1.一種用于激素抵抗性前列腺癌化療耐藥效果評估的聯(lián)合標記物，其特征在于，包括有P53基因、GSTP1基因和miRNA-155，以及內(nèi)參基因U6和GAPDH。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于激素抵抗性前列腺癌化療耐藥效果評估的聯(lián)合標記物，其特征在于，所述的化療是指多西他賽和潑尼松聯(lián)合治療。
3.用于對權(quán)利要求1所述的聯(lián)合標記物進行檢測的試劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑，其特征在于，是指用于對聯(lián)合標記物的表達量進行檢測的試劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑，其特征在于，所述的試劑中包括有：
用于擴增P53基因的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1～2所示；
用于擴增GSTP1基因的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 5～6所示；
用于miRNA-155反轉(zhuǎn)錄的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 34所示；
用于擴增miRNA-155反轉(zhuǎn)錄cDNA的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 35～36所示；
用于擴增內(nèi)參基因U6的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 37～38所示；
用于擴增內(nèi)參基因GAPDH的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 39～40所示。
6.包括有權(quán)利要求3所述的試劑的試劑盒。
7.權(quán)利要求3所述的試劑在制備激素抵抗性前列腺癌化療耐藥效果評估用試劑盒中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，是指評估以下算式F的值是否大于3.2，當F的值大于3.2時，認為存在耐藥風險：
F1=((-Ln(miR-155相對于U6的表達量))-0.5+0.71)×(Ln(TP53相對于GAPDH的表達量)+0.24)-0.52×Ln(GSTP1相對于GAPDH的表達量)。