技術(shù)特征：

1.重組多核苷酸，其特征在于，包括依次連接的c基因、prm基因和截短的e基因；

2.一種包含權(quán)利要求1所述重組多核苷酸的重組質(zhì)粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述重組質(zhì)粒，其特征在于，所述重組質(zhì)粒的基礎(chǔ)骨架質(zhì)粒包括pep-bgh-end質(zhì)粒。

4.權(quán)利要求1所述重組多核苷酸或權(quán)利要求2或3所述重組質(zhì)粒在構(gòu)建重組鴨瘟病毒中的應(yīng)用。

5.重組鴨瘟病毒突變體bac克隆的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：

6.利用權(quán)利要求5所述構(gòu)建方法得到的重組鴨瘟病毒突變體bac克隆。

7.利用權(quán)利要求6所述重組鴨瘟病毒突變體bac克隆經(jīng)拯救后得到的重組病毒。

8.權(quán)利要求6所述重組鴨瘟病毒突變體bac克隆或權(quán)利要求7所述重組病毒制備得到的病毒樣顆粒。

9.權(quán)利要求6所述重組鴨瘟病毒突變體bac克隆、權(quán)利要求7所述重組病毒或權(quán)利要求8所述病毒樣顆粒在制備疫苗中的應(yīng)用。

10.一種疫苗，其特征在于，包括權(quán)利要求6所述重組鴨瘟病毒突變體bac克隆、權(quán)利要求7所述重組病毒或權(quán)利要求8所述病毒樣顆粒，和藥學(xué)上可接受的輔料。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了表達(dá)DTMUV病毒樣顆粒的重組鴨瘟病毒及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種來源于鴨坦布蘇病毒基因組并以鴨為宿主進(jìn)行了密碼子優(yōu)化的重組多核苷酸。本發(fā)明將所述重組多核苷酸插入到pEP?BGH?end，構(gòu)建得到質(zhì)粒pEP?pCMV?CME<subgt;451</subgt;。本發(fā)明以pEP?pCMV?CME<subgt;451</subgt;質(zhì)粒為模板，將重組外源表達(dá)框插入到鴨瘟病毒疫苗株中，獲得了重組鴨瘟突變體BAC克隆。本發(fā)明還對所述BAC克隆進(jìn)行拯救。本發(fā)明所述拯救病毒較對照毒株rE1蝕斑面積更大，并能檢測到相應(yīng)的DTMUV病毒E蛋白，產(chǎn)生針對E蛋白的抗體。在透射電鏡下，拯救病毒感染CEFs后，DTMUV?C?M?E<subgt;451</subgt;形成病毒樣顆粒結(jié)構(gòu)。

技術(shù)研發(fā)人員：陳柳,張存,葉偉成,云濤,倪征,朱寅初,華炯鋼
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19