專利名稱：頭發(fā)處理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及頭發(fā)處理組合物，更具體地說(shuō)，涉及包括膽甾醇與某些頭發(fā)有益試劑相組合的頭發(fā)處理組合物，該組合物特別適合涂于頭發(fā)以修復(fù)和恢復(fù)受損頭發(fā)，以及保濕和保護(hù)頭發(fā)纖維不受未來(lái)的損傷。
背景和現(xiàn)有技術(shù)頭發(fā)可以從很多因素遭受損傷。頭發(fā)纖維可以通過(guò)環(huán)境影響，如暴露于紫外線或氯中；化學(xué)影響如漂白、染發(fā)、過(guò)于頻繁地用粗制表面活性劑為基礎(chǔ)的清潔洗發(fā)劑組合物洗發(fā)；以及機(jī)械影響，如加熱定型器具的長(zhǎng)時(shí)間使用等而受到損傷。
頭發(fā)的損傷，一般地顯示為頭發(fā)纖維中表皮和蛋白質(zhì)的損失，過(guò)度的纖維硬化，頭發(fā)纖維脆弱和開(kāi)裂、磨損或發(fā)梢分叉。
有各種各樣的一系列成分據(jù)說(shuō)在處理及防止頭發(fā)損傷中是有效的，這些可以從文獻(xiàn)和市售產(chǎn)品中看到。
例如，已知某種氨基酸可以在防止和處理頭發(fā)損傷中提供有益的效果。市場(chǎng)上有很多洗發(fā)劑和調(diào)理劑制劑，其含有蘆薈提取物，作為纖維修復(fù)及保濕的成分，這是一種富含精氨酸的物質(zhì)。參考文獻(xiàn)包括DE 3118882-A，其描述了一種包含氨基酸混合物的頭發(fā)滋補(bǔ)劑。在此混合物中，據(jù)說(shuō)組氨酸∶賴氨酸∶精氨酸1∶4∶12的比例可刺激角蛋白的形成。FR 2669224-A描述了一種頭皮處理物，其包括與堿性氨基酸復(fù)合物復(fù)配的氨基二羧酸，作為活性成分。據(jù)說(shuō)該配合物可以通過(guò)中和頭皮的乳酸從而防止發(fā)根降解以及改善頭發(fā)角蛋白的水合作用。US 4,201,235描述了用20種不同氨基酸和維生素的“雞尾酒”來(lái)處理頭發(fā)以增強(qiáng)其柔軟性、光澤及質(zhì)地。
WO93/15709涉及對(duì)角蛋白物質(zhì)損傷的處理及防止。此文獻(xiàn)描述了一種包含“親油液體載體”的組合物，該載體優(yōu)選地為油酸、棕櫚酸和亞油酸的混合物，用于將組合物中的其他試劑浸入頭發(fā)發(fā)桿中。所說(shuō)的其他試劑是較高級(jí)的正烷烴，如據(jù)說(shuō)可以與角蛋白疏水性結(jié)合的二十烷，優(yōu)選長(zhǎng)鏈二元酸，例如癸二酸，它可以按要求交聯(lián)，因而在受損部位強(qiáng)化角蛋白鏈。
因此人們?nèi)詫?duì)能為頭發(fā)提供改善的受損修復(fù)及保護(hù)作用的外用頭發(fā)組合物的需求。
本發(fā)明人現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)某些頭發(fā)有益試劑，從外部頭發(fā)處理產(chǎn)品進(jìn)入頭發(fā)纖維的穿透性，可以通過(guò)在頭發(fā)處理組合物中包含膽甾醇而得到特別提高。根據(jù)本發(fā)明的組合物證實(shí)了在受損頭發(fā)主要癥狀的修復(fù)和防止上有改善的功效。
發(fā)明概述本發(fā)明的第一個(gè)方面提供一種適合外用涂于頭發(fā)，以修復(fù)和防止損傷的頭發(fā)處理組合物，包括(ⅰ)膽甾醇，和(ⅱ)頭發(fā)有益試劑，其為堿性氨基酸和脂肪酸的混合物。
發(fā)明詳述和優(yōu)選實(shí)施方案膽甾醇膽甾醇是本發(fā)明組合物的一種必要組分。
膽甾醇在組合物中的量，按組合物總重量計(jì)，以0.005％～0.1％為宜，優(yōu)選0.01％～0.05％，最佳為0.02％～0.03％。頭發(fā)有益試劑本發(fā)明組合物包含堿性氨基酸和脂肪酸混合物的頭發(fā)有益試劑，作為另一種必要組分。堿性氨基酸“堿性氨基酸”的意思是所含堿性基團(tuán)超過(guò)羧基的那些氨基酸。適合的堿性氨基酸為L(zhǎng)-精氨酸、DL-精氨酸鹽酸鹽、L-組氨酸、DL-組氨酸、L-賴氨酸和DL-賴氨酸。L-精氨酸是特別優(yōu)選的。
也可以使用堿性氨基酸的簡(jiǎn)單衍生物，例如鹽類和氫化鹽類。
氫化鹽中一個(gè)特別優(yōu)選的例子是氫鹵化物，特別是鹽酸衍生物。
另外可以使用其它衍生物，如?；Ⅴズ碗牡难苌?。這些也可以作為鹽或氫化鹽使用。
