本發(fā)明涉及化妝品中天然色素有效成分的提取方法，更具體地說，本發(fā)明涉及一種花色素苷高效的提取方法。

背景技術(shù)：

二十世紀以來，在化妝品行業(yè)飛速發(fā)展。顏色是很多化妝品性質(zhì)的一個重要方面，消費者選擇化妝品的第一感覺就是通過顏色來判斷自己喜歡與否，并對最終的購買產(chǎn)生重要的影響。傳統(tǒng)的化妝品多合成色素，但是合成色素的安全性已廣受質(zhì)疑，允許使用的合成色素的數(shù)量也大大減少。隨著政府立法對合成色素的限制和消費者安全意識的提升，人們對天然色素的興趣越來越大。

花色素苷是一類在自然界分布最廣泛的水溶性色素，廣泛存在于水果、蔬菜、花、葉、根等植物組織器官中。除了顏色特性外，花色素苷由于能與人體內(nèi)多種酶和新陳代謝過程發(fā)生各種反應(yīng)，因此還具有一些生理活性，對人體健康有益，例如增強視覺敏銳度、抗氧化、抗炎癥、抑制血小板聚集、保持血管正常的滲透性、控制糖尿病、抗腫瘤等。作為化療保護劑、防輻射等。因此，花色素苷在食品、醫(yī)藥、化妝等方面有著巨大的應(yīng)用潛力。

目前，植物中花色素苷的提取方法主要包括有機溶劑浸提法、有機溶劑回流提取法、超臨界流體萃取法，但是這些萃取方法萃取時間長，萃取效率不高，有的還使用了大量的有毒溶劑。專利cn102252174a《一種從迎春花葉中提取迎春花素》中利用有機溶劑回流提取法、有機溶劑浸提法提取迎春花葉中的有效成分后利用柱層析和結(jié)晶將迎春花素純化。該方法能得到具有高效抗菌活性的迎春花提取物，但是該方法不僅使用了大量有機溶劑，污染環(huán)境且萃取流程復(fù)雜，萃取時間長，相對的增加了生產(chǎn)成本。專利cn1680576a《黑米花色素苷的提取方法》中利先利用酶解法破壞植物細胞壁后利用有機溶劑浸提法提取迎黑米中的花色素苷。盡管得到了濃度較高的花色素苷提取物，但是該方法同樣使用酶，需要后續(xù)的純化才能應(yīng)用于化妝品中。專利cn104483431a《從紅肉桃子中分離純化花色素苷的方法》中先利用乙醇-水-甲酸-三氟乙酸浸提后再利用大孔樹脂、葡聚糖凝膠柱層析純化。利用該方法可得純度大于90%的花色素苷提取物，但是該方法步驟比較繁瑣，耗時長且不利用工業(yè)方法生產(chǎn)。因此，開發(fā)一種簡單高效且綠色環(huán)保的換色素苷的提取方法具有重要的意義。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就是提供一種簡單高效且綠色環(huán)保的花色素苷的提取方法，該方法能顯著的減少有機溶劑的使用量，同時能保證高效的萃取花色素苷，而且提取的花色素苷能直接應(yīng)用于化妝品中。本發(fā)明的目的通過這樣的技術(shù)方法實現(xiàn)的，其具體步驟如下：

（1）將植物萃取部分洗凈后自然晾干后,在40-60℃條件下干燥10-12小時后，利用中藥材粉碎機將藥材粉碎后過60目篩，將過篩后的藥材粉末進一步粉碎成為納米級粉末，保存?zhèn)溆茫?/p>

（2）將一定量的氫鍵給體與氫鍵受體混合后，在300-500rpm，60-80℃條件下加熱1-3小時后，形成澄清均一的低共熔試劑；

（3）將低共熔試劑與水混合后，加入植物粉末，混合混勻后在100-400w超聲功率，100-300w的微波功率以及20-40℃條件下微波-超聲一段時間后過濾得到濾液；

（4）向濾液中加入一定量鹽后渦旋10-20s后離心形成雙水相，將雙水的下相取出后向其中加入一定量的甲醇后渦旋離心，分離出甲醇上相，并回收低共熔試劑；

（5）將得到的甲醇上相在-0.8—1.5mpa，30-65℃條件下蒸發(fā)溶劑有得到富含花色素苷的提取物。

進一步的，步驟（1）中所述的植物萃取部分為葡萄皮，紫甘薯，紫蘇葉以及元寶楓葉片中的一種。

進一步的，步驟（1）中所述的納米級粉末的粒徑不得大于350納米。

進一步的，步驟（2）中所述的氫鍵給體為甘油，尿素，乙二醇，葡萄糖，乳酸中的一種；所述的氫鍵受體為氯化膽堿，甜菜堿，左旋肉堿中的一種；所述的氫鍵給體與氫鍵受體的摩爾比為1：2。

