蕨類植物孢子囊觀察的材料前期處理方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明蕨類植物孢子囊觀察的材料前期處理方法，涉及整個真蕨類孢子囊觀察的材料處理方法，屬于植物形態(tài)學、植物顯微攝影領域。
【背景技術】
[0002]蕨類植物也稱羊齒植物，無花無果，不產生種子，具有明顯的世代交替現(xiàn)象，其可供研究的形態(tài)特征少，因此對孢子囊的研究顯得至關重要。
[0003]孢子囊是蕨類植物的繁殖器官，著生在成熟孢子體上，通常位于葉的下表面，有的位于葉緣，少數(shù)蕨類孢子體可明顯分為孢子葉和營養(yǎng)葉。
[0004]孢子囊是蕨類植物分類的重要依據(jù)，是自然界中巧妙的彈射器，也是反映蕨類植物演化歷史的主要依據(jù)，孢子囊非常小，直徑約250微米左右，需借助顯微鏡才能觀察，而自然狀態(tài)下破裂后的孢子囊很難復原成原來的樣子，且其囊壁附有很多雜質，導致在顯微鏡下觀察到的孢子囊結構不完整、不清晰、不美觀，加大了孢子囊形態(tài)研究的難度，也影響了論文發(fā)表的質量，因此對蕨類植物孢子囊的前期處理顯得非常重要。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明提出的蕨類植物孢子囊觀察的材料前期處理方法，其目的是解決傳統(tǒng)觀察方法上，蕨類植物孢子囊形態(tài)結構不完整、不清晰、不美觀的缺點。
[0006]具體如下:
[0007]在蕨類植物的孢子成熟季節(jié)，待孢子囊里面的孢子已全部彈空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作為觀察處理材料。
[0008]將蕨類植物孢子囊放置在載玻片上，制成水裝片(不蓋蓋玻片)，向中央滴加2滴次氯酸鈉，將蕨類植物孢子囊完全浸沒，由于次氯酸鈉有氧化性，此時可看到材料顏色慢慢變深，然后又慢慢變淺，此時可在體視鏡下持續(xù)觀察。
[0009]持續(xù)觀察10-20分鐘左右，在環(huán)帶顏色褪去之前立即向蕨類植物孢子囊滴加2滴蒸餾水稀釋次氯酸鈉，以免蕨類植物孢子囊過渡褪色。
[0010]在蒸餾水稀釋次氯酸鈉后，用濾紙吸掉載玻片上的次氯酸鈉溶液。
[0011]滴加2滴蒸餾水，然后用濾紙吸掉，在用濾紙吸收時，切不可完全將載玻片上的溶液吸干，要保證蕨類植物孢子囊時刻有溶液浸潤其中，以免有氣泡進入。
[0012]然后再次滴加2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片觀察拍照。
[0013]上述蕨類植物孢子囊的處理過程持續(xù)20分鐘左右，具體時間依蕨類植物孢子囊種類而定，處理好的蕨類植物孢子囊環(huán)帶顏色呈黃棕色，囊壁略呈無色，且囊壁上看不到明顯雜質。
[0014]本發(fā)明利用次氯酸鈉的氧化還原性作用于蕨類植物孢子囊，使蕨類植物孢子囊變軟復原、褪色、消除雜質，使觀察到的蕨類植物孢子囊形態(tài)完整，結構清晰可見，環(huán)帶顏色對比度增強，大大增加了蕨類植物孢子囊的可研究性和照片的美觀性。
【附圖說明】
[0015]圖1是本發(fā)明實施例中蕨孢子囊處理前局部剖視圖。
[0016]圖2是本發(fā)明實施例中蕨孢子囊處理后局部剖視圖。
[0017]圖3是本發(fā)明實施例中短柄禾葉蕨孢子囊處理前局部剖視圖。
[0018]圖4是本發(fā)明實施例中短柄禾葉蕨孢子囊處理后局部剖視圖。
【具體實施方式】
[0019]下面通過實施例，并結合附圖，對本發(fā)明的技術方案作進一步具體的說明。
[0020]實施例1:
[0021]在10 月中旬，蕨(拉丁名為 Pteridium aquilinum var.latiusculum)的抱子成熟的季節(jié)，待蕨孢子囊里面的孢子已全部彈空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作為觀察處理材料，未處理前的蕨孢子囊如圖1。
[0022]將蕨孢子囊放置在載玻片上，制成水裝片(不蓋蓋玻片)，向中央滴加2滴次氯酸鈉，將蕨孢子囊完全浸沒，由于次氯酸鈉有氧化性，此時可看到材料顏色慢慢變深，然后又慢慢變淺，此時可在體視鏡下持續(xù)觀察。
