專利名稱:含有三嗪環(huán)或酯基的受阻2-氧代-1，4二氮環(huán)烷低聚物和用它穩(wěn)定的組合物的制作方法
天然的和合成的有機材料常加入紫外線(UV)穩(wěn)定劑來防止其因UV輻照而引起的降解作用。現(xiàn)已知許多類的化合物都是很有效的UV穩(wěn)定劑，其中有些化合物效果要更好些。用于抗UV輻射降解的穩(wěn)定組合物，特別有效的是2-氧代二氮環(huán)烷類化合物，它包括美國專利第4，190，571號公開的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷化合物和美國專利第4，207，228號公開的2-氧代-1，5-二氮環(huán)烷化合物。其它一些很有效的2-氧代二氮環(huán)烷化合物UV光穩(wěn)定劑也已在美國專利第3，919，234;3，920，659和3，928，330號中公開，它們提出的是取代的
嗪二酮化合物。美國專利第4，185，003號論述了受阻
啶撐一酯用作熱塑性共聚醚酯彈性體的穩(wěn)定劑。
本發(fā)明的化合物屬于大家已公認的用作各種聚合物的UV穩(wěn)定劑和抗氧劑的一類化合物，這類化合物包括
啶基-三嗪衍生物，例如在美國專利第4，386，177;4，356，287;4，321，374;4，294，963;4，234，728和4，108，829號等已公開的那些化合物。上述專利中論述的是有單氮雜環(huán)取代基的三嗪環(huán)低聚物，它們指出這些低聚物在聚烯烴中作光穩(wěn)定劑特別有效。本發(fā)明的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物是在低聚物骨架上有2-氧代二氮環(huán)，該環(huán)又通過一醚鏈接到三嗪環(huán)上。本發(fā)明的化合物還包括在結構骨架上含酯基團的雙(2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷化合物)。本發(fā)明的這類新型化合物是烯烴聚合物特別有效的穩(wěn)定劑，并具有抗溶劑提取作用。
本發(fā)明的一個目的是提供一種新型的含有三嗪環(huán)或酯基的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物，它們是各種有機材料有效的穩(wěn)定劑。本發(fā)明的另一個目的是提供一種新型的、含三嗪環(huán)或酯基的2-氧代二氮環(huán)烷化合物，它們可用作各種聚合物的UV穩(wěn)定劑和抗氧劑。本發(fā)明更進一步的目的是提供一種新型的含三嗪環(huán)或酯基的2-氧代二氮環(huán)烷化合物和用它穩(wěn)定的具有抗溶劑提取作用的組合物。
含三嗪環(huán)或酯基的新型受阻2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物是聚烯烴等有機材料的有效抗氧劑和UV穩(wěn)定劑。本發(fā)明的這種新型的氧代二氮環(huán)烷低聚物穩(wěn)定劑可用下述通式表示
其中B表示
x、y和z分別為1到大約10的整數(shù);m為0或1;R′是烷基、芳烷基或羥基芳烷基;n的范圍從1到大約20;R1、R2、R3和R4分別代表含有1到大約12個碳原子的烷基或鹵代烷基，含有2到大約12個碳原子的氰烷基、氨烷基或亞氨烷基，含有5到大約14個碳原子的環(huán)烷基或羥基環(huán)烷基，含有7到大約14個碳原子的鏈烯基或芳烷基和含有2到大約7個碳原子的烷撐;在R1和R2或R3和R4相互結合在一起時表示有5到大約14個碳原子的環(huán)烷基;R5和R6與上述的R1-R4相同，但也可以是氫;A為
其中D為哌啶基、嗎啉基、和含有2到大約12個碳原子的烷基氨基或二烷基氨基。A也可以為
其中R′如上所述。A還可以是
p為2到大約18、q為0或1而J是芳撐，芳烷撐、環(huán)烷撐或二環(huán)撐。
