率為99. 4%，說明本發(fā)明提供的導(dǎo)尿管具有良好、持久的抗菌性能。
[0090] 2)潤滑性測試
[0091] 本發(fā)明采用MXD-02摩擦系數(shù)儀對實(shí)施例I~4和市售導(dǎo)尿管（廠家：山東威高集 團(tuán)醫(yī)用高分子制品股份有限公司；商品名：一次性使用導(dǎo)尿包）進(jìn)行摩擦系數(shù)的測試：將經(jīng) 30次水洗后的導(dǎo)尿管入水浸泡30s，然后固定在凹槽板上，向儲(chǔ)水槽注入水直至試樣完全 浸泡其中。將200g的標(biāo)準(zhǔn)滑塊輕放入于試樣上方，由傳感器連接桿拖動(dòng)滑塊WlOOmm/min 的速度運(yùn)動(dòng)，測出動(dòng)摩擦系數(shù)。結(jié)果如表2所示，表2為導(dǎo)尿管的摩擦系數(shù)數(shù)據(jù)。 陽092] 表2導(dǎo)尿管的摩擦系數(shù)數(shù)據(jù)
[0094] 通過表2可W看出本發(fā)明提供的導(dǎo)尿管的摩擦系數(shù)最小僅有0. 08,說明本發(fā)明提 供的導(dǎo)尿管具有良好、持久的潤滑性能。
[0095] W上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人 員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可W做出若干改進(jìn)和潤飾，運(yùn)些改進(jìn)和潤飾也應(yīng) 視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗菌超滑醫(yī)用材料，由醫(yī)用材料基體和端氨基潤滑劑在溶劑中反應(yīng)制成； 所述醫(yī)用材料基體包括負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料和包覆在所述負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用 材料表面的聚多巴胺層。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用材料，其特征在于，所述端氨基潤滑劑包括端氨基聚乙 二醇和/或端氨基聚乙烯吡咯烷酮。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用材料，其特征在于，所述負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料為負(fù) 載抗菌物質(zhì)的硅膠；所述負(fù)載抗菌物質(zhì)的硅膠按照以下方法制備得到： 醫(yī)用硅膠在抗菌物質(zhì)溶液中浸泡，發(fā)生溶脹，得到負(fù)載抗菌物質(zhì)的硅膠。4. 一種抗菌超滑醫(yī)用材料的制備方法，包括以下步驟： a) 、醫(yī)用材料基體和端氨基潤滑劑在溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，得到抗菌超滑醫(yī)用材料； 所述醫(yī)用材料基體包括負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料和包覆在所述負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用 材料表面的聚多巴胺層。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟a)具體為： al)、將醫(yī)用材料基體浸漬在端氨基潤滑劑和溶劑的混合液中，進(jìn)行反應(yīng)，得到抗菌超 滑醫(yī)用材料。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟al)中，所述端氨基潤滑劑和溶 劑的質(zhì)量比為（〇. 5~20) : 100 ;所述反應(yīng)的溫度為8~IOh;所述反應(yīng)的時(shí)間為20~60°C。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述醫(yī)用材料基體按照以下方法制 備： b) 、多巴胺在負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料表面聚合成膜，得到醫(yī)用材料基體。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟b)具體為： bl)、將負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料浸漬在含多巴胺的溶液中，所述溶液中的多巴胺在負(fù) 載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料表面進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到醫(yī)用材料基體。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟bl)中，所述溶液中多巴胺的濃 度為0. 05~4g/mL;所述溶液的pH值為7~12 ;所述聚合反應(yīng)的溫度為20~60°C;所述 聚合反應(yīng)的時(shí)間為10~30h。10. -種抗菌超滑導(dǎo)尿管，所述導(dǎo)尿管的材料為權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的抗菌超滑 醫(yī)用材料或權(quán)利要求4~9任一項(xiàng)所述的制備方法制得的抗菌超滑醫(yī)用材料。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)用材料領(lǐng)域，尤其涉及一種抗菌超滑醫(yī)用材料及其制備方法和抗菌超滑導(dǎo)尿管。本發(fā)明提供的抗菌超滑醫(yī)用材料由醫(yī)用材料基體和端氨基潤滑劑在溶劑中反應(yīng)制成；所述醫(yī)用材料基體包括負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料和包覆在所述負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料表面的聚多巴胺層。由于本發(fā)明提供的抗菌超滑醫(yī)用材料在負(fù)載抗菌物質(zhì)的醫(yī)用材料表面包覆了聚多巴胺層，因此可以有效減緩抗菌物質(zhì)的釋放速度，而從延長抗菌物質(zhì)釋放時(shí)間，進(jìn)而增加醫(yī)用材料的抗菌持久性。同時(shí)，由于本發(fā)明提供的抗菌超滑醫(yī)用材料表面的潤滑劑是通過化學(xué)鍵固定在材料表面的，因此潤滑劑不易脫落，從而大幅提高醫(yī)用材料潤滑持久性。
【IPC分類】C08G73/02, C08J7/12, A61M25/00
【公開號(hào)】CN105218810
【申請?zhí)枴緾N201510790054
【發(fā)明人】石恒沖, 殷敬華, 李永剛, 馬才, 欒世方, 安佰中, 陳家悅
【申請人】中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所, 威高集團(tuán)有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年11月17日