實(shí)例是N-烷?；苌铮渲型轷；糠志哂?至20個(gè)碳原子的烷基鏈，優(yōu)選為4至10個(gè)碳原子，例如N-丁?；-己?；?、和N-辛?；?；N-烷基或COO-烷基衍生物，其中烷基為直鏈并具有1至20個(gè)碳原子，優(yōu)選1至4個(gè)碳原子，例如甲基、乙基和正丙基；以及肽衍生物，其中肽殘基包含2至8個(gè)氨基酸殘基或取代的氨基酸殘基。
堿性氨基酸在組合物中的量，按組合物總重量計(jì)，以0.005％～0.5％為宜，優(yōu)選0.01％～0.4％，最佳為0.1％～0.3％。脂肪酸“脂肪酸”指的是由通式RCOOH表示的化合物，其中R表示含有7至25個(gè)、優(yōu)選平均為10至22個(gè)碳原子的飽和或不飽和烴基，烴基為直鏈或支鏈或有羥基。
適合的脂肪酸是支鏈脂肪酸，如18-甲基二十烷酸和這一系列的其它同系物，直鏈脂肪酸，如硬脂酸、肉豆蔻酸和棕櫚酸，以及不飽和脂肪酸，如油酸、亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。脂肪酸可以單獨(dú)加入、作為混合物加入、或者以從羊毛脂之類中得到的提取混合物形式加入。油酸是特別優(yōu)選的脂肪酸，因?yàn)檫@是頭發(fā)中天然游離脂肪酸含量的主要組分。
脂肪酸在組合物中的量，按組合物總重量計(jì)，以0.005％～0.1％為宜，優(yōu)選0.01％～0.05％，最佳為0.02％～0.03％。
特別優(yōu)選的組合是L-精氨酸和油酸。
頭發(fā)有益試劑在本發(fā)明組合物中的總重量，按頭發(fā)有益試劑總重量占頭發(fā)處理組合物總重量計(jì)，以0.005％～5％為宜，優(yōu)選0.085％～2％，最優(yōu)選0.1％～0.5％。制備方法在本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物中，宜于將膽甾醇和頭發(fā)有益試劑混合成多層泡狀分散體。這是高度優(yōu)選的，因?yàn)樗潜景l(fā)明頭發(fā)處理組合物在修復(fù)和避免頭發(fā)損傷主要癥狀中提高功效的一個(gè)方便途徑。
因而，本發(fā)明另外一個(gè)方面提供包括多層泡狀分散體的頭發(fā)處理組合物，所說(shuō)的泡是由膽甾醇、堿性氨基酸及脂肪酸形成的。
多層泡狀分散體可以方便地由以下步驟制備(ⅰ)混合脂肪酸和膽甾醇，和(ⅱ)將以此獲得的混合物加入到堿性氨基酸的水溶液中。
在步驟(ⅰ)中，優(yōu)選的脂肪酸是如上文標(biāo)題“脂肪酸”下所描述的。特別優(yōu)選的是油酸。
一般地，如果相對(duì)于膽甾醇的量脂肪酸的量太低，則會(huì)在混合中遇到困難。相反地，過(guò)高的脂肪酸量可能會(huì)對(duì)最終產(chǎn)品的調(diào)理性能不利。發(fā)現(xiàn)在步驟(ⅰ)中膽甾醇與脂肪酸(例如油酸)適合的重量比大約為3∶1至1∶2。從加工的容易性、多層泡的穩(wěn)定性和產(chǎn)品性能來(lái)看，發(fā)現(xiàn)最佳的重量比是大約1∶1。
在步驟(ⅱ)中，為了成功地分散膽甾醇與游離脂肪酸的混合物，發(fā)現(xiàn)堿性水溶液是不可缺少的必要條件。例如，以鹽的形式存在因而呈中性的氨基酸衍生物(如L-精氨酸-單鹽酸化物)的水溶液在這個(gè)方法中是不適合的，而游離堿性氨基酸(如L-精氨酸)的水溶液是適合的。
上述方法導(dǎo)致形成多層泡狀分散體，其可以通過(guò)偏振光學(xué)顯微鏡觀察到。
高度優(yōu)選將非離子表面活性劑加入到上述分散體中。發(fā)現(xiàn)能改善頭發(fā)處理組合物中常遇到的多層泡狀的pH值(如6～7)依賴型穩(wěn)定性。
適合的非離子表面活性劑包括脂肪族的(C8～C18)伯或仲直鏈或支鏈醇或酚與氧化烯，通常為環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，并且一般具有4至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)。優(yōu)選的非離子表面活性劑是聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯烷基酯。實(shí)例為聚氧乙烯月桂基醚、肉豆蔻基醚和十六烷基醚，以及聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯，如聚山梨酸酯20和聚山梨酸酯80。
