1.一種多羧基淀粉復(fù)合型高吸水性樹脂的制備方法，其特征在于，其工藝步驟是：
1)羧甲基氧化交聯(lián)淀粉糊液的制備：在攪拌狀態(tài)下用自來水將原淀粉配制成質(zhì)量濃度為15～25％的淀粉乳，加入醚化試劑、氧化劑、復(fù)合催化劑，升溫至反應(yīng)溫度60～80℃，反應(yīng)時間1～3小時；加入淀粉交聯(lián)劑，繼續(xù)反應(yīng)0.5～5小時，然后降溫至30℃以下，得羧甲基氧化交聯(lián)淀粉糊液；
2)三元復(fù)配基體的制備：在攪拌狀態(tài)下將高嶺土、硅溶膠加入步驟1)所得物中，充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，得羧甲基氧化交?lián)淀粉-高嶺土-硅溶膠三元復(fù)配基體；
3)接枝共聚反應(yīng)：在攪拌狀態(tài)下將多元單體、交聯(lián)劑、引發(fā)體系加入步驟2)所得物中，加熱升溫進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度30～80℃，反應(yīng)時間0.3～2小時，得接枝產(chǎn)物；
4)接枝產(chǎn)物干燥：將步驟3)所得物轉(zhuǎn)移到托盤中，在預(yù)先升溫至80～90℃的烘箱中干燥8～12小時，將干燥物磨碎、篩分，得本發(fā)明多羧基淀粉復(fù)合型高吸水性樹脂，其中：
所述的醚化試劑是氯乙酸、氯乙酸鈉中的一種或兩種的混合物，用量為原淀粉質(zhì)量的5～30％；
所述的氧化劑是雙氧水、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種或任意組合，用量為原淀粉質(zhì)量的0.5～5.0％；
所述的復(fù)合催化劑是硫酸鎳與氫氧化鈉、硅酸鈉、氫氧化鉀中的一種或兩種的混合物，用量為原淀粉質(zhì)量的2～10％；
所述的淀粉交聯(lián)劑是三偏磷酸鈉、環(huán)氧氯丙烷、三氯氧磷中的一種，用量為原淀粉質(zhì)量的0.005～5.0％；
所述的復(fù)配基體是羧甲基氧化交聯(lián)淀粉-高嶺土-硅溶膠三元復(fù)配基體，質(zhì)量比為羧甲基氧化交聯(lián)淀粉∶高嶺土∶硅溶膠＝10～50∶1～10∶1；
所述的多元單體是丙烯酸、丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化銨、乙烯基磺酸鈉中四種的任意組合，用量為復(fù)配基體質(zhì)量的1～15倍；
所述的交聯(lián)劑是己二酸、N-羥甲基丙烯酰胺中的一種或兩種的混合物，用量為復(fù)配基體質(zhì)量的0.005～0.5％；
所述的引發(fā)體系是過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉體系，過硫酸鉀用量為復(fù)配基體質(zhì)量的0.2～3.0％，亞硫酸氫鈉用量為復(fù)配基體質(zhì)量的0.01～2.0％；
所述的多羧基淀粉復(fù)合型高吸水性樹脂的主要技術(shù)指標(biāo)是：吸去離子水倍率600～2090g/g，吸自來水倍率310～1020g/g，吸0.9％氯化鈉溶液倍率55～190g/g，吸0.9％硫酸鎂溶液倍率15～70g/g，吸0.9％氯化鈣溶液倍率8～35g/g。