一種超聲提取紫錐菊多糖的方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及多糖的提取，特別涉及一種超聲提取紫錐菊多糖的方法。
【背景技術】
[0002] 紫錐菊是聞名世界的免疫藥草，原產地位于北美和加拿大南部。其為一種松果菊 屬植物，該屬植物共有8個種和數個變種，目前作為藥物開發(fā)的主要有3個品種：紫松果菊 (Echinacea purpurea，即通常所說的紫維菊），狹葉紫維菊（Echinacea augustifolia)和 白色紫錐菊（Echinacen pallida)。研究表明紫錐菊含有多種活性成分，咖啡酸衍生物類、 多糖和糖蛋白、烷酰胺類、生物堿類、多炔類、黃酮類、揮發(fā)油、留醇等，其活性成分已成為當 前研究熱點。
[0003] 近年來，病菌、病毒引起的疾病嚴重威脅著人們的健康和生活質量。化學藥物被大 量應用于控制腫瘤、炎癥、病毒等，但是化學藥物使用所引起的毒副作用及機體的抗藥性， 要求我們能夠尋求一種新方法或可替代藥物從一定程度上解決化學藥物問題。天然植物藥 具有防治病毒感染性疾病的功效、不易產生抗藥性的特點，因此，應用天然植物藥活性成分 解決抗腫瘤、抗炎癥、抗病毒、增強免疫成為研究熱點。同時，多糖作為天然植物藥的主要 活性成分有著多種的藥理活性：抗腫瘤、抗肝炎、抗病毒、抗衰老、抗突變、降血糖、增強免疫 等，多糖的提取工藝亦成為研究的熱點。越來越多的人將研究的目光聚焦在天然植物藥多 糖上。目前，在紫錐菊的活性成分研究中，菊苣酸研究較多，但對多糖還缺乏系統(tǒng)深入研究。 選擇合適的提取技術，獲得提取率較高的紫錐菊多糖，并且還能保證其活性成分成為一個 熱點研究方向。

【發(fā)明內容】

[0004] 為了解決提取時間過長，提取率低，以及無法保證其活性成分的問題，本發(fā)明提供 了一種超聲提取紫錐菊多糖的方法。
[0005] 為了達到上述目的，本發(fā)明提供了一種超聲提取紫錐菊多糖的方法，包括以下步 驟：
[0006] 第一步，取紫錐菊藥材于50-60°C鼓風干燥機中烘干，并粉碎，過40-60目篩，并使 用1-3倍量的石油醚溶液中浸泡1-2小時進行處理，將石油醚溶液在30-60°C的條件下?lián)] 干，處理后的藥材備用；
[0007] 第二步，將第一步處理得到的藥材加入溶劑，藥材與溶劑的質量份數比 為：1:10-1:25,在超聲功率為100W-600W的條件下進行提取，每次超聲提取時間為 5min-30min，超聲提取次數為1-4次；
[0008] 第三步，提取之后進行離心，過濾藥渣，合并上清液，將合并后的上清液旋蒸濃縮 至20-30°C時相對密度為1. 01-1. 1的濃縮液；
[0009] 第四步，將第三步得到的濃縮液加1-3倍的無水乙醇，在溫度為0-4°C的條件下進 行醇沉，放置24-48小時；
[0010] 第五步，醇沉之后抽濾，沉淀，過濾，將沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，在 溫度30-50°C下干燥即得紫錐菊多糖。
[0011] 優(yōu)選的，所述溶劑為水，所述第二步中，藥材與水的質量份數比為：1:15,超聲功率 為300W，超聲提取時間20min，超聲提取次數為2次。
[0012] 還優(yōu)選的，所述第二步中的溶劑為仲丁醇、肉豆寇酸異丙酯、酒石酸二乙酯和水的 混合溶劑，其質量份數比為：1-2 :0. 1-0. 5:0. 1-0. 2:4-8。
[0013] 優(yōu)選的，所述第一步中的石油醚溶液中還含有質量份數0. 01-0. 03%的甲酸、質量 份數0. 01-0. 02 %的氯仿和質量份數0. 01-0. 02 %的乙酸乙酯。
[0014] 優(yōu)選的，所述第五步中的無水乙醇為沉淀物的0. 5-1倍量，所述丙酮為沉淀物的 1-2倍量，所述乙醚為沉淀物的1-2倍量。
[0015] 優(yōu)選的，所述紫錐菊藥材來源于紫錐菊屬植物紫錐菊，取自盛花期到花后期的地 上部分。
[0016] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的制備方法，大大縮短了提取時間，大大提高了提取 率，并且提取穩(wěn)定，重現性高，制備得到的紫錐菊多糖溶解性好，得到最佳活性成分。
【具體實施方式】
[0017] 實施例1
[0018] 包括以下步驟：
[0019] 第一步，取紫錐菊藥材于60°C鼓風干燥機中烘干，并粉碎，過60目篩，并使用石油 醚溶液中浸泡1小時進行處理，將石油醚溶液在50°C的條件下?lián)]干，處理后的藥材備用；
[0020] 第二步，將第一步處理得到的藥材100g，加入1500g的水，超聲功率為300W，超聲 提取時間20min，超聲提取次數為2次。
[0021] 第三步，提取之后進行離心，過濾藥渣，合并上清液，將合并后的上清液旋蒸濃縮 至30°C時相對密度為1. 01的濃縮液；
[0022] 第四步，將第三步得到的濃縮液加3倍的無水乙醇，在溫度為4°C的條件下進行醇 沉，放置24小時；
[0023] 第五步，醇沉之后抽濾，沉淀，過濾，將沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，在 溫度30°C下干燥即得紫錐菊多糖1。
[0024] 實施例2
[0025] 包括以下步驟：
[0026] 第一步，取紫錐菊藥材于60°C鼓風干燥機中烘干，并粉碎，過60目篩，并使用2倍 量的石油醚溶液中浸泡1小時進行處理，將石油醚溶液在40°C的條件下?lián)]干，處理后的藥 材備用；
[0027] 第二步，將第一步處理得到的藥材100g，加入1500g的溶劑，溶劑為241. 9g仲丁 醇、24. 19g肉豆寇酸異丙酯、24. 19g酒石酸二乙酯和1209. 7g水的混合溶劑，超聲功率為 300W，超聲提取時間20min，超聲提取次數為2次；
[0028] 第三步，提取之后進行離心，過濾藥渣，合并上清液，將合并后的上清液旋蒸濃縮 至30°C時相對密度為1. 05的濃縮液；
[0029] 第四步，將第三步得到的濃縮液加3倍的無水乙醇，在溫度為4°C的條件下進行醇 沉，放置24小時；
[0030] 第五步，醇沉之后抽濾，沉淀，過濾，將沉淀物依次用1倍量的無水乙醇、1倍量的 丙酮、1倍量的乙醚洗滌，在溫度30°C下干燥即得紫錐菊多糖2。
[0031] 石油醚溶液中還含有質量份數0.01 %的甲酸、質量份數0.02%的氯仿和質量份 數0.01 %的乙酸乙酯。
[0032] 實施例3
[0033] 包括以下步驟：
[0034]