在加入如上所述的非離子表面活性劑之后，優(yōu)選將多層泡分散體的pH值調(diào)節(jié)到大約6～7，然后與余下的制劑組分混合以形成最終的頭發(fā)處理組合物。pH調(diào)節(jié)一般可以由加入適合的酸來(lái)實(shí)現(xiàn)，如有機(jī)酸，例如乳酸、醋酸、檸檬酸或無(wú)機(jī)酸，如鹽酸。
以上方法的好處包括膽甾醇與脂肪酸的分散體可以通過(guò)簡(jiǎn)單攪拌(不需要特別的設(shè)備或混合設(shè)施)及短的加工時(shí)間(一般不超過(guò)約40分鐘)來(lái)實(shí)現(xiàn)。產(chǎn)品形式根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物的最終產(chǎn)品形式適合地是，例如洗發(fā)劑、調(diào)理劑、噴霧劑、摩絲或洗劑。特別優(yōu)選的產(chǎn)品形式是洗發(fā)劑、洗后調(diào)理劑(保留型和洗出型)和頭發(fā)精油之類的頭發(fā)處理產(chǎn)品。洗發(fā)劑組合物根據(jù)本發(fā)明的一種特別優(yōu)選的頭發(fā)處理組合物是洗發(fā)劑組合物。
清潔表面活性劑這樣的洗發(fā)劑組合物包括一種或多種化妝品上可以接受并且適合外部應(yīng)用于頭發(fā)的清潔表面活性劑。如果用于洗發(fā)劑中一般存在的油性或疏水組分(例如硅氧烷)的乳化劑不能提供足夠的清潔目的，則可以加入其它表面活性劑作為附加組分。
優(yōu)選的是本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物包括至少一種其它的表面活性劑(除了被用作乳化劑的以外)以提供清潔益處。
適合的清潔表面活性劑，其可單獨(dú)或組合使用，選自陰離子、兩性和兩性離子表面活性劑及它們的混合物。清潔表面活性劑可以與作為乳化劑的表面活性劑相同，也可以不同。
陰離子表面活性劑的實(shí)例是烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷?；u乙磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-烯烴磺酸鹽，特別是它們的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單、二、三乙醇胺鹽。烷基和?；ǔ：?-18個(gè)碳原子，并可以是不飽和的。烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽每分子可包含1至10個(gè)環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元。
用于本發(fā)明洗發(fā)劑中典型的陰離子表面活性劑包括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰子羥乙磺酸鈉、月桂基羥乙磺酸鈉和N-月桂基肌氨酸鈉。最優(yōu)選的陰離子表面活性劑為月桂基硫酸鈉、單月桂基磷酸三乙醇胺、月桂基醚1EO、2EO和3EO硫酸鈉、月桂基硫酸銨和月桂基醚1EO、2EO和3EO硫酸銨。
兩性和兩性離子表面活性劑的實(shí)例包括烷基氧化胺、烷基甜菜堿、烷基酰氨丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿(sultaines)、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基酰氨丙基羥基磺基甜菜堿、?；；撬猁}和?；劝彼猁}、其中烷基和?；哂?～19個(gè)碳原子。用于本發(fā)明洗發(fā)劑的典型兩性和兩性離子表面活性劑包括月桂基氧化胺、椰子二甲基磺基丙基甜菜堿，且優(yōu)選月桂基甜菜堿、椰子酰氨丙基甜菜堿和椰子兩性丙酸鈉。
洗發(fā)劑組合物也可以包含輔助表面活性劑有助于賦予組合物美學(xué)、物理或清潔特性。一個(gè)優(yōu)選的例子是非離子表面活性劑，其可以加入的量按總重量計(jì)為0％至約5％重量。
例如，可包含在本發(fā)明洗發(fā)劑組合物中的代表性非離子表面活性劑，包括脂肪族的(C8-C18)伯或仲直鏈或支鏈醇或酚與氧化烯通常是環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，并且一般具有6-30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)。
其他代表性的非離子表面活性劑包括單或二烷基烷醇酰胺。實(shí)例包括椰子單或二乙醇酰胺和椰子單異丙醇酰胺。