本發(fā)明涉及含三嗪環(huán)或酯基的一種新型受阻2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物和用它作穩(wěn)定劑的組合物。這種含三嗪環(huán)或酯基的新型氧代-二氮環(huán)烷低聚物在各種有機材料中作UV光穩(wěn)定劑和抗氧劑使用很有效。在易發(fā)生UV光降介的組合物中用它們作UV穩(wěn)定劑特別有效。作穩(wěn)定劑時一般用量為有機材料重量的0.01%到約10%，最好為0.1～1.0%。這些有機材料可以是低分子的或高分子的有機材料，特別是均聚物，共聚物和它們的混合物。能用本發(fā)明的低聚物起穩(wěn)定作用的材料包括油脂、單體(如不飽和α、β-烯烴的丙烯酸酯、二烯烴、乙烯基腈化合物等)、醇、醛和天然及合成聚合物。能用本發(fā)明的氧代二氮環(huán)烷低聚物穩(wěn)定的已知聚合物包括有天然橡膠、合成橡膠(如順式聚異戊二烯、丁苯橡膠、二烯腈橡膠)、多元表鹵醇的聚合物、聚氨酯、聚氯乙烯樹脂、ABS樹脂、聚苯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、油漆、酚醛樹脂、聚環(huán)氧化合物、聚酯以及烯烴的均聚物和共聚物(如聚乙烯、聚丙烯、乙-丙聚合物、乙烯-丙烯二烯聚合物、乙烯-醋酸乙烯聚合物等)。
本發(fā)明的這種新型2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物結構式為
其中B
x、y和z分別是1到約10的整數(shù);m為0或1，R′是烷基、芳烷基或羥基芳烷基n是范圍為1到大約20;R1、R2、R3和R4分別表示含有1到大約12個碳原子的烷基或鹵代烷基，含2到大約12個碳原子的氰烷基、氨烷基或亞氨烷基、含5到大約14個碳原子的環(huán)烷基或羥基環(huán)烷基、含7到大約14個碳原子的鏈烯基或芳烷基和含有2到大約7個碳原子的烷撐;在R1和R2或R3和R4相互結合在一起時表示有5到大約14個碳原子的環(huán)烷基;R5和R6與上述R1-R4相同，另外R5和R6也可以是氫;A是
其中D為哌啶基、嗎啉基、和含2-12個左右碳原子的二烷基氨基或烷基氨基。A可以是
其中R′如上所述。A可以是
p為2到大約18，q為0或1，J是芳撐、芳烷撐、環(huán)烷撐或二環(huán)撐。最好R1、R2、R3和R4是甲基而R5和R6為氫，R′含有1到大約20個碳原子。J最好含有2到大約40個碳原子。
本發(fā)明中新型的含酯基的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物最好具有下述結構式
其中B表示
，m是0或1，R′是烷基、芳烷基或羥基烷基;T表示如上述的R′或
本發(fā)明中新型的含三嗪環(huán)2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物最好具有下述結構式
屬于本發(fā)明范圍之內的化合物包括聚〔氧〔6-(1，1，3，3-四甲基丁基)-氨基J-1，3，5-三嗪-2，4-撐氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-哌嗪撐〕1，2-乙撐〕;聚〔氧基〔6-(1-哌啶基)-1，3，5-三嗪-2，4-撐氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2氧代-1，4哌嗪撐1，2-乙撐〕;3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4羥基苯-丙酸的1，2-乙撐雙〔(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-4，1-哌嗪撐-2，1-乙撐〕酯;硬脂酸的1，2-乙撐雙〔(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-4，1-哌啶撐)-2，1-乙撐〕酯;聚〔氧基羰基-1，2-乙撐羰基氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5四甲基-2-氧代-1，4哌嗪撐)-1，2-乙撐〕;聚〔氧基羰基-1，8-辛撐羰基氧基-1，2-乙撐基(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐〕;聚〔氧基羰基-1，3-丙撐羰基氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐〕等等。
