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檢測FBXW7基因突變的方法、寡核苷酸及其應用與流程

文檔序號:11212327閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種檢測急性T淋巴細胞白血病患者的FBXW7基因突變的寡核苷酸及其應用,其包括(i)擴增FBXW7基因全外顯子序列的引物;采用Sanger測序技術(shù)和測序引物。本發(fā)明可快速地將急性T淋巴細胞白血病患者體內(nèi)FBXW7基因全外顯子的突變檢測出來。利用本發(fā)明完成的檢測結(jié)果準確,可以輔助診斷急性T淋巴細胞白血病,對疾病的風險預測及治療方案的針對性定制有重要的參考意義。

技術(shù)研發(fā)人員:林筱劍;吳鵬飛;王淑一
受保護的技術(shù)使用者:武漢艾迪康醫(yī)學檢驗所有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.06.01
技術(shù)公布日:2017.10.10
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