可包含在本發(fā)明洗發(fā)劑組合物中其它的非離子表面活性劑是烷基多苷(APGs)。典型地，所述APG包括連接到一個(gè)或多個(gè)糖基的嵌段上的烷基(可任選通過(guò)一個(gè)橋基連接)。優(yōu)選的APGs是由以下通式定義的RO-(G)n其中R是飽和或不飽和的支鏈或直鏈烷基，G是糖基基團(tuán)。
R可以表示平均約C5至約C20的烷基鏈。優(yōu)選地R表示平均約C8至約C12的烷基鏈。最優(yōu)選的R值是約9.5至約10.5。G可選自C5或C6的單糖殘基，并且優(yōu)選是葡糖苷。G可選自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。優(yōu)選的G是葡萄糖。
聚合度n為約1至約10或更大的值。優(yōu)選n值為約1.1至約2。最優(yōu)選的n值為約1.3至約1.5。
適合本發(fā)明中使用的烷基多苷是可商購(gòu)的，包括例以下的物質(zhì)Seppic公司的Oramix NS10；Henkel公司的Plantaren 1200和Plantaren 2000。
本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物中表面活性劑(包括任何輔助表面活性劑和/或任何乳化劑)的總含量，按洗發(fā)劑組合物的總重量計(jì)，通常為0.1～50％重量，優(yōu)選5～30％重量，更優(yōu)選10％～25％重量。
陽(yáng)離子聚合物陽(yáng)離子聚合物是本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中一種優(yōu)選的組分，用來(lái)提高洗發(fā)劑的調(diào)理性能。典型地，這樣的聚合物增強(qiáng)了硅氧烷等調(diào)理組分在使用過(guò)程中從洗發(fā)劑組合物沉積到目標(biāo)區(qū)域即頭發(fā)和/或頭皮的沉積作用。
所述陽(yáng)離子聚合物可以是均聚物或由兩種或多種單體形成。聚合物的分子量通常為5000至10000000，典型地至少為10000，并且優(yōu)選100000至2000000。該聚合物具有陽(yáng)離子含氮基團(tuán)，如季銨或質(zhì)子化的氨基或其混合物。
所述陽(yáng)離子含氮基團(tuán)通常在陽(yáng)離子聚合物全部單體單元的部分上作為取代基存在，因而當(dāng)聚合物不是均聚物時(shí)，其可包含間隔基非陽(yáng)離子單體單元。這樣的聚合物在第3版的“CTFA化妝品成分指南”中有描述。選擇陽(yáng)離子與非陽(yáng)離子單體單元的比例，以使聚合物的陽(yáng)離子電荷密度控制在需要的范圍內(nèi)。
適合的陽(yáng)離子聚合物包括，例如，含有陽(yáng)離子胺或季銨官能團(tuán)的乙烯單體與水溶性間隔單體如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯己內(nèi)酯和乙烯吡咯烷的共聚物。烷基和雙烷基取代單體優(yōu)選含有C1～C7的烷基基團(tuán)，更優(yōu)選C1～3烷基基團(tuán)。其它適合的間隔基包括乙烯基酯、乙烯醇、馬來(lái)酸酐、丙二醇和乙二醇。
陽(yáng)離子胺可以是伯、仲或叔胺，這取決于組合物的特定種類和pH值，一般來(lái)說(shuō)，仲胺和叔胺，特別是叔胺是優(yōu)選的。
胺取代乙烯基單體與胺可以以胺的形式聚合，然后通過(guò)季銨化轉(zhuǎn)化為銨。
陽(yáng)離子聚合物可包括得自下列單體的單體單元的混合物胺和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔單體。
適合的陽(yáng)離子聚合物包括，例如-1-乙烯基-2-吡咯烷與1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如氯化物鹽)的共聚物，在工業(yè)上被化妝品、輿洗劑和香精協(xié)會(huì)(CTFA)稱之為聚季銨-16。此物質(zhì)可從BASF Wyandotten公司(Parsippany,NJ,USA)以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC370)商購(gòu)；-1-乙烯基-2-吡咯烷與二甲基氨基乙基異丁烯酸酯的共聚物，在工業(yè)上被(CTFA)稱為聚季銨-11。此物質(zhì)可從Gaf公司(Wayne,NJ,USA)以商品名GAFQUAT(例如GAFQUAT 755N)商購(gòu)；-含有陽(yáng)離子雙烯丙基季銨的聚合物，包括例如雙甲基雙烯丙基氯化銨均聚物和丙烯酰胺與雙甲基雙烯丙基氯化銨共聚物，在工業(yè)上被(CTFA)分別稱為聚季銨6和聚季銨7；-含3～5個(gè)碳原子不飽和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的無(wú)機(jī)酸鹽(如美國(guó)專利4,009,256中描述的)；-陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(如在WO95/22311中描述的)。
