一種生物緩沖劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種生物緩沖劑的制備方法，主要是W 提高反應(yīng)物濃度從而提高反應(yīng)溫度的方法更有效的進(jìn)行制備和提純。
【背景技術(shù)】
[0002] 在生物學(xué)研究中，研究培養(yǎng)對象的細(xì)胞介質(zhì)、組織間隙W及生物大分子都要W培 養(yǎng)液為營養(yǎng)源。在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時，該些物質(zhì)對培養(yǎng)基中的出+]都有一定的要求，需要較 穩(wěn)定抑值的適用的生物緩沖劑。除了地a值應(yīng)合適外，通常還要求生物緩沖劑具有化學(xué)惰 性、易溶于水而極少溶于有機(jī)溶劑、溫度的影響及鹽效應(yīng)小的特點(diǎn)，并且還要易于合成。氨 基橫酸型雙離子生物緩沖劑可W滿足如上大部分要求，國際上已得到了較多的應(yīng)用，但是 該類合成方法中傳統(tǒng)的反應(yīng)濃度很稀，而造成反應(yīng)物I和II的反應(yīng)不是1 ;1的結(jié)合而是 2:1的結(jié)合，即兩個氯酷胺取代掉氨基上的兩個氨生成例如（N，N-二己酷胺基）氨基丙橫 酸鋼或（N，N-二己酷胺基）氨基了橫酸鋼等之類的雜質(zhì)從而使反應(yīng)效率大打折扣，不但能 耗高還帶來大量污水的排放問題，更重要的是，在傳統(tǒng)工藝上由于溶液稀而造成加入的縛 酸劑使酷胺分解，直接造成原料的損失。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 發(fā)明目的：本發(fā)明針對著現(xiàn)有技術(shù)的不足，比如傳統(tǒng)的反應(yīng)濃度很稀，而造成反應(yīng) 物I和II的反應(yīng)不是1 ;1的結(jié)合而是2:1的結(jié)合，即兩個氯酷胺取代掉氨基上的兩個氨， 從而使反應(yīng)效率大打折扣，不但能耗高還帶來大量污水的排放問題，而且由于溶液稀而造 成加入的縛酸劑使酷胺分解，直接造成原料的損失，所W在該基礎(chǔ)上改進(jìn)，提供了一種生物 緩沖劑的制備方法。本發(fā)明的合成工藝主要體現(xiàn)于溶劑量非常少，污水少，反應(yīng)溫度高，放 映效率高，且原料簡單易得，易產(chǎn)業(yè)化。
[0004] 技術(shù)方案：為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為；本發(fā)明提供了 一種生物緩沖劑的制備方法，其反應(yīng)通式如下：
[0005]
【主權(quán)項】
1. 一種生物緩沖劑的制備方法，其特征在于，其反應(yīng)通式如下：
式中，η = 1-3, R 為-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH 2-或-CH2-CH2-CH2-CH2-或-CH 2-CHOH-CH2-。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物緩沖劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 將化合物Π 加至反應(yīng)瓶后，再加化合物II的5%~20%質(zhì)量的水并攪拌升溫使其 形成半固相狀態(tài)； 2) 將化合物I與縛酸劑一并分批次添加至反應(yīng)瓶中反應(yīng)； 3) 用濃鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液PH值至3-4以析出固體； 4) 過濾，濾餅進(jìn)行重結(jié)晶以得到純的目標(biāo)產(chǎn)物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種生物緩沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)和步 驟2)的反應(yīng)溫度為90~125°C，所述步驟2)的反應(yīng)時間為0. 5-4小時。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物緩沖劑的制備方法，其特征在于，所述化合物I與 II的摩爾比為1:1-1:2。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物緩沖劑的制備方法，其特征在于，所述縛酸劑為氫 氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉中的一種或幾種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物緩沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中將 化合物I與縛酸劑一并每隔5~20分鐘分5次添加至反應(yīng)瓶中反應(yīng)。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種生物緩沖劑的制備方法，其反應(yīng)通式如下：式中，n＝1-3，R為-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CHOH-CH2-。本發(fā)明的合成工藝主要體現(xiàn)于溶劑量非常少，污水少，反應(yīng)溫度高，反應(yīng)效率高，且原料簡單易得，易產(chǎn)業(yè)化。本發(fā)明突破傳統(tǒng)的在水溶液中反應(yīng)的步驟方法，通過在高溫以及半固相狀態(tài)下將化合物I與化合物II充分反應(yīng)，以1:1的方式反應(yīng)得到100％的純的化合物III，而克服了現(xiàn)有產(chǎn)生副產(chǎn)物的問題。
【IPC分類】C07C309-14, C07C303-02
【公開號】CN104829502
【申請?zhí)枴緾N201510152855
【發(fā)明人】李忠, 顧玉龍, 馬飛飛, 李宋敖
【申請人】南京博炫生物科技有限公司
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2015年4月1日