進一步的，步驟（3）中所述的低共熔試劑與水的體積比為1：0.2-1.5；述植物粉末加入量與低共熔試劑-水混合液的質(zhì)量體積比為1：8-12。

進一步的，步驟（3）中所述的超聲功率為250-400w，微波功率為150-200w，萃取溫度為30-40℃，萃取時間為20-40min。

進一步的，步驟（4）中所述的鹽的為硫酸鉀、氯化鉀、磷酸氫二鉀、檸檬酸鉀中的一種

進一步的，步驟（4）中所述的鹽的加入量為10-20%。

進一步的，步驟（4）中所述甲醇加入的體積與取出下相的體積比為1：0.25-1。

進一步的，步驟（5）中所得的木瓜多酚的提取物可以直接作為天然顯色劑以及抗氧化劑應(yīng)用于口紅、唇膏、指甲油、眼影等化妝品中。

本發(fā)明所述的一種花色素苷高效提取方法與傳統(tǒng)制備方法相比，采用了納米粉碎技術(shù)與低共熔試劑聯(lián)合超聲微波萃取技術(shù)，不僅能顯著提高有效成分的浸出量，提高萃取效率，同時還能降低有機溶劑的使用量，綠色環(huán)保，此外本發(fā)明的方法能縮短萃取時間，降低成本。本方法所用的原料簡單易得易于工業(yè)化生產(chǎn)，得到的花色素苷提取物不需要后續(xù)純化。經(jīng)本發(fā)明得到的花色素苷可作為天然顯色劑以及抗氧化劑應(yīng)用于口紅、唇膏、指甲油、眼影等化妝品中。

具體實施方式

以下將結(jié)合具體實施例對本發(fā)明所述的一種花色素苷高效提取方法做進一步的闡述，以幫助本領(lǐng)域的技術(shù)人員對本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思、技術(shù)方案有更完整、準確和深入的理解。

實施例1

一種花色素苷高效提取方法，包括以下步驟：（1）將葡萄皮洗凈后自然晾干后，在60℃條件下干燥12小時后，利用中藥材粉碎機將葡萄皮粉碎后過60目篩后，將過篩后的藥材粉末進一步粉碎成為粒徑小于350納米的粉末；（2）將氯化膽堿與尿素按1：2摩爾比混合后，在500rpm，80℃條件下加熱1.5小時后，形成澄清均一的低共熔試劑；（3）將低共熔試劑與水按1：1的體積比混合均勻后，將納米級葡萄皮粉末與低共熔試劑-水混合液混合按1：8的質(zhì)量體積比混合后在350w超聲功率，200w的微波功率以及40℃條件下微波-超聲20min后過濾，得濾液；(4）向濾液中加入8%磷酸氫二鉀鹽后渦旋20s后離心形成雙水相，將雙水的下相取出后向其中加入1.2倍的甲醇后渦旋離心，分離出甲醇上相，并回收低共熔試劑；（5）將得到的甲醇上相在-1.0mpa，45℃條件下蒸發(fā)溶劑有得到富含花色素苷的提取物。

實施例2

一種花色素苷高效提取方法，包括以下步驟：（1）將紫蘇葉洗凈后自然晾干后，在60℃條件下干燥10小時后，利用中藥材粉碎機將紫蘇葉粉碎后過60目篩后，將過篩后的藥材粉末進一步粉碎成為粒徑小于350納米的粉末；（2）將甜菜堿與尿素按1：2摩爾比混合后，在500rpm，80℃條件下加熱2小時后，形成澄清均一的低共熔試劑；（3）將低共熔試劑與水按1：0.5的體積比混合均勻后，將納米級葡萄皮粉末與低共熔試劑-水混合液混合按1：10的質(zhì)量體積比混合后在300w超聲功率，150w的微波功率以及40℃條件下微波-超聲30min后過濾，得濾液；(4）向濾液中加入10%檸檬酸鉀后渦旋20s后離心形成雙水相，將雙水的下相取出后向其中加入1.0倍的甲醇后渦旋離心，分離出甲醇上相，并回收低共熔試劑；（5）將得到的甲醇上相在-1.2mpa，40℃條件下蒸發(fā)溶劑有得到富含花色素苷的提取物。

實施例3

一種花色素苷高效提取方法，包括以下步驟：（1）將元寶楓葉片洗凈后自然晾干后，在55℃條件下干燥10小時后，利用中藥材粉碎機將元寶楓葉粉碎后過60目篩后，將過篩后的藥材粉末進一步粉碎成為粒徑小于350納米的粉末；（2）將左旋肉堿與甘油素按1：2摩爾比混合后，在400rpm，60℃條件下加熱1.5小時后，形成澄清均一的低共熔試劑；（3）將低共熔試劑與水按1：1.2的體積比混合均勻后，將納米級葡萄皮粉末與低共熔試劑-水混合液混合按1：8的質(zhì)量體積比混合后在300w超聲功率，200w的微波功率以及40℃條件下微波-超聲30min后過濾，得濾液；(4）向濾液中加入10%硫酸鉀后渦旋20s后離心形成雙水相，將雙水的下相取出后向其中加入1.5倍的甲醇后渦旋離心，分離出甲醇上相，并回收低共熔試劑；（5）將得到的甲醇上相在-0.8mpa，55℃條件下蒸發(fā)溶劑有得到富含花色素苷的提取物。

對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，具體實施例只是對本發(fā)明進行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進行的各種非實質(zhì)性的改進，或未經(jīng)改進將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其它場合的，均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。