其它可用的陽(yáng)離子聚合物包括陽(yáng)離子多糖聚合物，如陽(yáng)離子纖維素衍生物，陽(yáng)離子淀粉衍生物，和陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物。
適用于本發(fā)明組合物的陽(yáng)離子多糖聚合物包括下式的那些A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]，其中A為無(wú)水葡萄糖殘基，如淀粉或纖維素?zé)o水葡萄糖殘基。R為亞烷基，氧化亞烷基，聚氧亞烷基，或羥基亞烷基，或其組合。R1、R2和R3獨(dú)立地表示烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基，每個(gè)基團(tuán)最高含有18個(gè)碳原子。對(duì)每一個(gè)陽(yáng)離子部分碳原子的總數(shù)(即R1、R2和R3中碳原子的總和)優(yōu)選為約20或更少，X為陰離子反離子。
陽(yáng)離子纖維素從Amerchol公司(Edison,NJ,USA)的聚合物JR(商標(biāo))和LR(商標(biāo))系列聚合物購(gòu)得，其為羥乙基纖維素與三甲銨取代環(huán)氧化物反應(yīng)生成的鹽，在工業(yè)上(CTFA)稱為聚季銨10。另一類陽(yáng)離子纖維素包括羥乙基纖維素與十二烷基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)生成的聚合季銨鹽，在工業(yè)上(CTFA)稱為聚季銨24。這些物質(zhì)可從Amerchol公司(Edison,NJ,USA)以商品名聚合物L(fēng)M-200購(gòu)得。
其它適合的陽(yáng)離子多糖聚合物包括含季氮的纖維素醚(例如美國(guó)專利3,962,418中所描述的)，和醚化纖維素與淀粉的共聚物(例如美國(guó)專利3,958,581中所描述的)。
可使用的一種特別適合的陽(yáng)離子多糖聚合物類型是陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨(可從Rhone-Poulenc公司以其JAGUAR商標(biāo)系列商購(gòu))。
實(shí)例是JAGUAR C13S，其具有低取代度的陽(yáng)離子基團(tuán)且具有高粘度；JAGUAR C15，具有中等取代度和低粘度；JAGUAR 17(高取代度，高粘度)；JAGUAR 16，其為包含低含量取代基和陽(yáng)離子季銨基團(tuán)的羥丙基化陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物；以及JAGUAR 162，其為低取代度、高透明度、中等粘度的瓜耳膠。
優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物選自陽(yáng)離子纖維素和陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物。特別優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物是JAGUAR C13S,JAGUAR C15,JAGUARC17和JAGUAR C16和JAGUAR C162。調(diào)理劑調(diào)理表面活性劑根據(jù)本發(fā)明的組合物還可配制成用于頭發(fā)處理(典型地為洗發(fā)后)且隨后漂洗除的調(diào)理劑。
這種調(diào)理劑包括一種或多種化妝品可接受的、并且適合外部涂于頭發(fā)的調(diào)理表面活性劑。
適合的調(diào)理表面活性劑選自陽(yáng)離子表面活性劑，可以單獨(dú)或混合使用。
適合的陽(yáng)離子調(diào)理表面活性劑的實(shí)例包括季銨陽(yáng)離子表面活性劑。