本發(fā)明的這種新型化合物可通過用取代的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷化合物在堿金屬存在下與取代的三嗪化合物進行反應或者在催化劑存在下與合適的酯進行反應而制取。本發(fā)明所使用的合適取代2-氧代-1，4二氮環(huán)烷化合物包括了在美國專利第4，167，512號中已公開的那些化合物，因此把它引用到這里供考考。合適的取代三嗪化合物包括1，3，5-三嗪，這是一種在本領域中熟知的化合物，特別在美國專利第4，356，287;4，108，829和4，234，728等許多專利中都有過論述，所以我們也把它們引用到這里。制備反應可以在如氯苯、酮、二氧六環(huán)、甲苯、二甲苯等類似的惰性溶劑中進行。適用的酯包括烷基、羥基烷基、芳基、芳烷基、羥芳烷基、環(huán)烷撐和二環(huán)烷撐等酯化合物。例如合適的酯化合物有硬酯酸甲酯、丁二酸二甲酯、癸二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸酯等等。制備反應中適用的催化劑為有機金屬化合物，例如四異丙基鈦酸酯和叔丁醇鉀等。反應可以在二氯苯、氯苯、己烷、甲苯、二甲苯、丙酮、二氧六環(huán)等惰性溶劑中進行。
本發(fā)明的新型氧代二氮環(huán)烷低聚合物能單獨的或與其它輔助穩(wěn)定劑劑混合后作為有機材料的穩(wěn)定劑使用。特別滿意的輔助穩(wěn)定劑是一種或多種抗氧劑，其用量為材料重量的大約0.1%～20%，最好為大約0.1～5%。所用的抗氧劑最好是亞磷酸酯、磷酸酯、硫醚和酚類抗氧劑。其中最好為酚類抗氧劑，例如2，6-二叔丁基對甲酚;2，2′-甲撐-雙-(6-叔丁基酚);2，2′硫代雙(4-甲基-6-叔丁基-酚);2，2′-甲撐-雙(6-叔丁基-4-乙基酚);4，4′-丁撐-雙(6-叔丁基間甲酚);2-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯胺基)-4，6-雙七辛硫基-1，3，5-三嗪;三2-〔β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基〕乙基異氰脲酸酯;三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)異氰脲酸酯;四〔甲撐(3，5-二叔丁基-4羥苯基丙酸酯〕甲烷;三2-〔β-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酰氧基〕乙基異氰脲酸酯;1，3，5三(3，5-二叔丁基4-羥芐基)異氰脲酸酯;2、2′，-2″-三〔3-(3，5-二叔丁基4-羥苯基)丙酰氧基〕乙基異氰脲酸酯和例如硫代二丙酸雙十八酯;硫代二丙酸二月桂酯;亞磷酸三(壬基苯基)酯和硫代甘醇酸錫等抗氧增效劑。此外還可以添加其它的配合劑如潤滑劑、增塑劑、顏料、增粘劑、填料、阻燃劑、殺菌劑等等。
我們可以用已知的混合技術和設備將這種取代的氧代二氮環(huán)烷低聚物穩(wěn)定劑和其它要加入的配合劑與有機材料進行混合，可用的設備有密煉機、班伯里密煉機、赫瑟爾密煉機、雙輥磨、擠出混合機或其它的定型設備。混合后的組合物，可以用擠出、壓延、吹塑等技術加工成薄膜、纖維或一定形狀的制品。通常采用的混合時間和混合溫度，可根據(jù)小試和組成物變化來決定，其目的是要得到緊密的和均勻的混合組合物。
為進一步說明本發(fā)明，下面提供了一些實例。當然，這些實例只是用來說明問題，而不是講本發(fā)明就局限于這些。
實例1聚〔氧〔6-(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基〕-1，3，5-三嗪-2，4-撐氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4
嗪撐)-1，2-乙撐〔3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-
嗪撐)-1，2-乙撐〕的制備。
在一個500毫升的三頸瓶中，加入200毫升無水二甲苯和4滴油酸。在N2保護下把它們加熱，當反應物溫度達到50℃時，加入0.92克金屬鈉。再加熱升溫到105℃，在12分鐘內加入88.53克1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基