[0023]持續(xù)觀察15分鐘，在環(huán)帶顏色褪去之前立即向蕨孢子囊滴加2滴蒸餾水稀釋次氯酸鈉，以免蕨孢子囊過渡褪色。
[0024]在蒸餾水稀釋次氯酸鈉后，用濾紙吸掉載玻片上的次氯酸鈉溶液。
[0025]滴加2滴蒸餾水，然后用濾紙吸掉，在用濾紙吸收時，切不可完全將載玻片上的溶液吸干，要保證蕨孢子囊時刻有溶液浸潤其中，以免有氣泡進入。
[0026]然后再次滴加2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片觀察拍照，處理后的蕨孢子囊如圖2。
[0027]實施例2:
[0028]在10月中旬，短柄禾葉蕨(拉丁名為Grammitis dorsipila)的孢子成熟的季節(jié)，待短柄禾葉蕨孢子囊里面的孢子已全部彈空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作為觀察處理材料，未處理前的短柄禾葉蕨孢子囊如圖3。
[0029]將短柄禾葉蕨孢子囊放置在載玻片上，制成水裝片(不蓋蓋玻片)，向中央滴加2滴次氯酸鈉，將短柄禾葉蕨孢子囊完全浸沒，由于次氯酸鈉有氧化性，此時可看到短柄禾葉蕨孢子囊顏色慢慢變深，然后又慢慢變淺，此時可在體視鏡下持續(xù)觀察。
[0030]持續(xù)觀察12分鐘，在環(huán)帶顏色褪去之前立即向短柄禾葉蕨孢子囊滴加2滴蒸餾水稀釋次氯酸鈉，以免短柄禾葉蕨孢子囊過渡褪色。
[0031]在蒸餾水稀釋次氯酸鈉后，用濾紙吸掉載玻片上的次氯酸鈉溶液。
[0032]滴加2滴蒸餾水，然后用濾紙吸掉，在用濾紙吸收時，切不可完全將載玻片上的溶液吸干，要保證短柄禾葉蕨孢子囊時刻有溶液浸潤其中，以免有氣泡進入。
[0033]然后再次滴加2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片觀察拍照，處理后的短柄禾葉蕨孢子囊如圖4。
[0034]以上所述僅為本發(fā)明的具體實施例，但本發(fā)明并不局限于蕨孢子囊和短柄禾葉蕨孢子囊兩類蕨類植物孢子囊的觀察方法，任何本領域的技術人員在本發(fā)明的領域內，所作的變化或修飾皆涵蓋在本發(fā)明的專利范圍之中，而這些變化或修飾，并不使相應技術方案的本質脫離本發(fā)明實施例技術方案的精神和范圍。
【主權項】
1.蕨類植物孢子囊觀察的材料前期處理方法，其特征在于: 1)材料 蕨類植物孢子囊； 2)作用 利用次氯酸鈉的氧化還原性作用于蕨類植物孢子囊，使蕨類植物孢子囊變軟復原、褪色、消除雜質； 3)方法 在蕨類植物的孢子成熟季節(jié)，待孢子囊里面的孢子已全部彈空，然后采集已完全成熟的孢子囊，作為觀察處理材料； 將蕨類植物孢子囊放置在載玻片上，制成水裝片(不蓋蓋玻片)，向中央滴加2滴次氯酸鈉，將蕨類植物孢子囊完全浸沒，由于次氯酸鈉有氧化性，此時可看到材料顏色慢慢變深，然后又慢慢變淺，此時可在體視鏡下持續(xù)觀察； 持續(xù)觀察10-20分鐘左右，在環(huán)帶顏色褪去之前立即向蕨類植物孢子囊滴加2滴蒸餾水稀釋次氯酸鈉，以免蕨類植物孢子囊過渡褪色； 在蒸餾水稀釋次氯酸鈉后，用濾紙吸掉載玻片上的次氯酸鈉溶液； 滴加2滴蒸餾水，然后用濾紙吸掉，在用濾紙吸收時，切不可完全將載玻片上的溶液吸干，要保證蕨類植物孢子囊時刻有溶液浸潤其中，以免有氣泡進入； 然后再次滴加2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片觀察拍照。
【專利摘要】本發(fā)明蕨類植物孢子囊觀察的材料前期處理方法，涉及整個真蕨類孢子囊觀察的材料處理方法，屬于植物形態(tài)學、植物顯微攝影領域。本發(fā)明利用次氯酸鈉的氧化還原性作用于蕨類植物孢子囊，使蕨類植物孢子囊變軟復原、褪色、消除雜質，使觀察到的蕨類植物孢子囊形態(tài)完整，結構清晰可見，環(huán)帶顏色對比度增強，大大增加了蕨類植物孢子囊的可研究性和照片的美觀性。
【IPC分類】C12Q1/02
【公開號】CN105200113
【申請?zhí)枴緾N201510631730
【發(fā)明人】周喜樂, 嚴岳鴻
【申請人】上海辰山植物園
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年9月25日