適合本發(fā)明頭發(fā)調(diào)理劑的季銨陽(yáng)離子表面活性劑包括十六烷基三甲基氯化銨、山萮基三甲基氯化銨、十六烷基吡啶鎓氯化物、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、雙十二烷基二甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、牛油三甲基氯化銨、椰油三甲基氯化銨及其相應(yīng)的氫氧化物。另外適合的陽(yáng)離子表面活性劑包括CTFA名稱為季銨-5、季銨-31和季銨-18的物質(zhì)。前述任意物質(zhì)的混合物也是適合的。用于本發(fā)明頭發(fā)調(diào)理劑的一種特別有用的陽(yáng)離子表面活性劑是十六烷基三甲基氯化銨，例如可從Hoechst Celanese公司以GENAMINCTAC商購(gòu)。
另外優(yōu)選的陽(yáng)離子調(diào)理表面活性劑類是一般結(jié)構(gòu)式為(Ⅰ)的酸中和的酰氨基胺化合物，R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4)(Ⅰ)其中R1是包含12至22個(gè)碳原子的脂肪酸鏈，R2是含有1至4個(gè)碳原子的亞烷基基團(tuán)，R3和R4獨(dú)立地為1至4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)。
一般結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)的適合的酰氨基胺化合物的實(shí)例包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基丙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二甲基胺、肉豆蔻酰氨基丙基二甲基胺、油酰氨基丙基二甲基胺、蓖麻油酰氨基丙基二甲基胺和它們的組合。
用于中和酰氨基胺化合物的酸基本上是具有足夠的酸強(qiáng)度以中和游離胺氮原子的任意有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸。這樣的酸包括鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乳酸、檸檬酸、酒石酸、醋酸、葡萄糖酸、乙醇酸和丙酸，或它們的組合。優(yōu)選的酸是乳酸，因?yàn)轷０被坊衔锱c這種酸中和生成一種異常穩(wěn)定的組合物。
一般要加入足夠量的酸以中和酰氨基胺化合物，并調(diào)節(jié)組合物的最終pH值，使其在大約2.5至大約6的范圍內(nèi)，優(yōu)選的pH值范圍是大約3至大約5。
在本發(fā)明的調(diào)理劑中，陽(yáng)離子表面活性劑的含量，按組合物總重量計(jì)占，優(yōu)選0.01％～10％，更優(yōu)選0.05％～5％，最優(yōu)選0.1％～2％。
脂肪醇本發(fā)明的調(diào)理劑宜加入脂肪醇。一般認(rèn)為在調(diào)理組合物中脂肪醇與陽(yáng)離子表面活性劑結(jié)合使用是特別有利的，因?yàn)檫@導(dǎo)致形成一種層狀相，陽(yáng)離子表面活性劑可分散在其中。
代表性的脂肪醇包含8至22個(gè)碳原子，更優(yōu)選16至20個(gè)碳原子。適合的脂肪醇的實(shí)例包括鯨蠟醇、硬脂醇和它們的混合物。這些原料的使用也是有益的，因?yàn)樗鼈兡軌驅(qū)Ρ景l(fā)明組合物總的調(diào)理特性作出貢獻(xiàn)。
本發(fā)明調(diào)理劑中脂肪醇的含量按組合物重量計(jì)，以0.01％～10％為宜，優(yōu)選0.1％～5％。陽(yáng)離子表面活性劑與脂肪醇的重量比以10∶1至1∶10為宜，優(yōu)選4∶1至1∶8，最佳為1∶1至1∶4。硅氧烷硅氧烷是本發(fā)明頭發(fā)處理組合物中一個(gè)特別優(yōu)選的組分。具體地說(shuō)，本發(fā)明的洗發(fā)劑和調(diào)理劑還優(yōu)選包含硅氧烷的乳化粒子，用以加強(qiáng)調(diào)理性能。硅氧烷在組合物的含水基質(zhì)中是不溶的，因此以乳化的形式存在，即硅氧烷以分散粒子存在。
適合的硅氧烷包括聚二有機(jī)硅氧烷，特別是CTFA名稱為dimethicone(聚二甲基硅氧烷)的產(chǎn)品。同樣適用于本發(fā)明組合物(特別是洗發(fā)劑和調(diào)理劑)的是具有羥端基的、CTFA名稱為聚二甲基硅氧烷醇的聚二甲基硅氧烷，和包含至少一個(gè)氨基官能團(tuán)、CTFA名稱為氨基聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)或三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷(trimethysilylamodimethicone)的聚二甲基硅氧烷。
適合的原料的實(shí)例包括可從Dow corning公司獲得的DC 200系列硅氧烷流體(如DC200，粘度350CS)，或可從General Electric Silicones公司獲得的SF96或VISCASIL系列硅氧烷；可從General Electric Silicones公司獲得的硅氧烷膠例如SE30、SE54和SE76；硅氧烷膠/流體混合物如可用從Dow corning公司獲得的Q2-1403或可從General Electric Silicones公司獲得的CF1251；聚二甲基硅氧烷醇的預(yù)形成乳狀液，如乳液DC2-1766,DC2-1784和微乳液DC2-1865和DC2-1870，這些都可以從Dow corning公司獲得；可從Dow corning公司獲得的氨基官能團(tuán)硅氧烷，如Q2-8220和Q2-8466流體，以及可從General Electric Silicones公司獲得的SF-1708-D1；氨基官能團(tuán)硅氧烷的預(yù)形成乳狀液如DC929陽(yáng)離子乳液、DC939陰離子乳液和非離子乳液DC2-7224,DC2-8467,DC2-8177和DC2-8154(均出自Dow corning公司)；硅氧烷膠/硅氧烷流體/氨基官能團(tuán)硅氧烷的混合物。
最優(yōu)選的包含在本發(fā)明頭發(fā)處理組合物中的硅氧烷，是預(yù)形成的含水乳狀液的來(lái)源，例如一種機(jī)械方法形成的含水乳狀液。在這樣的乳狀液中，高度優(yōu)選的是另外還包括至少一種乳化劑用以穩(wěn)定硅氧烷乳液。適合的乳化劑在本領(lǐng)域是眾所周知的，包括陰離子和非離子表面活性劑。
優(yōu)選在乳狀液及最終頭發(fā)處理組合物中硅氧烷微滴的平均顆粒尺寸小于20微米，更優(yōu)選小于10微米。對(duì)于組合物中同等量的硅氧烷，越小的硅氧烷顆粒尺寸能夠使硅氧烷越均勻地分布在頭發(fā)上。
一種特別適合在本發(fā)明組合物中使用的硅氧烷乳狀液是包含粘度大于1MCS的硅氧烷膠、粘度小于100kCS的硅氧烷流體和氨基官能團(tuán)硅氧烷的、在非離子表面活性劑基質(zhì)中的、硅氧烷粒度為5微米的乳狀液。
在乳狀液中的硅氧烷粒度可以通過(guò)激光散射技術(shù)法來(lái)測(cè)量，例如使用Malvern Instruments公司的2600D的粒度測(cè)定器(ParticleSizer)。
粘度(硅氧烷本身的粘度，而不是乳狀液或最終頭發(fā)處理組合物的粘度)可以通過(guò)玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)測(cè)量，如在Dow Corning公司試驗(yàn)法CTM004(1970年7月20日)中進(jìn)一步描述的。
加入本發(fā)明頭發(fā)處理組合物的硅氧烷的總量取決于所希望的調(diào)理程度和所使用的原料。以組合物的總重量計(jì)，優(yōu)選的量是0.01％～約10％，當(dāng)然這些限度不是絕對(duì)的。下限是由達(dá)到調(diào)理性的最低量決定的，上限是由避免使頭發(fā)和/或皮膚有無(wú)法接受的油膩感的最高量決定的。
我們已發(fā)現(xiàn)硅氧烷的總量按組合物的總重量計(jì)，為0.3％～5％，優(yōu)選0.5％～3％是適合的含量。溶劑和載體本發(fā)明的組合物優(yōu)選為水基，但也可使用非水溶劑，有助于溶解那些在水中不能充分溶解的組分。適合的非水溶劑包括低級(jí)醇，如乙醇和丙醇；多元醇，如丙三醇；二醇或二醇醚，如2-丁氧基乙醇、乙二醇、乙二醇單乙基醚、丙二醇、和二乙二醇單乙基醚或單甲基醚，和它們的混合物。這些非水溶劑在本發(fā)明組合物中所占重量，以本發(fā)明組合物的載體總重量計(jì)，為1％～100％，優(yōu)選5％～50％。任選組分本發(fā)明的組合物可包含通常用于頭發(fā)處理配方中的任意其它組分。這些其它成分可包括粘度調(diào)節(jié)劑，防腐劑，著色劑，多元醇，例如甘油和聚丙二醇，螯合劑，如EDTA，抗氧化劑，如維生素E醋酸酯，香料，抗菌劑和防曬劑。這些組分中的每一種均以達(dá)其目的的有效量存在。一般地，以組合物的總重量計(jì)，這些任選組分分別以最高約5％的量包含于組合物中。
本發(fā)明由以下非限制性實(shí)例進(jìn)一步說(shuō)明。所有引用的百分?jǐn)?shù)，除非另外指出，均按重量占總重的百分比計(jì)。
實(shí)例1含L-精氨酸，膽甾醇和油酸的多層泡狀分散體的制備步驟1將L-精氨酸加入80℃的熱水中步驟2將膽甾醇和油酸以1∶1的比例混合步驟3將膽甾醇和油酸的混合物加入到L-精氨酸的溶液中去并混合至完全分散(大約30分鐘)(在這個(gè)階段，可通過(guò)偏振光學(xué)顯微鏡觀察到多層泡)步驟4加入聚氧乙烯(4.2)月桂基醚和聚氧乙烯(25)月桂基醚1∶1的混合物以穩(wěn)定泡狀物步驟5用檸檬酸將pH值調(diào)節(jié)到6～7實(shí)例2從上述實(shí)例1得到的分散體可與洗發(fā)劑組分混合形成具有下列組成的洗發(fā)劑組合物組分 重量％月桂基醚硫酸鈉2EO(70％有效成分) 9.02珠光月桂基醚硫酸鈉2EO(13.8％有效成分) 13.00椰油酰胺丙基甜菜堿(30％有效成分) 13.34JAGUAR C13S 0.30聚二甲基硅氧烷乳狀液106cs(60％有效成分) 2.5聚二甲基硅氧烷乳狀液105cs(40％有效成分) 3.75油酸0.025L-精氨酸0.2膽甾醇 0.025聚氧乙烯(4.2)月桂基醚 0.0025聚氧乙烯(25)月桂基醚0.0025檸檬酸 0.165防腐劑、色素、香料 適量水，微量組分至100％當(dāng)涂于頭發(fā)以修復(fù)和防止損傷時(shí)，以上洗發(fā)劑特別有效。
實(shí)例3從上述實(shí)例1得到的分散體可與調(diào)理劑組分混合形成具有下列組成的調(diào)理劑組分重量％十六烷基三甲基氯化銨(25％有效成分) 4.0十六醇十八醇混合物 1.21
石蠟 1.0硅氧烷乳狀液(1)3.33油酸 0.025L-精氨酸 0.2膽甾醇 0.025聚氧乙烯(4.2)月桂基醚0.0025聚氧乙烯(25)月桂基醚 0.0025檸檬酸 0.072羥乙基纖維素 0.35防腐劑、色素、香料 適量水，微量組分 至100％(1)在非離子表面活性劑基質(zhì)中加入60％有效成分的13Mcs的二甲基硅氧烷膠，200cs的二甲基硅氧烷流體和氨基官能團(tuán)硅氧烷，硅氧烷粒子的粒度為5微米。
當(dāng)涂于頭發(fā)作為修復(fù)和防止損傷的洗后處理時(shí)，以上調(diào)理劑特別有效。
權(quán)利要求
1．一種適合外涂于頭發(fā)以修復(fù)和防止損傷的頭發(fā)處理組合物，包括(ⅰ)膽甾醇，和(ⅱ)頭發(fā)有益試劑，其為堿性氨基酸和脂肪酸的混合物。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的頭發(fā)處理組合物，其中所述頭發(fā)有益試劑是L-精氨酸和油酸的混合物。
3．一種包含多層泡狀分散體的頭發(fā)處理組合物，所述泡狀物是由膽甾醇、堿性氨基酸和脂肪酸形成的。
4．根據(jù)權(quán)利要求3的頭發(fā)處理組合物，其中多層泡狀物是通過(guò)選自聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯和其混合物的非離子表面活性劑穩(wěn)定的。
5．根據(jù)任一前述權(quán)利要求的頭發(fā)處理組合物，該組合物是洗發(fā)劑組合物形式，且另外還包括一種或多種清潔表面活性劑、陽(yáng)離子聚合物和硅氧烷的乳化粒子。
6．根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)的頭發(fā)處理組合物，該組合物是調(diào)理劑形式，且另外還包括一種或多種調(diào)理表面活性劑、脂肪醇和硅氧烷的乳化粒子。
全文摘要
本發(fā)明提供頭發(fā)處理組合物,例如適合外涂于頭發(fā)以修復(fù)和防止其受損的洗發(fā)劑或調(diào)理劑,包括(i)膽甾醇,和(ii)頭發(fā)有益試劑,其為堿性氨基酸和脂肪酸的混合物。優(yōu)選膽甾醇和頭發(fā)有益試劑被混合形成多層泡狀分散體,用非離子表面活性劑加以穩(wěn)定。
文檔編號(hào)C08L83/04GK1303264SQ99806863
公開(kāi)日2001年7月11日 申請(qǐng)日期1999年5月15日 優(yōu)先權(quán)日1998年6月1日
發(fā)明者F·艾利斯, T·希賴施, T·努馬塔, M·皮爾斯 申請(qǐng)人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司