嗪酮〕?；亓鬟^夜后，加入5.54克的2，4-二氯-6(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪。上述混合物進行回流5小時后，再加入約50毫升乙醇，讓反應混合物在室溫下攪拌過夜?；旌衔锝浧岷蟮玫揭环N淡黃色的固體物，然后用300毫升水洗滌后進行過濾分離。干燥后可得到12.5克固體產物。產物的軟化點為103～116℃，數(shù)均分子量(Mn)為1128。產物經鑒定有下述結構
實例Ⅱ聚〔氧基〔6-(1-
啶基)-1，3，5-三嗪-2，4-撐氧基〕-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4
嗪撐)1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-
嗪撐)1，2-乙撐〕的制備。
在一個裝有電磁攪拌器、冷凝器和迪安-斯達克阱的100毫升二頸瓶中，放入8.53克1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-((2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基
嗪酮〕、4.66克2，4-二氯-6(-1-
啶基)-1，3，5-三嗪、50毫升的氯代苯和含1.68克氫氧化鈉的5毫升水。將上述混合物進行加熱回流，收集到約5毫升的水?；亓鬟^夜后，停止反應讓其冷卻。經汽提之后，用150毫升水清洗所得到的固體產物，并經過濾分離。干燥之后得到11.0克白色固體物。產物的軟化點為115℃，數(shù)均分子量為1341。產物經鑒定有下述結構
實例Ⅲ用上法制取的化合物在2密耳(0.0254毫米)的聚丙烯片上試驗它作為UV穩(wěn)定劑的效果。在每一樣品中每100份重量的聚丙烯加0.05份重量的異氰脲酸三2-〔β-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酰氧基〕乙基酯作輔助穩(wěn)定劑。樣品放在一臺氙燈老化試驗儀中試驗，測量樣品拉伸強度減少50%的時間為破壞時間，試驗結果列于表Ⅰ中表Ⅰ樣品 UV穩(wěn)定劑(PBW) 破壞時間(小時)對照樣 無 260實例Ⅰ 0.1 770實例Ⅱ 0.1 820(PBW)為重量百分數(shù)上述結果證實了本發(fā)明的化合物作UV穩(wěn)定劑的效力，特別是作為通用聚合物穩(wěn)定劑的協(xié)同增效劑的效力。
實例Ⅳ
實例Ⅳ3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸1，2-乙撐雙〔(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-4，1-
嗪撐)-2，1-乙撐〕酯的制備。
在一個150毫升的4頸燒瓶中放入96.9克3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4羥基苯丙酸乙基酯。然后加熱升溫到140℃，加入33.7克1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥基乙基)-3，3，5，5-四甲基
嗪酮。把混合物再進一步加熱到約183℃，并加入0.5毫升的四異丙基鈦酸酯。收集到約8毫升乙醇后，把反應溫度維持在180℃約1小時，然后停止反應。把所得如太妃糖似的反應混合物放入600毫升熱己烷中攪拌5分鐘。再從漿液中把褐色固體物分離出來并用1升水清洗，經過夜干燥后可得到66.5克粗產物。
把上述粗產物用1-戊醇重結晶，再經甲苯重結晶兩次制成用于分析的樣品。產物熔點為174到176.5℃，它具有下述結構式
實例Ⅴ硬脂酸1，2-乙撐雙〔2，2，6，6-四甲基-3-氧代-4，1-哌啶撐-2，1-乙撐〕酯的制備。
用如實例1所述相同的過程，在0.5毫升四異丙基鈦酸酯存在下，94.4克硬酯酸甲酯與33.7克的1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基哌嗪酮〕進行反應。粗制產物先用醋酸乙酯然后用己烷-甲苯混合液重結晶進行精制。產物的熔點為73～76℃，它的結構式為
實例Ⅵ聚〔氧羰基-1，2-乙撐羰氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-哌嗪撐)1，2-乙撐〕的制備。
在一個100毫升的三頸瓶中，放入10.66克的1，1′-(1，2-乙撐雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基哌嗪酮〕、4.02克丁二酸二甲酯、50毫升的二氯苯和1.0克的叔丁醇鉀。把上述混合物加熱升溫到130～140℃，并保溫4小時。然后，在120℃左右讓反應過夜。第二天停止反應。把所得的粘稠漿液滴加到水中，然后溶解于熱甲苯中。汽提出甲苯留下淡黃色的太妃糖似產物，用熱己烷處理后，分離出不溶于己烷的產物進行分析。產物的數(shù)均分子量(Mn)為1870，結構式為
實例Ⅶ聚〔氧羰基-1，8-辛撐羰氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-哌嗪撐-1，2-乙撐〕的制備。
用如上面實例Ⅲ所述的相同過程。在65毫升的二氯苯和1.5克叔丁醇鉀存在下，讓14.3克1，1′-(1，2-乙撐)-雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基哌嗪酮〕與7.8克癸二酸二甲酯相反應。所得的漿液溶于200毫升的二氯甲烷中，再用200毫升水清洗。分離出有機相然后放于無水硫酸鈉上面進行干燥。經旋轉蒸發(fā)器汽提后，得到12.4克產物。產物的數(shù)均分子量為1430，結構式如下
實例Ⅷ聚〔氧羰基-1，3-丙撐羰氧基-1，2-乙撐(2，2，6，6-四甲基-3-氧代-1，4-哌嗪撐)-1，2-乙撐(3，3，5，5-四甲基-2-氧代-1，4-哌嗪撐-1，2-乙撐〕的制備。
用上面實例Ⅲ所述相同的過程，在65毫升二氯苯和1.5克叔丁醇鉀存在下，使14.9克的1，1′-(1，2-乙撐雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基哌嗪酮〕和6.3克戊二酸酸二甲酯相反應。把所得的產物溶于200毫升二氯甲烷中，再用200毫升水清洗。然后分離出有機相，置于硫酸鈉上干燥之，經汽提分離得13.9克樹脂狀產物。產物數(shù)均分子量為1260，結構式為
實例Ⅸ上述制成的化合物在2密耳(0.0254毫米)的聚丙烯片上試驗它作為UV穩(wěn)定劑和抗氧劑的效果。
除了樣品外，每個樣品中，均加入聚丙烯重量0.05%的異氰脲酸2，2′，2″-三(3，5-二叔丁基-4-羥苯基〕丙氧基丁乙基酯作為輔助穩(wěn)定劑。樣品置于氙燈老化試驗儀和熱老化箱中進行試驗，測量樣品抗拉強度降到原強度50%的時間為破壞時間。
試驗結果列于下述表Ⅱ。
表ⅡUV穩(wěn)定劑量 氙燈老化試驗儀破 熱老化箱破壞樣品 (重量份數(shù)) 壞時間(小時) 時間(小時)1、對照樣品 無 260 162、實例Ⅳ 0.1 720 163、實例Ⅳ 0.1 1480 164、實例Ⅴ 0.1 920 375、實例Ⅶ 0.1 740 196、實例Ⅶ 0.1 1000 317、實例Ⅷ 0.1 970 31上述結果證實了本發(fā)明制取的化合物作為抗氧劑和UV光穩(wěn)定劑的效果。
權利要求
1.制備下列通式的化合物的方法，
該方法包括(I)式的取代2-氧代-1.4-二氮環(huán)烷與(Ⅱ)式的取代三嗪反應，或與通式(Ⅲ-1)或(Ⅲ-2)的酯反應，
式中，B代表-(CH2)2OCR1或-(CH2)2；x和y分別代表1-10的整數(shù)；m為零或1；n為1-20；R1，R2和R4各代表1-12個碳的烷基或鹵代烷基，2-12個碳的氰烷、氨烷基或亞氨烷基，5-14個碳的環(huán)烷基或羥環(huán)烷基，7-14個碳的鏈烯基或芳烷基，2-7個碳的烷撐，當R1、R2、R3和R4結合在一起時表示5-14個碳的環(huán)烷基；R5、R6和上述R1-R4的定義相同，另外還可能為氫；
(Ⅱ)式中，D為哌啶基，嗎啉基，2-12個碳的烷氨基或二烷氨基，R″為鹵素如氯；
式(Ⅲ-1)，式(Ⅲ-2)中，P為2至約18；q為0或1；j為烷撐、環(huán)烷撐、二環(huán)撐；R1為烷基、芳烷基、羥芳烷基；R″′為含1-20個碳原子的烷基、羥烷基、芳烷基或羥芳烷基；該反應在約50-180℃的溫度范圍內在惰性溶劑中如有催化劑存在下進行。
2.權利要求
1所述的方法，其中，通式(Ⅰ)的取代2-氧化-1，4-二氮環(huán)烷和通式(Ⅱ)的取代三嗪反應。
3.權利要求
1所述的方法，其中通式(Ⅰ)的取代2-氧化-1，4-二氮環(huán)烷與通式(Ⅲ-1)的酯反應。
4.權利要求
1所述的方法，其中通式(Ⅰ)的取代2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷與通式(Ⅲ-2)的酯反應。
5.權利要求
2所述的方法，其中的取代2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷是1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基
嗪酮〕，取代三嗪是2，4-二氯-6-(1，1，3，3-四甲丁基)氨基-1，3，5-三嗪。
6.權利要求
2所述的方法，其中的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷是1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲
嗪酮，取代三嗪是2，4-二氯-6-(1-
啶基)-1，3，5-三嗪。
7.權利要求
3所述的方法，其中的取代2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷是1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲
嗪酮〕，酯為3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸酯。
8.權利要求
3所述的方法，其中的2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷是1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲
嗪酮〕，酯為硬酯酸甲酯。
9.權利要求
4所述的方法，其中的取代2-氧代-1，4-二氮環(huán)是基1，1′-(1，2-乙撐)雙〔4-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲
嗪酮〕，酯為丁二酸二甲酯，癸二酸二甲酯或戊二酸二甲酯。
10.由一種有機材料和一種下述結構式的穩(wěn)定劑化合物組成的一種穩(wěn)定的組合物，其中的有機材料易受UV光作用而降解，組合物中分散有占有機材料重量的0.01-10%的所述穩(wěn)定劑化合物，其中B表示-(CH2)2OCR′或-CH2)Z;x，y和z分別為1到約10的整數(shù);m為0或1;R′為烷基、芳烷基或羥芳烷基;n范圍
為2到20左右;R1、R2、R3和R4各表示有1-12個左右碳原子的烷基和鹵代烷基，2-12個左右碳的氰烷基、氨烷基或亞氨氨烷基、有5-14個左右碳原子的環(huán)烷基或羥基-環(huán)烷基，有7-14個左右碳原子的鏈烯基或芳烷基或有2-7個左右碳原子的烷撐;當R1和R2或R3和R4相互結合時表示5-14個左右碳原子的環(huán)烷基;R5和R6與上面所述的R1-R4一樣，R5和R6也可為氫;A是
其中D是哌啶基、嗎啉基或有2-12個左右碳原子的二烷氨基或者烷氨基。
11.按權利要求
10所述的一種組合物，其中B為-(CH2)z，A是
12.按權利要求
11所述的一種組合物，其中R1、R2、R3和R4為甲基而R5和R6是氫。
13.按權利要求
10所述的一種組合物，其中B是
A為如上所述的R′或
14.按權利要求
13所述的一種組合物，其中R1、R2、R3和R4是甲基而R5和R6為氫。
專利摘要
下列通式的一種新型受阻2-氧代-1，4-二氮環(huán)烷低聚物，它是各種聚合物的一種有效抗氧劑和UV光穩(wěn)定劑。
文檔編號C08K5/3462GK86100904SQ86100904
公開日1987年5月20日 申請日期1986年1月28日
發(fā)明者彼昂格·納·森, 約翰·塔遠·拉 申請人:B·F谷德里奇公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan